ГОСТ Р 53434-2009 Принципы надлежащей лабораторной практики
Тип: ГОСТ Р 53434-2009
Статус: Информация о статусе доступна в коммерческой версии NormaCS. Сведения о регистрации 1700-ст от 20.11.2014 (официальный сайт ФГУП "Стандартинформ")
Текст документа:
присутствует
Изображение документа:
присутствует
Страниц в документе: 16
Утвержден: Росстандарт; Федеральное агентство по техническому регулированию и метрологии, 02.12.2009
Документ "Принципы надлежащей лабораторной практики" находится в системе НТД NormaCS
Вы можете получить этот (и еще 150 000) документ в рамках бесплатной 3х-дневной опытной эксплуатации NormaCS.
Если Вы уже воспользовались услугой бесплатной опытной
эксплуатации и определились с выбором разделов - просто
нажмите кнопку
Информацию о документе или его статусе Вы можете запросить у Оператора, воспользовавшись формой в правом нижнем углу сайта
При запросе просим обратить внимание, что мы продаем библиотеку Нормативно-технической документации (а не товары, гвозди, балки и прочее). Так же мы не продаем документы отдельно. Однако если Вы попали на эту страницу и видите первую страницу документа - это означает, что он у нас есть. Всего в системе около 150 000 нормативно-технических документов. Если Вам необходим только один документ - мы готовы его предоставить совершенно бесплатно в рамках 3х-дневной опытной эксплуатации. Для этого отправьте свой Email, нажав на кнопку "получить документ", чтобы мы выслали Вам инструкцию по установке программы. Существуют несколько вариантов проведения опытной эксплуатации (Вы можете заказать винчестер с дистрибутивом, либо пригласить специалиста к себе в компанию). Мы готовы ответить на Ваши вопросы в любой рабочий день с 9 до 18 по Московскому времени по телефону (831) 2-100-100.
Документ входит в следующие классификаторы и разделы:
ГОСТ 33647-2015
- Принципы надлежащей лабораторной практики (GLP). Термины и определения
ГОСТ Р 51352-2013
- Медицинские изделия для диагностики ин витро. Методы испытаний
ГОСТ Р 54360-2011
- Лабораторные информационные менеджмент-системы (ЛИМС). Стандартное руководство по валидации ЛИМС
ГОСТ Р 56202-2014
- Продукция пищевая специализированная. Биологически активные добавки к пище. Требования к производству в соответствии с принципами надлежащей производственной практики
ГОСТ Р 56701-2015
- Лекарственные средства для медицинского применения. Руководство по планированию доклинических исследований безопасности с целью последующего проведения клинических исследований и регистрации лекарственных средств
ГОСТ Р 57698-2017
- Ресурсосбережение. Обращение с отходами. Анализ элюатов
ГОСТ Р 57699-2017
- Ресурсосбережение. Обращение с отходами. Определение содержания углеводородов гравиметрическим методом анализа
И 301.2-12
- Общие требования к программе специального обучения экспертов испытательных лабораторий, осуществляющих санитарно-эпидемиологические исследования, испытания, оценки. Методические рекомендации
МР 1.2.0068-12
- Исследование канцерогенных свойств химических веществ и биологических продуктов в хронических опытах на животных
МР 1.2.0074-13
- Установление максимально допустимой концентрации химических веществ (неметаболизированных) в крови по критериям риска для здоровья при многосредовой экспозиции
МР 2.1.10.0077-13
- Применение показателей и критериев нарушения биотрансформации бензола в организме детей для задач гигиенических оценок. санитарно-эпидемиологических расследований и экспертиз
МР 2.4.8.0076-13
- Алиментарная профилактика нарушений антиоксидантной, конъюгационной и элиминационной функции глутатионовой системы у детей, ассоциированных с воздействием ароматических углеводородов
Приказ 1700-ст
- О введении в действие межгосударственного стандарта
Приказ 287
- Об утверждении Ведомственной программы Роспотребнадзора реализации принципов надлежащей лабораторной практики (НЛП) в области неклинических лабораторных исследований в деятельности испытательных центров (лабораторий)
Р 1.2.3156-13
- Оценка токсичности и опасности химических веществ и их смесей для здоровья человека
Информацию о документе или его статусе вы можете запросить у Оператора, воспользовавшись формой в правом нижнем углу сайта