8 (831) 2-100-100
Вход в личный кабинет
Зарегистрироваться
Перейти в корзину
0 товаров на сумму 0
Главная
Каталог НТД

Постановление 121 Положение о Системе сертификации лекарственных средств

Тип: Постановление 121

Статус: Действует

Текст документа: присутствует

Изображение документа: присутствует

Утвержден: Госстандарт России, 02.12.2002

Комментарий: Зарегистрировано в Минюсте РФ 29 января 2003 г. № 4158

Положение о Системе сертификации лекарственных средств

Информацию о документе или его статусе Вы можете запросить у Оператора, воспользовавшись формой в правом нижнем углу сайта

При запросе просим обратить внимание, что мы продаем библиотеку Нормативно-технической документации (а не товары, гвозди, балки и прочее). Так же мы не продаем документы отдельно. Однако если Вы попали на эту страницу и видите первую страницу документа - это означает, что он у нас есть. Всего в системе около 150 000 нормативно-технических документов. Если Вам необходим только один документ - мы готовы его предоставить совершенно бесплатно  в рамках 3х-дневной  опытной эксплуатации.   Для этого отправьте свой Email, нажав на кнопку "получить документ", чтобы мы выслали Вам инструкцию по установке программы.  Существуют несколько вариантов проведения опытной эксплуатации (Вы  можете заказать винчестер с дистрибутивом, либо пригласить специалиста к себе в компанию). Мы готовы ответить на Ваши вопросы в любой рабочий день с 9 до 18 по Московскому времени по телефону  (831) 2-100-100.


Документ входит в следующие классификаторы и разделы:

Документ ссылается на:

  • Закон 5151-I - О сертификации продукции и услуг
  • Закон Российской Федерации 2300-I - О защите прав потребителей
  • Закон Российской Федерации 5487-1 - Основы законодательства Российской Федерации об охране здоровья граждан
  • Постановление 1013 - Об утверждении перечня товаров, подлежащих обязательной сертификации, и перечня работ и услуг, подлежащих обязательной сертификации
  • Постановление 15 - Изменение № 1 "Порядка проведения сертификации продукции в Российской Федерации"
  • Постановление 26 - Правила по проведению сертификации в Российской Федерации
  • Постановление 284 - Об утверждении Положения о Министерстве здравоохранения Российской Федерации
  • Постановление 287 - О внесении изменений в перечень товаров, подлежащих обязательной сертификации, перечень работ и услуг, подлежащих обязательной сертификации, и в перечень продукции, соответствие которой может быть подтверждено декларацией о соответствии
  • Постановление 30 - Об утверждении Изменений и дополнений "Положения о Системе сертификации ГОСТ Р"
  • Постановление 44 - Правила по сертификации "Оплата работ по сертификации продукции и услуг"
  • Постановление 55 - Об утверждении изменения N 1 Правил по сертификации "Оплата работ по сертификации продукции и услуг"
  • Постановление 60 - Об утверждении Изменения N 2 "Порядка проведения сертификации продукции в Российской Федерации" с Изменением N 1
  • Постановление 64 - О Номенклатуре продукции и услуг (работ), подлежащих обязательной сертификации и Номенклатуре продукции, соответствие которой может быть подтверждено декларацией о соответствии
  • Постановление 81 - О внесении изменения в постановление Госстандарта России от 24 мая 2002 года N 36 "Об утверждении и введении в действие "Правил проведения сертификации в Системе сертификации лекарственных средств Системы сертификации ГОСТ Р"
  • Указ 2288 - О мерах по приведению законодательства Российской Федерации в соответствие с Конституцией Российской Федерации
  • Федеральный закон 139-ФЗ - О внесении изменений и дополнения в Основы законодательства Российской Федерации об охране здоровья граждан
  • Федеральный закон 214-ФЗ - О внесении изменения в статью 60 Основ законодательства Российской Федерации об охране здоровья граждан
  • Федеральный закон 30-ФЗ - О внесении изменений и дополнений в отдельные законодательные акты Российской Федерации в связи с принятием Федерального закона "О рекламе"
  • Федеральный закон 86-ФЗ - О лекарственных средствах

Информацию о документе или его статусе вы можете запросить у Оператора, воспользовавшись формой в правом нижнем углу сайта