11.040.60 Терапевтическое оборудование

Документы классификатора 11.040.60 Терапевтическое оборудование:

• 
  ГОСТ 24827-81 - Облучатели оптические медицинские. Термины и определения
• 
  ГОСТ 25052-87 - Аппараты для ультразвуковой терапии. Общие технические условия
• 
  ГОСТ 25053-87 - Излучатели аппаратов для ультразвуковой терапии. Общие технические условия
• 
  ГОСТ 28603-90 - Аппараты для УВЧ-терапии. Общие технические требования и методы испытаний
• 
  ГОСТ 30324.10-95 - Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к стимуляторам нервов и мышц
• 
  ГОСТ 30324.11-2002 - Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к гамма-терапевтическим аппаратам
• 
  ГОСТ 30324.14-95 - Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к аппаратам электрошоковой терапии
• 
  ГОСТ 30324.2.29-2012 - Изделия медицинские электрические. Часть 2-29. Частные требования безопасности к симуляторам (имитаторам) для лучевой терапии
• 
  ГОСТ 30324.3-95 - Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к аппаратам для коротковолновой терапии
• 
  ГОСТ 30324.32-2002 - Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к вспомогательному оборудованию рентгеновских аппаратов
• 
  ГОСТ 30324.5-95 - Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к аппаратам для ультразвуковой терапии
• 
  ГОСТ 30324.6-95 - Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к аппаратам для микроволновой терапии
• 
  ГОСТ 31515.1-2012 - Сфигмоманометры (измерители артериального давления) неинвазивные. Часть 1. Общие требования
• 
  ГОСТ 31515.2-2012 - Сфигмоманометры (измерители артериального давления) неинвазивные. Часть 2. Дополнительные требования к механическим сфигмоманометрам
• 
  ГОСТ 4.324-85 - Система показателей качества продукции. Аппараты для ультразвуковой терапии. Номенклатура показателей
• 
  ГОСТ IEC 60601-2-22-2011 - Изделия медицинские электрические. Часть 2-22. Частные требования к безопасности при работе с хирургическим, косметическим, терапевтическим и диагностическим лазерным оборудованием
• 
  ГОСТ IEC 60601-2-22-2022 - Изделия медицинские электрические. Часть 2-22. Частные требования безопасности с учетом основных функциональных характеристик к хирургическому, косметическому, терапевтическому и диагностическому лазерному оборудованию
• 
  ГОСТ IEC 60601-2-39-2022 - Изделия медицинские электрические. Часть 2-39. Частные требования безопасности с учетом основных функциональных характеристик к перитонеальному диализатору
• 
  ГОСТ IEC 61217-2012 - Аппараты дистанционные для лучевой терапии. Координаты, движения и шкалы
• 
  ГОСТ IEC/TS 61170-2011 - Симуляторы (имитаторы) для лучевой терапии. Руководство для проверки эксплуатационных характеристик
• 
  ГОСТ Р 50267.10-93 - Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к стимуляторам нервов и мышц
• 
  ГОСТ Р 50267.11-99 - Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к гамма-терапевтическим аппаратам
• 
  ГОСТ Р 50267.3-92 - Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к аппаратам для коротковолновой терапии
• 
  ГОСТ Р 50267.31-99 - Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к наружным кардиостимуляторам с внутренним источником питания
• 
  ГОСТ Р 50267.32-99 - Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к вспомогательному оборудованию рентгеновских аппаратов
• 
  ГОСТ Р 50267.5-92 - Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к аппаратам для ультразвуковой терапии
• 
  ГОСТ Р 50267.6-92 - Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к аппаратам для микроволновой терапии
• 
  ГОСТ Р 51959.1-2002 - Сфигмоманометры (измерители артериального давления) неинвазивные. Часть 1. Общие требования
• 
  ГОСТ Р 51959.2-2002 - Сфигмоманометры (измерители артериального давления) неинвазивные. Часть 2. Дополнительные требования к механическим сфигмоманометрам
• 
  ГОСТ Р 51959.3-2002 - Сфигмоманометры (измерители артериального давления) неинвазивные. Часть 3. Дополнительные требования к электромеханическим системам измерения давления крови
• 
  ГОСТ Р 56316-2014 - Изделия медицинские электрические. Ускорители электронные терапевтические. Технические требования для государственных закупок
• 
  ГОСТ Р 56317-2014 - Изделия медицинские электрические. Системы дозиметрического планирования. Технические требования для государственных закупок
• 
  ГОСТ Р 56318-2014 - Изделия медицинские электрические. Аппараты для дистанционной лучевой терапии гамма-терапевтические. Технические требования для государственных закупок
• 
  ГОСТ Р 56319-2014 - Изделия медицинские электрические. Аппараты для брахитерапии гамма-терапевтические. Технические требования для государственных закупок
• 
  ГОСТ Р 57492-2017 - Изделия медицинские. Электрокардиостимуляторы имплантируемые. Технические требования для государственных закупок
• 
