Постановление 1556 Об утверждении Положения о системе мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения

Документ "Об утверждении Положения о системе мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения" находится в системе НТД NormaCS

Вы можете получить этот (и еще 150 000) документ в рамках бесплатной 3х-дневной опытной эксплуатации NormaCS.

Отправить

Заполните анкету и мы предоставим Вам информацию в течение рабочего дня (с 9 до 18 по московскому времени).

Если Вы уже воспользовались услугой бесплатной опытной эксплуатации и определились с выбором разделов - просто нажмите кнопку

Купить NORMACS

Или свяжитесь с нами по телефону 8(831) 2-100-100

Информацию о документе или его статусе Вы можете запросить у Оператора, воспользовавшись формой в правом нижнем углу сайта

При запросе просим обратить внимание, что мы продаем библиотеку Нормативно-технической документации (а не товары, гвозди, балки и прочее). Так же мы не продаем документы отдельно. Однако если Вы попали на эту страницу и видите первую страницу документа - это означает, что он у нас есть. Всего в системе около 150 000 нормативно-технических документов. Если Вам необходим только один документ - мы готовы его предоставить совершенно бесплатно  в рамках 3х-дневной  опытной эксплуатации.   Для этого отправьте свой Email, нажав на кнопку "получить документ", чтобы мы выслали Вам инструкцию по установке программы.  Существуют несколько вариантов проведения опытной эксплуатации (Вы  можете заказать винчестер с дистрибутивом, либо пригласить специалиста к себе в компанию). Мы готовы ответить на Ваши вопросы в любой рабочий день с 9 до 18 по Московскому времени по телефону  (831) 2-100-100.

Документ входит в следующие классификаторы и разделы:

• Законодательство России

Документ ссылается на:

• 
  ГОСТ ISO/IEC 15417-2013 - Информационные технологии. Технологии автоматической идентификации и сбора данных. Спецификация символики штрихового кода Code 128
• 
  ГОСТ Р ИСО/МЭК 15415-2012 - Информационные технологии. Технологии автоматической идентификации и сбора данных. Спецификация испытаний символов штрихового кода для оценки качества печати. Двумерные символы
• 
  ГОСТ Р ИСО/МЭК 16022-2008 - Автоматическая идентификация. Кодирование штриховое. Спецификация символики Data Matrix
• 
  Информация - Государственный реестр лекарственных средств (по состоянию на 19 апреля 2024 года)
• 
  Постановление 1069 - О внесении изменений в Положение о системе мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения
• 
  Постановление 1079 - О внесении изменений в постановление Правительства Российской Федерации от 14 декабря 2018 г. N 1556
• 
  Постановление 1514 - О внесении изменений в некоторые акты Правительства Российской Федерации
• 
  Постановление 1779 - О внесении изменений в Положение о системе мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения
• 
  Постановление 2027 - О внесении изменений в некоторые акты Правительства Российской Федерации
• 
  Постановление 2166 - О внесении изменений в Положение о системе мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения
• 
  Постановление 2467 - Об утверждении перечня нормативных правовых актов и групп нормативных правовых актов Правительства Российской Федерации, нормативных правовых актов, отдельных положений нормативных правовых актов и групп нормативных правовых актов федеральных органов исполнительной власти, правовых актов, отдельных положений правовых актов, групп правовых актов исполнительных и распорядительных органов государственной власти РСФСР и Союза ССР, решений Государственной комиссии по радиочастотам, содержащих обязательные требования, в отношении которых не применяются положения частей 1, 2 и 3 статьи 15 Федерального закона "Об обязательных требованиях в Российской Федерации"
• 
  Постановление 25 - О внесении изменений в некоторые акты Правительства Российской Федерации
• 
  Постановление 311 - О внесении изменений в Положение о системе мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения
• 
  Постановление 468 - О внесении изменений в постановление Правительства Российской Федерации от 14 декабря 2018 г. N 1556 и признании утратившими силу отдельных положений некоторых актов Правительства Российской Федерации
• 
  Постановление 577 - Об утверждении размера платы за оказание услуг по предоставлению кодов маркировки, необходимых для формирования средств идентификации и обеспечения мониторинга движения товаров, подлежащих обязательной маркировке средствами идентификации, а также о порядке ее взимания
• 
  Постановление 60 - О внесении изменения в пункт 32 Положения о системе мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения
• 
  Постановление 62 - О проведении эксперимента по маркировке контрольными (идентификационными) знаками и мониторингу за оборотом отдельных видов лекарственных препаратов для медицинского применения
• 
  Постановление 676 - Требования к порядку создания, развития, ввода в эксплуатацию, эксплуатации и вывода из эксплуатации государственных информационных систем и дальнейшего хранения содержащейся в их базах данных информации
• 
  Постановление 697 - Положение о единой системе межведомственного электронного взаимодействия
• 
  Постановление 72 - Об исключении пунктов 590 и 604 перечня нормативных правовых актов и групп нормативных правовых актов Правительства Российской Федерации, нормативных правовых актов, отдельных положений нормативных правовых актов и групп нормативных правовых актов федеральных органов исполнительной власти, правовых актов, отдельных положений правовых актов, групп правовых актов исполнительных и распорядительных органов государственной власти РСФСР и Союза ССР, решений Государственной комиссии по радиочастотам, содержащих обязательные требования, в отношении которых не применяются положения частей 1,2 и 3 статьи 15 Федерального закона "Об обязательных требованиях в Российской Федерации"
• 
  Постановление 73 - О внесении изменения в абзац восьмой пункта 44 Положения о системе мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения
• 
  Приказ 357-ст - Об утверждении национального стандарта
• 
  Решение 257 - О форме декларации на товары и порядке ее заполнения
• 
  Федеральный закон 129-ФЗ - О государственной регистрации юридических лиц и индивидуальных предпринимателей
• 
  Федеральный закон 275-ФЗ - О государственном оборонном заказе
• 
  Федеральный закон 425-ФЗ - О внесении изменений в Федеральный закон "Об обращении лекарственных средств"
• 
  Федеральный закон 54-ФЗ - О применении контрольно-кассовой техники при осуществлении расчетов в Российской Федерации
• 
  Федеральный закон 61-ФЗ - Об обращении лекарственных средств

На документ ссылаются:

• 
  Методические рекомендации по организации информационного взаимодействия медицинских информационных систем медицинских организаций частной системы здравоохранения с Единой государственной информационной системой в сфере здравоохранения
• 
  О внедрении федеральной государственной информационной системы мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения
• 
  Информация - Минздрав России: производители и импортеры лекарств получили возможность предоплаты кодов для маркировки
• 
  Информация - Порядок работы аптечных организаций (аптеках, аптечных пунктах, аптечных киосках) и индивидуальных предпринимателей, осуществляющих фармацевтическую деятельность, с маркированными лекарственными препаратами
• 
  Письмо 01И-1269/19 - О соблюдении действующего законодательства
• 
  Письмо 01И-2442/20 - О необходимости оперативного внесения сведений о вакцине Гам-КОВИД-Вак в систему маркировки
• 
  Письмо 02И-274/20 - О внесении изменений в постановление Правительства Российской Федерации от 14.12.2018 N 1556
• 
  Письмо 18-3/И/1-563 - О регистрации в Федеральной государственной информационной системе мониторинга движения лекарственных препаратов и получения регистраторов выбытия
• 
  Письмо 18-3/И/2-1694 - О внесении в информационную систему мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения (ФГИС МДЛП) сведений о выбытии из оборота вакцин для профилактики новой коронавирусной инфекции COVID-19 при проведении вакцинации населения
• 
  Письмо 25-4/И/2-2643 - О частичной продаже лекарственного препарата и списании разукомплектованной вторичной упаковки
• 
  Письмо 25-6/И/1-1864 - Внесены изменения в инструкцию по медицинскому применению вакцины "Гам-КОВИД-Вак Комбинированная векторная вакцина для профилактики коронавирусной инфекции, вызываемой вирусом SARS-CoV-2"
• 
  Письмо ЕВ-82648/28 - О направлении информации
• 
  Постановление 1027 - О внесении изменения в постановление Правительства Российской Федерации от 24 января 2017 г. N 62
• 
  Постановление 1069 - О внесении изменений в Положение о системе мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения
• 
  Постановление 1079 - О внесении изменений в постановление Правительства Российской Федерации от 14 декабря 2018 г. N 1556
• 
  Постановление 1514 - О внесении изменений в некоторые акты Правительства Российской Федерации
• 
  Постановление 1557 - Об особенностях внедрения системы мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения
• 
  Постановление 1779 - О внесении изменений в Положение о системе мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения
• 
  Постановление 2027 - О внесении изменений в некоторые акты Правительства Российской Федерации
• 
  Постановление 2056 - О внесении изменений в некоторые акты Правительства Российской Федерации
• 
  Постановление 2166 - О внесении изменений в Положение о системе мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения
• 
  Постановление 2222 - О проведении на территории Российской Федерации эксперимента по маркировке средствами идентификации лекарственных препаратов для ветеринарного применения
• 
  Постановление 25 - О внесении изменений в некоторые акты Правительства Российской Федерации
• 
  Постановление 303 - Требования к техническим средствам, используемым участниками оборота товаров, подлежащих обязательной маркировке средствами идентификации, для обмена информацией с государственной информационной системой мониторинга за оборотом товаров, подлежащих обязательной маркировке средствами идентификации, в том числе к техническим средствам проверки кода проверки
• 
  Постановление 311 - О внесении изменений в Положение о системе мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения
• 
  Постановление 468 - О внесении изменений в постановление Правительства Российской Федерации от 14 декабря 2018 г. N 1556 и признании утратившими силу отдельных положений некоторых актов Правительства Российской Федерации
• 
