2015-07

Документы классификатора 2015-07:

• 
  Информация - О приказе Минздрава России от 03.06.2015 N 303н "О внесении изменений в приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации от 21.12.2012 N 1353н "Об утверждении порядка организации и проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинских изделий
• 
  Письмо 01И-1055/15 - О новых данных по безопасности медицинского изделия
• 
  Письмо 01И-1056/15 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• 
  Письмо 01И-1059/15 - Об отзыве медицинского изделия
• 
  Письмо 01И-1060/15 - О лекарственном средстве "Валерианы корневища с корнями"
• 
  Письмо 01И-1061/15 - Об отзыве декларации о соответствии
• 
  Письмо 01И-1062/15 - Об отзыве декларации о соответствии
• 
  Письмо 01И-1063/15 - О выявлении лекарственных препаратов, вызвавших сомнение в подлинности
• 
  Письмо 01И-1064/15 - О выявлении лекарственного препарата, вызвавшего сомнение в подлинности
• 
  Письмо 01И-1065/15 - О результатах проверок
• 
  Письмо 01И-1066/15 - О новых данных по безопасности лекарственного препарата Глюкоза
• 
  Письмо 01И-1067/15 - О новых данных по безопасности лекарственного препарата Росинсулин Р
• 
  Письмо 01И-1068/15 - О новых данных по безопасности лекарственного препарата Росинсулин С
• 
  Письмо 01И-1069/15 - О новых данных по безопасности лекарственного препарата Росинсулин М
• 
  Письмо 01И-1070/15 - О незарегистрированном медицинском изделии
• 
  Письмо 01И-1071/15 - О незарегистрированном медицинском изделии
• 
  Письмо 01И-1072/15 - О незарегистрированном медицинском изделии
• 
  Письмо 01И-1074/15 - О незарегистрированном медицинском изделии
• 
  Письмо 01И-1075/15 - Об отзыве медицинского изделия
• 
  Письмо 01И-1077/15 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• 
  Письмо 01И-1078/15 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• 
  Письмо 01И-1079/15 - О выявлении лекарственных препаратов, вызвавших сомнение в подлинности
• 
  Письмо 01И-1080/15 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
• 
  Письмо 01И-1081/15 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
• 
  Письмо 01И-1082/15 - О выявлении лекарственных препаратов, вызвавших сомнение в подлинности
• 
  Письмо 01И-1083/15 - О выявлении лекарственных препаратов, вызвавших сомнение в подлинности
• 
  Письмо 01И-1084/15 - О фальсифицированном медицинском изделии
• 
  Письмо 01И-1086/15 - Об отзыве деклараций о соответствии
• 
  Письмо 01И-1087/15 - Об отзыве деклараций о соответствии
• 
  Письмо 01И-1088/15 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
• 
  Письмо 01И-1089/15 - Об отзыве деклараций о соответствии
• 
  Письмо 01И-1090/15 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
• 
  Письмо 01И-1091/15 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• 
  Письмо 01И-1092/15 - О незарегистрированном медицинском изделии
• 
  Письмо 01И-1093/15 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• 
  Письмо 01И-1094/15 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• 
  Письмо 01И-1095/15 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
• 
  Письмо 01И-1096/15 - О приостановлении действия сертификата соответствия
• 
  Письмо 01И-1097/15 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
• 
  Письмо 01И-1098/15 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
• 
  Письмо 01И-1099/15 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
• 
  Письмо 01И-1101/15 - О лекарственном средстве "Рябины плоды"
• 
  Письмо 01И-1102/15 - О лекарственном средстве "Хвоща полевого трава"
• 
  Письмо 01И-1103/15 - О сертификатах Росздравнадзора за июнь 2015 года
• 
  Письмо 01И-1104/15 - О согласованиях Росздравнадзора за май - июнь 2015 года
• 
  Письмо 01И-1105/15 - О заключениях Росздравнадзора за июнь 2015 года
• 
  Письмо 01И-1106/15 - Об изменении дизайна упаковок лекарственного средства "Инфлювак®"
• 
  Письмо 01И-1107/15 - Об изменении дизайна упаковок лекарственного средства "Лизиноприл"
• 
  Письмо 01И-1108/15 - Во изменение письма Росздравнадзора от 15.04.2015 N 01И-595/15
• 
  Письмо 01И-1109/15 - Во изменение письма Росздравнадзора лекарственных средств от 30.06.2015 N 02И-1052/15
• 
  Письмо 01И-1110/15 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
• 
  Письмо 01И-1111/15 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
• 
  Письмо 01И-1112/15 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
• 
  Письмо 01И-1113/15 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
• 
  Письмо 01И-1114/15 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• 
  Письмо 01И-1116/15 - О новых данных по безопасности медицинского изделия
• 
  Письмо 01И-1117/15 - Об изменении дизайна таблеток лекарственного средства "Цитрамон Ультра"
• 
  Письмо 01И-1118/15 - Дополнение к письму от 06.07.2015 N 01И-1087/15
• 
  Письмо 01И-1119/15 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
• 
  Письмо 01И-1120/15 - О незарегистрированном медицинском изделии
• 
  Письмо 01И-1121/15 - О незарегистрированном медицинском изделии
• 
  Письмо 01И-1122/15 - О незарегистрированном медицинском изделии
• 
  Письмо 01И-1123/15 - О незарегистрированных медицинских изделиях
• 
  Письмо 01И-1124/15 - О незарегистрированных медицинских изделиях
• 
  Письмо 01И-1125/15 - О незарегистрированном медицинском изделии
• 
  Письмо 01И-1126/15 - О незарегистрированном медицинском изделии
• 
  Письмо 01И-1127/15 - О незарегистрированном медицинском изделии
• 
  Письмо 01И-1128/15 - О незарегистрированном медицинском изделии
• 
  Письмо 01И-1129/15 - Об отзыве медицинского изделия
• 
  Письмо 01И-1130/15 - О незарегистрированных медицинских изделиях
• 
  Письмо 01И-1132/15 - О незарегистрированных медицинских изделиях
• 
  Письмо 01И-1133/15 - О незарегистрированных медицинских изделиях
• 
  Письмо 01И-1139/15 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• 
  Письмо 01И-1140/15 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
• 
  Письмо 01И-1141/15 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
• 
  Письмо 01И-1142/15 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
• 
  Письмо 01И-1143/15 - Во изменение письма Росздравнадзора от 03.07.2015 N 01И-1063/15
• 
  Письмо 01И-1144/15 - Во изменение письма Росздравнадзора от 03.07.2015 N 01И-1079/15
• 
  Письмо 01И-1145/15 - Об отзыве декларации о соответствии
• 
  Письмо 01И-1146/15 - Об отзыве декларации о соответствии
• 
  Письмо 01И-1147/15 - О новых данных по безопасности медицинского изделия
• 
  Письмо 01И-1148/15 - О предоставлении информации по проверкам доклинических и клинических исследований за II квартал 2015 года
• 
  Письмо 01И-1150/15 - О незарегистрированном медицинском изделии, сопровождаемом регистрационным удостоверением, имеющем признаки подделки
• 
  Письмо 01И-1151/15 - О новых данных по безопасности лекарственных препаратов
• 
  Письмо 01И-1152/15 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• 
  Письмо 01И-1153/15 - О выявлении лекарственных препаратов, вызвавших сомнение в подлинности
• 
  Письмо 01И-1154/15 - О выявлении лекарственного препарата, вызвавшего сомнение в подлинности
• 
  Письмо 01И-1155/15 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
• 
  Письмо 01И-1156/15 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
• 
  Письмо 01И-1157/15 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
• 
  Письмо 01И-1159/15 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• 
  Письмо 01И-1160/15 - О новых данных по безопасности медицинского изделия
• 
  Письмо 01И-1163/15 - Об отзыве из обращения лекарственного препарата
• 
  Письмо 01И-1164/15 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• 
  Письмо 01И-1165/15 - О незарегистрированном медицинском изделии
