2021-08

Документы классификатора 2021-08:

• 
  Информация - С 1 сентября меняются правила дистанционной торговли лекарственными препаратами
• 
  Письмо 01И-1000/21 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
• 
  Письмо 01И-1002/21 - О безопасности медицинских изделий
• 
  Письмо 01И-1003/21 - О результатах проверок
• 
  Письмо 01И-1004/21 - О выдаче сертификатов Росздравнадзора на право ввоза в Российскую Федерацию и вывоза из Российской Федерации наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров в июле 2021 года
• 
  Письмо 01И-1005/21 - О выдаче заключений Росздравнадзора на право ввоза в Российскую Федерацию и вывоза из Российской Федерации сильнодействующих веществ, не являющихся прекурсорами наркотических средств и психотропных веществ, в июле 2021 года
• 
  Письмо 01И-1006/21 - О результатах предоставления Росздравнадзором государственной услуги за июль 2021 года
• 
  Письмо 01И-1007/21 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата "Цитрамон П" серии 390521 производства ОАО "Уралбиофарм" (Россия)
• 
  Письмо 01И-1008/21 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата "Цефепим-Джодас" серии JD1138 производства "Джодас Экспоим Пвт. Лтд." (Индия)
• 
  Письмо 01И-1009/21 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
• 
  Письмо 01И-1010/21 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
• 
  Письмо 01И-1011/21 - Об отзыве медицинского изделия
• 
  Письмо 01И-1012/21 - Об отмене информационного письма о приостановлении применения медицинского изделия от 07.04.2021 N 01И-433/21
• 
  Письмо 01И-1013/21 - Решение о переводе лекарственного средства "Цефосин®" производства ОАО "Синтез" (Россия) на посерийный выборочный контроль качества
• 
  Письмо 01И-1014/21 - О новых данных по безопасности лекарственного препарата РАНВЭК (МНН - упадацитиниб)
• 
  Письмо 01И-1015/21 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
• 
  Письмо 01И-1016/21 - О незарегистрированном медицинском изделии
• 
  Письмо 01И-1017/21 - О недоброкачественном медицинском изделии
• 
  Письмо 01И-1018/21 - О недоброкачественном медицинском изделии
• 
  Письмо 01И-1019/21 - О недоброкачественном медицинском изделии
• 
  Письмо 01И-1020/21 - О недоброкачественном медицинском изделии
• 
  Письмо 01И-1082/21 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата "Голда МВ" серий 340121, 430121 производства ООО "Фармасинтез-Тюмень" (Россия)
• 
  Письмо 01И-1083/21 - Решение о переводе лекарственного средства "Голда МВ" производства ООО "Фармасинтез-Тюмень" (Россия) на посерийный выборочный контроль качества
• 
  Письмо 01И-1084/21 - О возобновлении реализации лекарственного препарата "Натальсид®" серии 871020
• 
  Письмо 01И-1085/21 - Об отзыве из обращения лекарственных препаратов
• 
  Письмо 01И-1086/21 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
• 
  Письмо 01И-1087/21 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• 
  Письмо 01И-1089/21 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
• 
  Письмо 01И-1090/21 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• 
  Письмо 01И-1093/21 - Об отзыве медицинского изделия
• 
  Письмо 01И-1094/21 - Об отзыве медицинского изделия
• 
  Письмо 01И-1095/21 - О безопасности медицинских изделий
• 
  Письмо 01И-1096/21 - О безопасности медицинских изделий
• 
  Письмо 01И-1097/21 - О безопасности медицинских изделий
• 
  Письмо 01И-1098/21 - О безопасности медицинских изделий
• 
  Письмо 01И-1099/21 - О безопасности медицинских изделий
• 
  Письмо 01И-1100/21 - О безопасности медицинских изделий
• 
  Письмо 01И-1101/21 - О безопасности медицинских изделий
• 
  Письмо 01И-1102/21 - О безопасности медицинских изделий
• 
  Письмо 01И-1103/21 - О безопасности медицинских изделий
