8 (831) 2-100-100
Вход в личный кабинет
Зарегистрироваться
Перейти в корзину
0 товаров на сумму 0
Главная
Каталог НТД

ГОСТ Р ИСО 13485-2004 Изделия медицинские. Системы менеджмента качества. Системные требования для целей регулирования

Тип: ГОСТ Р ИСО 13485-2004

Статус: Информация о статусе доступна в коммерческой версии NormaCS. Сведения о регистрации 1361-ст от 13.12.2011(официальный сайт Росстандарта); (ИУС 5-2013)

Текст документа: присутствует

Изображение документа: присутствует

Страниц в документе: 54

Утвержден: Росстандарт, 10.11.2004

Изделия медицинские. Системы менеджмента качества. Системные требования для целей регулирования

Информацию о документе или его статусе Вы можете запросить у Оператора, воспользовавшись формой в правом нижнем углу сайта

При запросе просим обратить внимание, что мы продаем библиотеку Нормативно-технической документации (а не товары, гвозди, балки и прочее). Так же мы не продаем документы отдельно. Однако если Вы попали на эту страницу и видите первую страницу документа - это означает, что он у нас есть. Всего в системе около 150 000 нормативно-технических документов. Если Вам необходим только один документ - мы готовы его предоставить совершенно бесплатно  в рамках 3х-дневной  опытной эксплуатации.   Для этого отправьте свой Email, нажав на кнопку "получить документ", чтобы мы выслали Вам инструкцию по установке программы.  Существуют несколько вариантов проведения опытной эксплуатации (Вы  можете заказать винчестер с дистрибутивом, либо пригласить специалиста к себе в компанию). Мы готовы ответить на Ваши вопросы в любой рабочий день с 9 до 18 по Московскому времени по телефону  (831) 2-100-100.


Документ входит в следующие классификаторы и разделы:

Вместо этого документа рекомендуется использовать:

  • ГОСТ ISO 13485-2011 - Изделия медицинские. Системы менеджмента качества. Системные требования для целей регулирования

Взамен:

  • ГОСТ Р 51536-99 - Системы качества. Изделия медицинские. Специальные требования по применению ГОСТ Р ИСО 9001-96
  • ГОСТ Р 51537-99 - Системы качества. Изделия медицинские. Специальные требования по применению ГОСТ Р ИСО 9002-96

Документ ссылается на:

  • ГОСТ ISO 13485-2011 - Изделия медицинские. Системы менеджмента качества. Системные требования для целей регулирования
  • ГОСТ Р 1.0-92 - Государственная система стандартизации Российской Федерации. Основные положения
  • ГОСТ Р 1.2-92 - Государственная система стандартизации Российской Федерации. Порядок разработки государственных стандартов
  • ГОСТ Р 51536-99 - Системы качества. Изделия медицинские. Специальные требования по применению ГОСТ Р ИСО 9001-96
  • ГОСТ Р 51537-99 - Системы качества. Изделия медицинские. Специальные требования по применению ГОСТ Р ИСО 9002-96
  • ГОСТ Р 51538-99 - Системы качества. Изделия медицинские. Руководство по применению ГОСТ Р 51536-99 (ИСО 13485-96) и ГОСТ Р 51537-99 (ИСО 13488-96)
  • ГОСТ Р ИСО 14001-98 - Системы управления окружающей средой. Требования и руководство по применению
  • ГОСТ Р ИСО 14971.1-99 - Медицинские изделия. Управление риском. Часть 1. Применение анализа риска к медицинским изделиям
  • ГОСТ Р ИСО 19011-2003 - Руководящие указания по аудиту систем менеджмента качества и/или систем экологического менеджмента
  • ГОСТ Р ИСО 9000-2001 - Системы менеджмента качества. Основные положения и словарь
  • ГОСТ Р ИСО 9001-2001 - Системы менеджмента качества. Требования
  • ГОСТ Р ИСО 9004-2001 - Системы менеджмента качества. Рекомендации по улучшению деятельности
  • Приказ 1361-ст - О введении в действие межгосударственного стандарта
  • Приказ 66-ст - Об утверждении национального стандарта

На документ ссылаются:

  • ГОСТ ISO 11137-1-2011 - Стерилизация медицинской продукции. Радиационная стерилизация. Часть 1. Требования к разработке, валидации и текущему контролю процесса стерилизации медицинских изделий
  • ГОСТ ISO 13485-2011 - Изделия медицинские. Системы менеджмента качества. Системные требования для целей регулирования
  • ГОСТ Р 50325-2011 - Изделия медицинского назначения. Радиационная стерилизация. Методика дозиметрии
  • ГОСТ Р 51352-2013 - Медицинские изделия для диагностики ин витро. Методы испытаний
  • ГОСТ Р 51538-99 - Системы качества. Изделия медицинские. Руководство по применению ГОСТ Р 51536-99 (ИСО 13485-96) и ГОСТ Р 51537-99 (ИСО 13488-96)
  • ГОСТ Р 52999.2-2009 - Протезы клапанов сердца. Часть 2. Менеджмент риска
  • ГОСТ Р 53078-2008 - Имплантаты офтальмологические. Изделия офтальмологические вискохирургические. Общие требования безопасности
  • ГОСТ Р 53699-2009 - Первичные упаковочные материалы для лекарственных средств. Частные требования по применению ГОСТ Р ИСО 9001-2008 с учетом правил GMP
  • ГОСТ Р 54421-2011 - Руководство по аудиту систем менеджмента качества изготовителей медицинских изделий на соответствие регулирующим требованиям. Часть 1. Общие требования
  • ГОСТ Р 54881-2011 - Руководство по аудиту систем менеджмента качества изготовителей медицинских изделий на соответствие регулирующим требованиям. Часть 3. Отчет о проведении аудита
  • ГОСТ Р 54882-2011 - Руководство по аудиту систем менеджмента качества изготовителей медицинских изделий на соответствие регулирующим требованиям. Часть 2. Стратегия аудита
  • ГОСТ Р 56278-2014 - Изделия медицинские электрические. Видеоэндоскопические комплексы с установками для ультразвуковой и флуоресцентной эндоскопии. Технические требования для государственных закупок
  • ГОСТ Р 56279-2014 - Изделия медицинские электрические. Стойки эндоскопические. Технические требования для государственных закупок
  • ГОСТ Р 56280-2014 - Изделия медицинские электрические. Стойки операционные нейрохирургические с набором эндоскопов. Технические требования для государственных закупок
  • ГОСТ Р 57386-2017 - Имплантаты для хирургии. Основные принципы
  • ГОСТ Р ЕН 13060-2011 - Стерилизаторы паровые малые
  • ГОСТ Р ЕН 556-1-2009 - Стерилизация медицинских изделий. Требования к медицинским изделиям категории "стерильные". Часть 1. Требования к медицинским изделиям, подлежащим финишной стерилизации
  • ГОСТ Р ИСО 11135-2000 - Медицинские изделия. Валидация и текущий контроль стерилизации оксидом этилена
  • ГОСТ Р ИСО 11140-1-2009 - Стерилизация медицинской продукции. Химические индикаторы. Часть 1. Общие требования
  • ГОСТ Р ИСО 14630-99 - Неактивные хирургические имплантаты. Общие технические требования
  • ГОСТ Р ИСО 14937-2012 - Стерилизация медицинской продукции. Общие требования к определению характеристик стерилизующего агента и к разработке, валидации и текущему контролю процесса стерилизации медицинских изделий
  • ГОСТ Р ИСО 14971-2006 - Изделия медицинские. Применение менеджмента риска к медицинским изделиям
  • ГОСТ Р ИСО 15197-2009 - Системы диагностические in vitro. Требования к системам мониторного наблюдения за концентрацией глюкозы в крови для самоконтроля при лечении сахарного диабета
  • ГОСТ Р ИСО 15198-2009 - Клиническая лабораторная медицина. Изделия медицинские для диагностики in vitro. Подтверждение методик контроля качества, рекомендуемых изготовителями пользователям
  • ГОСТ Р ИСО 16054-2013 - Имплантаты для хирургии. Минимальные наборы данных для хирургических имплантатов
  • ГОСТ Р ИСО 17593-2009 - Клинические лабораторные исследования и изделия медицинские in vitro. Требования к системам мониторинга in vitro для самотестирования при пероральной терапии антикоагулянтами
  • ГОСТ Р ИСО 25539-1-2012 - Имплантаты сердечно-сосудистые. Внутрисосудистые имплантаты. Часть 1. Эндоваскулярные протезы
  • ГОСТ Р ИСО/ТО 14969-2007 - Изделия медицинские. Системы менеджмента качества. Руководство по применению ISO 13485:2003
  • Приказ 1361-ст - О введении в действие межгосударственного стандарта
  • Приказ 59 - О мерах по реализации в 2010 году мероприятий по государственной поддержке малого и среднего предпринимательства
  • Приказ 66-ст - Об утверждении национального стандарта
  • Р 50.1.043-2003 - Общие требования к информации изготовителя, сопровождающей медицинские изделия

Информацию о документе или его статусе вы можете запросить у Оператора, воспользовавшись формой в правом нижнем углу сайта