2023-03

Документы классификатора 2023-03:

• 
  Письмо 01И-104/23 - О внесении новых данных по безопасности в инструкцию по применению лекарственного препарата Спитомин® (МНН - Буспирон)
• 
  Письмо 01И-105/23 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства "Гепазолон" серии 27102022 производства ООО "Альтфарм" (Россия)
• 
  Письмо 01И-106/23 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• 
  Письмо 01И-107/23 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• 
  Письмо 01И-108/23 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• 
  Письмо 01И-109/23 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• 
  Письмо 01И-110/23 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• 
  Письмо 01И-111/23 - О прекращении обращения лекарственного средства "Ацетилсалициловая кислота-УБФ" серии 70122 производства ОАО "Уралбиофарм" (Россия)
• 
  Письмо 01И-112/23 - О внесении новых данных по безопасности в инструкцию по применению лекарственного препарата Линпарза® (МНН - Олапариб)
• 
  Письмо 01И-113/23 - Об отзыве из обращения лекарственного средства "Цитрамон-ЛекТ" серии 851121 производства ОАО "Тюменский химико-фармацевтический завод" (Россия)
• 
  Письмо 01И-114/23 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• 
  Письмо 01И-115/23 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• 
  Письмо 01И-116/23 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• 
  Письмо 01И-117/23 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
• 
  Письмо 01И-118/23 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
• 
  Письмо 01И-119/23 - О переводе лекарственного средства "Цитрамон-ЛекТ" производства ОАО "Тюменский химико-фармацевтический завод" (Россия) на посерийный выборочный контроль качества
• 
  Письмо 01И-120/23 - О прекращении обращения лекарственного средства "Цефтриаксон" серии 1541021 производства ООО "КОМПАНИЯ "ДЕКО" (Россия)
• 
  Письмо 01И-121/23 - Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства "Тадалафил"
• 
  Письмо 01И-122/23 - Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства "ПУСТЫРНИК форте"
• 
  Письмо 01И-123/23 - Об отзыве из обращения лекарственного средства "Магния сульфат" серии 511022 производства ООО "Славянская аптека" (Россия)
• 
  Письмо 01И-124/23 - Об отзыве из обращения лекарственного средства "Викасол" серии 20320 производства ПАО "Биосинтез"(Россия)
• 
  Письмо 01И-125/23 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
• 
  Письмо 01И-126/23 - О безопасности медицинских изделий
• 
  Письмо 01И-127/23 - О безопасности медицинских изделий
• 
  Письмо 01И-128/23 - О безопасности медицинских изделий
• 
  Письмо 01И-129/23 - О безопасности медицинских изделий
• 
  Письмо 01И-130/23 - О безопасности медицинских изделий
• 
  Письмо 01И-131/23 - О безопасности медицинских изделий
• 
  Письмо 01И-132/23 - О безопасности медицинских изделий
• 
  Письмо 01И-133/23 - О безопасности медицинских изделий
• 
  Письмо 01И-134/23 - О возобновлении реализации лекарственного средства "Цефтриаксон" серии 0551221 производства ООО "ФармКонцепт" (Россия)
• 
  Письмо 01И-135/23 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
• 
  Письмо 01И-136/23 - Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства "Амлодипин"
• 
  Письмо 01И-137/23 - Об изменении высоты мерных стаканчиков для лекарственного препарата "Бисептол" производства Фармацевтический завод "ПОЛЬФАРМА" АО Отдел Медана в Серадзе (Польша)
• 
  Письмо 01И-138/23 - Об изменении кода EAN-13 лекарственного средства "МЕЛЬДОНИЙ АВЕКСИМА" производства ОАО "Ирбитский химфармзавод", Россия
• 
  Письмо 01И-139/23 - О выпуске лекарственных средств производства ООО Фирма "Здоровье" с нанесением контрольного (идентификационного) знака
• 
  Письмо 01И-140/23 - О безопасности лекарственного препарата ТЕРИФЛУНОМИД-ХИМРАР (МНН - Терифлуномид)
• 
  Письмо 01И-141/23 - Об информационных материалах по безопасности лекарственного препарата Леналидомид
• 
  Письмо 01И-142/23 - О безопасности медицинских изделий
• 
  Письмо 01И-143/23 - О безопасности медицинских изделий
• 
  Письмо 01И-144/23 - О безопасности медицинских изделий
• 
  Письмо 01И-145/23 - О безопасности медицинских изделий
• 
  Письмо 01И-146/23 - О безопасности медицинских изделий
• 
  Письмо 01И-147/23 - О безопасности медицинских изделий
• 
  Письмо 01И-148/23 - Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства "Бисопролол"
• 
  Письмо 01И-149/23 - О прекращении обращения лекарственного средства "Эналаприл" серий 890622, 470522 производства ПАО "Биосинтез" (Россия)
• 
  Письмо 01И-150/23 - О прекращении обращения лекарственного средства "Эналаприл" серии 1151121 производства ПАО "Биосинтез" (Россия)
• 
  Письмо 01И-151/23 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства "Сульзонцеф®" серии 150521 производства ОАО "Синтез" (Россия)
• 
  Письмо 01И-153/23 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
• 
  Письмо 01И-154/23 - О прекращении обращения лекарственного средства "Клиндамицин Дж" серии JD3133 производства "Джодас Экспоим Пвт. Лтд." (Индия)
• 
  Письмо 01И-155/23 - О выпуске лекарственных средств производства ООО Фирма "Здоровье" с нанесением контрольного (идентификационного) знака
• 
  Письмо 01И-156/23 - О безопасности медицинских изделий
• 
  Письмо 01И-157/23 - О безопасности медицинских изделий
• 
  Письмо 01И-158/23 - Об отзыве медицинского изделия
• 
  Письмо 01И-159/23 - О внесении изменений в реестр лицензий
• 
  Письмо 01И-160/23 - О внесении изменений в информационное письмо Росздравнадзора от 14.02.2023 N 01И-67/23
• 
  Письмо 01И-161/23 - Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства "Лерканидипин-СЗ" производства НАО "Северная звезда" (Россия)
• 
  Письмо 01И-162/23 - Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства "Сульфасалазин" производства ООО "Озон"
• 
  Письмо 01И-163/23 - Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства "Гидрохлоротиазид" производства ООО "Озон" (Россия)
• 
  Письмо 01И-164/23 - Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства "Диклофенак ретард" производства ООО "Озон" (Россия)
• 
  Письмо 01И-165/23 - Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства "Калия йодид" производства ООО "Озон" (Россия)
• 
  Письмо 01И-166/23 - Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства "Лизиноприл"
• 
  Письмо 01И-167/23 - Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства "Симвастатин"
• 
  Письмо 01И-168/23 - Об отзыве из обращения лекарственного средства "Аторвастатин" серии 101220 производства ООО "Изварино Фарма" (Россия)
• 
  Письмо 01И-169/23 - Об отзыве из обращения лекарственного средства "Эналаприл" производства ПАО "Биосинтез" (Россия)
• 
  Письмо 01И-170/23 - Об отзыве из обращения лекарственного средства "Викасол" серии 40721 производства ПАО "Биосинтез" (Россия)
• 
  Письмо 01И-171/23 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
• 
  Письмо 01И-172/23 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
• 
  Письмо 01И-173/23 - О прекращении обращения лекарственного средства "Викасол" серии 20320 производства ПАО "Биосинтез" (Россия)
• 
  Письмо 01И-174/23 - О прекращении обращения лекарственного средства "Амлодипин" серии 20321 производства ОАО "Марбиофарм" (Россия)
• 
  Письмо 01И-175/23 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
• 
  Письмо 01И-176/23 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
• 
  Письмо 01И-185/23 - О проведении XXV ежегодной Всероссийской конференции "ФармМедОбращение 2023"
• 
  Письмо 01И-186/23 - Об отзыве из обращения лекарственного средства "Натрия хлорид" серии 190722 производства ФКП "Армавирская биофабрика" (Россия)
• 
  Письмо 01И-187/23 - О безопасности медицинских изделий
• 
  Письмо 01И-188/23 - О безопасности медицинских изделий
• 
  Письмо 01И-189/23 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
• 
  Письмо 01И-190/23 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
• 
  Письмо 01И-191/23 - О деятельности по производству медицинских изделий, которые изготовлены по индивидуальным заказам пациентов
• 
  Письмо 01И-192/23 - Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства "Мелоксикам"
• 
  Письмо 01И-193/23 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства "Полимиксин В" серии JD3238 производства "Джодас Экспоим Пвт. Лтд" (Индия)
• 
  Письмо 01И-194/23 - Информация о средневзвешенных ценах медицинских изделий
• 
  Письмо 01И-195/23 - Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства "Симвастатин"
• 
  Письмо 01И-196/23 - Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства "Ребамипид-СЗ" производства НАО "Северная звезда" (Россия)
• 
  Письмо 01И-197/23 - Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства "Нозефрин" производства АО "ВЕРТЕКС" (Россия)
• 
  Письмо 01И-198/23 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
• 
  Письмо 01И-199/23 - О внесении новых данных по безопасности в инструкцию по применению лекарственного препарата Амоксициллин
• 
  Письмо 01И-200/23 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
• 
  Письмо 02И-178/23 - О приостановлении сертификата пригодности на субстанцию
• 
  Письмо 02И-179/23 - Об отзыве из обращения лекарственного средства "Сульзонцеф®" серии 150521 производства ОАО "Синтез" (Россия)
• 
  Письмо 02И-180/23 - Об отзыве из обращения лекарственного средства "Ацетилсалициловая кислота-УБФ" серии 70122 производства ОАО "Уралбиофарм" (Россия)
• 
  Письмо 02И-181/23 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
• 
  Письмо 02И-182/23 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
• 
  Письмо 02И-183/23 - Об информационных материалах по безопасности применения лекарственного препарата ЛЕНАЛИДОМИД-ТЛ
• 
  Письмо 02И-184/23 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
• 
  Письмо 02И-201/23 - О признании недействующим письма Росздравнадзора от 14.07.2022 N 01И-790/22
• 
  Письмо 02И-202/23 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
• 
  Приказ 1257 - Об утверждении Порядка уведомления представителя нанимателя федеральными государственными гражданскими служащими Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и её территориальных органов о возникновении личной заинтересованности при исполнении должностных обязанностей, которая приводит или может привести к конфликту интересов