• 
  Письмо 01И-1104/21 - О безопасности медицинских изделий
• 
  Письмо 01И-1105/21 - О безопасности медицинских изделий
• 
  Письмо 01И-1106/21 - О безопасности медицинских изделий
• 
  Письмо 01И-1107/21 - О безопасности медицинских изделий
• 
  Письмо 01И-1108/21 - Об отзыве из обращения лекарственного препарата
• 
  Письмо 01И-1109/21 - Об отзыве из обращения лекарственного препарата
• 
  Письмо 01И-1110/21 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
• 
  Письмо 01И-1111/21 - Об отзыве из обращения лекарственного препарата
• 
  Письмо 01И-1112/21 - Об изменении инструкции по медицинскому применению лекарственного средства "Периндоприл ПЛЮС" производства НАО "Северная звезда"
• 
  Письмо 01И-1113/21 - Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства "Тадалафил-СЗ" производства НАО "Северная звезда"
• 
  Письмо 01И-1114/21 - О выпуске лекарственных средств производства ЗАО "ВИФИТЕХ" с нанесением контрольного (идентификационного) знака
• 
  Письмо 01И-1115/21 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
• 
  Письмо 01И-1116/21 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• 
  Письмо 01И-1117/21 - О возобновлении реализации лекарственного препарата
• 
  Письмо 01И-1118/21 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
• 
  Письмо 01И-1121/21 - Об отзыве из обращения лекарственного препарата
• 
  Письмо 01И-1122/21 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• 
  Письмо 01И-997/21 - О внесении новых данных по безопасности в инструкцию по применению лекарственного препарата Пульмикорт® Турбухалер®
• 
  Письмо 01И-998/21 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата "Цефтриаксон-Джодас" серии JD2525 производства "Джодас Экспоим Пвт. Лтд" (Индия)
• 
  Письмо 01И-999/21 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата "Сурфактант-БЛ" серии 09032021 производства ООО "Биосурф" (Россия)
• 
  Письмо 02И-1022/21 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
• 
  Письмо 02И-1023/21 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
• 
  Письмо 02И-1024/21 - О проведении эксперимента по лицензированию фармацевтической деятельности
• 
  Письмо 02И-1025/21 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата "Цефосин®" серии 320419 производства ОАО "Синтез" (Россия)
• 
  Письмо 02И-1026/21 - Об отзыве из обращения лекарственного средства
• 
  Письмо 02И-1027/21 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
• 
  Письмо 02И-1029/21 - Об отзыве медицинского изделия
• 
  Письмо 02И-1030/21 - Об отзыве медицинского изделия
• 
  Письмо 02И-1031/21 - Об отзыве из обращения лекарственного средства
• 
  Письмо 02И-1032/21 - О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации
• 
  Письмо 02И-1033/21 - О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества
• 
  Письмо 02И-1035/21 - О новых данных по безопасности лекарственного препарата Визкью® (МНН - бролуцизумаб)
• 
  Письмо 02И-1036/21 - Об отзыве из обращения лекарственного препарата
• 
  Письмо 02И-1037/21 - Об отзыве из обращения лекарственного препарата
• 
  Письмо 02И-1038/21 - Об отзыве из обращения лекарственного препарата
• 
  Письмо 02И-1039/21 - Об отзыве из обращения лекарственного средства
• 
  Письмо 02И-1040/21 - Об отзыве из обращения лекарственного препарата
• 
  Письмо 02И-1041/21 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
• 
  Письмо 02И-1042/21 - О выпуске лекарственных средств производства ЗАО "ВИФИТЕХ" с нанесением контрольного (идентификационного) знака
• 
  Письмо 02И-1043/21 - О выпуске лекарственных средств производства ООО "Лекарь" с нанесением контрольного (идентификационного) знака
• 
  Письмо 02И-1044/21 - Об изменении размеров упаковочных материалов лекарственного средства "Диакарб®" производства АО "АКРИХИН"
• 
  Письмо 02И-1045/21 - Об изменении размеров упаковочных материалов лекарственного средства "Диклофенак ретард-Акрихин" производства АО "АКРИХИН"
• 
  Письмо 02И-1047/21 - Об изменении срока годности лекарственного средства "Меманейрин"
• 
  Письмо 02И-1048/21 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
• 
  Письмо 02И-1049/21 - О безопасности медицинских изделий
• 
  Письмо 02И-1050/21 - О безопасности медицинских изделий
• 
  Письмо 02И-1051/21 - О безопасности медицинских изделий
• 
  Письмо 02И-1052/21 - О безопасности медицинских изделий
• 
  Письмо 02И-1053/21 - О безопасности медицинских изделий
• 
  Письмо 02И-1054/21 - О безопасности медицинских изделий
• 
  Письмо 02И-1055/21 - О безопасности медицинских изделий
• 
  Письмо 02И-1056/21 - О безопасности медицинских изделий
• 
  Письмо 02И-1057/21 - О безопасности медицинских изделий
• 
  Письмо 02И-1058/21 - О безопасности медицинских изделий
• 
  Письмо 02И-1059/21 - О безопасности медицинских изделий
• 
  Письмо 02И-1060/21 - О безопасности медицинских изделий
• 
  Письмо 02И-1062/21 - Об отзыве медицинского изделия
• 
  Письмо 02И-1063/21 - Об отзыве медицинского изделия
• 
  Письмо 02И-1064/21 - Об отзыве медицинского изделия
• 
  Письмо 02И-1065/21 - Об отзыве медицинского изделия
• 
  Письмо 02И-1066/21 - Об отзыве медицинского изделия
• 
  Письмо 02И-1067/21 - Об отзыве медицинского изделия
• 
  Письмо 02И-1068/21 - Об отзыве медицинского изделия
• 
  Письмо 02И-1069/21 - Об отзыве медицинского изделия
• 
  Письмо 02И-1070/21 - Об отзыве медицинского изделия
• 
  Письмо 02И-1071/21 - О безопасности медицинских изделий
• 
  Письмо 02И-1072/21 - О безопасности медицинских изделий
• 
  Письмо 02И-1073/21 - О безопасности медицинских изделий
• 
  Письмо 02И-1074/21 - О безопасности медицинских изделий
• 
  Письмо 02И-1075/21 - О безопасности медицинских изделий
• 
  Письмо 02И-1076/21 - О безопасности медицинских изделий
• 
  Письмо 02И-1077/21 - О безопасности медицинских изделий
• 
  Письмо 02И-1078/21 - О безопасности медицинских изделий
• 
  Письмо 02И-1079/21 - О безопасности медицинских изделий
• 
  Письмо 02И-1080/21 - О безопасности медицинских изделий
• 
  Письмо 04И-1021/21 - О недоброкачественном медицинском изделии
• 
  Приказ 7338 - Об утверждении Административного регламента Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по предоставлению государственной услуги по выдаче разрешения на осуществление розничной торговли лекарственными препаратами для медицинского применения дистанционным способом
• 
  Приказ 7348 - Об утверждении Порядка определения и применения допустимых (возможных) отклонений значений показателей качества и (или) объема от установленных значений показателей качества и (или) объема оказания государственных услуг (выполнения работ) при формировании государственного задания на оказание государственных услуг (выполнение работ) федеральным государственным бюджетным учреждениям, в отношении которых Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения осуществляет функции и полномочия учредителя
• 
  Приказ 7753 - Об отнесении объектов федерального государственного контроля (надзора) в сфере обращения лекарственных средств для медицинского применения к категориям риска причинения вреда (ущерба) и включении их в Перечни объектов федерального государственного контроля (надзора) в сфере обращения лекарственных средств для медицинского применения, которые отнесены к категориям риска причинения вреда (ущерба)
• 
  Приказ 7880 - Об утверждении формы протокола отбора медицинских изделий при проведении федерального государственного контроля (надзора) за обращением медицинских изделий