  ГОСТ Р 57498-2017 - Изделия медицинские. Аппараты рентгеновские терапевтические, работающие в диапазоне анодного напряжения от 10 кВ до 300 кВ. Технические требования для государственных закупок
• 
  ГОСТ Р 57506-2017 - Изделия медицинские. Кардиовертеры-дефибрилляторы имплантируемые и другие активные имплантируемые медицинские изделия, предназначенные для лечения тахиаритмии. Технические требования для государственных закупок
• 
  ГОСТ Р 70479-2022 - Аппараты для ультразвуковой терапии. Общие технические условия
• 
  ГОСТ Р 70480-2022 - Излучатели аппаратов для ультразвуковой терапии. Общие технические условия
• 
  ГОСТ Р 70987-2023 - Изделия медицинские электрические. Аппараты для микроволновой терапии. Методы контроля технического состояния
• 
  ГОСТ Р 71577-2024 - Изделия медицинские электрические. Аппараты для магнитотерапии. Методы контроля технического состояния
• 
  ГОСТ Р 71579-2024 - Изделия медицинские электрические. Аппараты для фототерапии. Методы контроля технического состояния
• 
  ГОСТ Р 8.583-2001 - Государственная система обеспечения единства измерений. Оборудование медицинское ультразвуковое терапевтическое. Общие требования к методикам выполнения измерений параметров акустического выхода в диапазоне частот от 0,5 до 5,0 МГц
• 
  ГОСТ Р 8.584-2001 - Государственная система обеспечения единства измерений. Оборудование медицинское ультразвуковое. Аппараты экстракорпоральной литотрипсии. Общие требования к представлению параметров акустического выхода и методикам их измерений
• 
  ГОСТ Р ИСО 10079.2-99 - Изделия медицинские для отсасывания. Часть 2. Отсасывающие устройства с ручным приводом. Общие технические требования и методы испытаний
• 
  ГОСТ Р ИСО 10079.3-99 - Изделия медицинские для отсасывания. Часть 3. Отсасывающие устройства, приводимые в действие источником вакуума или давления. Общие технические требования и методы испытаний
• 
  ГОСТ Р ИСО 23500-2-2021 - Подготовка жидкостей для гемодиализа и сопутствующей терапии и менеджмент качества. Часть 2. Оборудование для подготовки воды для гемодиализа и сопутствующей терапии
• 
  ГОСТ Р ИСО 23500-3-2021 - Подготовка жидкостей для гемодиализа и сопутствующей терапии и менеджмент качества. Часть 3. Вода для гемодиализа и сопутствующей терапии
• 
  ГОСТ Р ИСО 23500-4-2021 - Подготовка жидкостей для гемодиализа и сопутствующей терапии и менеджмента качества. Часть 4. Концентраты для гемодиализа и сопутствующей терапии
• 
  ГОСТ Р ИСО 23500-5-2021 - Подготовка жидкостей для гемодиализа и сопутствующей терапии и менеджмента качества. Часть 5. Качество диализирующего раствора для гемодиализа и сопутствующей терапии
• 
  ГОСТ Р МЭК 60601-2-1-2013 - Изделия медицинские электрические. Часть 2-1. Частные требования безопасности с учетом основных функциональных характеристик к электронным ускорителям, работающим в диапазоне от 1 до 50 МэВ
• 
  ГОСТ Р МЭК 60601-2-10-2019 - Изделия медицинские электрические. Часть 2-10. Частные требования безопасности с учетом основных функциональных характеристик к стимуляторам нервов и мышц
• 
  ГОСТ Р МЭК 60601-2-16-2022 - Изделия медицинские электрические. Часть 2-16. Частные требования безопасности с учетом основных функциональных характеристик к аппаратам для гемодиализа, гемодиафильтрации и гемофильтрации
• 
  ГОСТ Р МЭК 60601-2-17-2010 - Изделия медицинские электрические. Часть 2-17. Частные требования безопасности к аппаратам для брахитерапии с автоматическим управлением
• 
  ГОСТ Р МЭК 60601-2-17-2017 - Изделия медицинские электрические. Часть 2-17. Частные требования безопасности с учетом основных функциональных характеристик к оборудованию для брахитерапии, работающему по методу «афтерлодинг»
• 
  ГОСТ Р МЭК 60601-2-3-2020 - Изделия медицинские электрические. Часть 2-3. Частные требования безопасности с учетом основных функциональных характеристик к аппаратам для коротковолновой терапии
• 
  ГОСТ Р МЭК 60601-2-50-2012 - Изделия медицинские электрические. Часть 2-50. Частные требования безопасности с учетом основных функциональных характеристик к аппаратам для фототерапии новорожденных
• 
  ГОСТ Р МЭК 60601-2-6-2019 - Изделия медицинские электрические. Часть 2-6. Частные требования безопасности с учетом основных функциональных характеристик к аппаратам для микроволновой терапии
• 
  ГОСТ Р МЭК 61689-2013 - Государственная система обеспечения единства измерений. Оборудование ультразвуковое медицинское терапевтическое. Общие требования к методикам измерения параметров акустического выхода в диапазоне частот от 0,5 до 5,0 МГц
• 
  ГОСТ Р МЭК 62083-2013 - Изделия медицинские электрические. Требования безопасности к системам планирования лучевой терапии
• 
  ГОСТ Р МЭК 62274-2013 - Изделия медицинские электрические. Безопасность систем записи и верификации лучевой терапии
• 
  ГОСТ Р МЭК 62467-1-2013 - Изделия медицинские электрические. Дозиметрические приборы, используемые в брахитерапии. Часть 1. Приборы, основанные на ионизационных камерах колодезного типа