2016-01

Документы классификатора 2016-01:

• 
  Письмо 01И-104/16 - О недоброкачественном медицинском изделии
• 
  Письмо 01И-105/16 - О незарегистрированном медицинском изделии
• 
  Письмо 01И-106/16 - О незарегистрированном медицинском изделии
• 
  Письмо 01И-107/16 - О незарегистрированном медицинском изделии
• 
  Письмо 01И-108/16 - О незарегистрированных медицинских изделиях
• 
  Письмо 01И-109/16 - О незарегистрированном медицинском изделии
• 
  Письмо 01И-110/16 - О незарегистрированном медицинском изделии
• 
  Письмо 01И-111/16 - О незарегистрированных медицинских изделиях
• 
  Письмо 01И-112/16 - О недоброкачественном медицинском изделии
• 
  Письмо 01И-113/16 - О недоброкачественном медицинском изделии (в редакции письма Росздравнадзора от 25 февраля 2016 года N 01И-382/16)
• 
  Письмо 01И-114/16 - О недоброкачественном медицинском изделии
• 
  Письмо 01И-115/16 - О недоброкачественном медицинском изделии
• 
  Письмо 01И-118/16 - О новых данных по безопасности медицинского изделия
• 
  Письмо 01И-119/16 - О незарегистрированном медицинском изделии
• 
  Письмо 01И-120/16 - О новых данных по безопасности медицинского изделия
• 
  Письмо 01И-121/16 - О новых данных по безопасности медицинского изделия
• 
  Письмо 01И-122/16 - О новых данных по безопасности лекарственного препарата Викейра Пак
• 
  Письмо 01И-123/16 - Об отзыве из обращения лекарственного препарата
• 
  Письмо 01И-124/16 - Об отзыве из обращения лекарственного препарата
• 
  Письмо 01И-125/16 - Об отзыве декларации о соответствии
• 
  Письмо 01И-126/16 - Об отзыве декларации о соответствии
• 
  Письмо 01И-127/16 - О приостановлении реализации лекарственных средств
• 
  Письмо 01И-128/16 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• 
  Письмо 01И-129/16 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• 
  Письмо 01И-130/16 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• 
  Письмо 01И-131/16 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• 
  Письмо 01И-132/16 - О приостановлении применения медицинского изделия
• 
  Письмо 01И-136/16 - О возобновлении применения медицинского изделия
• 
  Письмо 01И-137/16 - О возобновлении применения медицинского изделия
• 
  Письмо 01И-138/16 - О незарегистрированном медицинском изделии
• 
  Письмо 01И-15/16 - О возобновлении применения медицинского изделия
• 
  Письмо 01И-16/16 - Во изменение информационного письма от 24.12.2015 N 01И-2252/15
• 
  Письмо 01И-17/16 - О недоброкачественном медицинском изделии
• 
  Письмо 01И-18/16 - О незарегистрированном медицинском изделии
• 
  Письмо 01И-19/16 - О возобновлении реализации лекарственного препарата
• 
  Письмо 01И-20/16 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• 
  Письмо 01И-21/16 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• 
  Письмо 01И-22/16 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• 
  Письмо 01И-23/16 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• 
  Письмо 01И-24/16 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• 
  Письмо 01И-25/16 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• 
  Письмо 01И-26/16 - О возобновлении применения медицинского изделия
• 
  Письмо 01И-27/16 - Об отзыве медицинского изделия
• 
  Письмо 01И-28/16 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• 
  Письмо 01И-29/16 - О результатах проверок
• 
  Письмо 01И-3/16 - О недоброкачественном медицинском изделии
• 
  Письмо 01И-30/16 - О плане выборочного контроля качества лекарственных средств на 2016 год
• 
  Письмо 01И-35/16 - О приостановлении применения медицинского изделия
• 
  Письмо 01И-36/16 - Об отзыве из обращения лекарственного препарата
• 
  Письмо 01И-37/16 - Об отзыве из обращения лекарственного препарата
• 
  Письмо 01И-38/16 - Об отзыве из обращения лекарственного препарата
• 
  Письмо 01И-39/16 - Об отзыве из обращения лекарственного препарата
• 
  Письмо 01И-4/16 - О незарегистрированном медицинском изделии
• 
  Письмо 01И-42/16 - О сертификате пригодности на фармацевтическую субстанцию "Метронидазол"
• 
  Письмо 01И-44/16 - О необходимости изъятия лекарственного препарата
• 
  Письмо 01И-5/16 - О незарегистрированных медицинских изделиях
• 
  Письмо 01И-51/16 - О хищении фармацевтической субстанции "Кетамина гидрохлорид"
• 
  Письмо 01И-52/16 - О заключениях Росздравнадзора за ноябрь-декабрь 2015 года
• 
  Письмо 01И-53/16 - О новых данных по безопасности медицинского изделия
• 
  Письмо 01И-54/16 - О сертификатах Росздравнадзора за декабрь 2015 года
• 
  Письмо 01И-55/16 - О незарегистрированном медицинском изделии
• 
  Письмо 01И-56/16 - О незарегистрированных медицинских изделиях