  Постановление 593 - Об особенностях обращения лекарственных средств для медицинского применения в случае дефектуры или риска возникновения дефектуры лекарственных препаратов в связи с введением в отношении Российской Федерации ограничительных мер экономического характера
• 
  Постановление 60 - О внесении изменения в пункт 32 Положения о системе мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения
• 
  Постановление 62 - О проведении эксперимента по маркировке контрольными (идентификационными) знаками и мониторингу за оборотом отдельных видов лекарственных препаратов для медицинского применения
• 
  Постановление 73 - О внесении изменения в абзац восьмой пункта 44 Положения о системе мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения
• 
  Постановление 977 - Об особенностях правового регулирования в сфере маркировки лекарственных средств средствами идентификации на территориях Донецкой Народной Республики, Луганской Народной Республики, Запорожской области и Херсонской области
• 
  Приказ 2034 - О внесении изменений в типовую форму договора на оказание услуг по предоставлению кодов маркировки субъектам обращения лекарственных средств, утвержденную приказом Министерства промышленности и торговли Российской Федерации от 11 сентября 2019 г. N 3381
• 
  Приказ 2973 - Об утверждении типовой формы договора по предоставлению регистратора выбытия лекарственных препаратов субъектам обращения лекарственных средств на безвозмездной основе
• 
  Приказ 3325 - Об утверждении типовой формы договора по предоставлению устройства регистрации эмиссии субъектам обращения лекарственных средств путем предоставления удаленного доступа к нему на безвозмездной основе
• 
  Приказ 3326 - Об утверждении типовой формы договора по предоставлению устройства регистрации эмиссии субъектам обращения лекарственных средств на безвозмездной основе
• 
  Приказ 338 - Об утверждении типовой формы договора на оказание услуг по предоставлению кодов маркировки субъектам обращения лекарственных средств (нерезидентам)
• 
  Приказ 3381 - Об утверждении типовой формы договора на оказание услуг по предоставлению кодов маркировки субъектам обращения лекарственных средств
• 
  Приказ 339 - Об утверждении типовой формы договора по предоставлению устройства регистрации эмиссии субъектам обращения лекарственных средств (нерезидентам) путем предоставления удаленного доступа к нему на безвозмездной основе
• 
  Приказ 3873 - О внесении изменений в некоторые приказы Министерства промышленности и торговли Российской Федерации по вопросам оказания услуг по предоставлению кодов маркировки субъектам обращения лекарственных средств
• 
  Приказ 4111 - О внесении изменений в типовую форму договора по предоставлению устройства регистрации эмиссии субъектам обращения лекарственных средств на безвозмездной основе, утвержденную приказом Министерства промышленности и торговли Российской Федерации от 5 сентября 2019 г. N 3326
• 
  Приказ 463 - Об утверждении типовой формы договора по предоставлению устройства регистрации эмиссии субъектам обращения лекарственных средств (нерезидентам) на безвозмездной основе
• 
  Приказ 5645 - О межведомственной комиссии при Федеральной службе по надзору в сфере здравоохранения по выдаче согласований на обращение лекарственного препарата
• 
  Приказ 630н - Об утверждении требований к обезличиванию информации ограниченного доступа, содержащейся в системе мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения, и методов обезличивания такой информации
• 
  Приказ 9193 - Об утверждении порядка предоставления сведений о лекарственных средствах для медицинского применения, поступающих в гражданский оборот
• 
  РНД - Руководство по соблюдению обязательных требований (лицензионных требований, предусмотренных постановлением Правительства Российской Федерации от 01.06.2021 N 852 "О лицензировании медицинской деятельности (за исключением указанной деятельности, осуществляемой медицинскими организациями и другими организациями, входящими в частную систему здравоохранения, на территории инновационного центра "Сколково") и признании утратившими силу некоторых актов Правительства Российской Федерации")