2023-06

Документы классификатора 2023-06:

• 
  Письмо 01И-445/23 - О недоброкачественном медицинском изделии
• 
  Письмо 01И-446/23 - О недоброкачественном медицинском изделии
• 
  Письмо 01И-447/23 - О недоброкачественном медицинском изделии
• 
  Письмо 01И-457/23 - О приостановлении применения медицинского изделия
• 
  Письмо 01И-458/23 - О приостановлении применения медицинского изделия
• 
  Письмо 01И-459/23 - О приостановлении применения медицинского изделия
• 
  Письмо 01И-460/23 - О приостановлении применения медицинского изделия
• 
  Письмо 01И-461/23 - О недоброкачественном медицинском изделии
• 
  Письмо 01И-462/23 - О недоброкачественном медицинском изделии
• 
  Письмо 01И-463/23 - О недоброкачественном медицинском изделии
• 
  Письмо 01И-464/23 - О недоброкачественном медицинском изделии
• 
  Письмо 01И-465/23 - О недоброкачественном медицинском изделии
• 
  Письмо 01И-466/23 - О недоброкачественном медицинском изделии
• 
  Письмо 01И-467/23 - О незарегистрированном медицинском изделии
• 
  Письмо 01И-468/23 - О соблюдении температурного режима
• 
  Письмо 01И-469/23 - О незарегистрированном медицинском изделии
• 
  Письмо 01И-471/23 - О внесении новых данных по безопасности в инструкцию по применению лекарственного препарата Логимакс® (Метопролол+Фелодипин)
• 
  Письмо 01И-472/23 - Об отзыве из обращения лекарственных средств производства ФКП "Армавирская биофабрика" (Россия)
• 
  Письмо 01И-473/23 - Об отзыве из обращения лекарственного средства "Эналаприл" производства ПАО "Биосинтез" (Россия)
• 
  Письмо 01И-474/23 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства "Ларигама®" производства ООО "Гротекс" (Россия)
• 
  Письмо 01И-475/23 - О новых данных по безопасности лекарственного препарата ЭНХЕРТУ (трастузумаб дерукстекан)
• 
  Письмо 01И-476/23 - Об изменении кодов EAN-13 лекарственных средств
• 
  Письмо 01И-477/23 - О приостановлении сертификата пригодности на субстанцию
• 
  Письмо 01И-478/23 - Об информационных материалах по безопасности лекарственного препарата Ландотекс®
• 
  Письмо 01И-479/23 - Во изменение писем Росздравнадзора от 02.05.2023 N 01И-315/23, от 05.05.2023 N 02И-343/23, от 12.05.2023 N 01И-374/23
• 
  Письмо 01И-480/23 - Во изменение письма Росздравнадзора от 05.05.2023 N 02И-343/23
• 
  Письмо 01И-481/23 - О безопасности медицинских изделий
• 
  Письмо 01И-482/23 - Об отзыве медицинского изделия
• 
  Письмо 01И-483/23 - О недоброкачественном медицинском изделии
• 
  Письмо 01И-484/23 - О недоброкачественном медицинском изделии
• 
  Письмо 01И-485/23 - О недоброкачественном медицинском изделии
• 
  Письмо 01И-486/23 - О недоброкачественном медицинском изделии
• 
  Письмо 01И-487/23 - О фальсифицированном медицинском изделии
• 
  Письмо 01И-493/23 - О выпуске лекарственных средств производства ООО Фирма "Здоровье" (Россия) с нанесением контрольного (идентификационного) знака
• 
  Письмо 01И-494/23 - О выпуске лекарственных средств производства ООО Фирма "Здоровье" (Россия) с нанесением контрольного (идентификационного) знака
• 
  Письмо 01И-495/23 - О новых данных по безопасности лекарственного препарата Карзиба (Динутуксимаб бета)
• 
  Письмо 01И-496/23 - О недоброкачественном медицинском изделии
• 
  Письмо 01И-497/23 - О недоброкачественном медицинском изделии
• 
  Письмо 01И-498/23 - О недоброкачественном медицинском изделии
• 
  Письмо 01И-500/23 - Об отзыве из обращения лекарственного средства "Панкреатин" производства АО "Фармпроект" (Россия)
• 
  Письмо 01И-501/23 - Об отзыве из обращения лекарственного средства "Эналаприл" производства ПАО "Биосинтез" (Россия)
• 
  Письмо 01И-502/23 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства "Преднизолон Эльфа" серии PRE122016 производства "Индус Фарма Пвт.Лтд" (Индия)
• 
  Письмо 01И-503/23 - Об информационных материалах по безопасности лекарственного препарата Мулмилида®
• 
  Письмо 01И-504/23 - Об изменении размеров вторичной упаковки лекарственного средства "Моксонидин-СЗ" производства НАО "Северная звезда" (Россия)
• 
  Письмо 01И-505/23 - Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства "ВИЗОККО®"
• 
  Письмо 01И-506/23 - Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства "Валсартан-СЗ" производства НАО "Северная звезда" (Россия)
• 
  Письмо 01И-507/23 - Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства "Тадалафил-СЗ" производства ПАО "Северная звезда" (Россия)
• 
  Письмо 01И-508/23 - О незарегистрированном медицинском изделии
• 
  Письмо 01И-509/23 - О незарегистрированном медицинском изделии
• 
  Письмо 01И-510/23 - Об отзыве из обращения лекарственного средства "Винпоцетин" производства АО "Фармпроект" (Россия)
• 
  Письмо 01И-511/23 - О прекращении обращения лекарственного средства "Аскорбиновая кислота" серии 781222 производства АО "Алтайвитамины" (Россия)
• 
  Письмо 01И-512/23 - О незарегистрированном медицинском изделии
• 
  Письмо 01И-513/23 - Об отзыве из обращения лекарственного средства "Ванкомицин" производства ПАО "Красфарма" (Россия)
