2022-06

Документы классификатора 2022-06:

• 
  Письмо 01И-587/22 - Об отзыве медицинского изделия
• 
  Письмо 01И-588/22 - Об отзыве медицинского изделия
• 
  Письмо 01И-589/22 - О безопасности медицинских изделий
• 
  Письмо 01И-590/22 - О безопасности медицинских изделий
• 
  Письмо 01И-591/22 - О безопасности медицинских изделий
• 
  Письмо 01И-592/22 - О внесении изменений в нормативную документацию лекарственного препарата "Глибенкламид+Метформин" производства ООО "Озон"
• 
  Письмо 01И-593/22 - Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства "Индапамид ретард"
• 
  Письмо 01И-594/22 - Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства "Пиразинамид" производства ООО "Озон"
• 
  Письмо 01И-595/22 - Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства "Ульблок®" производства ООО "Озон"
• 
  Письмо 01И-596/22 - Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства "Офлоксацин" производства ООО "Озон"
• 
  Письмо 01И-597/22 - Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства "Капецитабин" производства ООО "Озон"
• 
  Письмо 01И-598/22 - Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства "Валацикловир" производства ООО "Озон"
• 
  Письмо 01И-599/22 - Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства "Нооцил®" производства ООО "Озон"
• 
  Письмо 01И-600/22 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• 
  Письмо 01И-601/22 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• 
  Письмо 01И-602/22 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• 
  Письмо 01И-603/22 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
• 
  Письмо 01И-604/22 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
• 
  Письмо 01И-605/22 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
• 
  Письмо 01И-606/22 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
• 
  Письмо 01И-607/22 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
• 
  Письмо 01И-608/22 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
• 
  Письмо 01И-610/22 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
• 
  Письмо 01И-611/22 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
• 
  Письмо 01И-615/22 - Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства "Тилорон-СЗ" производства НАО "Северная звезда"
• 
  Письмо 01И-616/22 - Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства "Бисакодил" производства ООО "Озон"
• 
  Письмо 01И-617/22 - Об изменении кода EAN-13 лекарственных средств производства "АЛКАЛОИД АД Скопье", Республика Северная Македония
• 
  Письмо 01И-618/22 - О необходимости изъятия лекарственного препарата "Визанна" ("Visanne®")
• 
  Письмо 01И-619/22 - О безопасности медицинских изделий
• 
  Письмо 01И-620/22 - О безопасности медицинских изделий
• 
  Письмо 01И-621/22 - О безопасности медицинских изделий
• 
  Письмо 01И-622/22 - О безопасности медицинских изделий
• 
  Письмо 01И-623/22 - О безопасности медицинских изделий
• 
  Письмо 01И-624/22 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• 
  Письмо 01И-625/22 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
• 
  Письмо 01И-626/22 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
• 
  Письмо 01И-627/22 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
• 
  Письмо 01И-628/22 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
• 
  Письмо 01И-630/22 - О новых сведениях о безопасности при применении медицинских изделий
• 
  Письмо 01И-631/22 - Об отзыве медицинского изделия
• 
  Письмо 01И-632/22 - О безопасности медицинских изделий
• 
  Письмо 01И-633/22 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• 
  Письмо 01И-634/22 - Об отзыве из обращения лекарственных препаратов
• 
  Письмо 01И-635/22 - О внесении изменений в инструкции по применению лекарственных препаратов метамизола натрия
• 
  Письмо 01И-636/22 - О прекращении обращения лекарственного препарата "Тетрациклин-ЛекТ" серии 201121 производства ОАО "Тюменский химико-фармацевтический завод" (Россия)
• 
  Письмо 01И-637/22 - Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства "Амброксол" производства ООО "Озон"
• 
  Письмо 01И-638/22 - Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства "Амитриптилин"
• 
  Письмо 01И-639/22 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата "Пиона уклоняющегося настойка" серии 060322 производства ООО "Гиппократ" (Россия)
• 
  Письмо 01И-640/22 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата "Оргаспорин®" серии 200421 производства ООО "Фармасинтез-Тюмень" (Россия)
• 
  Письмо 01И-641/22 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
• 
  Письмо 01И-642/22 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
• 
  Письмо 01И-643/22 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
• 
  Письмо 01И-644/22 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
• 
  Письмо 01И-645/22 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
• 
  Письмо 01И-646/22 - О новых данных по безопасности лекарственного препарата Фламмэгис® (МНН - Инфликсимаб)
• 
  Письмо 01И-647/22 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
• 
  Письмо 01И-648/22 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• 
  Письмо 01И-649/22 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• 
  Письмо 01И-652/22 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата "Пиона уклоняющегося настойка" серии 070322 производства ООО "Гиппократ" (Россия)
• 
  Письмо 01И-653/22 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
• 
  Письмо 01И-654/22 - О заключениях Росздравнадзора за май 2022 г.
• 
  Письмо 01И-655/22 - О выдаче заключений на право ввоза в Российскую Федерацию и вывоза из Российской Федерации сильнодействующих веществ, не являющихся прекурсорами наркотических средств и психотропных веществ, в мае 2022 года
• 
  Письмо 01И-656/22 - О выдаче сертификатов на право ввоза в Российскую Федерацию и вывоза из Российской Федерации наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров в мае 2022 года
• 
  Письмо 01И-657/22 - О хищении лекарственного средства
• 
  Письмо 01И-658/22 - О приостановлении реализации лекарственного препарата
• 
  Письмо 01И-659/22 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
• 
  Письмо 01И-660/22 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
• 
  Письмо 01И-661/22 - Об отзыве медицинского изделия
• 
  Письмо 01И-662/22 - Об отзыве медицинского изделия
• 
  Письмо 01И-663/22 - Об отзыве из обращения лекарственного препарата "Тетрациклин-ЛекТ" серии 201121 производства ОАО "Тюменский химико-фармацевтический завод" (Россия)
• 
  Письмо 01И-664/22 - Об отзыве из обращения лекарственного препарата "Будесонид-натив" серий 040220, 120620 производства ООО "Натива" (Россия)
• 
  Письмо 01И-665/22 - Об отзыве из обращения лекарственного препарата "Эффезел®" производства "Лаборатории Галдерма" (Франция)
• 
  Письмо 01И-666/22 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• 
  Письмо 01И-667/22 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
• 
  Письмо 01И-668/22 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
• 
  Письмо 01И-680/22 - Об отзыве из обращения лекарственного средства "Гексорал®"
• 
  Письмо 01И-681/22 - Об отзыве из обращения лекарственного средства "Пиона уклоняющегося настойка" производства ООО "Гиппократ" (Россия)
• 
  Письмо 01И-682/22 - О прекращении обращения лекарственного средства "Рамиприл" серии 20221 производства АО "Татхимфармпрепараты" (Россия)
• 
  Письмо 01И-684/22 - О незарегистрированном медицинском изделии
• 
  Письмо 01И-685/22 - Об отзыве медицинского изделия
• 
  Письмо 01И-686/22 - О проведении корректирующих мероприятий
• 
  Письмо 01И-687/22 - Об отзыве из обращения лекарственного средства "Кефотекс" серии К01/21/001 производства "Джепак Интернейшенл" (Индия)
• 
  Письмо 01И-688/22 - Об отзыве из обращения лекарственного средства "Протамин" серии 030921 производства АО "ЭкоФармПлюс" (Россия)
• 
  Письмо 01И-690/22 - О приостановлении применения медицинского изделия
• 
  Письмо 01И-691/22 - О прекращении обращения недоброкачественного лекарственного средства "Оргаспорин®" серии 200421 производства ООО "Фармасинтез-Тюмень" (Россия)
• 
  Письмо 01И-692/22 - Об отзыве из обращения лекарственного препарата "Мукосат®" производства ООО "Эллара" (Россия)
• 
  Письмо 01И-693/22 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных препаратов
• 
  Письмо 01И-694/22 - Об отзыве медицинского изделия
• 
  Письмо 01И-695/22 - О новых данных о безопасности при применении медицинских изделий
• 
  Письмо 01И-696/22 - О недоброкачественном медицинском изделии
• 
  Письмо 01И-697/22 - О недоброкачественном медицинском изделии
• 
  Письмо 01И-698/22 - О недоброкачественном медицинском изделии
• 
  Письмо 01И-700/22 - Об отзыве из обращения лекарственного средства "Оргаспорин®" серии 200421 производства ООО "Фармасинтез-Тюмень" (Россия)
• 
  Письмо 01И-701/22 - О прекращении обращения недоброкачественного лекарственного средства "Цефосин®" серии 90520
• 
  Письмо 01И-702/22 - Об изменении размеров инструкции по медицинскому применению лекарственного средства "Карведилол-Акрихин"
• 
  Письмо 01И-703/22 - Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства "Флуоксетин"
• 
  Письмо 01И-704/22 - Об изменении лекарственной формы лекарственного средства "Пантогам®"
• 
  Письмо 01И-705/22 - Об изменении условий отпуска лекарственного средства "Овестин®, суппозитории" производства "Юнитер Индастрис", Франция
• 
  Письмо 01И-706/22 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
• 
  Письмо 01И-707/22 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
• 
  Письмо 01И-708/22 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
• 
  Письмо 01И-709/22 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
• 
  Письмо 01И-710/22 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
• 
  Письмо 01И-711/22 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
• 
  Письмо 01И-712/22 - О недоброкачественном медицинском изделии
• 
  Письмо 01И-713/22 - О безопасности медицинских изделий
• 
  Письмо 01И-714/22 - О безопасности медицинских изделий
• 
  Письмо 01И-715/22 - Об изменении условий отпуска лекарственного средства "Овестин®, крем вагинальный" производства "Аспен Бад-Ольдесло ГмбХ", Германия
• 
  Письмо 01И-716/22 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
• 
  Письмо 01И-717/22 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
• 
  Письмо 01И-718/22 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
• 
  Письмо 02И-613/22 - О мониторинге движения лекарственных препаратов
• 
  Письмо 02И-669/22 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
• 
  Письмо 02И-671/22 - Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства "Глицин"
• 
  Письмо 02И-672/22 - Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства "Карведилол" производства ООО "Озон"
• 
  Письмо 02И-673/22 - Об отзыве из обращения лекарственного средства "Этривекс®" производства "Лаборатории Галдерма" (Франция)
• 
  Письмо 02И-674/22 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства "Норэпинефрин" серии 110322 производства АО "ЭкоФармПлюс" (Россия)
• 
  Письмо 02И-675/22 - О приостановлении применения медицинского изделия
• 
  Письмо 02И-676/22 - О приостановлении применения медицинских изделий
• 
  Письмо 02И-677/22 - Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства "Хлоропирамин" производства ООО "Озон"
• 
  Письмо 02И-678/22 - Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства "Эналаприл НЛ" производства ООО "Озон"
• 
  Приказ 5567 - О внесении изменений в Порядок сдачи специального экзамена лицами, получившими медицинское или фармацевтическое образование в иностранных государствах, утвержденный приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 22 октября 2021 г. N 10084