2020-09

Документы классификатора 2020-09:

• 
  Информация - Запуск электронного сервиса "Ввоз незарегистрированных медицинских изделий"
• 
  Письмо 01И-1694/20 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
• 
  Письмо 01И-1695/20 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
• 
  Письмо 01И-1696/20 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
• 
  Письмо 01И-1697/20 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
• 
  Письмо 01И-1698/20 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
• 
  Письмо 01И-1699/20 - О прекращении обращения лекарственного средства "Уголь активированный-УБФ" серии 330818 производства ОАО "Уралбиофарм" (Россия)
• 
  Письмо 01И-1700/20 - О прекращении обращения лекарственного средства "Уголь активированный" серии 520519 производства ОАО "Ирбитский химико-фармацевтический завод" (Россия)
• 
  Письмо 01И-1701/20 - Решение о переводе лекарственного средства "Уголь активированный-УБФ" производства ОАО "Уралбиофарм" (Россия) на посерийный выборочный контроль качества
• 
  Письмо 01И-1702/20 - О прекращении обращения лекарственного средства "Лизобакт®" серий 9246, 9543, 9682, 9422, 9685, 9691 производства "Босналек АО" (Босния и Герцеговина)
• 
  Письмо 01И-1703/20 - О прекращении обращения лекарственного средства "Лизобакт®" серий 9682, 9409, 8092 производства "Босналек АО" (Босния и Герцеговина)
• 
  Письмо 01И-1704/20 - О прекращении обращения лекарственного средства "Лизобакт®" серии 8927 производства "Босналек АО" (Босния и Герцеговина)
• 
  Письмо 01И-1705/20 - О прекращении обращения лекарственного средства "Лизобакт®" серии 8499 производства "Босналек АО" (Босния и Герцеговина)
• 
  Письмо 01И-1706/20 - Решение о переводе лекарственного средства "Лизобакт®" производства "Босналек АО" (Босния и Герцеговина) на посерийный выборочный контроль качества
• 
  Письмо 01И-1708/20 - О прекращении обращения лекарственного средства "БИСОПРОЛОЛ-ПРАНА" серии 801019 производства ООО "ПРАНАФАРМ" (Россия)
• 
  Письмо 01И-1709/20 - Решение о переводе лекарственного средства "БИСОПРОЛОЛ-ПРАНА" производства ООО "ПРАНАФАРМ" (Россия) на посерийный выборочный контроль качества
• 
  Письмо 01И-1710/20 - О прекращении обращения лекарственного средства "ЛОЗАРТАН" серий 130320, 610420 производства ООО "ПРАНАФАРМ" (Россия)
• 
  Письмо 01И-1711/20 - Решение о переводе лекарственного средства "ЛОЗАРТАН" производства ООО "ПРАНАФАРМ" (Россия) на посерийный выборочный контроль качества
• 
  Письмо 01И-1712/20 - О прекращении обращения лекарственного средства "Лизобакт®" серий 8641, 8475, 8438 производства "Босналек АО" (Босния и Герцеговина)
• 
  Письмо 01И-1713/20 - О прекращении обращения лекарственного средства "Лизобакт®" серий 9449, 8930, 8119 производства "Босналек АО" (Босния и Герцеговина)
• 
  Письмо 01И-1714/20 - О прекращении обращения серий лекарственных средств
• 
  Письмо 01И-1715/20 - О прекращении обращения лекарственного средства "Будесонид-натив" серии 140619 производства ООО "Натива" (Россия)
• 
  Письмо 01И-1716/20 - Решение о переводе лекарственного средства "Будесонид-натив" производства ООО "Натива" (Россия) на посерийный выборочный контроль качества
• 
  Письмо 01И-1717/20 - О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации
• 
  Письмо 01И-1718/20 - О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества
• 
  Письмо 01И-1719/20 - О возобновлении реализации лекарственного препарата
• 
  Письмо 01И-1720/20 - О выпуске лекарственного средства "Желчегонный сбор N 3" производства ООО Фирма "Здоровье" с нанесением контрольного (идентификационного) знака
• 
  Письмо 01И-1721/20 - О выпуске лекарственного средства "Льна посевного семена" производства ООО Фирма "Здоровье" с нанесением контрольного (идентификационного) знака
• 
  Письмо 01И-1722/20 - Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства "Валацикловир, таблетки покрытые пленочной оболочкой" производства ООО "Озон"
• 
  Письмо 01И-1723/20 - Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства "Омепразол, капсулы" производства ООО "Озон"
• 
  Письмо 01И-1724/20 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
• 
  Письмо 01И-1725/20 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
• 
  Письмо 01И-1726/20 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
• 
  Письмо 01И-1729/20 - О внесении изменений в информационные письма Росздравнадзора от 21.08.2020 N 01И-1631/20 и от 21.08.2020 N 01И-1632/20
• 
  Письмо 01И-1736/20 - Об отзыве из обращения лекарственных средств
• 
  Письмо 01И-1745/20 - О выпуске лекарственного средства "Аниса обыкновенного плоды" производства ООО Фирма "Здоровье" с нанесением контрольного (идентификационного) знака
• 
  Письмо 01И-1746/20 - Об отзыве из обращения лекарственного средства "Метформин" серии 6561019 производства АО "Рафарма" (Россия)
• 
  Письмо 01И-1747/20 - О прекращении обращения лекарственного средства "Уголь активированный-УБФ" серий 90220, 140320 производства ОАО "Уралбиофарм" (Россия)
• 
  Письмо 01И-1751/20 - О выпуске лекарственного средства "Череды трехраздельной трава" производства ООО Фирма "Здоровье" с нанесением контрольного (идентификационного) знака
• 
  Письмо 01И-1752/20 - Во изменение письма Росздравнадзора от 04.09.2020 N 01И-1712/20
• 
  Письмо 01И-1753/20 - Об изменении дизайна первичной и вторичной упаковок лекарственного средства "Клей БФ-6 ВЕРТЕКС"
• 
  Письмо 01И-1756/20 - О выдаче сертификатов Росздравнадзора на право ввоза в Российскую Федерацию и вывоза из Российской Федерации наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров в августе 2020 года
• 
  Письмо 01И-1757/20 - О заключениях Росздравнадзора за август 2020 года
• 
  Письмо 01И-1759/20 - Об отзыве из обращения лекарственного средства "Мукалтин" серий 121219, 91119 производства ОАО "Уралбиофарм" (Россия)
• 
  Письмо 01И-1760/20 - О возобновлении реализации лекарственного препарата
• 
  Письмо 01И-1764/20 - О выпуске лекарственного средства "Пустырника трава" производства ООО Фирма "Здоровье" с нанесением контрольного (идентификационного) знака
• 
  Письмо 01И-1765/20 - О выпуске лекарственных средств "Эрвы шерстистой трава", "Хвоща полевого трава" производства ООО Фирма "Здоровье" с нанесением контрольного (идентификационного) знака
• 
  Письмо 01И-1766/20 - Во изменение письма Росздравнадзора от 29.04.2020 N 01И-800/20
• 
  Письмо 01И-1767/20 - О приостановлении реализации лекарственного препарата "Натрия хлорид" серии 780519 производства ООО "Краснодарский завод инфузионных растворов СТЕРИТЕК" (Россия)
• 
  Письмо 01И-1768/20 - О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества
• 
  Письмо 01И-1769/20 - О прекращении обращения лекарственного средства "Лизобакт" серий 9777, 8905, 8906, 8270, 9411 производства "Босналек АО" (Босния и Герцеговина)
• 
  Письмо 01И-1770/20 - О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации
• 
  Письмо 01И-1771/20 - О выпуске лекарственных средств "Лапчатки корневища", "Черемухи плоды" производства ООО Фирма "Здоровье" с нанесением контрольного (идентификационного) знака
• 
  Письмо 01И-1772/20 - О приостановлении реализации лекарственного препарата "Метронидазол" серии A310320 производства ООО "Фармасинтез-Тюмень" (Россия)
• 
  Письмо 01И-1773/20 - Об отзыве из обращения лекарственного средства "Аквадетрим®" серии 010520 производства "Медана Фарма Акционерное Общество" (Польша)
• 
  Письмо 01И-1774/20 - Об отзыве из обращения лекарственного средства "УГОЛЬ АКТИВИРОВАННЫЙ АВЕКСИМА" серии 140520 производства ООО "Авексима Сибирь" (Россия)
• 
  Письмо 01И-1778/20 - О внесении изменений в информационное письмо Росздравнадзора от 11.03.2019 N 01И-646/19
• 
  Письмо 01И-1802/20 - О необходимости внесения изменений в инструкции по медицинскому применению лекарственных препаратов группы опиоидных анальгетиков
• 
  Письмо 01И-1803/20 - О новых данных по безопасности лекарственного препарата Митикайд (МНН - Мидостаурин)
• 
  Письмо 01И-1804/20 - О новых данных по безопасности лекарственного препарата Сигдуо Лонг® (МНН - Дапаглифлозин+Метформин)
• 
  Письмо 01И-1805/20 - О новых данных по безопасности лекарственного препарата Лемтрада® (МНН - алемтузумаб)
• 
  Письмо 01И-1806/20 - Об отзыве из обращения лекарственного средства "Ретвисет" серии 2420719 производство АО "Фармасинтез" (Россия)
• 
  Письмо 01И-1807/20 - О необходимости изъятия из обращения фальсифицированного лекарственного препарата
• 
  Письмо 01И-1809/20 - Об отзыве из обращения лекарственного средства "Ксилен® НЕО"
• 
  Письмо 01И-1810/20 - Об отзыве из обращения лекарственного средства "Уголь активированный" серии 520519 производства ОАО "Ирбитский химико-фармацевтический завод" (Россия)
• 
  Письмо 01И-1811/20 - О выпуске лекарственных средств "Йодовидон", "Метилурацил" производства АО "Алтайвитамины" с нанесением контрольного (идентификационного) знака
• 
  Письмо 01И-1812/20 - Об отмене письма Росздравнадзора от 21.01.2020 N 01И-179/20 "О недоброкачественном медицинском изделии"
• 
  Письмо 01И-1814/20 - О внесении изменений в информационное письмо Росздравнадзора от 21.04.2020 N 01И-698/20
• 
  Письмо 01И-1815/20 - О приостановлении реализации лекарственного средства "Панкреатин-ЛекТ" серии 3221219
• 
  Письмо 01И-1816/20 - Об отзыве из обращения лекарственного средства "Цитрамон П" серии 160617 производства ОАО "ДАЛЬХИМФАРМ" (Россия)
• 
  Письмо 01И-1817/20 - О решении Комиссии Росздравнадзора по качеству ИЛП
• 
  Письмо 01И-1830/20 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата
• 
  Письмо 01И-1831/20 - О новых данных по безопасности лекарственного препарата ДОБРОКАМ® (МНН-Бромкамфора)
• 
  Письмо 01И-1832/20 - О необходимости изъятия из обращения фальсифицированного лекарственного препарата
• 
  Письмо 01И-1833/20 - О приостановлении реализации лекарственного средства "Ретвисет" серии 3141019
• 
  Письмо 01И-1835/20 - Об отмене действия информационного письма от 06.08.2019 N 01И-1889/19, и изъятии из обращения отдельных партий медицинского изделия
• 
  Письмо 01И-1837/20 - Об отзыве из обращения лекарственного средства "Долак" серии ЕТ168Е9003 производства "Кадила Фармасьютиклз Лимитед" (Индия)
• 
  Письмо 01И-1838/20 - Об отзыве из обращения лекарственного средства "Лизобакт®" серий 8927, 8499, 8641, 8475, 8438 производства "Босналек АО" (Босния и Герцеговина)
• 
  Письмо 01И-1840/20 - О прекращении обращения лекарственного средства "Кларуктам®" серии 051118 производства ООО "Рузфарма" (Россия)
• 
  Письмо 01И-1841/20 - О прекращении обращения лекарственного средства "Лизобакт®" серий 8438, 8439, 8434, 9266 производства "Босналек АО" (Босния и Герцеговина)
• 
  Письмо 01И-1842/20 - О прекращении обращения лекарственного средства "Уголь активированный-УБФ" серии 90220 производства ОАО "Уралбиофарм" (Россия)
• 
  Письмо 01И-1843/20 - О прекращении обращения серии лекарственного средства
• 
  Письмо 01И-1845/20 - О новых данных по безопасности лекарственного препарата КОРОНАВИР (МНН-фавипиравир)
• 
  Письмо 01И-1846/20 - О прекращении обращения серии лекарственного средства
• 
  Письмо 01И-1847/20 - О прекращении обращения серии лекарственного средства
• 
  Письмо 01И-1848/20 - О прекращении обращения лекарственного средства "Лизобакт®" серии 9685 производства "Босналек АО" (Босния и Герцеговина)
• 
  Письмо 01И-1855/20 - Об отзыве из обращения лекарственного средства "ЭЙСИПИ"
• 
  Письмо 01И-1856/20 - Об отзыве из обращения лекарственных средств
• 
  Письмо 01И-1857/20 - О необходимости изъятия лекарственного препарата "Инвега" ("INVEGA™")
• 
  Письмо 01И-1859/20 - Об отзыве из обращения лекарственного средства "Верозомиб®"
• 
  Письмо 01И-1860/20 - Об отзыве из обращения лекарственного средства "Даунорубицин-ЛЭНС®"
• 
  Письмо 01И-1861/20 - О прекращении обращения лекарственного средства "ЛОРЕТА" серии 1903169B производства "Синтон Испания С.Л." (Испания)
• 
  Письмо 01И-1862/20 - О новых данных по безопасности лекарственного препарата Линпарза® (МНН - Олапариб)
• 
  Рекомендации 11-387/20ВН - Рекомендации по действиям субъектов обращения лекарственных средств с маркированными/немаркированными лекарственными препаратами в наиболее типичных ситуациях