Приказ 735 Об утверждении Административного регламента Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития по исполнению государственной функции по регистрации изделий медицинского назначения

Документ "Об утверждении Административного регламента Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития по исполнению государственной функции по регистрации изделий медицинского назначения" находится в системе НТД NormaCS

Вы можете получить этот (и еще 150 000) документ в рамках бесплатной 3х-дневной опытной эксплуатации NormaCS.

Отправить

Заполните анкету и мы предоставим Вам информацию в течение рабочего дня (с 9 до 18 по московскому времени).

Если Вы уже воспользовались услугой бесплатной опытной эксплуатации и определились с выбором разделов - просто нажмите кнопку

Купить NORMACS

Или свяжитесь с нами по телефону 8(831) 2-100-100

Информацию о документе или его статусе Вы можете запросить у Оператора, воспользовавшись формой в правом нижнем углу сайта

При запросе просим обратить внимание, что мы продаем библиотеку Нормативно-технической документации (а не товары, гвозди, балки и прочее). Так же мы не продаем документы отдельно. Однако если Вы попали на эту страницу и видите первую страницу документа - это означает, что он у нас есть. Всего в системе около 150 000 нормативно-технических документов. Если Вам необходим только один документ - мы готовы его предоставить совершенно бесплатно  в рамках 3х-дневной  опытной эксплуатации.   Для этого отправьте свой Email, нажав на кнопку "получить документ", чтобы мы выслали Вам инструкцию по установке программы.  Существуют несколько вариантов проведения опытной эксплуатации (Вы  можете заказать винчестер с дистрибутивом, либо пригласить специалиста к себе в компанию). Мы готовы ответить на Ваши вопросы в любой рабочий день с 9 до 18 по Московскому времени по телефону  (831) 2-100-100.

Документ входит в следующие классификаторы и разделы:

• Законодательство России

Документ ссылается на:

• 
  Конституция Российской Федерации
• 
  Закон Российской Федерации 5487-1 - Основы законодательства Российской Федерации об охране здоровья граждан
• 
  Постановление 323 - Об утверждении Положения о Федеральной службе по надзору в сфере здравоохранения
• 
  Постановление 679 - О порядке разработки и утверждения административных регламентов исполнения государственных функций (предоставления государственных услуг)
• 
  Приказ 156 - О разрешении на применение в медицинских целях изделий медицинского назначения и медицинской техники отечественного и зарубежного производства в Российской Федерации
• 
  Приказ 237 - Об утверждении Инструкции об организации и порядке проведения государственной регистрации изделий медицинского назначения и медицинской техники зарубежного производства в Российской Федерации
• 
  Приказ 274 - О порядке регистрации изделий медицинского назначения и медицинской техники отечественного производства в Российской Федерации
• 
  Приказ 444 - О сроках действия регистрационных удостоверений на изделия медицинского назначения и медицинской техники
• 
  Приказ 737н - Об утверждении Административного регламента Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по предоставлению государственной услуги по государственной регистрации медицинских изделий

На документ ссылаются:

• 
  Письмо 01-11/14678 - О направлении информации в дополнение к письму ГТК России от 4 июня 2003 года N 01-06/22880
• 
  Письмо 01И-133/09 - О необходимости наличия регистрации протезно-ортопедических изделий при проведении процедуры лицензирования деятельности по изготовлению протезно-ортопедических изделий по заказам граждан
• 
  Письмо 01И-170/09 - О Методических рекомендациях по классификации питательных сред для медицинской микробиологии (лабораторная диагностика in vitro) в целях регистрации изделий медицинского назначения
• 
  Письмо 01И-171/08 - О регистрационных удостоверениях на изделия медицинского назначения
• 
  Письмо 01И-305/09 - Взамен письма Росздравнадзора от 19.03.2009 N 01И-133/09
• 
  Письмо 01И-429/09 - О необходимости внесения изменения в регистрационную документацию на зарегистрированные в установленном порядке аптечки первой помощи (автомобильные)
• 
  Письмо 01И-46/10 - О взимании государственной пошлины за регистрацию и внесение изменений в регистрационное удостоверение изделий медицинского назначения отечественного и зарубежного производства
• 
  Письмо 01И-496/14 - Об отмене информационного письма Росздравнадзора от 20.03.2014 N 01И-353/14
• 
  Письмо 01И-809/08 - О Методических рекомендациях по подготовке документов для регистрации изделий медицинского назначения
• 
  Письмо 02И-895/12 - О незарегистрированном медицинском изделии
• 
  Письмо 04И-1117/12 - О незарегистрированном медицинском изделии
• 
  Письмо 04И-129/13 - О медицинских изделиях, не соответствующих установленным требованиям
• 
  Письмо 04И-519/10 - Об организации работы территориальных управлений Росздравнадзора с информацией об изделиях медицинского назначения, не соответствующих установленным требованиям
• 
  Письмо 04И-686/12 - О регистрации медицинского изделия
• 
  Письмо 04И-849/12 - О незарегистрированных медицинских изделиях
• 
  Письмо 05-18/11824 - О предоставлении разъяснений
• 
  Письмо 13/5-1 - По вопросу регистрации автомобилей скорой медицинской помощи
• 
  Письмо 20-0/10/2-10360 - О формировании и экономическом обосновании территориальной программы государственных гарантий оказания гражданам Российской Федерации бесплатной медицинской помощи на 2010 год
• 
  Письмо 20-2/10/2-12028 - О формировании и экономическом обосновании территориальной программы государственных гарантий оказания гражданам Российской Федерации бесплатной медицинской помощи на 2011 год
• 
  Письмо 265514-25-4 - Об изделиях медицинского назначения для розничной и оптовой торговли и реализации питьевой артезианской воды и воды, рекомендованной производителями для детей
• 
  Письмо 3-1-11/36 - О применении налоговой ставки по НДС при реализации дезинфицирующих средств
• 
  Письмо АК/14239 - О направлении информации
• 
  Приказ 156 - О разрешении на применение в медицинских целях изделий медицинского назначения и медицинской техники отечественного и зарубежного производства в Российской Федерации
• 
  Приказ 237 - Об утверждении Инструкции об организации и порядке проведения государственной регистрации изделий медицинского назначения и медицинской техники зарубежного производства в Российской Федерации
• 
  Приказ 274 - О порядке регистрации изделий медицинского назначения и медицинской техники отечественного производства в Российской Федерации
• 
  Приказ 444 - О сроках действия регистрационных удостоверений на изделия медицинского назначения и медицинской техники
• 
  Приказ 737н - Об утверждении Административного регламента Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по предоставлению государственной услуги по государственной регистрации медицинских изделий
• 
  Приказ 9292-Пр/09 - Об утверждении Плана Росздравнадзора по противодействию коррупции на 2010 год