2013-08

Документы классификатора 2013-08:

• 
  Письмо 02И-892/13 - О новых данных по безопасности лекарственных препаратов гидроксиэтилкрахмала
• 
  Письмо 02И-899/13 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• 
  Письмо 02И-902/13 - Об отзыве медицинского изделия - иглы для взятия крови BD-Vacutainer Flashback
• 
  Письмо 02И-903/13 - Об отзыве из обращения серии лекарственного средства
• 
  Письмо 02И-904/13 - Об отзыве из обращения декларации о соответствии
• 
  Письмо 02И-905/13 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
• 
  Письмо 02И-906/13 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
• 
  Письмо 02И-907/13 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• 
  Письмо 02И-908/13 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• 
  Письмо 02И-909/13 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• 
  Письмо 02И-910/13 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• 
  Письмо 02И-911/13 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• 
  Письмо 02И-912/13 - О принятии деклараций о соответствии
• 
  Письмо 02И-926/13 - О выявлении лекарственного средства, вызвавшего сомнение в подлинности
• 
  Письмо 02и-935/13 - Об отзыве из обращения серии лекарственного средства
• 
  Письмо 02И-942/13 - О соответствии качества лекарственных средств
• 
  Письмо 02и-944/13 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• 
  Письмо 02И-945/13 - О соответствии качества лекарственных средств
• 
  Письмо 02и-946/13 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• 
  Письмо 16И-1004/13 - О возобновлении реализации лекарственного средства
• 
  Письмо 16И-1005/13 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
• 
  Письмо 16И-1006/13 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
• 
  Письмо 16И-1007/13 - Об отзыве из обращения серии лекарственного средства
• 
  Письмо 16И-1008/13 - Об отзыве из обращения серии лекарственного средства
• 
  Письмо 16И-1009/13 - Об отзыве из обращения серии лекарственного средства
• 
  Письмо 16И-1010/13 - Об отзыве из обращения декларации о соответствии
• 
  Письмо 16И-1011/13 - О новых данных по безопасности лекарственного препарата Фейба
• 
  Письмо 16И-1012/13 - О новых данных по безопасности лекарственного препарата Прадакса
• 
  Письмо 16И-1014/13 - Во изменение информационного письма Росздравнадзора от 08.07.2013 N 16И-733/13
• 
  Письмо 16и-1015/13 - Во изменение письма Росздравнадзора от 19.07.2013 N 16И-795/13
• 
  Письмо 16И-1016/13 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• 
  Письмо 16И-1017/13 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• 
  Письмо 16И-1018/13 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• 
  Письмо 16И-1019/13 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• 
  Письмо 16И-1020/13 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• 
  Письмо 16И-864/13 - О незарегистрированных медицинских изделиях
• 
  Письмо 16И-867/13 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• 
  Письмо 16И-868/13 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• 
  Письмо 16И-870/13 - Об изменении размера первичной упаковки лекарственного средства "Вазомаг"
• 
  Письмо 16и-964/13 - О необходимости изъятия лекарственного средства
• 
  Письмо 16и-965/13 - Об отзыве из обращения серии лекарственного средства
• 
  Письмо 16и-966/13 - Об отзыве из обращения серии лекарственного средства
• 
  Письмо 16и-967/13 - О прекращении действия декларации о соответствии
• 
  Письмо 16и-968/13 - Об отзыве из обращения серии лекарственного средства
• 
  Письмо 16и-969/13 - О возобновлении реализации лекарственного средства
• 
  Письмо 16и-970/13 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• 
  Письмо 16И-971/13 - Во изменение письма Росздравнадзора от 14.08.2013 N 02и-926/13
• 
  Письмо 16и-972/13 - О прекращении действия декларации о соответствии
• 
  Письмо 16и-973/13 - Об отзыве из обращения серий лекарственных средств
• 
  Письмо 16и-974/13 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
• 
  Письмо 16и-977/13 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• 
  Письмо 16и-978/13 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• 
  Письмо 16И-981/13 - Об отзыве из обращения серии лекарственного средства
• 
  Письмо 16И-982/13 - Об отзыве из обращения серии лекарственного средства
• 
  Письмо 16И-983/13 - О возобновлении реализации лекарственного средства
• 
  Письмо 16И-984/13 - О выявлении лекарственного средства, вызвавшего сомнение в подлинности
• 
  Письмо 16И-985/13 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• 
  Письмо 16И-986/13 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• 
  Письмо 16И-987/13 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• 
  Письмо 16И-988/13 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• 
  Письмо 16И-989/13 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• 
  Письмо 16И-990/13 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• 
  Письмо 16И-992/13 - О незарегистрированном медицинском изделии
• 
  Письмо 16И-993/13 - Практические рекомендации о порядке проведения контрольных (надзорных) мероприятий по соблюдению медицинскими организациями порядков оказания медицинской помощи государственными гражданскими служащими Росздравнадзора
• 
  Письмо 16И-995/13 - О незарегистрированном медицинском изделии
• 
  Письмо 16И-996/13 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• 
  Письмо 16И-997/13 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• 
  Письмо 16И-998/13 - О возобновлении реализации лекарственных средств
• 
  Приказ 3757-Пр/13 - О внесении изменений в приказ Росздравнадзора от 01.07.2013 N 2769-Пр/13
• 
  Приказ 4220-Пр/13 - Об утверждении формы разрешения на проведение клинических испытаний медицинского изделия
• 
  Приказ 4221-Пр/13 - Об утверждении формы сертификата на право ввоза (вывоза) наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров