2017-12

Документы классификатора 2017-12:

• 
  Письмо 01И-2983/17 - О новых данных по безопасности лекарственного препарата Анабелла
• 
  Письмо 01И-2984/17 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
• 
  Письмо 01И-2985/17 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
• 
  Письмо 01И-2986/17 - О возобновлении реализации лекарственного препарата
• 
  Письмо 01И-2988/17 - О возобновлении реализации лекарственных препаратов
• 
  Письмо 01И-2989/17 - Об отзыве из обращения лекарственного препарата
• 
  Письмо 01И-2990/17 - Об отзыве из обращения лекарственного препарата
• 
  Письмо 01И-2991/17 - Об отзыве из обращения лекарственного препарата
• 
  Письмо 01И-2992/17 - Об отзыве из обращения лекарственного препарата
• 
  Письмо 01И-2993/17 - Об отзыве из обращения лекарственного препарата
• 
  Письмо 01И-2994/17 - Об отзыве из обращения лекарственного препарата
• 
  Письмо 01И-2995/17 - Об отзыве из обращения лекарственного препарата
• 
  Письмо 01И-2996/17 - Решение о переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества
• 
  Письмо 01И-2997/17 - О прекращении действия деклараций о соответствии
• 
  Письмо 01И-2998/17 - О прекращении обращения серии лекарственного средства
• 
  Письмо 01И-2999/17 - О новых данных по безопасности лекарственного препарата Сандостатин ЛАР
• 
  Письмо 01И-3000/17 - О новых данных по безопасности лекарственного препарата Гестарелла
• 
  Письмо 01И-3001/17 - О новых данных по безопасности лекарственного препарата Лея
• 
  Письмо 01И-3002/17 - О новых данных по безопасности лекарственного препарата Бонадэ
• 
  Письмо 01И-3003/17 - Об отзыве из обращения лекарственного препарата
• 
  Письмо 01И-3004/17 - О результатах проверок
• 
  Письмо 01И-3005/17 - О гражданском обороте лекарственного средства "Ангиофлюкс"
• 
  Письмо 01И-3006/17 - О гражданском обороте лекарственного средства "Маркаин Спинал Хэви"
• 
  Письмо 01И-3007/17 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• 
  Письмо 01И-3019/17 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
• 
  Письмо 01И-3020/17 - Об отзыве из обращения лекарственного препарата
• 
  Письмо 01И-3022/17 - Во изменение письма Росздравнадзора от 09.11.2017 N 02И-2794/17
• 
  Письмо 01И-3023/17 - О сертификатах Росздравнадзора за ноябрь 2017 года
• 
  Письмо 01И-3024/17 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• 
  Письмо 01И-3025/17 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
• 
  Письмо 01И-3026/17 - О прекращении действия декларации о соответствии
• 
  Письмо 01И-3027/17 - О прекращении действия декларации о соответствии
• 
  Письмо 01И-3028/17 - О прекращении действия декларации о соответствии
• 
  Письмо 01И-3029/17 - О прекращении действия декларации о соответствии
• 
  Письмо 01И-3030/17 - О заключениях Росздравнадзора за ноябрь 2017 г.
• 
  Письмо 01И-3031/17 - О заключениях Росздравнадзора за октябрь-ноябрь 2017 г.
• 
  Письмо 01И-3032/17 - О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации
• 
  Письмо 01И-3033/17 - О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации
• 
  Письмо 01И-3034/17 - О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества
• 
  Письмо 01И-3037/17 - О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации
• 
  Письмо 01И-3038/17 - О прекращении обращения серии лекарственного средства
• 
  Письмо 01И-3039/17 - Во изменение письма Росздравнадзора N 01И-2939/17 от 28.11.2017
• 
  Письмо 01И-3040/17 - О прекращении действия декларации о соответствии
• 
  Письмо 01И-3041/17 - О прекращении действия декларации о соответствии
• 
  Письмо 01И-3042/17 - О приостановлении реализации фармацевтической субстанции "Толперизона гидрохлорид" и произведенных из нее лекарственных препаратов
• 
  Письмо 01И-3043/17 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• 
  Письмо 01И-3060/17 - О прекращении обращения серии лекарственного средства
• 
  Письмо 01И-3083/17 - О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации
• 
  Письмо 01И-3084/17 - О новых данных по безопасности лекарственного препарата Дакоген®
• 
  Письмо 01И-3085/17 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата
• 
  Письмо 01И-3086/17 - О новых данных по безопасности лекарственного препарата Этопозид-Тева
• 
  Письмо 01И-3087/17 - Об отзыве из обращения лекарственного препарата
• 
  Письмо 01И-3088/17 - Об отзыве из обращения лекарственного препарата
• 
  Письмо 01И-3089/17 - О прекращении действия декларации о соответствии
• 
  Письмо 01И-3090/17 - О прекращении действия декларации о соответствии
• 
  Письмо 01И-3091/17 - О прекращении действия декларации о соответствии
• 
  Письмо 01И-3092/17 - О прекращении действия декларации о соответствии
• 
  Письмо 01И-3093/17 - О прекращении действия декларации о соответствии
• 
  Письмо 01И-3094/17 - О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества
• 
  Письмо 01И-3095/17 - О прекращении обращения серии лекарственного средства
• 
  Письмо 01И-3096/17 - О прекращении обращения серии лекарственного средства
• 
  Письмо 01И-3117/17 - О необходимости изъятия лекарственного препарата
• 
  Письмо 01И-3118/17 - О приостановлении реализации лекарственного средства "Цефтриаксон"
• 
  Письмо 01И-3119/17 - О возобновлении реализации лекарственного препарата
• 
  Письмо 01И-3120/17 - О прекращении действия декларации о соответствии
• 
  Письмо 01И-3121/17 - О прекращении действия декларации о соответствии
• 
  Письмо 01И-3122/17 - Об отзыве из обращения лекарственного препарата
• 
  Письмо 01И-3123/17 - Об отзыве из обращения лекарственного препарата
• 
  Письмо 01И-3124/17 - Об отзыве из обращения лекарственных препаратов
• 
  Письмо 01И-3125/17 - Об отзыве из обращения лекарственного препарата
• 
  Письмо 01И-3126/17 - Об отзыве из обращения лекарственного препарата
• 
  Письмо 01И-3127/17 - Об отзыве сертификата пригодности на фармацевтическую субстанцию
• 
  Письмо 01И-3128/17 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• 
  Письмо 01И-3131/17 - О запрете дарить и получать подарки
• 
  Письмо 01И-3137/17 - Во изменение письма Росздравнадзора N 01И-3090/17 от 13.12.2017
• 
  Письмо 01И-3138/17 - О необходимости изъятия лекарственного препарата
• 
  Письмо 01И-3139/17 - О возобновлении реализации лекарственных препаратов
• 
  Письмо 01И-3140/17 - О гражданском обороте лекарственного средства "Де-Нол®"
• 
  Письмо 01И-3141/17 - О гражданском обороте лекарственного средства "Диара®"
• 
  Письмо 01И-3143/17 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
• 
  Письмо 01И-3144/17 - О прекращении действия декларации о соответствии
• 
  Письмо 01И-3145/17 - Об отзыве из обращения лекарственного препарата
• 
  Письмо 01И-3146/17 - Об отзыве из обращения лекарственного препарата
• 
  Письмо 01И-3147/17 - Об отзыве из обращения лекарственного препарата
• 
  Письмо 01И-3148/17 - О приостановлении реализации лекарственного препарата
• 
  Письмо 01И-3149/17 - О приостановлении реализации лекарственного препарата
• 
  Письмо 01И-3151/17 - О новых данных по безопасности лекарственных препаратов Апровакс® и Апровель®
• 
  Письмо 01И-3152/17 - О новых данных по безопасности лекарственного препарата Викс АктивСинекс
• 
  Письмо 01И-3153/17 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
• 
  Письмо 01И-3154/17 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
• 
  Письмо 01И-3155/17 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
• 
  Письмо 01И-3156/17 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• 
  Письмо 01И-3157/17 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• 
  Письмо 01И-3162/17 - О заключении Соглашений о взаимодействии с МФЦ
• 
  Письмо 01И-3164/17 - О необходимости изъятия лекарственного препарата
• 
  Письмо 01И-3165/17 - О прекращении действия декларации о соответствии
• 
  Письмо 01И-3166/17 - Об отзыве из обращения лекарственного препарата
• 
  Письмо 01И-3167/17 - Об отзыве из обращения лекарственного препарата
• 
  Письмо 01И-3168/17 - Об отзыве из обращения лекарственного препарата
• 
  Письмо 01И-3169/17 - Об отзыве из обращения лекарственного препарата
• 
  Письмо 01И-3170/17 - О новых данных по безопасности лекарственного препарата Граноцит 34
• 
  Письмо 01И-3171/17 - О новых данных по безопасности лекарственного препарата Мозобаил
• 
  Письмо 01И-3172/17 - О новых данных по безопасности лекарственного препарата Видекс
• 
  Письмо 01И-3173/17 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• 
  Письмо 01И-3174/17 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• 
  Письмо 01И-3183/17 - Решение о дальнейшем гражданском обороте лекарственного средства, качество которого соответствует установленным требованиям
• 
  Письмо 01И-3188/17 - О новых данных по безопасности лекарственного препарата Лозартан
• 
  Письмо 01И-3189/17 - О новых данных по безопасности лекарственного препарата Скоприл плюс
• 
  Письмо 01И-3190/17 - О новых данных по безопасности лекарственного препарата Ропивакаин Каби
• 
  Письмо 01И-3191/17 - О новых данных по безопасности лекарственного препарата Гидреа
• 
  Письмо 01И-3192/17 - О новых данных по безопасности лекарственного препарата Реатаз
• 
  Письмо 01И-3193/17 - О новых данных по безопасности лекарственного препарата Ервой
• 
  Письмо 01И-3194/17 - О новых данных по безопасности лекарственного препарата Зерит
• 
  Письмо 01И-3195/17 - О новых данных по безопасности лекарственного препарата Имипенем+Циластатин
• 
  Письмо 01И-3196/17 - О новых данных по безопасности лекарственного препарата Бетагистин-Акрихин
• 
  Письмо 01И-3197/17 - Об отзыве из обращения лекарственного препарата
• 
  Письмо 01И-3198/17 - Об отзыве из обращения лекарственного препарата
• 
  Письмо 01И-3199/17 - Об отзыве из обращения лекарственного препарата
• 
  Письмо 01И-3200/17 - Об отзыве из обращения лекарственного препарата
• 
  Письмо 01И-3201/17 - О новых данных по безопасности лекарственного препарата Лизиноприл
• 
  Письмо 01И-3202/17 - О прекращении обращения серии лекарственного средства
• 
  Письмо 01И-3203/17 - О прекращении обращения серии лекарственного средства
• 
  Письмо 01И-3204/17 - О гражданском обороте лекарственного средства "Карсил®"
• 
  Письмо 01И-3205/17 - О гражданском обороте лекарственного средства "Вазотенз"
• 
  Письмо 01И-3206/17 - Во изменение письма Росздравнадзора N 01И-3126/17 от 15.12.2017
• 
  Письмо 01И-3207/17 - О прекращении действия декларации о соответствии
• 
  Письмо 01И-3208/17 - О прекращении действия декларации о соответствии
• 
  Письмо 01И-3209/17 - О прекращении действия декларации о соответствии
• 
  Письмо 01И-3210/17 - О прекращении действия декларации о соответствии
• 
  Письмо 01И-3211/17 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
• 
  Письмо 01И-3212/17 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• 
  Письмо 01И-3216/17 - О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества
• 
  Письмо 01И-3217/17 - О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации
• 
  Письмо 01И-3218/17 - О прекращении обращения серии лекарственного средства
• 
  Письмо 01И-3219/17 - Решение о переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества
• 
  Письмо 01И-3220/17 - О новых данных по безопасности лекарственного препарата Назол Бэби
• 
  Письмо 01И-3247/17 - О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества
• 
  Письмо 01И-3248/17 - О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации
• 
  Письмо 01И-3249/17 - Во изменение письма Росздравнадзора N 01И-3165/17 от 20.12.2017
• 
  Письмо 01И-3250/17 - О необходимости изъятия из обращения фальсифицированного лекарственного препарата
• 
  Письмо 01И-3251/17 - О приостановлении реализации лекарственного препарата
• 
  Письмо 01И-3252/17 - О прекращении действия декларации о соответствии
• 
  Письмо 01И-3253/17 - Об отзыве из обращения лекарственного препарата
• 
  Письмо 01И-3254/17 - Об отзыве из обращения фармацевтической субстанции
