8 (831) 2-100-100
Вход в личный кабинет
Зарегистрироваться
Перейти в корзину
0 товаров на сумму 0

2023-01

2023-01

Документы классификатора 2023-01:

  • Письмо 01И-05/23 - О выпуске лекарственных средств производства ООО Фирма "Здоровье" с нанесением контрольного (идентификационного) знака
  • Письмо 01И-06/23 - Об изменении дизайна вторичной упаковки лекарственного средства "Лозартан-ВЕРТЕКС" производства АО "ВЕРТЕКС" (Россия)
  • Письмо 01И-07/23 - Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства "Диацереин-СЗ" производства НАО "Северная звезда" (Россия)
  • Письмо 01И-08/23 - Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства "Кветиапин-СЗ" производства НАО "Северная звезда" (Россия)
  • Письмо 01И-09/23 - Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства "Периндоприл-СЗ" производства НАО "Северная звезда" (Россия)
  • Письмо 01И-1/23 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
  • Письмо 01И-10/23 - Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства "Клотримазол" производства ООО "Озон" (Россия)
  • Письмо 01И-11/23 - Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства "Тизанидин" производства ООО "Озон" (Россия)
  • Письмо 01И-12/23 - О новых данных по безопасности лекарственного препарата Копиктра® (МНН - Дувелисиб)
  • Письмо 01И-13/23 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
  • Письмо 01И-14/23 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
  • Письмо 01И-15/23 - Об отзыве из обращения лекарственного препарата "Аспаркам" серии 070320 производства ООО "Фармапол-Волга" (Россия)
  • Письмо 01И-17/23 - О прекращении обращения лекарственного препарата "Аспаркам" серий 050122, 220422, 280522 производства ООО "Фармапол-Волга" (Россия)
  • Письмо 01И-20/23 - Об отзыве медицинского изделия
  • Письмо 01И-21/23 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата "Габапентин Канон" серий 1880922, 1920922 производства ЗАО "Канонфарма продакшн" (Россия)
  • Письмо 01И-22/23 - О новых данных по безопасности лекарственного препарата Алзепил® (МНН - донепезил)
  • Письмо 01И-23/23 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства "Нимесудид" серий AL NME 0131022, AL NME 0010422 производства "Смаарт Фармасьюттикалс" (Индия)
  • Письмо 01И-24/23 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
  • Письмо 01И-26/23 - Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства "Умифеновир" производства ООО "Озон" (Россия)
  • Письмо 01И-27/23 - Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства "Нооцил®"
  • Письмо 01И-28/23 - Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства "Прамипексол" производства ООО "Озон" (Россия)
  • Письмо 01И-29/23 - Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства "Нифуроксазид"
  • Письмо 01И-3/23 - Об отзыве из обращения лекарственного препарата "Альбумин" серии У530722 производства АО "НПО "Микроген" (Россия)
  • Письмо 01И-30/23 - Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства "Кветиапин" производства ООО "Озон" (Россия)
  • Письмо 01И-31/23 - О прекращении обращения лекарственного препарата "Цитрамон" серии 4300622 производства ОАО "Фармстандарт-Лексредства" (Россия)
  • Письмо 01И-32/23 - Об отзыве из обращения лекарственного средства "Артикаин с адреналином форте" серии 440422 производства ФКП "Армавирская биофабрика" (Россия)
  • Письмо 01И-35/23 - Об отзыве медицинского изделия
  • Письмо 01И-36/23 - О безопасности медицинских изделий
  • Письмо 01И-37/23 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата "Викасол" серии 20320 производства ПАО "Биосинтез" (Россия)
  • Письмо 01И-38/23 - О внесении новых данных по безопасности в инструкцию по применению лекарственного препарата Крестор®
  • Письмо 01И-4/23 - Об отзыве из обращения лекарственного препарата "Дексаметазон" серии SA2265044 производства "Шрея Лайф Саенсиз Пвт.Лтд" (Индия)
  • Письмо 01И-41/23 - О прекращении обращения лекарственного препарата "Эналаприл" серии 600422 производства ПАО "Биосинтез"(Россия)
  • Приказ 01 - О переименовании Территориального органа Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по Республике Крым и городу федерального значения Севастополю
  • Приказ 33 - Об утверждении значений базовых нормативов затрат, отраслевых корректирующих коэффициентов, территориальных корректирующих коэффициентов и коэффициентов платной деятельности к базовым нормативам затрат на оказание государственных работ федеральными бюджетными учреждениями, в отношении которых Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения осуществляет функции и полномочия учредителя на 2023 год и на плановый период 2024 и 2025 годов

Информацию о документе или его статусе вы можете запросить у Оператора, воспользовавшись формой в правом нижнем углу сайта