2020-06

Документы классификатора 2020-06:

• 
  Информация - Росздравнадзор разъясняет правила и условия дистанционной торговли лекарственных препаратов
• 
  Письмо 01И-1012/20 - О приостановлении применения медицинского изделия
• 
  Письмо 01И-1069/20 - О недоброкачественном варианте исполнения медицинского изделия
• 
  Письмо 01И-1099/20 - О возобновлении применения медицинского изделия
• 
  Письмо 01И-1145/20 - Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства "Гликлазид МВ, таблетки с модифицированным высвобождением" производства ООО "Озон"
• 
  Письмо 01И-1153/20 - О новых данных по безопасности медицинских изделий, регистрационное удостоверение от 14.09.2017 N ФСЗ 2010/07519
• 
  Письмо 01И-1155/20 - Об изменении дизайна вторичной упаковки лекарственного средства "Норфлоксацин, таблетки покрытые пленочной оболочкой" производства АО "Вертекс"
• 
  Письмо 01И-1156/20 - Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства "Суматролид Солюшн Таблетс, таблетки диспергируемые" производства ООО "Озон"
• 
  Письмо 01И-1157/20 - Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства "Диосмин, таблетки покрытые пленочной оболочкой" производства ООО "Озон"
• 
  Письмо 01И-1158/20 - Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства "Леветирацетам, таблетки покрытые пленочной оболочкой" производства ООО "Озон"
• 
  Письмо 01И-1159/20 - О медицинском изделии, не включенном в Государственный реестр медицинских изделий и организаций (индивидуальных предпринимателей), осуществляющих производство и изготовление медицинских изделий
• 
  Письмо 01И-1160/20 - О безопасности применения лекарственных препаратов, предназначенных для лечения COVID-19 и его последствий
• 
  Письмо 01И-1161/20 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• 
  Письмо 01И-1162/20 - Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства "Ксилометазолин, спрей назальный" производства ООО "Озон"
• 
  Письмо 01И-1163/20 - Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства "Д-Пантенол плюс антисептик, крем" производства ООО "Озон"
• 
  Письмо 01И-1164/20 - Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства "Соталол, таблетки" производства ООО "Озон"
• 
  Письмо 01И-1165/20 - Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства "Домперидон, таблетки покрытые пленочной оболочкой" производства ООО "Озон"
• 
  Письмо 01И-1166/20 - Дополнение к письму Росздравнадзора от 08.06.2020 N 01И-1056/20
• 
  Письмо 01И-1167/20 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
• 
  Письмо 01И-1168/20 - О приостановлении реализации лекарственного препарата "Велферрум®" серии 20220 производства ООО "Велфарм" (Россия)
• 
  Письмо 01И-1169/20 - О приостановлении реализации лекарственного препарата "Натрия хлорид" серии 1680719 производства ОАО "Научно-производственный концерн "ЭСКОМ" (Россия)
• 
  Письмо 01И-1170/20 - Во изменение письма Росздравнадзора от 15.06.2020 N 01И-1143/20
• 
  Письмо 01И-1171/20 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественной фармацевтической субстанции
• 
  Письмо 01И-1172/20 - О прекращении обращения лекарственного средства "Тофф Плюс" серии 44419017 производства "Панацея Биотек Лтд." (Индия)
• 
  Письмо 01И-1173/20 - О внесении изменений в письма Росздравнадзора
• 
  Письмо 01И-1174/20 - О необходимости изъятия из обращения фальсифицированного лекарственного средства
• 
  Письмо 01И-1175/20 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественной фармацевтической субстанции
• 
  Письмо 01И-1176/20 - О прекращении обращения лекарственного средства "Экстранил" серии 18К01G40 производства "Бакстер Хелскеа С.А." (Ирландия)
• 
  Письмо 01И-1177/20 - О прекращении обращения лекарственного средства "Нутринил ПД4 с 1,1% содержанием аминокислот" серии 18K29G45 производства "Бакстер Хелскеа С.А." (Ирландия)
• 
