2023-04

Документы классификатора 2023-04:

• 
  Письмо 01И-203/23 - О безопасности медицинских изделий
• 
  Письмо 01И-204/23 - О безопасности медицинских изделий
• 
  Письмо 01И-205/23 - О безопасности медицинских изделий
• 
  Письмо 01И-206/23 - Об изменении лекарственной формы и дизайна упаковочных материалов лекарственного средства "Лазолван®"
• 
  Письмо 01И-207/23 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
• 
  Письмо 01И-208/23 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
• 
  Письмо 01И-210/23 - О новых данных по безопасности лекарственных препаратов с МНН - Вальпроевая кислота
• 
  Письмо 01И-211/23 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
• 
  Письмо 01И-212/23 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
• 
  Письмо 01И-213/23 - О приостановлении применения медицинского изделия
• 
  Письмо 01И-214/23 - О безопасности медицинских изделий
• 
  Письмо 01И-215/23 - О безопасности медицинских изделий
• 
  Письмо 01И-216/23 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
• 
  Письмо 01И-217/23 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
• 
  Письмо 01И-218/23 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
• 
  Письмо 01И-219/23 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
• 
  Письмо 01И-220/23 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
• 
  Письмо 01И-221/23 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
• 
  Письмо 01И-222/23 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
• 
  Письмо 01И-223/23 - О прекращении обращения лекарственного средства "Аторвастатин" серии 101220 производства ООО "Изварино Фарма" (Россия)
• 
  Письмо 01И-224/23 - В отношении письма Росздравнадзора от 08.12.2020 N 01И-2299/20
• 
  Письмо 01И-226/23 - Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства "Тиоцетам®" производства ООО "Озон"
• 
  Письмо 01И-227/23 - Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства "Пронокогнил" производства ООО "Озон"
• 
  Письмо 01И-228/23 - Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства "Метронидазол" производства ООО "Озон"
• 
  Письмо 01И-229/23 - Об изменении условий хранения лекарственного средства "Силденафил" производства АО "ВЕРТЕКС" (Россия)
• 
  Письмо 01И-230/23 - О прекращении обращения лекарственного средства "Лидокаин" серии 211022 производства ООО "Славянская аптека" (Россия)
• 
  Письмо 01И-231/23 - О прекращении обращения лекарственного средства "Эналаприл" серии 620722 производства ПАО "Биосинтез" (Россия)
• 
  Письмо 01И-232/23 - О прекращении обращения лекарственного средства "Эналаприл" серии 630422 производства ПАО "Биосинтез" (Россия)
• 
  Письмо 01И-233/23 - О решении Комиссии Росздравнадзора по качеству иммунобиологических лекарственных препаратов
• 
  Письмо 01И-236/23 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
• 
  Письмо 01И-237/23 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
• 
  Письмо 01И-238/23 - О безопасности медицинских изделий
• 
  Письмо 01И-240/23 - О безопасности медицинских изделий
• 
  Письмо 01И-241/23 - О недоброкачественном медицинском изделии
• 
  Письмо 01И-242/23 - О недоброкачественном медицинском изделии
• 
  Письмо 01И-243/23 - О недоброкачественном медицинском изделии
• 
  Письмо 01И-244/23 - О недоброкачественном медицинском изделии
• 
  Письмо 01И-245/23 - О недоброкачественном медицинском изделии
• 
  Письмо 01И-246/23 - О недоброкачественном медицинском изделии
• 
  Письмо 01И-247/23 - О недоброкачественном медицинском изделии
• 
  Письмо 01И-248/23 - О недоброкачественном медицинском изделии
• 
  Письмо 01И-249/23 - О недоброкачественном медицинском изделии
• 
  Письмо 01И-250/23 - О недоброкачественном медицинском изделии
• 
  Письмо 01И-251/23 - О недоброкачественном медицинском изделии
• 
  Письмо 01И-252/23 - О недоброкачественном медицинском изделии
• 
  Письмо 01И-253/23 - О приостановлении применения медицинского изделия
• 
  Письмо 01И-254/23 - О приостановлении применения медицинского изделия
• 
  Письмо 01И-255/23 - О приостановлении применения медицинского изделия
• 
  Письмо 01И-256/23 - О приостановлении применения медицинского изделия
• 
  Письмо 01И-257/23 - О приостановлении применения медицинского изделия
• 
  Письмо 01И-258/23 - О приостановлении применения медицинского изделия
• 
  Письмо 01И-259/23 - О приостановлении применения медицинского изделия
• 
  Письмо 01И-260/23 - О приостановлении применения медицинского изделия
• 
  Письмо 01И-261/23 - О приостановлении применения медицинского изделия
• 
  Письмо 01И-262/23 - О приостановлении применения медицинского изделия
• 
  Письмо 01И-263/23 - О приостановлении применения медицинского изделия
• 
  Письмо 01И-264/23 - О приостановлении применения медицинского изделия
• 
  Письмо 01И-265/23 - О приостановлении применения медицинского изделия
• 
  Письмо 01И-266/23 - О приостановлении применения медицинского изделия
• 
  Письмо 01И-267/23 - Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства "Солодки сироп" производства ЗАО "ЭКОлаб" (Россия)
• 
  Письмо 01И-268/23 - Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства "Итраконазол" производства ООО "Озон" (Россия)
• 
  Письмо 01И-269/23 - Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства "Зидовудин" производства ООО "Озон" (Россия)
• 
  Письмо 01И-270/23 - Об изменении дизайна вторичной упаковки лекарственного средства "Карбоцистеин-ВЕРТЕКС" производства АО "ВЕРТЕКС" (Россия)
• 
  Письмо 01И-271/23 - Об изменении вторичной упаковки лекарственного средства "Мексикор®" производства ООО Фирма "ФЕРМЕНТ" (Россия)
• 
  Письмо 01И-272/23 - Об изменении дизайна упаковок лекарственного средства "Урсодезоксихолевая кислота-ВЕРТЕКС" производства АО "ВЕРТЕКС" (Россия)
• 
  Письмо 01И-273/23 - Об изменении кода EAN-13 лекарственного средства "Метопролол" производства ОАО "Ирбитский химфармзавод" (Россия)
• 
  Письмо 01И-274/23 - Об изменении условий хранения лекарственного средства "Тилорон-ВЕРТЕКС" производства АО "ВЕРТЕКС" (Россия)
• 
  Письмо 01И-275/23 - О восстановлении сертификата пригодности на субстанцию
• 
  Письмо 01И-276/23 - О необходимости изъятия лекарственного препарата "Мирена®" ("Mirena®")
• 
  Письмо 01И-277/23 - О необходимости изъятия лекарственного препарата "Остеогенон"
• 
  Письмо 01И-278/23 - О прекращении обращения лекарственного средства "Кансалазин®" серии 141021 производства ЗАО "Канонфарма продакшн" (России)
• 
  Письмо 01И-279/23 - Об отзыве из обращения лекарственного средства "Амлодипин" производства ОАО "Марбиофарм" (Россия)
• 
  Письмо 01И-280/23 - Об отзыве из обращения лекарственного средства "Амлодипин" серии 20321 производства ОАО "Марбиофарм" (Россия)
• 
  Письмо 01И-281/23 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства "Магния сульфат" серии 621022 производства ООО "Славянская аптека" (Россия)
• 
  Письмо 01И-282/23 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства "Магния сульфат" серии 611022 производства ООО "Славянская аптека" (Россия)
• 
  Письмо 01И-283/23 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства "Магния сульфат" серии 430722 производства ООО "Славянская аптека" (Россия)
• 
  Письмо 01И-284/23 - Об поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства "Магния сульфат" серии 400722 производства ООО "Славянская аптека" (Россия)
• 
  Письмо 01И-285/23 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства "Преднизолон Эльфа" серий PRE121032, PRE121031, PRE121011 производства "Индус Фарма Пвт. Лтд" (Индия)
• 
  Письмо 01И-286/23 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
• 
  Письмо 01И-287/23 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
• 
  Письмо 01И-288/23 - О недоброкачественном медицинском изделии
• 
  Письмо 01И-289/23 - О недоброкачественном медицинском изделии
• 
  Письмо 01И-290/23 - О безопасности медицинских изделий
• 
  Письмо 01И-291/23 - О безопасности медицинских изделий
• 
  Письмо 01И-292/23 - О безопасности медицинских изделий
• 
  Письмо 01И-293/23 - О необходимости изъятия из обращения фальсифицированного лекарственного препарата "Нимесил®"
• 
  Письмо 01И-294/23 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
• 
  Письмо 01И-295/23 - О поступлении информации о лекарственном средстве "Бифрадуал®" серии 010722 производства ООО "ЮжФарм" (Россия)
• 
  Письмо 01И-296/23 - О данных по безопасности лекарственного препарата Волибрис (МНН - Амбризентан)
• 
  Письмо 01И-297/23 - О новых данных по безопасности лекарственного препарата Пентаса® (МНН - Месалазин)
• 
  Письмо 01И-298/23 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
• 
  Письмо 01И-299/23 - О незарегистрированном медицинском изделии
• 
  Письмо 01И-300/23 - О незарегистрированном медицинском изделии
• 
  Письмо 01И-301/23 - Об отзыве медицинского изделия
• 
  Письмо 01И-302/23 - О выпуске лекарственных средств производства ООО Фирма "Здоровье" (Россия) с нанесением контрольного (идентификационного) знака
• 
  Письмо 01И-303/23 - О новых данных по безопасности лекарственного препарата Фастум® (МНН - Кетопрофен)
• 
  Письмо 01И-304/23 - Об отзыве из обращения лекарственного средства "Лидокаин" серии 211022 производства ООО "Славянская аптека" (Россия)
• 
  Письмо 01И-305/23 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
• 
  Письмо 01И-306/23 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
• 
  Письмо 01И-307/23 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
• 
  Письмо 01И-308/23 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации