2020-11

Документы классификатора 2020-11:

• 
  Письмо 01-67950/20 - О разработке типового образца СОП
• 
  Письмо 01-68292/20 - О разработке типового образца СОП
• 
  Письмо 01И-2068/20 - Во изменение письма Росздравнадзора от 06.10.2020 N 01И-1897/20
• 
  Письмо 01И-2069/20 - Об отзыве из обращения лекарственного средства "Аквадетрим®" производства "Медана Фарма Акционерное Общество" (Польша)
• 
  Письмо 01И-2070/20 - Об отзыве из обращения лекарственного средства "УГОЛЬ АКТИВИРОВАННЫЙ АВЕКСИМА" серии 10320 производства ООО "Авексима Сибирь" (Россия)
• 
  Письмо 01И-2071/20 - Об отзыве из обращения лекарственного средства "Этиловый спирт" серии Л050620 производство АО "РФК" (Россия)
• 
  Письмо 01И-2072/20 - Об отзыве из обращения лекарственного средства "ЛОРЕТА" серии 1903169В производства "Синтон Испания С.Л." (Испания)
• 
  Письмо 01И-2073/20 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата
• 
  Письмо 01И-2074/20 - О прекращении обращения серий лекарственного средства
• 
  Письмо 01И-2075/20 - О прекращении обращения серий лекарственных средств
• 
  Письмо 01И-2076/20 - О прекращении обращения лекарственного средства "Цитрамон П" серии 200719 производства ОАО "ДАЛЬХИМФАРМ" (Россия)
• 
  Письмо 01И-2077/20 - О выпуске лекарственного препарата "Цефтриаксон Каби," производства "Лабесфал Лабораториос Алмиро, С.А." (Португалия)
• 
  Письмо 01И-2078/20 - О выпуске лекарственного препарата "СМОФКабивен®" производства "Фрезениус Каби АБ" (Швеция)
• 
  Письмо 01И-2079/20 - О новых данных по безопасности и внесении изменений в инструкцию по применению лекарственного препарата Грандаксин® (МНН-тофизопам)
• 
  Письмо 01И-2080/20 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
• 
  Письмо 01И-2081/20 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
• 
  Письмо 01И-2082/20 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
• 
  Письмо 01И-2083/20 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
• 
  Письмо 01И-2084/20 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
• 
  Письмо 01И-2085/20 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
• 
  Письмо 01И-2086/20 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
• 
  Письмо 01И-2087/20 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
• 
  Письмо 01И-2088/20 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
• 
  Письмо 01И-2089/20 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
• 
  Письмо 01И-2090/20 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
• 
  Письмо 01И-2091/20 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
• 
  Письмо 01И-2092/20 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
• 
  Письмо 01И-2093/20 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
• 
  Письмо 01И-2094/20 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
• 
  Письмо 01И-2095/20 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
• 
  Письмо 01И-2096/20 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
• 
  Письмо 01И-2097/20 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
• 
  Письмо 01И-2098/20 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
• 
  Письмо 01И-2099/20 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
• 
  Письмо 01И-2100/20 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
• 
  Письмо 01И-2103/20 - О фальсифицированном медицинском изделии
• 
  Письмо 01И-2104/20 - О недоброкачественном медицинском изделии
• 
  Письмо 01И-2105/20 - О недоброкачественном медицинском изделии
• 
  Письмо 01И-2106/20 - О сертификате пригодности на фармацевтическую субстанцию "Валсартан"
• 
  Письмо 01И-2107/20 - О сертификате пригодности на фармацевтическую субстанцию "Аскорбиновая кислота"
• 
  Письмо 01И-2108/20 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата
• 
  Письмо 01И-2109/20 - Об отзыве из обращения лекарственных средств
• 
  Письмо 01И-2110/20 - Об отзыве из обращения лекарственного средства "Рабепразол" серии 010719 производства ООО "Изварино Фарма" (Россия)
• 
  Письмо 01И-2111/20 - Об отзыве из обращения лекарственного средства "Апротекс" производства ООО "Верофарм" (Россия)
• 
  Письмо 01И-2112/20 - Об отзыве из обращения лекарственных средств
• 
