2022-02

Документы классификатора 2022-02:

• 
  Письмо 01И-116/22 - Об отзыве медицинского изделия
• 
  Письмо 01И-117/22 - Об отзыве медицинского изделия
• 
  Письмо 01И-118/22 - О прекращении обращения серии лекарственного препарата
• 
  Письмо 01И-119/22 - О прекращении обращения серии лекарственного средства
• 
  Письмо 01И-120/22 - Об отзыве из обращения лекарственного препарата
• 
  Письмо 01И-121/22 - Об отзыве из обращения лекарственного препарата
• 
  Письмо 01И-122/22 - О возобновлении выпуска лекарственных препаратов, содержащих субстанцию "Лозартан калия"
• 
  Письмо 01И-124/22 - О приостановлении применения медицинского изделия
• 
  Письмо 01И-125/22 - Об отзыве медицинского изделия
• 
  Письмо 01И-126/22 - Об отзыве медицинского изделия
• 
  Письмо 01И-127/22 - О безопасности медицинских изделий
• 
  Письмо 01И-128/22 - О прекращении обращения серии лекарственного средства
• 
  Письмо 01И-129/22 - О применении лекарственных препаратов
• 
  Письмо 01И-130/22 - О незарегистрированном медицинском изделии
• 
  Письмо 01И-131/22 - О недоброкачественном медицинском изделии
• 
  Письмо 01И-132/22 - О недоброкачественном медицинском изделии
• 
  Письмо 01И-133/22 - О недоброкачественном медицинском изделии
• 
  Письмо 01И-136/22 - Об отмене информационного письма о приостановлении применения медицинского изделия от 27.10.2021 N 01И-1431/21
• 
  Письмо 01И-137/22 - Об отзыве из обращения лекарственного препарата
• 
  Письмо 01И-140/22 - О недоброкачественном медицинском изделии
• 
  Письмо 01И-141/22 - О проведении корректирующих мероприятий
• 
  Письмо 01И-146/22 - Об отзыве медицинского изделия
• 
  Письмо 01И-147/22 - О поступлении информации в отношении обращения медицинских изделий
• 
  Письмо 01И-149/22 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата
• 
  Письмо 01И-150/22 - Об отзыве из обращения лекарственного препарата
• 
  Письмо 01И-151/22 - Об отзыве из обращения лекарственного препарата
• 
  Письмо 01И-152/22 - Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства "Изосорбида мононитрат" производства ООО "Озон"
• 
  Письмо 01И-153/22 - Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства "Парацетамол-ЭКОлаб " производства ЗАО "ЭКОлаб"
• 
  Письмо 01И-154/22 - О новых данных по безопасности лекарственного препарата Навельбин (МНН - винорелбин)
• 
  Письмо 01И-155/22 - Об отзыве из обращения лекарственного препарата
• 
  Письмо 01И-156/22 - Об отзыве из обращения лекарственного препарата
• 
  Письмо 01И-157/22 - Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства "Силденафил-СЗ" производства НАО "Северная звезда"
• 
  Письмо 01И-158/22 - Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства "Гликлазид-СЗ" производства НАО "Северная звезда"
• 
  Письмо 01И-159/22 - Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства "Элюфор" производства ООО "Озон"
• 
  Письмо 01И-160/22 - Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства "Пентоксифиллин" производства ООО "Озон"
• 
  Письмо 01И-161/22 - Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства "Бетагистин" производства ООО "Озон"
• 
  Письмо 01И-163/22 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
• 
  Письмо 01И-164/22 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
• 
  Письмо 01И-165/22 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
• 
  Письмо 01И-166/22 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
• 
  Письмо 01И-167/22 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
• 
  Письмо 01И-168/22 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
• 
  Письмо 01И-169/22 - О незарегистрированном медицинском изделии
• 
  Письмо 01И-170/22 - О недоброкачественном медицинском изделии
• 
  Письмо 01И-171/22 - О недоброкачественном медицинском изделии
• 
  Письмо 01И-172/22 - Об изменении кода EAN-13 лекарственных средств производства ОАО "Дальхимфарм"
• 
  Письмо 01И-173/22 - Об отзыве из обращения лекарственного препарата
• 
  Письмо 01И-174/22 - Об отзыве из обращения лекарственного препарата
• 
  Письмо 01И-175/22 - Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства "Небиволол-СЗ" производства НАО "Северная звезда"
• 
  Письмо 01И-176/22 - Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства "Валсартан-СЗ" производства НАО "Северная звезда"
• 
  Письмо 01И-177/22 - Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства "Линкомицин" производства ООО "Озон"
• 
  Письмо 01И-178/22 - Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства "Эналаприл Н" производства ООО "Озон"
• 
  Письмо 01И-179/22 - Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства "Аторвастатин" производства ООО "Озон"