• 
  Письмо 01И-1166/15 - О новых данных по безопасности медицинского изделия
• 
  Письмо 01И-1167/15 - О незарегистрированном медицинском изделии
• 
  Письмо 01И-1168/15 - О незарегистрированном медицинском изделии, сопровождаемом поддельными документами
• 
  Письмо 01И-1169/15 - О возобновлении реализации лекарственного препарата
• 
  Письмо 01И-1170/15 - О необходимости изъятия из обращения фальсифицированного лекарственного средства
• 
  Письмо 01И-1171/15 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
• 
  Письмо 01И-1172/15 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
• 
  Письмо 01И-1173/15 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
• 
  Письмо 01И-1174/15 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
• 
  Письмо 01И-1175/15 - Во изменение письма Росздравнадзора от 30.06.2015 N 02И-1045/15
• 
  Письмо 01И-1178/15 - О приостановлении применения медицинского изделия
• 
  Письмо 01И-1179/15 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
• 
  Письмо 01И-1180/15 - О новых данных по безопасности лекарственного препарата Атаракс
• 
  Письмо 01И-1181/15 - Об отзыве из обращения лекарственного препарата
• 
  Письмо 01И-1182/15 - О выявлении лекарственных препаратов, вызвавших сомнение в подлинности
• 
  Письмо 01И-1183/15 - О поступлении информации о выявлении лекарственного препарата
• 
  Письмо 01И-1184/15 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
• 
  Письмо 01И-1186/15 - О новых данных по безопасности медицинского изделия
• 
  Письмо 01И-1187/15 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
• 
  Письмо 01И-1188/15 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
• 
  Письмо 01И-1189/15 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
• 
  Письмо 01И-1190/15 - О медицинском изделии, несоответствующем установленным требованиям
• 
  Письмо 01И-1191/15 - О новых данных по безопасности лекарственного препарата Теветен плюс
• 
  Письмо 01И-1192/15 - О новых данных по безопасности лекарственного препарата Регевак В
• 
  Письмо 01И-1193/15 - О новых данных по безопасности медицинского изделия
• 
  Письмо 01И-1194/15 - О новых данных по безопасности медицинского изделия
• 
  Письмо 01И-1195/15 - О новых данных по безопасности медицинского изделия
• 
  Письмо 01И-1196/15 - О новых данных по безопасности медицинского изделия
• 
  Письмо 01И-1199/15 - О приостановлении применения медицинского изделия
• 
  Письмо 01И-1200/15 - Об отзыве декларации о соответствии
• 
  Письмо 01И-1201/15 - О возобновлении реализации лекарственного препарата
• 
  Письмо 01И-1202/15 - Во изменение письма Росздравнадзора от 15.07.2015 N 01И-1153/15
• 
  Письмо 01И-1203/15 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• 
  Письмо 01И-1205/15 - О незарегистрированном медицинском изделии, сопровождаемом поддельным регистрационным удостоверением
• 
  Письмо 01И-1206/15 - О несоответствии сведений на медицинское изделие
• 
  Письмо 01И-1207/15 - О несоответствии сведений на медицинское изделие
• 
  Письмо 01И-1208/15 - Об изъятии из обращения медицинского изделия
• 
  Письмо 01И-1209/15 - О безопасности медицинского изделия
• 
  Письмо 01И-1210/15 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• 
  Письмо 01И-1211/15 - О новых данных по безопасности медицинского изделия
• 
  Письмо 01И-1212/15 - Об отзыве из обращения лекарственного препарата
• 
  Письмо 01И-1213/15 - О фармацевтической субстанции "Меропенем натрия карбонат"
• 
  Письмо 01И-1214/15 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
• 
  Письмо 01И-1215/15 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
• 
  Письмо 01И-1216/15 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
• 
  Письмо 01И-1217/15 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
• 
  Письмо 01И-1218/15 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• 