• 
  Письмо 01И-514/23 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
• 
  Письмо 01И-515/23 - О незарегистрированном медицинском изделии
• 
  Письмо 01И-516/23 - О приостановлении применения медицинского изделия
• 
  Письмо 01И-518/23 - Об отзыве из обращения лекарственного средства "Ларигама®" серий 190522, 230622, 270722 производства ООО "Гротекс" (Россия)
• 
  Письмо 01И-519/23 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства "Парацетамол-Алиум" серии 321022 производства ООО "ПФК "Алиум" (Россия)
• 
  Письмо 01И-520/23 - Об информационных материалах по безопасности применения лекарственного препарата Тецентрик (МНН - Атезолизумаб)
• 
  Письмо 01И-521/23 - Об информационных материалах по безопасности применения лекарственного препарата Вабисмо® (МНН - Фарицимаб)
• 
  Письмо 01И-522/23 - О внесении новых данных по безопасности в инструкцию по применению лекарственного препарата Акнекутан® (МНН - Изотретиноин)
• 
  Письмо 01И-523/23 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
• 
  Письмо 01И-524/23 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
• 
  Письмо 01И-525/23 - О незарегистрированном медицинском изделии
• 
  Письмо 01И-526/23 - Об отзыве из обращения лекарственного средства "Преднизолон Эльфа" производства "Индус Фарма Пвт.Лтд" (Индия)
• 
  Письмо 01И-527/23 - Об отзыве из обращения лекарственного средства "Эзомепразол" серий 010422, 020422, 030422, 040422 производства ООО "Изварино Фарма" (Россия)
• 
  Письмо 01И-528/23 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
• 
  Письмо 01И-529/23 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
• 
  Письмо 01И-530/23 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
• 
  Письмо 01И-531/23 - Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства "Доксиламин-СЗ" производства НАО "Северная звезда" (Россия)
• 
  Письмо 01И-532/23 - Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства "Торасемид-СЗ" производства НАО "Северная звезда" (Россия)
• 
  Письмо 01И-533/23 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
• 
  Письмо 01И-534/23 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
• 
  Письмо 01И-535/23 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
• 
  Письмо 02И-448/23 - Об изменении вторичной упаковки лекарственного средства "Панангин®Форте"
• 
  Письмо 02И-449/23 - Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства "Глюкозамин" производства ООО "Озон" (Россия)
• 
  Письмо 02И-450/23 - Об отзыве из обращения лекарственного средства "Гептрал®" производства АО "ВЕРОФАРМ" (Россия)
• 
  Письмо 02И-451/23 - Об отзыве из обращения лекарственного средства "Дротаверин" серии 961222 производства АО "Фармпроект" (Россия)
• 
  Письмо 02И-452/23 - Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства "Аскорутин" производства ООО "Озон" (Россия)
• 
  Письмо 02И-453/23 - О прекращении обращения лекарственного средства "Викасол" серии 91220 производства ПАО "Биосинтез" (Россия)
• 
  Письмо 02И-454/23 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства "Преднизолон Эльфа" производства "Индус Фарма Пвт.Лтд" (Индия)
• 
  Письмо 02И-455/23 - О необходимости изъятия лекарственного препарата "Мирена®" ("Mirena®")
• 
  Письмо 02И-456/23 - О необходимости изъятия из обращения фальсифицированного лекарственного препарата "Мирена®"
• 
  Письмо 02И-488/23 - Об отзыве из обращения лекарственного средства "ОКИ" серий 4860922, 5041122
• 
  Письмо 02И-489/23 - Об изменении кода EAN-13 лекарственного средства "Мелоксикам Авексима" производства ОАО "Ирбитский химфармзавод" (Россия)
• 
  Письмо 02И-490/23 - Об изменении кода EAN-13 лекарственного средства "Аллопуринол Авексима" производства ОАО "Ирбитский химфармзавод" (Россия)
• 
  Письмо 02И-491/23 - О прекращении обращения лекарственного средства "Эналаприл" серии 1581122 производства ПАО "Биосинтез" (Россия)
• 
  Приказ 3624 - О внесении изменений в Положение о кадровом резерве Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и ее территориальных органов, утвержденное приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 27 августа 2018 г. N 5687
• 
  Приказ 3798 - О внесении изменения в пункт 9 Порядка предоставления сведений о лекарственных средствах для медицинского применения, поступающих в гражданский оборот, утвержденного приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 28 сентября 2022 г. N 9193
• 
  Приказ 3889 - О признании утратившими силу приложений N 1-4, N 15 к приказу Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 29 декабря 2021 г. N 12462 "Об утверждении форм документов, используемых Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения в процессе лицензирования медицинской деятельности (за исключением указанной деятельности, осуществляемой медицинскими организациями и другими организациями, входящими в частную систему здравоохранения, на территории инновационного центра "Сколково")"