2021-05

Документы классификатора 2021-05:

• 
  Информация - На сайте Росздравнадзора размещена электронная форма подачи предложения о включении медизделия в перечень спиртосодержащих
• 
  Информация - О внесении во ФГИС МДЛП сведений о движении вакцины для профилактики новой коронавирусной инфекции COVID-19
• 
  Письмо 01И-611/21 - О приостановлении применения медицинского изделия
• 
  Письмо 01И-612/21 - Об отзыве медицинского изделия
• 
  Письмо 01И-613/21 - О недоброкачественном медицинском изделии
• 
  Письмо 01И-614/21 - О недоброкачественном медицинском изделии
• 
  Письмо 01И-615/21 - О недоброкачественном медицинском изделии
• 
  Письмо 01И-616/21 - О недоброкачественном медицинском изделии
• 
  Письмо 02И-574/21 - О фармаконадзоре ввезенного в Российскую Федерацию лекарственного средства прокарбазин
• 
  Письмо 02И-576/21 - Об отзыве из обращения лекарственных средств производства ООО "Озон" (Россия)
• 
  Письмо 02И-577/21 - Об отзыве из обращения лекарственного средства "Гинестрил®" серии 10720 производства ЗАО "Обнинская химико-фармацевтическая компания" (Россия)
• 
  Письмо 02И-578/21 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• 
  Письмо 02И-579/21 - О новых данных по безопасности и внесении изменений в инструкцию по применению лекарственного препарата Крестор® (МНН - Розувастатин)
• 
  Письмо 02И-580/21 - О новых данных по безопасности и внесении изменений в инструкцию по применению лекарственного препарата Крестор® (МНН - Розувастатин)
• 
  Письмо 02И-581/21 - О новых данных по безопасности и внесении изменений в инструкцию по применению лекарственного препарата Иресса® (МНН - Гефитиниб)
• 
  Письмо 02И-582/21 - Об отмене решения Росздравнадзора
• 
  Письмо 02И-583/21 - Об отзыве из обращения лекарственного препарата
• 
  Письмо 02И-584/21 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
• 
  Письмо 02И-585/21 - О прекращении обращения лекарственного средства "Будесонид-натив" серий 040220, 120620 производства ООО "Натива" (Россия)
• 
  Письмо 02И-586/21 - О прекращении обращения лекарственного средства "Оритакс" серии JD2160 производства "Джодас Экспоим Пвт. Лтд." (Индия)
• 
  Письмо 02И-587/21 - Об отмене решения Росздравнадзора
• 
  Письмо 02И-588/21 - О недоброкачественном медицинском изделии
• 
  Письмо 02И-589/21 - О внесении изменений в информационное письмо Росздравнадзора от 02.10.2020 N 01И-1879/20
• 
  Письмо 02И-590/21 - О недоброкачественном медицинском изделии
• 
  Письмо 02И-591/21 - О недоброкачественном медицинском изделии
• 
  Письмо 02И-592/21 - О недоброкачественном медицинском изделии
• 
  Письмо 02И-593/21 - О недоброкачественном медицинском изделии
• 
  Письмо 02И-594/21 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• 
  Письмо 02И-595/21 - О недоброкачественном медицинском изделии
• 
  Письмо 02И-596/21 - О приостановлении применения медицинского изделия
• 
  Письмо 02И-597/21 - О приостановлении применения медицинского изделия
• 
  Письмо 02И-598/21 - О приостановлении применения медицинского изделия
• 
  Письмо 02И-599/21 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• 
  Письмо 02И-600/21 - О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации
• 
  Письмо 02И-601/21 - О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества
• 
  Письмо 02И-602/21 - Об отзыве медицинского изделия
• 
  Письмо 02И-603/21 - Об отзыве медицинского изделия
• 
  Письмо 02И-604/21 - О выдаче сертификатов Росздравнадзора на право ввоза в Российскую Федерацию и вывоза из Российской Федерации наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров в апреле 2021 года
• 
  Письмо 02И-605/21 - О выдаче заключений Росздравнадзора на право ввоза в Российскую Федерацию и вывоза из Российской Федерации сильнодействующих веществ, не являющихся прекурсорами наркотических средств и психотропных веществ, в апреле 2021 года
• 
  Письмо 02И-606/21 - Об отмене решения Росздравнадзора
• 
  Письмо 02И-607/21 - Об отмене решения Росздравнадзора
• 
  Письмо 02И-608/21 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• 
  Письмо 02И-609/21 - О недоброкачественном медицинском изделии
• 
  Письмо 02И-610/21 - О результатах проверок
• 
  Письмо 02И-617/21 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• 
  Письмо 02И-618/21 - О заключениях Росздравнадзора за апрель 2021 года
• 
  Письмо 02И-622/21 - О недоброкачественном медицинском изделии
• 
  Письмо 02И-623/21 - О недоброкачественном медицинском изделии
• 
  Письмо 02И-624/21 - О сертификатах пригодности компании "Юнимарк Ремедис Лимитед"
• 
  Письмо 02И-625/21 - Об отзыве из обращения лекарственного препарата
• 
  Письмо 02И-626/21 - О прекращении обращения лекарственного средства "Бифиформ®" серии EL6811 производства "Пфайзер Консьюмер Мэнюфэкчуринг Италия С.Р.Л." (Италия)
• 
  Письмо 02И-627/21 - О прекращении обращения лекарственного средства "Холитилин®" серии 10220 производства ООО "КОМПАНИЯ "ДЕКО" (Россия)
• 
  Письмо 02И-628/21 - Об отмене решения Росздравнадзора
• 
  Письмо 02И-629/21 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата "Метилурацил" серии 040620 производства АО "Усолье-Сибирский химико-фармацевтический завод" (Россия)
• 
  Письмо 02И-630/21 - Об отзыве медицинского изделия
• 
  Письмо 02И-631/21 - О приостановлении сертификатов пригодности на фармацевтические субстанции
• 
  Письмо 02И-633/21 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• 
  Письмо 02И-634/21 - Об отзыве медицинского изделия
• 
  Письмо 02И-635/21 - О медицинском изделии, не включенном в Государственный реестр медицинских изделий и организаций (индивидуальных предпринимателей), осуществляющих производство и изготовление медицинских изделий
• 
  Письмо 02И-636/21 - О новых данных по безопасности и внесении изменений в инструкцию по применению лекарственного препарата Бевеспи Аэросфера
• 
  Письмо 02И-637/21 - О выявлении лекарственного препарата, вызвавшего сомнение в подлинности
• 
  Письмо 02И-639/21 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• 
  Письмо 02И-640/21 - О внесении изменений в информационное письма Росздравнадзора от 13.01.2021 N 01И-17/21
• 
  Письмо 02И-641/21 - О поступлении информации в отношении обращения медицинского изделия
• 
  Письмо 02И-642/21 - О поступлении информации в отношении обращения медицинского изделия
• 
  Письмо 02И-643/21 - О медицинском изделии, не включенном в Государственный реестр медицинских изделий и организаций (индивидуальных предпринимателей), осуществляющих производство и изготовление медицинских изделий
• 
  Письмо 02И-644/21 - О медицинском изделии, не включенном в Государственный реестр медицинских изделий и организаций (индивидуальных предпринимателей), осуществляющих производство и изготовление медицинских изделий
• 
  Письмо 02И-645/21 - О недоброкачественном медицинском изделии
• 
  Письмо 02И-646/21 - О недоброкачественном медицинском изделии
• 
  Письмо 02И-647/21 - О недоброкачественном медицинском изделии
• 
  Письмо 02И-648/21 - О недоброкачественном медицинском изделии
• 
  Письмо 02И-649/21 - О недоброкачественном медицинском изделии
• 
  Письмо 02И-650/21 - О недоброкачественном медицинском изделии
• 
  Письмо 02И-651/21 - О недоброкачественном медицинском изделии
• 
  Письмо 02И-652/21 - О новых данных по безопасности лекарственного препарата Менопур® Мультидоза (МНН - Менотропины)
• 
  Письмо 02И-653/21 - О новых данных по безопасности лекарственного препарата Менопур® (МНН - Менотропины)
• 
  Письмо 02И-655/21 - О восстановлении сертификата пригодности на фармацевтическую субстанцию
• 
  Письмо 02И-656/21 - О выпуске лекарственных средств производства ООО "ДОКТОР Н" с нанесением контрольного (идентификационного) знака
• 
  Письмо 02И-657/21 - Об изменении размеров упаковочных материалов лекарственного средства "Тригрим" производства АО "АКРИХИН"
• 
  Письмо 02И-658/21 - О прекращении обращения лекарственного средства "Амиодарон" серии 070519 производства ООО "Эллара" (Россия)
• 
  Письмо 02И-660/21 - Об отзыве медицинского изделия
• 
  Письмо 02И-661/21 - Об отзыве медицинского изделия
• 
  Письмо 02И-662/21 - Об отзыве медицинского изделия
• 
  Письмо 02И-663/21 - Об отзыве медицинского изделия
• 
  Приказ 3881 - Об утверждении Ведомственной программы профилактики нарушений обязательных требований при осуществлении государственного контроля качества и безопасности медицинской деятельности, федерального государственного надзора в сфере обращения лекарственных средств и государственного контроля за обращением медицинских изделий
• 
  Приказ 4026 - О внесении изменений в Административный регламент Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по предоставлению государственной услуги по выдаче разрешения на ввод в гражданский оборот в Российской Федерации серии или партии иммунобиологического лекарственного препарата, утвержденный приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 7 июля 2020 г. N 5721
• 
  Приказ 4027 - Об утверждении Правил предоставления из федерального бюджета субсидий федеральным государственным бюджетным учреждениям, находящимся в ведении Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения, в соответствии с абзацем вторым пункта 1 статьи 78.1 Бюджетного кодекса Российской Федерации
• 
  Приказ 4436 - Об утверждении Правил осуществления контроля за выполнением государственного задания на оказание государственных услуг (выполнение работ) федеральными государственными бюджетными учреждениями Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения