2023-02

Документы классификатора 2023-02:

• 
  Письмо 01И-100/23 - О безопасности медицинских изделий
• 
  Письмо 01И-101/23 - О безопасности медицинских изделий
• 
  Письмо 01И-102/23 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• 
  Письмо 01И-103/23 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
• 
  Письмо 01И-44/23 - Об отзыве из обращения лекарственного препарата "Аспаркам" серий 050122, 220422, 280522 производства ООО "Фармапол-Волга" (Россия)
• 
  Письмо 01И-47/23 - О возобновлении реализации лекарственного средства "РЕЛАТОКС® Токсин ботулинический типа А в комплексе с гемагглютинином" серии У59 производства АО "НПО "Микроген" (Россия)
• 
  Письмо 01И-48/23 - Об изменении дизайна первичной и вторичной упаковок лекарственного средства "Валсартан-ВЕРТЕКС" производства АО "ВЕРТЕКС" (Россия)
• 
  Письмо 01И-49/23 - Об отзыве из обращения лекарственного препарата "Цитрамон П" серии 4300622 производства ОАО "Фармстандарт-Лексредства" (Россия)
• 
  Письмо 01И-50/23 - Об отзыве из обращения лекарственного препарата "БЕТАГИСТИН" серии 70122 производства ООО "ПРАНАФАРМ" (Россия)
• 
  Письмо 01И-51/23 - Об отзыве из обращения лекарственного препарата "БЕТАГИСТИН" серии 240320 производства ООО "ПРАНАФАРМ" (Россия)
• 
  Письмо 01И-52/23 - Об отзыве из обращения лекарственного препарата "ЛОЗАРТАН" серии 80322 производства ООО "ПРАНАФАРМ" (Россия)
• 
  Письмо 01И-53/23 - О переводе лекарственного средства "Эналаприл" производства ПАО "Биосинтез" (Россия) на посерийный выборочный контроль качества
• 
  Письмо 01И-54/23 - О прекращении обращения лекарственного препарата "Эналаприл" серии 560422 производства ПАО "Биосинтез" (Россия)
• 
  Письмо 01И-55/23 - Об отзыве из обращения лекарственного препарата "ЛОЗАРТАН" серии 520420 производства ООО "ПРАНАФАРМ" (Россия)
• 
  Письмо 01И-57/23 - Об отзыве из обращения лекарственного препарата "БЕТАГИСТИН" серии 350322 производства ООО "ПРАНАФАРМ" (Россия)
• 
  Письмо 01И-58/23 - О прекращении обращения лекарственного средства "Перекись водорода 35%" серии 040322 производства ООО "ЮжФарм" (Россия)
• 
  Письмо 01И-59/23 - О необходимости изъятия лекарственного препарата "Мирена®" ("Mirena®")
• 
  Письмо 01И-60/23 - О прекращении обращения лекарственного препарата "Эналаприл" серии 260322 производства ПАО "Биосинтез" (Россия)
• 
  Письмо 01И-61/23 - О прекращении обращения лекарственного препарата "Эналаприл" серии 720522 производства ПАО "Биосинтез" (Россия)
• 
  Письмо 01И-62/23 - О переводе лекарственного средства "Эналаприл" производства ПАО "Биосинтез"(Россия) на посерийный выборочный контроль качества
• 
  Письмо 01И-63/23 - О новых данных по безопасности лекарственного препарата Топамакс® (МНН - Топирамат)
• 
  Письмо 01И-64/23 - О прекращении обращения лекарственного препарата "Эналаприл" серий 700722, 730722 производства ПАО "Биосинтез" (Россия)
• 
  Письмо 01И-65/23 - О прекращении обращения лекарственного препарата "Эналаприл" серии 270322 производства ПАО "Биосинтез" (Россия)
• 
  Письмо 01И-66/23 - О внесении новых данных по безопасности в инструкцию по применению лекарственного препарата Атаканд® Плюс
• 
  Письмо 01И-67/23 - О приостановлении применения медицинского изделия
• 
  Письмо 01И-68/23 - Об изменении размеров вторичной упаковки лекарственного средства "Мелатонин-СЗ" производства НАО "Северная звезда" (Россия)
• 
  Письмо 01И-69/23 - Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства "Гимекромон-СЗ" производства НАО "Северная звезда" (Россия)
• 
  Письмо 01И-72/23 - Об отзыве из обращения лекарственного средства "Ларигама®" серий 240622, 150721, 190821, 210821, 361021, 381021, 010222, 090322, 180522 производства ООО "Гротекс" (Россия)
• 
  Письмо 01И-73/23 - О прекращении обращения лекарственного препарата "Эналаприл" серии 200421 производства ПАО "Биосинтез" (Россия)
• 
  Письмо 01И-74/23 - О прекращении обращения лекарственного препарата "Эналаприл" серии 180222 производства ПАО "Биосинтез" (Россия)
• 
  Письмо 01И-75/23 - О признании недействующим письма Росздравнадзора от 20.10.2021 N 01И-1407/21
• 
  Письмо 01И-76/23 - О соответствии качества лекарственного средства "Аспаркам" производства ООО "Фармапол-Волга" (Россия) требованиям нормативной документации
• 
  Письмо 01И-77/23 - О снятии с посерийного выборочного контроля лекарственного средства "Аспаркам" производства ООО "Фармапол-Волга" (Россия)
• 
  Письмо 01И-78/23 - Об отзыве из обращения лекарственного препарата "Ропивакаин" серии 050821 производства АО "ЭкоФармПлюс" (Россия)
• 
  Письмо 01И-79/23 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
• 
  Письмо 01И-80/23 - О прекращении обращения лекарственного препарата "Цитрамон-ЛекТ" серии 851121 производства ОАО "Тюменский химико-фармацевтический завод" (Россия)
• 
  Письмо 01И-81/23 - О признании недействующим письма Росздравнадзора от 20.04.2022 N 01И-421/22
• 
  Письмо 01И-82/23 - О возобновлении применения медицинского изделия
• 
  Письмо 01И-83/23 - О безопасности медицинских изделий
• 
  Письмо 01И-84/23 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
• 
  Письмо 01И-85/23 - О прекращении обращения лекарственного средства "Магния сульфат" серии 511022 производства ООО "Славянская аптека" (Россия)
• 
  Письмо 01И-86/23 - О прекращении обращения лекарственного средства "НОВАКЛАВ" серии JD2673 производства "Джодас Экспоим Пвт. Лтд." (Индия)
• 
  Письмо 01И-87/23 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
• 
  Письмо 01И-90/23 - Об отзыве из обращения лекарственного средства "Эналаприл" производства ПАО "Биосинтез" (Россия)
• 
  Письмо 01И-91/23 - Об отзыве из обращения лекарственного средства "Дипроспан®" производства "Шеринг-Плау Лабо Н.В." (Бельгия)
• 
  Письмо 01И-92/23 - Об отзыве из обращения лекарственного средства "Перекись водорода" серии 040322 производства ООО "ЮжФарм" (Россия)
• 
  Письмо 01И-93/23 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
• 
  Письмо 01И-94/23 - О прекращении обращения лекарственного средства "Эналаприл" серии 1150922 производства ПАО "Биосинтез" (Россия)
• 
  Письмо 01И-95/23 - О прекращении обращения лекарственного средства "Эналаприл" серии 951022 производства ПАО "Биосинтез" (Россия)
• 
  Письмо 01И-96/23 - О безопасности медицинских изделий
• 
  Письмо 01И-97/23 - О безопасности медицинских изделий
• 
  Письмо 01И-98/23 - О безопасности медицинских изделий
• 
  Письмо 01И-99/23 - О безопасности медицинских изделий
• 
  Приказ 3 - О внесении изменений в приказ Росздравнадзора от 25.01.2022 N 421 "Об утверждении порядка организации работы Росздравнадзора по обобщению правоприменительной практики контрольно-надзорной деятельности Росздравнадзора"
• 
  Приказ 785 - О внесении изменений в приложения N 1-3 к приказу Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 10 марта 2022 г. N 1746 "Об утверждении форм документов, используемых Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения при осуществлении федерального государственного контроля (надзора) в сфере обращения лекарственных средств"
• 
  Приказ 821 - Об утверждении Положения о Комиссии по соблюдению требований к служебному поведению федеральных государственных гражданских служащих центрального аппарата, руководителей и заместителей руководителей территориальных органов Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения, работников организаций, созданных для выполнения задач, поставленных перед Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения, и урегулированию конфликта интересов