  Письмо 01И-2113/20 - Об отзыве из обращения лекарственного средства "Дорипенем®" серии 020320 производства ООО "Рузфарма" (Россия)
• 
  Письмо 01И-2114/20 - Об отзыве из обращения лекарственных средств производства АО "Верофарм" (Россия)
• 
  Письмо 01И-2115/20 - Об отзыве из обращения лекарственного средства "Простудокс" серии 850719 производства ОАО "Синтез" (Россия)
• 
  Письмо 01И-2116/20 - Об отзыве из обращения лекарственного средства "Мукалтин" серии 040420 производства ЗАО "Московская фармацевтическая фабрика" (Россия)
• 
  Письмо 01И-2117/20 - О новых данных по безопасности и внесении изменений в инструкцию по применению лекарственного препарата Фортелизин® (МНН - рекомбинантный белок, содержащий аминокислотную последовательность стафилокиназы)
• 
  Письмо 01И-2118/20 - О новых данных по безопасности и внесении изменений в инструкцию по применению лекарственного препарата Пабал (МНН - карбетоцин)
• 
  Письмо 01И-2119/20 - О выпуске лекарственных средств "Аира корневища", "Березы листья" производства ООО Фирма "Здоровье" с нанесением контрольного (идентификационного) знака
• 
  Письмо 01И-2120/20 - О выпуске лекарственных средств "Грудной сбор N 1", "Душицы трава", "Ноготков цветки" производства ООО Фирма "Здоровье" с нанесением контрольного (идентификационного) знака
• 
  Письмо 01И-2121/20 - О выпуске лекарственных средств производства ООО Фирма "Здоровье" с нанесением контрольного (идентификационного) знака
• 
  Письмо 01И-2122/20 - О выпуске лекарственных средств производства ООО Фирма "Здоровье" с нанесением контрольного (идентификационного) знака
• 
  Письмо 01И-2123/20 - О возобновлении реализации лекарственного препарата "Маркаин® Спинал Хэви" серии F0274-1 производства "Сенекси" (Франция)
• 
  Письмо 01И-2124/20 - Об изменении кода EAN-13 лекарственных средств производства ОАО "Гедеон Рихтер", Венгрия
• 
  Письмо 01И-2125/20 - О выдаче сертификатов Росздравнадзора на право ввоза в Российскую Федерацию и вывоза из Российской Федерации наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров в октябре 2020 года
• 
  Письмо 01И-2126/20 - О заключениях Росздравнадзора за октябрь 2020 года
• 
  Письмо 01И-2127/20 - О выдаче заключений Росздравнадзора на право ввоза в Российскую Федерацию и вывоза из Российской Федерации сильнодействующих веществ, не являющихся прекурсорами наркотических средств и психотропных веществ, в октябре 2020 года
• 
  Письмо 01И-2128/20 - Об отзыве из обращения лекарственных средств производства АО "Верофарм" (Россия)
• 
  Письмо 01И-2129/20 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
• 
  Письмо 01И-2130/20 - О выпуске лекарственных средств производства ООО Фирма "Здоровье" с нанесением контрольного (идентификационного) знака
• 
  Письмо 01И-2131/20 - О выпуске лекарственных средств производства ООО Фирма "Здоровье" с нанесением контрольного (идентификационного) знака
• 
  Письмо 01И-2134/20 - Об отзыве из обращения лекарственных средств
• 
  Письмо 01И-2135/20 - Во изменение письма Росздравнадзора от 28.10.2020 N 01И-2062/20
• 
  Письмо 01И-2136/20 - Во изменение письма Росздравнадзора от 21.09.2020 N 01И-1832/20
• 
  Письмо 01И-2137/20 - О новых данных по безопасности и внесении изменений в инструкцию по применению лекарственного препарата Спитомин® (МНН-буспирон)
• 
  Письмо 01И-2138/20 - О новых данных по безопасности лекарственных препаратов группы фторхинолонов
• 
  Письмо 01И-2139/20 - О новых данных по безопасности лекарственного препарата Опсамит® (МНН-мацитентан)
• 
  Письмо 01И-2140/20 - Об отмене информационного письма Росздравнадзора от 06.07.2020 N 01И-1273/20
• 
  Письмо 01И-2141/20 - О выпуске лекарственных средств производства ООО "ТАЛИОН-А" с нанесением контрольного (идентификационного) знака
• 
  Письмо 01И-2142/20 - О прекращении обращения лекарственного средства "УГОЛЬ АКТИВИРОВАННЫЙ АВЕКСИМА" серии 40420 производства ООО "Авексима Сибирь" (Россия)
• 
  Письмо 01И-2143/20 - Об отзыве из обращения лекарственных средств
• 
  Письмо 01И-2144/20 - О выпуске лекарственных средств производства ООО Фирма "Здоровье" с нанесением контрольного (идентификационного) знака
• 
  Письмо 01И-2145/20 - Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства "Рамиприл-СЗ, таблетки" производства НАО "Северная звезда"
• 
  Письмо 01И-2146/20 - Об изменении размеров вторичной упаковки лекарственного средства "Рамиприл-СЗ" производства НАО "Северная звезда"
• 
  Письмо 01И-2147/20 - Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства "Валсартан-СЗ, таблетки покрытые пленочной оболочкой" производства НАО "Северная звезда"
• 
  Письмо 01И-2148/20 - Об изменении размеров вторичной упаковки лекарственного средства "Розувастатин-СЗ" производства НАО "Северная звезда"
• 
  Письмо 01И-2149/20 - Об изменении размеров вторичной упаковки лекарственного средства "Валсартан-СЗ" производства НАО "Северная звезда"
• 
  Письмо 01И-2150/20 - О возобновлении применения медицинского изделия
• 
  Письмо 01И-2151/20 - О приостановлении применения медицинского изделия
• 
  Письмо 01И-2152/20 - Об отмене действия информационного письма от 07.03.2020 N 02И-529/20 и изъятии из обращения отдельных партий медицинского изделия
• 
  Письмо 01И-2153/20 - О приостановлении применения медицинского изделия
• 
  Письмо 01И-2155/20 - Об отзыве медицинского изделия, регистрационное удостоверение N ФСЗ 2012/11487
• 
  Письмо 01И-2157/20 - О новых данных по безопасности медицинских изделий, регистрационное удостоверение от 11.10.2018 N ФСЗ 2007/00157
• 
  Письмо 01И-2158/20 - О новых данных по безопасности медицинских изделий, регистрационное удостоверение N ФСЗ 2007/00949, N ФСЗ 2011/11171
• 
  Письмо 01И-2159/20 - О новых данных по безопасности медицинских изделий, регистрационное удостоверение N РЗН 2019/8861
• 
  Письмо 01И-2160/20 - О новых данных по безопасности медицинских изделий, регистрационное удостоверение N ФСЗ 2011/10306
• 
  Письмо 01И-2161/20 - О новых данных по безопасности медицинских изделий, регистрационное удостоверение N РЗН 2015/2933
• 
  Письмо 01И-2162/20 - О медицинском изделии, не включенном в Государственный реестр медицинских изделий и организаций (индивидуальных предпринимателей), осуществляющих производство и изготовление медицинских изделий
• 
  Письмо 01И-2163/20 - О медицинском изделии, не включенном в Государственный реестр медицинских изделий и организаций (индивидуальных предпринимателей), осуществляющих производство и изготовление медицинских изделий
• 
  Письмо 01И-2164/20 - О недоброкачественном медицинском изделии
• 
  Письмо 01И-2165/20 - О недоброкачественном медицинском изделии
• 
  Письмо 01И-2166/20 - О недоброкачественном медицинском изделии
• 
  Письмо 01И-2167/20 - О недоброкачественном медицинском изделии
• 
  Письмо 01И-2168/20 - Об отзыве из обращения лекарственного средства "Аммиак" серии 020520 производства ООО "Гиппократ" (Россия)
• 
  Письмо 01И-2169/20 - О проведении коррекционных мероприятий медицинского изделия
• 
  Письмо 01И-2172/20 - Об отзыве медицинского изделия
• 
  Письмо 01И-2173/20 - Об отзыве медицинского изделия
• 
  Письмо 01И-2174/20 - О приостановлении применения медицинского изделия
• 
  Письмо 01И-2175/20 - О новых данных по безопасности лекарственных препаратов группы фторхинолонов
• 
  Письмо 01И-2176/20 - О прекращении обращения серии лекарственного средства
• 
  Письмо 01И-2177/20 - О прекращении обращения серий лекарственных средств
• 
  Письмо 01И-2178/20 - О прекращении обращения лекарственного средства "Будесонид-натив" серии 070419 производства ООО "Натива" (Россия)
• 
  Письмо 01И-2179/20 - О прекращении обращения лекарственного средства "ЛОЗАРТАН" серии 1040520 производства ООО "ПРАНАФАРМ" (Россия)
• 
  Письмо 01И-2180/20 - О прекращении обращения лекарственного средства "СОВИГРИПП®" серии 260720 производства ООО "ФОРТ" (Россия)
• 
  Письмо 01И-2181/20 - О прекращении обращения лекарственного средства "Мукалтин" серии 10120 производства ОАО "Уралбиофарм" (Россия)
• 
  Письмо 01И-2182/20 - О прекращении обращения лекарственного средства "Бенлиста®" серии 5Р2Н производства "ГлаксоСмитКляйн Мэньюфэкчуринг С.п.А." (Италия)
• 
  Письмо 01И-2183/20 - О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации
• 
  Письмо 01И-2184/20 - О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества
• 
  Письмо 01И-2185/20 - О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации
• 
  Письмо 01И-2186/20 - О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества
• 
  Письмо 01И-2187/20 - О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации
• 
  Письмо 01И-2188/20 - Об изменении линейных размеров упаковочных материалов лекарственных средств производства "АЛКАЛОИД АД Скопье", Республика Северная Македония
• 
  Письмо 01И-2189/20 - Об изменении дизайна упаковочных материалов и размера вторичной упаковки лекарственного средства "Аллокин-альфа" производства ФГУП "Гос.НИИОЧБ" ФМБА России
• 
  Письмо 01И-2190/20 - О выпуске лекарственного средства "Флуифорт" производства "Домпе Фармачеутичи С.п.А." (Италия)
• 
  Письмо 01И-2191/20 - О выпуске лекарственного средства "СМОФлипид" производства "Фрезениус Каби Австрия ГмбХ", Австрия
• 
  Письмо 01И-2192/20 - О выпуске лекарственных средств производства ООО "Технопарк-Центр" с нанесением средств идентификации
• 
  Письмо 01И-2193/20 - О выпуске лекарственных средств "Пропафенон", "Мендилекс" производства "АЛКАЛОИД АД Скопье" (Республика Северная Македония)
• 
  Письмо 01И-2194/20 - О нанесении на вторичную упаковку лекарственного средства средств идентификации
• 
  Письмо 01И-2195/20 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
• 
  Письмо 01И-2196/20 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
• 
  Письмо 01И-2197/20 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
• 
  Письмо 01И-2198/20 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
• 
  Письмо 01И-2199/20 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
• 
  Письмо 01И-2201/20 - Об отзыве медицинского изделия
• 
  Письмо 01И-2202/20 - О недоброкачественном медицинском изделии
• 
  Письмо 01И-2203/20 - О новых данных по безопасности медицинских изделий, регистрационное удостоверение от 08.07.2019 N РЗН 2019/8586; от 08.10.2019 N РЗН 2015/2350
• 
  Письмо 01И-2204/20 - О необходимости внесения изменений в инструкции по применению лекарственных препаратов, содержащих в качестве действующего вещества ксилометазолин
• 
  Письмо 01И-2205/20 - Об отзыве из обращения лекарственного средства "Клексан®" серии С090720 производства ОАО "Фармстандарт-УфаВИТА" (Россия)
• 
  Письмо 01И-2206/20 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
• 
  Письмо 01И-2207/20 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
• 
  Письмо 01И-2208/20 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
• 
  Письмо 01И-2209/20 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
• 
  Письмо 01И-2210/20 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
• 
  Письмо 01И-2211/20 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
• 
  Письмо 01И-2212/20 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
• 
  Письмо 01И-2213/20 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
• 
  Письмо 01И-2214/20 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
• 
  Письмо 01И-2215/20 - О прекращении обращения лекарственного средства "Уголь активированный-УБФ" серии 240819 производства ОАО "Уралбиофарм" (Россия)
• 
  Письмо 01И-2217/20 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
• 
  Письмо 01И-2218/20 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
• 
  Письмо 01И-2219/20 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
• 
  Письмо 01И-2220/20 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
• 
  Письмо 01И-2221/20 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
• 
  Письмо 01И-2222/20 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
• 
  Письмо 01И-2223/20 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
• 
  Письмо 01И-2224/20 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
• 
  Письмо 01И-2225/20 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
• 
  Письмо 01И-2226/20 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
• 
  Письмо 01И-2227/20 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
• 
  Письмо 01И-2228/20 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
• 
  Письмо 01И-2229/20 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
• 
  Письмо 01И-2232/20 - Об отзыве из обращения лекарственного средства "Цитрамон П" серии 200719 производства ОАО "ДАЛЬХИМФАРМ" (Россия)
• 
  Письмо 01И-2233/20 - Об отзыве из обращения лекарственного средства "Кларуктам®" серии 051118 производства ООО "Рузфарма" (Россия)
• 
  Письмо 01И-2234/20 - Об отзыве из обращения лекарственного средства "Мозобаил" серии AHV1077
• 
  Письмо 01И-2235/20 - Об отмене действия информационного письма от 17.10.2019 N 01И-2581/19 и изъятии из обращения отдельной партии медицинского изделия
• 
  Письмо 01И-2236/20 - Об отзыве из обращения серий лекарственного средства "Рифампицин-Ферейн" производства ПАО "Брынцалов-А" (Россия)
• 
  Письмо 01И-2237/20 - О прекращении обращения лекарственного средства "Алмагель®" серий 201019, 171019, 121019 производства "Балканфарма - Троян АД" (Болгария)
• 
  Письмо 01И-2238/20 - Решение о переводе лекарственного средства "Алмагель®" производства "Балканфарма - Троян АД" (Болгария) на посерийный выборочный контроль качества
• 
  Письмо 01И-2239/20 - О прекращении обращения серий лекарственных средств
• 
  Письмо 04И-2200/20 - О новых требованиях к комплектации автомобильных аптечек
• 
  Письмо 30-4/И/2-17324 - Об амбулаторном лечении пациентов с подтвержденным случаем COVID-19, а также пациентов с подозрительным случаем COVID-19
• 
  Приказ 10109 - Об утверждении Административного регламента Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по предоставлению государственной услуги по лицензированию деятельности по производству и техническому обслуживанию (за исключением случая, если техническое обслуживание осуществляется для обеспечения собственных нужд юридического лица или индивидуального предпринимателя) медицинской техники
• 
  Приказ 10212 - О внесении изменений в приказ Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 25 февраля 2019 г. N 1318 "Об утверждении форм документов, используемых Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения в процессе лицензирования деятельности по производству биомедицинских клеточных продуктов"
• 
  Приказ 10217 - Об утверждении форм документов, используемых Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения в процессе лицензирования деятельности по производству и техническому обслуживанию (за исключением случая, если техническое обслуживание осуществляется для обеспечения собственных нужд юридического лица или индивидуального предпринимателя) медицинской техники
• 
  Приказ 10764 - Об утверждении формы Заключения о дефектуре (риске ее возникновения) либо отсутствии в обращении лекарственных препаратов, включенных в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов, в связи с ценообразованием на них
• 
  Приказ 10826 - Об утверждении Административного регламента Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по осуществлению лицензионного контроля деятельности по производству и техническому обслуживанию (за исключением случая, если техническое обслуживание осуществляется для обеспечения собственных нужд юридического лица или индивидуального предпринимателя) медицинской техники
• 
  Приказ 10935 - Об утверждении Административного регламента Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по предоставлению государственной услуги по лицензированию фармацевтической деятельности, осуществляемой организациями оптовой торговли лекарственными средствами для медицинского применения и аптечными организациями, подведомственными федеральным органам исполнительной власти
• 
  Приказ 10949 - Об утверждении Административного регламента Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по предоставлению государственной услуги по лицензированию деятельности по обороту наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, культивированию наркосодержащих растений
• 
  Приказ 10986 - Об утверждении форм документов, используемых Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения в процессе лицензирования медицинской деятельности (за исключением указанной деятельности, осуществляемой медицинскими организациями и другими организациями, входящими в частную систему здравоохранения, на территории инновационного центра "Сколково")
• 
  Приказ 11205 - Об утверждении Административного регламента Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по предоставлению государственной услуги по выдаче разрешений на ввоз на территорию Российской Федерации медицинских изделий в целях их государственной регистрации