• 
  Письмо 01И-3255/17 - О гражданском обороте лекарственного средства "Апилак Гриндекс"
• 
  Письмо 01И-3256/17 - О гражданском обороте лекарственного средства "Пиридоксин"
• 
  Письмо 01И-3257/17 - О новых данных по безопасности лекарственного препарата Дарзалекс
• 
  Письмо 01И-3258/17 - О новых данных по безопасности лекарственного препарата Варгатеф
• 
  Письмо 01И-3259/17 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных препаратов
• 
  Письмо 01И-3262/17 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных препаратов
• 
  Письмо 01И-3263/17 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных препаратов
• 
  Письмо 01И-3264/17 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата
• 
  Письмо 01И-3266/17 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• 
  Письмо 01И-3267/17 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• 
  Письмо 01И-3272/17 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
• 
  Письмо 01И-3273/17 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
• 
  Письмо 01И-3274/17 - Решение о переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества
• 
  Письмо 01И-3275/17 - Об отзыве из обращения лекарственного препарата
• 
  Письмо 01И-3276/17 - О прекращении обращения серии лекарственного средства
• 
  Письмо 01И-3277/17 - О прекращении обращения серии лекарственного средства
• 
  Письмо 01И-3279/17 - В дополнение к письму Росздравнадзора от 07.12.2017 N 01И-3042/17
• 
  Письмо 01И-3280/17 - О новых данных по безопасности лекарственного препарата Арзерра
• 
  Письмо 01И-3281/17 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
• 
  Письмо 01И-3282/17 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
• 
  Письмо 01И-3283/17 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
• 
  Письмо 01И-3284/17 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
• 
  Письмо 02И-3184/17 - О лекарственном средстве "Лапчатки корневища"
• 
  Письмо 02И-3185/17 - Об изменении формы бушона для тубы лекарственного средства "Гепарин-Акрихин 1000"
• 
  Письмо 02И-3213/17 - Об изменении дизайна первичной и вторичной упаковок лекарственного средства "Гутталакс®"
• 
  Письмо 02И-3214/17 - Об изменении дизайна упаковок лекарственного средства "Маалокс® мини"
• 
  Письмо 02И-3270/17 - Об изменении модификации крышки первичной упаковки лекарственного средства "Донормил®"
• 
  Письмо 03И-3018/17 - Об изменении размеров вторичной упаковки лекарственного препарата "Рамазид Н"
• 
  Письмо 03И-3058/17 - О вступлении в силу приказа Минздрава России от 13.10.2017 N 804н "Об утверждении номенклатуры медицинских услуг"
• 
  Приказ 10076 - О внесении изменений в План информатизации Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения на 2017 финансовый год и плановый период 2018-2019 годов, утвержденный приказом Росздравнадзора от 04 августа 2017 N 6888
• 
  Приказ 10449 - Об утверждении форм проверочных листов (списков контрольных вопросов), используемых Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения и ее территориальными органами при проведении плановых проверок при осуществлении государственного контроля за обращением медицинских изделий
• 
  Приказ 10450 - Об утверждении форм проверочных листов (списков контрольных вопросов), используемых Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения и ее территориальными органами при проведении плановых проверок при осуществлении государственного контроля качества и безопасности медицинской деятельности
• 
  Приказ 10601 - Об утверждении Карты коррупционных рисков Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и мер по их минимизации
• 
  Приказ 10836 - Об утверждении Плана информатизации Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения на 2018 финансовый год и плановый период 2019-2020 годов
• 
  Приказ 9897 - Об утверждении Ведомственного плана Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по реализации Концепции открытости федеральных органов исполнительной власти в 2018 году
• 
  Приказ 9898 - О реализации мероприятий, предусмотренных Планом мероприятий "Открытые данные Российской Федерации" в 2018 г.
• 
  Приказ 9974 - О внесении изменений в приказ Росздравнадзора от 27 апреля 2017 года N 4043 "Об утверждении Перечня правовых актов и их отдельных частей (положений), содержащих обязательные требования, соблюдение которых оценивается при проведении мероприятий по контролю в рамках отдельного вида государственного контроля (надзора)"