• 
  Письмо 01И-180/22 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
• 
  Письмо 01И-181/22 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
• 
  Письмо 01И-182/22 - Об отмене информационного письма Росздравнадзора от 22.07.2020 N 01И-1396/20
• 
  Письмо 01И-183/22 - Об отмене информационного письма Росздравнадзора от 22.07.2020 N 01И-1397/20
• 
  Письмо 01И-185/22 - Об изменении кода EAN-13 лекарственных средств производства ОАО "Гедеон Рихтер", Венгрия
• 
  Письмо 01И-186/22 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
• 
  Письмо 01И-187/22 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
• 
  Письмо 01И-192/22 - Об отзыве из обращения лекарственного препарата "Окуметил®" серии 0516074 производства "Химико-Фармацевтическая Компания Александрия" (Египет)
• 
  Письмо 01И-193/22 - Об отзыве из обращения лекарственного препарата "Цитрамон-ЛекТ" серии 650821 производства ОАО "Тюменский химико-фармацевтический завод" (Россия)
• 
  Письмо 01И-195/22 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
• 
  Письмо 01И-196/22 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
• 
  Письмо 01И-205/22 - О прекращении обращения лекарственного препарата "Амиодарон" серии 040121 производства ООО "Эллара" (Россия)
• 
  Письмо 02И-144/22 - О сертификате пригодности на фармацевтическую субстанцию
• 
  Письмо 03-9777/22 - О допуске к медицинской и фармацевтической деятельности
• 
  Приказ 1143 - Об утверждении Плана Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по противодействию коррупции на 2022-2024 годы
• 
  Приказ 1152 - Изменения, которые вносятся в Приложение к приказу Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16 декабря 2021 г. N 11979 "Об утверждении программы профилактики рисков причинения вреда (ущерба) охраняемым законом ценностям при осуществлении федерального государственного контроля (надзора) за обращением медицинских изделий в 2022 году"
• 
  Приказ 1185 - Об утверждении форм проверочных листов (списков контрольных вопросов, ответы на которые свидетельствуют о соблюдении или несоблюдении контролируемым лицом обязательных требований), используемых Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения и ее территориальными органами при осуществлении федерального государственного контроля (надзора) в сфере обращения лекарственных средств
• 
  Приказ 1411 - Об утверждении Ведомственного плана Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по реализации Концепции открытости федеральных органов исполнительной власти в 2022 году
• 
  Приказ 642 - Об утверждении форм документов, используемых Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения в процессе лицензирования деятельности по техническому обслуживанию медицинских изделий (за исключением случая, если техническое обслуживание осуществляется для обеспечения собственных нужд юридического лица или индивидуального предпринимателя, а также случая технического обслуживания медицинских изделий с низкой степенью потенциального риска их применения)
• 
  Приказ 756 - Об утверждении формы оценочного листа, в соответствии с которым Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения и ее территориальными органами проводится оценка соответствия соискателя лицензии или лицензиата лицензионным требованиям при осуществлении медицинской деятельности (за исключением указанной деятельности, осуществляемой медицинскими организациями и другими организациями, входящими в частную систему здравоохранения, на территории инновационного центра "Сколково")
• 
  Приказ 825 - Об утверждении форм документов, используемых Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения в процессе лицензирования фармацевтической деятельности
• 
  Приказ 826 - Об утверждении форм документов, используемых Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения в процессе лицензирования деятельности по обороту наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, культивированию наркосодержащих растений
• 
  Приказ 886 - Об утверждении форм документов, используемых Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения в процессе лицензирования деятельности по производству биомедицинских клеточных продуктов
• 
  Приказ 973 - Об утверждении форм проверочных листов (списков контрольных вопросов, ответы на которые свидетельствуют о соблюдении или несоблюдении контролируемым лицом обязательных требований), используемых Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения и ее территориальными органами при осуществлении федерального государственного контроля (надзора) качества и безопасности медицинской деятельности