  Письмо 01И-1219/15 - О новых данных по безопасности медицинского изделия
• 
  Письмо 01И-1223/15 - О новых данных по безопасности лекарственного препарата Дакоген
• 
  Письмо 01И-1224/15 - О новых данных по безопасности лекарственного препарата Варфарекс
• 
  Письмо 01И-1225/15 - О результатах проверок
• 
  Письмо 01И-1226/15 - Об отзыве декларации о соответствии
• 
  Письмо 01И-1227/15 - Об отзыве из обращения лекарственного препарата
• 
  Письмо 01И-1228/15 - Об отзыве из обращения лекарственного препарата
• 
  Письмо 01И-1229/15 - О возобновлении реализации лекарственного препарата
• 
  Письмо 01И-1230/15 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных препаратов
• 
  Письмо 01И-1231/15 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• 
  Письмо 01И-1232/15 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• 
  Письмо 01И-1233/15 - О новых данных по безопасности лекарственного препарата Микофенолат Сандоз
• 
  Письмо 01И-1234/15 - Во изменение письма Росздравнадзора от 03.07.2015 N 01И-1082/15
• 
  Письмо 01И-1235/15 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
• 
  Письмо 01И-1237/15 - О незарегистрированных медицинских изделиях
• 
  Письмо 01И-1238/15 - О приостановлении применения медицинского изделия
• 
  Письмо 01И-1239/15 - О новых данных по безопасности медицинского изделия
• 
  Письмо 01И-1240/15 - О новых данных по безопасности медицинского изделия
• 
  Письмо 01И-1241/15 - О новых данных по безопасности медицинского изделия
• 
  Письмо 01И-1242/15 - О новых данных по безопасности медицинского изделия
• 
  Письмо 01И-1243/15 - О новых данных по безопасности медицинского изделия
• 
  Письмо 01И-1244/15 - Решение о дальнейшей реализации лекарственного препарата по результатам контроля качества
• 
  Письмо 01И-1245/15 - Об отзыве из обращения лекарственного препарата
• 
  Письмо 01И-1246/15 - О необходимости изъятия из обращения фальсифицированного лекарственного препарата
• 
  Письмо 01И-1247/15 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
• 
  Письмо 01И-1248/15 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• 
  Письмо 01И-1249/15 - О приостановлении применения медицинского изделия
• 
  Письмо 01И-1250/15 - О фальсифицированном медицинском изделии
• 
  Письмо 02И-1055/15 - О новых данных по безопасности медицинского изделия
• 
  Письмо 02И-1056/15 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• 
  Приказ 4746 - Об утверждении Перечня должностей федеральной государственной гражданской службы Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения, при замещении которых федеральные государственные гражданские служащие обязаны представлять сведения о своих доходах, об имуществе и обязательствах имущественного характера, а также сведения о доходах, об имуществе и обязательствах имущественного характера своих супруги (супруга) и несовершеннолетних детей
• 
  Приказ 4747 - Об утверждении Перечня должностей федеральной государственной гражданской службы в центральном аппарате Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения, при замещении которых запрещается открывать и иметь счета (вклады), хранить наличные денежные средства и ценности в иностранных банках, расположенных за пределами территории Российской Федерации, владеть и (или) пользоваться иностранными финансовыми инструментами
• 
  Приказ 4748 - Об утверждении Регламента работы Аттестационных комиссий центрального аппарата и территориальных органов Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения
• 
  Приказ 4864 - О распространении на работников, замещающих отдельные должности на основании трудового договора в организациях, созданных для выполнения задач, поставленных перед Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения, ограничений, запретов и обязанностей, установленных для федеральных государственных гражданских служащих