  Письмо 01И-1178/20 - О лекарственных средствах "Золототысячника трава", "Мелиссы лекарственной трава", производства ООО "Фирма "Здоровье"
• 
  Письмо 01И-1179/20 - О лекарственном средстве "Брусники листья" производства ООО "Фирма "Здоровье"
• 
  Письмо 01И-1180/20 - Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственных средств производства ООО "Фирма "Здоровье"
• 
  Письмо 01И-1181/20 - Об отзыве медицинского изделия
• 
  Письмо 01И-1183/20 - О медицинском изделии, не включенном в Государственный реестр медицинских изделий и организаций (индивидуальных предпринимателей), осуществляющих производство и изготовление медицинских изделий
• 
  Письмо 01И-1184/20 - О недопустимости применения и реализации медицинских изделий с истекшим сроком годности (службы)
• 
  Письмо 01И-1186/20 - О медицинском изделии, не включенном в Государственный реестр медицинских изделий и организаций (индивидуальных предпринимателей), осуществляющих производство и изготовление медицинских изделий"
• 
  Письмо 01И-1189/20 - О проведении совещания по вводу в гражданский оборот иммунобиологических лекарственных препаратов
• 
  Письмо 01И-1190/20 - О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества
• 
  Письмо 01И-1191/20 - О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации
• 
  Письмо 01И-1192/20 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• 
  Письмо 01И-1193/20 - О соблюдении температурного режима
• 
  Письмо 01И-1194/20 - О нанесении на вторичную упаковку лекарственных средств идентификационного знака
• 
  Письмо 01И-1195/20 - О внесении изменений в инструкцию по медицинскому применению лекарственного препарата Хумира®
• 
  Письмо 01И-1196/20 - О безопасности применения лекарственных препаратов, предназначенных для лечения COVID-19 и его последствий
• 
  Письмо 01И-1197/20 - О прекращении обращения лекарственного средства "Хлоргексидина биглюконат" серий CHG-002/18, CHG-007/18 производства "Дж. Амфрей Лабораториз" (Индия)
• 
  Письмо 01И-1198/20 - Об отзыве из обращения лекарственных препаратов
• 
  Письмо 01И-1199/20 - Об отзыве из обращения лекарственного средства "Фарматекс" серий ST258, ST263 производства "Иннотера Шузи" (Франция)
• 
  Письмо 01И-1200/20 - Об отзыве из обращения лекарственного препарата "Тепадина" серии 1709191-1 производства "Тимурган Фармацие ГмбХ" (Германия)
• 
  Письмо 01И-1201/20 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• 
  Письмо 01И-1202/20 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• 
  Письмо 01И-1203/20 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• 
  Письмо 01И-1204/20 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• 
  Письмо 01И-1205/20 - О возобновлении реализации лекарственного препарата "Аминокапроновая кислота" серии 0100419 производства ООО "МОСФАРМ" (Россия)
• 
  Письмо 01И-1206/20 - О приостановлении применения медицинского изделия
• 
  Письмо 01И-1207/20 - О приостановлении применения медицинского изделия
• 
  Письмо 01И-1208/20 - Об отмене действия информационного письма от 25.11.2019 N 01И-2845/19 и изъятии из обращения отдельной партии медицинского изделия
• 
  Письмо 01И-1209/20 - Об оценке опасных примесей в лекарственных препаратах для медицинского применения
• 
  Письмо 01И-1210/20 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• 
  Письмо 01И-1211/20 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• 
  Письмо 01И-1213/20 - Об изменении способа нанесения переменной информации на вторичную упаковку лекарственного средства "Глюкоза, раствор для инфузий" производства ОАО "Фирма "Медполимер"
• 
  Приказ 5161 - Административный регламент Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по предоставлению государственной услуги по выдаче разрешения на осуществление розничной торговли лекарственными препаратами для медицинского применения дистанционным способом