8 (831) 2-100-100
Вход в личный кабинет
Зарегистрироваться
Перейти в корзину
0 товаров на сумму 0
Главная
Каталог НТД

ГОСТ Р ИСО 14644-2-2001 Чистые помещения и связанные с ними контролируемые среды. Часть 2. Требования к контролю и мониторингу для подтверждения постоянного соответствия ГОСТ Р ИСО 14644-1

Тип: ГОСТ Р ИСО 14644-2-2001

Статус: Информация о статусе доступна в коммерческой версии NormaCS. Сведения о регистрации 33-ст от 06.02.2020 (официальный сайт Росстандарта); ИУС 4-2020

Текст документа: присутствует

Изображение документа: присутствует

Страниц в документе: 8

Утвержден: Госстандарт России, 25.12.2001

Комментарий: Переиздание. Сентябрь 2009 г.

Чистые помещения и связанные с ними контролируемые среды. Часть 2. Требования к контролю и мониторингу для подтверждения постоянного соответствия ГОСТ Р ИСО 14644-1

Информацию о документе или его статусе Вы можете запросить у Оператора, воспользовавшись формой в правом нижнем углу сайта

При запросе просим обратить внимание, что мы продаем библиотеку Нормативно-технической документации (а не товары, гвозди, балки и прочее). Так же мы не продаем документы отдельно. Однако если Вы попали на эту страницу и видите первую страницу документа - это означает, что он у нас есть. Всего в системе около 150 000 нормативно-технических документов. Если Вам необходим только один документ - мы готовы его предоставить совершенно бесплатно  в рамках 3х-дневной  опытной эксплуатации.   Для этого отправьте свой Email, нажав на кнопку "получить документ", чтобы мы выслали Вам инструкцию по установке программы.  Существуют несколько вариантов проведения опытной эксплуатации (Вы  можете заказать винчестер с дистрибутивом, либо пригласить специалиста к себе в компанию). Мы готовы ответить на Ваши вопросы в любой рабочий день с 9 до 18 по Московскому времени по телефону  (831) 2-100-100.


Документ входит в следующие классификаторы и разделы:

Документ заменен на:

  • ГОСТ Р ИСО 14644-2-2020 - Чистые помещения и связанные с ними контролируемые среды. Часть 2. Текущий контроль для подтверждения постоянного соответствия чистоты воздуха по концентрации частиц (ИУС 4-2020)

Документ рекомендован к использованию вместо:

  • ГОСТ Р 50766-95 - Помещения чистые. Классификация. Методы аттестации. Основные требования (ИУС 2-2005)

Документ ссылается на:

  • ГОСТ Р ИСО 14644-1-2000 - Чистые помещения и связанные с ними контролируемые среды. Часть 1. Классификация чистоты воздуха

На документ ссылаются:

  • ГОСТ 24869-98 - Промышленная чистота. Общие положения
  • ГОСТ Р 51109-97 - Промышленная чистота. Термины и определения
  • ГОСТ Р 51610-2000 - Чистота промышленная. Установление норм промышленной чистоты при разработке, производстве и эксплуатации продукции
  • ГОСТ Р 52249-2009 - Правила производства и контроля качества лекарственных средств
  • ГОСТ Р 53699-2009 - Первичные упаковочные материалы для лекарственных средств. Частные требования по применению ГОСТ Р ИСО 9001-2008 с учетом правил GMP
  • ГОСТ Р 54317-2011 - Комплексы стартовые и технические ракетно-космических комплексов. Требования безопасности
  • ГОСТ Р 54763-2011 - Средства лекарственные для ветеринарии. Технологические регламенты производства. Содержание, порядок разработки, согласования и утверждения
  • ГОСТ Р 8.629-2007 - Государственная система обеспечения единства измерений. Меры рельефные нанометрового диапазона с трапецеидальным профилем элементов. Методика поверки
  • ГОСТ Р 8.630-2007 - Государственная система обеспечения единства измерений. Микроскопы сканирующие зондовые атомно-силовые. Методика поверки
  • ГОСТ Р 8.631-2007 - Государственная система обеспечения единства измерений. Микроскопы электронные растровые. Методика поверки
  • ГОСТ Р 8.635-2007 - Государственная система обеспечения единства измерений. Микроскопы сканирующие зондовые атомно-силовые. Методика калибровки
  • ГОСТ Р 8.636-2007 - Государственная система обеспечения единства измерений. Микроскопы электронные растровые. Методика калибровки
  • ГОСТ Р 8.644-2008 - Государственная система обеспечения единства измерений. Меры рельефные нанометрового диапазона с трапецеидальным профилем элементов. Методика калибровки
  • ГОСТ Р 8.670-2009 - Государственная система обеспечения единства измерений. Преобразователи индуктивные прецизионные для измерения линейных размеров (параметров). Методика поверки
  • ГОСТ Р 8.671-2009 - Государственная система обеспечения единства измерений. Приборы активного контроля линейных параметров. Методика поверки
  • ГОСТ Р 8.672-2009 - Государственная система обеспечения единства измерений. Преобразователи электроконтактные для измерения линейных размеров (параметров). Методика поверки
  • ГОСТ Р 8.700-2010 - Государственная система обеспечения единства измерений. Методика измерений эффективной высоты шероховатости поверхности с помощью сканирующего зондового атомно-силового микроскопа
  • ГОСТ Р ИСО 14644-2-2020 - Чистые помещения и связанные с ними контролируемые среды. Часть 2. Текущий контроль для подтверждения постоянного соответствия чистоты воздуха по концентрации частиц
  • ГОСТ Р ИСО 14644-3-2007 - Чистые помещения и связанные с ними контролируемые среды. Часть 3. Методы испытаний
  • ГОСТ Р ИСО 14644-4-2002 - Чистые помещения и связанные с ними контролируемые среды. Часть 4. Проектирование, строительство и ввод в эксплуатацию
  • ГОСТ Р ИСО 14644-5-2005 - Чистые помещения и связанные с ними контролируемые среды. Часть 5. Эксплуатация
  • ГОСТ Р ИСО 14644-6-2010 - Чистые помещения и связанные с ними контролируемые среды. Часть 6. Термины
  • ГОСТ Р ИСО 14644-7-2007 - Чистые помещения и связанные с ними контролируемые среды. Часть 7. Изолирующие устройства (укрытия с чистым воздухом, боксы перчаточные, изоляторы и мини-окружения)
  • ГОСТ Р ИСО 15378-2014 - Материалы для первичной упаковки лекарственных средств. Особые требования по применению ИСО 9001:2008 с учетом правил надлежащей производственной практики (GMP)
  • Письмо 01И-396/09 - О Руководстве по надлежащей практике производства лекарственных средств
  • Приказ 33-ст - Об утверждении национального стандарта Российской Федерации
  • Приказ 527 - О внесении изменений в перечень правовых актов и их отдельных частей (положений), содержащих обязательные требования, соблюдение которых оценивается при проведении мероприятий по контролю в рамках лицензионного контроля деятельности по производству лекарственных средств для медицинского применения
  • Приказ 916 - Об утверждении Правил надлежащей производственной практики
  • СП 56.13330.2011 - Производственные здания

Информацию о документе или его статусе вы можете запросить у Оператора, воспользовавшись формой в правом нижнем углу сайта