11.120.20 Перевязочные материалы и компрессы

Документы классификатора 11.120.20 Перевязочные материалы и компрессы:

• 
  ГОСТ 1172-93 - Бинты марлевые медицинские. Технические условия
• 
  ГОСТ 1179-93 - Пакеты перевязочные медицинские. Технические условия
• 
  ГОСТ 1207-70 - Повязки медицинские стерильные. Технические условия
• 
  ГОСТ 12923-82 - Алигнин медицинский. Технические условия
• 
  ГОСТ 16427-93 - Салфетки и отрезы марлевые медицинские. Технические условия
• 
  ГОСТ 16977-71 - Бинт эластичный медицинский. Технические условия
• 
  ГОСТ 22379-93 - Изделия ватно-марлевые медицинские. Технические условия
• 
  ГОСТ 22380-93 - Повязки фиксирующие контурные. Технические условия
• 
  ГОСТ 31509-2012 - Изделия медицинские эластичные фиксирующие и компрессионные. Общие технические требования. Методы испытаний
• 
  ГОСТ 31620-2012 - Материалы хирургические шовные. Общие технические требования. Методы испытаний
• 
  ГОСТ 31626-2012 - Бинты гипсовые медицинские. Общие технические требования. Методы испытаний
• 
  ГОСТ 3251-91 - Клеенка подкладная резинотканевая. Технические условия
• 
  ГОСТ 3356-79 - Соски латексные детские. Технические условия
• 
  ГОСТ 34870-2022 - Соски детские. Технические условия
• 
  ГОСТ 5556-2022 - Вата медицинская гигроскопическая. Технические условия
• 
  ГОСТ 5556-81 - Вата медицинская гигроскопическая. Технические условия
• 
  ГОСТ 8253-79 - Мел химически осажденный. Технические условия
• 
  ГОСТ 9412-2021 - Марля медицинская. Общие технические условия
• 
  ГОСТ 9412-93 - Марля медицинская. Общие технические условия
• 
  ГОСТ ISO 10993-13-2011 - Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 13. Идентификация и количественное определение продуктов деградации полимерных медицинских изделий
• 
  ГОСТ ISO 10993-13-2016 - Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 13. Идентификация и количественное определение продуктов деструкции полимерных медицинских изделий
• 
  ГОСТ ISO 10993-16-2011 - Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 16. Моделирование и исследование токсикокинетики продуктов деградации и вымывания
• 
  ГОСТ ISO 10993-16-2016 - Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 16. Концепция токсикокинетических исследований продуктов разложения и выщелачиваемых веществ
• 
  ГОСТ ISO 10993-16-2021 - Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 16. Концепция токсикокинетических исследований продуктов деградации и выщелачиваемых веществ
• 
  ГОСТ Р 51068-97 - Соски латексные детские. Технические условия
• 
  ГОСТ Р 51219-98 - Изделия медицинские эластичные фиксирующие и компрессионные. Общие технические требования. Методы испытаний
• 
  ГОСТ Р 52162-2003 - Бинты гипсовые медицинские. Общие технические требования. Методы испытаний
• 
  ГОСТ Р 52556-2006 - Вода для гемодиализа. Технические условия
• 
  ГОСТ Р 53005-2008 - Материалы хирургические шовные. Общие технические требования. Методы испытаний
• 
  ГОСТ Р 53498-2009 - Средства перевязочные пластырного типа. Общие технические требования. Методы испытаний
• 
  ГОСТ Р 53498-2019 - Изделия медицинские пластырного типа. Общие технические требования. Методы испытаний
• 
  ГОСТ Р 58236-2018 - Изделия медицинские эластичные компрессионные. Общие технические требования. Методы испытаний
• 
  ГОСТ Р 58236-2020 - Изделия медицинские эластичные компрессионные. Общие технические требования. Методы испытаний
• 
  ГОСТ Р 58560-2019 - Повязки и салфетки медицинского назначения. Технические требования для государственных закупок
• 
  ГОСТ Р 58852-2020 - Изделия медицинские эластичные фиксирующие. Общие технические требования. Методы испытаний
• 
  ГОСТ Р 59786-2021 - Клинические лабораторные исследования. Критерии приемлемости партий дегидратированных агара и бульона Мюллера-Хинтон, применяемых для оценки чувствительности к антибиотикам
• 
  ГОСТ Р ИСО 10993-13-2009 - Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 13. Идентификация и количественное определение продуктов деградации полимерных медицинских изделий
• 
  ГОСТ Р ИСО 10993-16-2009 - Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 16. Моделирование и исследование токсикокинетики продуктов деградации и вымывания
• 
  ГОСТ Р ИСО 10993.13-99 - Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 13. Идентификация и количественное определение продуктов деструкции полимерных медицинских изделий
• 
  ГОСТ Р ИСО 10993.16-99 - Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 16. Моделирование и исследование токсикокинетики продуктов деструкции и вымывания
• 
  Письмо 4478-ОГ/03 - Об опечатке в ГОСТ Р 53498-2019
• 
  Проект ГОСТ Р - Жгуты кровоостанавливающие медицинские. Общие требования
• 
  РСТ РСФСР 98-86 - Изделия лечебно-бандажные. Общие технические условия