• 
  Письмо 01И-57/16 - О незарегистрированном медицинском изделии
• 
  Письмо 01И-58/16 - Об отзыве из обращения лекарственного препарата
• 
  Письмо 01И-59/16 - Об отзыве из обращения лекарственного препарата
• 
  Письмо 01И-6/16 - О незарегистрированных медицинских изделиях
• 
  Письмо 01И-60/16 - Об отзыве из обращения лекарственных препаратов
• 
  Письмо 01И-61/16 - Об отзыве из обращения лекарственного препарата
• 
  Письмо 01И-63/16 - О недоброкачественном медицинском изделии
• 
  Письмо 01И-64/16 - О незарегистрированном медицинском изделии
• 
  Письмо 01И-66/16 - О приостановлении применения медицинского изделия
• 
  Письмо 01И-68/16 - О новых данных по безопасности медицинского изделия
• 
  Письмо 01И-69/16 - О новых данных по безопасности медицинского изделия
• 
  Письмо 01И-70/16 - О фальсифицированном медицинском изделии
• 
  Письмо 01И-71/16 - О возобновлении применения медицинского изделия
• 
  Письмо 01И-72/16 - О возобновлении применения медицинского изделия
• 
  Письмо 01И-73/16 - О медицинском изделии, сопровождаемом поддельным регистрационным удостоверением
• 
  Письмо 01И-74/16 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• 
  Письмо 01И-75/16 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• 
  Письмо 01И-76/16 - Об отзыве из обращения лекарственного препарата
• 
  Письмо 01И-77/16 - Об отзыве из обращения лекарственного препарата
• 
  Письмо 01И-78/16 - Об отзыве из обращения лекарственного препарата
• 
  Письмо 01И-79/16 - О приостановлении применения медицинского изделия
• 
  Письмо 01И-79/16 - Об отзыве деклараций о соответствии
• 
  Письмо 01И-80/16 - Во изменение письма Росздравнадзора от 28.12.2015 N 01И-2301/15
• 
  Письмо 01И-81/16 - О возобновлении реализации лекарственных препаратов
• 
  Письмо 01И-82/16 - О возобновлении реализации лекарственных препаратов
• 
  Письмо 01И-83/16 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
• 
  Письмо 01И-84/16 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных препаратов
• 
  Письмо 01И-85/16 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных препаратов
• 
  Письмо 01И-86/16 - О приостановлении применения медицинского изделия
• 
  Письмо 01И-9/16 - О незарегистрированных медицинских изделиях
• 
  Письмо 02И-10/16 - О лекарственном средстве "Кориандра плоды"
• 
  Письмо 02И-100/16 - Об отзыве из обращения лекарственного препарата
• 
  Письмо 02И-101/16 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• 
  Письмо 02И-102/16 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• 
  Письмо 02И-11/16 - О лекарственном средстве "Мяты перечной листья"
• 
  Письмо 02И-12/16 - Об изменении дизайна вторичной упаковки лекарственного средства "Эссенциале®форте Н"
• 
  Письмо 02И-31/16 - О лекарственном средстве "Тыквы семена"
• 
  Письмо 02И-32/16 - О лекарственном средстве "Горца птичьего (Спорыша) трава"
• 
  Письмо 02И-33/16 - Об изменении цвета вторичной упаковки лекарственного средства "Гордокс®"
• 
  Письмо 02И-88/16 - Об отзыве декларации о соответствии
• 
  Письмо 02И-89/16 - Об отзыве декларации о соответствии
• 
  Письмо 02И-91/16 - О приостановлении реализации лекарственного препарата
• 
  Письмо 02И-92/16 - Об изменении дизайна первичной и вторичной упаковок лекарственного средства "Кетопрофен, гель 5%"
• 
  Письмо 02И-93/16 - Об изменении дизайна первичной и вторичной упаковок лекарственного средства "Тербинафин"
• 
  Письмо 02И-94/16 - Об изменении дизайна первичной и вторичной упаковок лекарственного средства "Кетопрофен, гель 2,5%"
• 
  Письмо 02И-95/16 - Об изменении дизайна первичной и вторичной упаковок лекарственного средства "Рибавирин"
• 
  Письмо 02И-96/16 - Об изменении дизайна первичной и вторичной упаковок лекарственного средства "Эладон®"
• 
  Письмо 02И-97/16 - Об изменении дизайна первичной и вторичной упаковок лекарственного средства "Декспантенол"
• 
  Письмо 02И-98/16 - Об отзыве декларации о соответствии
• 
  Письмо 02И-99/16 - Об отзыве из обращения лекарственного препарата
• 
  Приказ 114 - Об утверждении Перечня функций Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения, при реализации которых возникают коррупционные риски
• 
  Приказ 361 - Об утверждении Положения о Комиссии по соблюдению требований к служебному поведению федеральных государственных гражданских служащих центрального аппарата, руководителей и заместителей руководителей территориальных органов Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения, работников организаций, созданных для выполнения задач, поставленных перед Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения, и урегулированию конфликта интересов