2022-09

Документы классификатора 2022-09:

• 
  Письмо 01И-1000/22 - О безопасности медицинских изделий
• 
  Письмо 01И-1001/22 - О безопасности медицинских изделий
• 
  Письмо 01И-1002/22 - О безопасности медицинских изделий
• 
  Письмо 01И-1003/22 - О безопасности медицинских изделий
• 
  Письмо 01И-1004/22 - О безопасности медицинских изделий
• 
  Письмо 01И-1005/22 - О безопасности медицинских изделий
• 
  Письмо 01И-1006/22 - О безопасности медицинских изделий
• 
  Письмо 01И-1007/22 - О безопасности медицинских изделий
• 
  Письмо 01И-1008/22 - О безопасности медицинских изделий
• 
  Письмо 01И-1009/22 - О безопасности медицинских изделий
• 
  Письмо 01И-1010/22 - О безопасности медицинских изделий
• 
  Письмо 01И-1011/22 - О безопасности медицинских изделий
• 
  Письмо 01И-1012/22 - О безопасности медицинских изделий
• 
  Письмо 01И-1013/22 - О безопасности медицинских изделий
• 
  Письмо 01И-1014/22 - О безопасности медицинских изделий
• 
  Письмо 01И-1015/22 - Об изменении инструкции по медицинскому применению лекарственного средства "Габапентин-СЗ" производства НАО "Северная звезда"
• 
  Письмо 01И-1016/22 - О внесении новых данных по безопасности в инструкцию по применению лекарственного препарата Метипред® Орион (МНН - Метилпреднизолон)
• 
  Письмо 01И-1018/22 - О признании утратившим силу письма Росздравнадзора от 20.04.2022 N 01И-419/22
• 
  Письмо 01И-1019/22 - О признании утратившим силу письма Росздравнадзора от 20.04.2022 N 01И-420/22
• 
  Письмо 01И-1020/22 - О безопасности медицинских изделий
• 
  Письмо 01И-1021/22 - О безопасности медицинских изделий
• 
  Письмо 01И-1022/22 - О безопасности медицинских изделий
• 
  Письмо 01И-1023/22 - Об отзыве из обращения лекарственного средства "ЭТИЛОВЫЙ СПИРТ" производства ОАО "Самарамедпром" (Россия)
• 
  Письмо 01И-1024/22 - Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства "Торасемид"
• 
  Письмо 01И-1025/22 - В дополнение к письму от 15.09.2022 N 01И-983/22 Росздравнадзора
• 
  Письмо 01И-1026/22 - Об отзыве из обращения лекарственного препарата "Нурофен® Форте" серий MT364, MJ893 производства "Рекитт Бенкизер Хелскэр Интернешнл Лтд" (Великобритания)
• 
  Письмо 01И-1027/22 - Об отзыве из обращения лекарственного препарата "Йодопирон" серии 200422 производства ООО "ЮжФарм" (Россия)
• 
  Письмо 01И-1028/22 - Об отзыве из обращения лекарственного препарата "Беллалгин" серии 60821 производства ОАО "ДАЛЬХИМФАРМ" (Россия)
• 
  Письмо 01И-1029/22 - Об отзыве из обращения лекарственного препарата "Амиодарон" серии 090921 производства ООО "Эллара" (Россия)
• 
  Письмо 01И-1030/22 - Об отзыве из обращения лекарственного средства "Бетагистин" производства АО "Рафарма" (Россия)
• 
  Письмо 01И-1031/22 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
• 
  Письмо 01И-931/22 - О прекращении обращения лекарственного средства "Амиодарон" серии 090921 производства ООО "Эллара" (Россия)
• 
  Письмо 01И-932/22 - Об отзыве из обращения лекарственных препаратов
• 
  Письмо 01И-933/22 - О выпуске лекарственных средств производства ООО Фирма "Здоровье" с нанесением контрольного (идентификационного) знака
• 
  Письмо 01И-934/22 - Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства "Метронидазол"
• 
  Письмо 01И-935/22 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата "Нурофен® Форте" серии МТ363 производства "Рекитт Бенкизер Хелскэр Интернешнл Лтд" (Великобритания)
• 
  Письмо 01И-937/22 - О безопасности медицинских изделий
• 
  Письмо 01И-938/22 - О безопасности медицинских изделий
• 
  Письмо 01И-939/22 - О безопасности медицинских изделий
• 
  Письмо 01И-940/22 - О безопасности медицинских изделий
• 
  Письмо 01И-941/22 - О безопасности медицинских изделий
• 
  Письмо 01И-942/22 - О безопасности медицинских изделий
• 
  Письмо 01И-943/22 - О безопасности медицинских изделий
• 
  Письмо 01И-944/22 - О безопасности медицинских изделий
• 
  Письмо 01И-945/22 - О безопасности медицинских изделий
• 
  Письмо 01И-946/22 - О безопасности медицинских изделий
• 
  Письмо 01И-947/22 - О безопасности медицинских изделий
• 
  Письмо 01И-948/22 - О безопасности медицинских изделий
• 
  Письмо 01И-949/22 - О безопасности медицинских изделий
• 
  Письмо 01И-950/22 - О безопасности медицинских изделий
• 
  Письмо 01И-951/22 - О безопасности медицинских изделий
• 
  Письмо 01И-952/22 - О безопасности медицинских изделий
• 
  Письмо 01И-953/22 - О безопасности медицинских изделий
• 
  Письмо 01И-954/22 - О безопасности медицинских изделий
• 
  Письмо 01И-955/22 - О безопасности медицинских изделий
• 
  Письмо 01И-956/22 - Об отзыве из обращения лекарственного препарата "Норэпинефрин" серии 110322 производства АО Фирма "ЭкоФармПлюс" (Россия)
• 
  Письмо 01И-958/22 - О прекращении обращения лекарственного средства "Аспаркам" серии 170322 производства ООО "Фармапол-Волга" (Россия)
• 
  Письмо 01И-959/22 - Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства "Амброксол"
• 
  Письмо 01И-960/22 - О прекращении обращения лекарственного средства "Плаквенил" серии 0R655 производства "Санофи-Авентис С.А." (Испания)
• 
  Письмо 01И-966/22 - Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства "Парацетамол"
• 
  Письмо 01И-967/22 - Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства "Фреймитус®"
• 
  Письмо 01И-968/22 - О выдаче сертификатов на право ввоза в Российскую Федерацию и вывоза из Российской Федерации наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров в августе 2022 года
• 
  Письмо 01И-969/22 - О заключениях Росздравнадзора за август 2022 года
• 
  Письмо 01И-970/22 - О выдаче заключений на право ввоза в Российскую Федерацию и вывоза из Российской Федерации сильнодействующих веществ, не являющихся прекурсорами наркотических средств и психотропных веществ, в августе 2022 года
• 
  Письмо 01И-971/22 - О конкурсе "Аптечная организация - лидер отрасли" в рамках XXIV ежегодной Всероссийской конференции "ФармМедОбращение 2022"
• 
  Письмо 01И-972/22 - Об изменении кода EAN-13 лекарственных средств производства ОАО "ДАЛЬХИМФАРМ"
• 
  Письмо 01И-973/22 - О внесении изменений в информационное письмо Росздравнадзора от 18.01.2022 N 01И-47/22
• 
  Письмо 01И-974/22 - О внесении изменений в информационное письмо Росздравнадзора от 07.07.2022 N 01И-745/22
• 
  Письмо 01И-975/22 - Об отзыве медицинского изделия
• 
  Письмо 01И-978/22 - Об отзыве из обращения лекарственного препарата "Аспаркам" серии 170322 производства ООО "Фармапол-Волга" (Россия)
• 
  Письмо 01И-979/22 - Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства "Нимесулид"
• 
  Письмо 01И-980/22 - Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства "Парацетамол"
• 
  Письмо 01И-981/22 - О переводе лекарственного средства "Аспаркам" производства ООО "Фармапол-Волга" (Россия) на посерийный выборочный контроль качества
• 
  Письмо 01И-982/22 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата "Йодопирон" серии 200422 производства ООО "ЮжФарм" (Россия)
• 
  Письмо 01И-983/22 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства "Аспаркам" серий 851219, 490921 производства ООО "Фармапол-Волга" (Россия)
• 
  Письмо 01И-984/22 - Об отзыве из обращения лекарственного препарата "Бифиформ®" серий EL6806, EN0139, EL6813
• 
  Письмо 01И-985/22 - О недоброкачественном медицинском изделии
• 
  Письмо 01И-986/22 - О безопасности медицинских изделий
• 
  Письмо 01И-987/22 - О безопасности медицинских изделий
• 
  Письмо 01И-988/22 - О поступлении информации в отношении обращения медицинского изделия
• 
  Письмо 01И-990/22 - Об изменении вторичной упаковки лекарственного средства "Дуба кора" производства ООО Фирма "Здоровье"
• 
  Письмо 01И-991/22 - О безопасности медицинских изделий
• 
  Письмо 01И-992/22 - О безопасности медицинских изделий
• 
  Письмо 01И-993/22 - О безопасности медицинских изделий
• 
  Письмо 01И-994/22 - О безопасности медицинских изделий
• 
  Письмо 01И-995/22 - О безопасности медицинских изделий
• 
  Письмо 01И-996/22 - О безопасности медицинских изделий
• 
  Письмо 01И-997/22 - О безопасности медицинских изделий
• 
  Письмо 01И-999/22 - О безопасности медицинских изделий
• 
  Письмо 02И-963/22 - О прекращении обращения лекарственного средства "Беллалгин" серии 60821 производства ОАО "ДАЛЬХИМФАРМ" (Россия)
• 
  Письмо 02И-964/22 - О прекращении обращения лекарственного средства "БЕТАГИСТИН" серии 70122 производства ООО "ПРАНАФАРМ" (Россия)
• 
  Письмо 02И-965/22 - О переводе лекарственного средства "БЕТАГИСТИН" производства ООО "ПРАНАФАРМ" (Россия) на посерийный выборочный контроль качества
• 
  Приказ 8700 - Об утверждении форм проверочных листов (списков контрольных вопросов, ответы на которые свидетельствуют о соблюдении или несоблюдении контролируемым лицом обязательных требований), используемых Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения и ее территориальными органами при осуществлении федерального государственного контроля (надзора) в сфере обращения лекарственных средств
• 
  Приказ 8862 - О Перечне объектов федерального государственного надзора в сфере обращения лекарственных средств, которым присвоена категория риска
• 
  Приказ 9109 - Об утверждении значений базовых нормативов затрат, отраслевых корректирующих коэффициентов, территориальных корректирующих коэффициентов и коэффициентов платной деятельности к базовым нормативам затрат на оказание государственных работ федеральными бюджетными учреждениями, в отношении которых Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения осуществляет функции и полномочия учредителя на 2023 год и на плановый период 2024 и 2025 годов
• 
  Приказ 9193 - Об утверждении порядка предоставления сведений о лекарственных средствах для медицинского применения, поступающих в гражданский оборот
• 
  Приказ 9231 - Об отнесении объектов федерального государственного контроля (надзора) качества и безопасности медицинской деятельности к категориям риска причинения вреда (ущерба) и включении их в Перечни объектов федерального государственного контроля (надзора) качества и безопасности медицинской деятельности, которые отнесены к категориям риска причинения вреда (ущерба)
• 
  Приказ 9257 - Об отнесении объектов федерального государственного контроля (надзора) за обращением медицинских изделий к категориям риска причинения вреда (ущерба) и включении их в Перечни объектов федерального государственного контроля (надзора) за обращением медицинских изделий, которые отнесены к категориям риска причинения вреда (ущерба)