2020-12

Документы классификатора 2020-12:

• 
  Письмо 01И-2271/20 - Об отмене действия информационных писем от 11.01.2019 N 01И-76/19, от 17.05.2019 N 01И-1260/19 и изъятии из обращения отдельных партий медицинского изделия
• 
  Письмо 01И-2272/20 - О недоброкачественном варианте исполнения медицинского изделия
• 
  Письмо 01И-2273/20 - О приостановлении применения медицинского изделия
• 
  Письмо 01И-2274/20 - Об отмене действия информационного письма от 29.06.2020 N 01И-1207/20 и изъятии из обращения отдельной партии медицинского изделия
• 
  Письмо 01И-2275/20 - О недоброкачественном варианте исполнения медицинского изделия
• 
  Письмо 01И-2276/20 - О возобновлении применения медицинского изделия
• 
  Письмо 01И-2277/20 - О недоброкачественном медицинском изделии
• 
  Письмо 01И-2279/20 - О недоброкачественном медицинском изделии
• 
  Письмо 01И-2280/20 - О недоброкачественном медицинском изделии
• 
  Письмо 01И-2281/20 - О недоброкачественном медицинском изделии
• 
  Письмо 01И-2282/20 - Об отзыве медицинского изделия
• 
  Письмо 01И-2283/20 - Об отзыве медицинского изделия
• 
  Письмо 01И-2284/20 - Об отзыве медицинского изделия
• 
  Письмо 01И-2285/20 - Об отзыве медицинского изделия
• 
  Письмо 01И-2299/20 - О медицинском изделии, не включенном в Государственный реестр медицинских изделий и организаций (индивидуальных предпринимателей), осуществляющих производство и изготовление медицинских изделий
• 
  Письмо 01И-2300/20 - О медицинском изделии, не включенном в Государственный реестр медицинских изделий и организаций (индивидуальных предпринимателей), осуществляющих производство и изготовление медицинских изделий
• 
  Письмо 01И-2346/20 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• 
  Письмо 01И-2348/20 - Об отзыве из обращения лекарственного средства "Мукалтин" серии 10120 производства ОАО "Уралбиофарм" (Россия)
• 
  Письмо 01И-2349/20 - О прекращении обращения лекарственного средства "УГОЛЬ АКТИВИРОВАННЫЙ АВЕКСИМА" серии 130520 производства ООО "Авексима Сибирь" (Россия)
• 
  Письмо 01И-2350/20 - О прекращении обращения лекарственного средства "Дигоксин" серии 010619 производства АО "Усолье-Сибирский химико-фармацевтический завод" (Россия)
• 
  Письмо 01И-2351/20 - О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации
• 
  Письмо 01И-2352/20 - О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества
• 
  Письмо 01И-2353/20 - О недоброкачественном медицинском изделии
• 
  Письмо 01И-2354/20 - Об отзыве из обращения лекарственного средства "Ретвисет"
• 
  Письмо 01И-2355/20 - Об отзыве из обращения лекарственных средств производства АО "Верофарм" (Россия)
• 
  Письмо 01И-2356/20 - О прекращении обращения лекарственного средства "Арбидол" серии 2170720 производства ОАО "Фармстандарт-Лексредства" (Россия)
• 
  Письмо 01И-2357/20 - Решение о переводе лекарственного средства "Дигоксин" производства АО "Усолье-Сибирский химико-фармацевтический завод" (Россия) на посерийный выборочный контроль качества
• 
  Письмо 01И-2358/20 - О безопасности медицинского изделия
• 
  Письмо 01И-2359/20 - О новых данных по безопасности медицинских изделий, регистрационные удостоверения N ФСЗ 2010/08318, N ФСЗ 2007/00724
• 
  Письмо 01И-2360/20 - О новых данных по безопасности медицинских изделий, регистрационное удостоверение N ФСЗ 2007/01001
• 
  Письмо 01И-2361/20 - О новых данных по безопасности медицинских изделий, регистрационное удостоверение N ФСЗ 2009/04556
• 
  Письмо 01И-2362/20 - О безопасности медицинского изделия
• 
  Письмо 01И-2363/20 - Об отзыве медицинского изделия
• 
  Письмо 01И-2364/20 - О новых данных по безопасности медицинских изделий, регистрационное удостоверение N РЗН 2015/2814
• 
  Письмо 01И-2365/20 - О новых данных по безопасности медицинского изделия, регистрационные удостоверения N РЗН 2015/2807, N РЗН 2015/2830, N ФСЗ 2010/08488
• 
  Письмо 01И-2367/20 - О недоброкачественном медицинском изделии
• 
  Письмо 01И-2368/20 - Об отзыве из обращения лекарственных средств
• 
  Письмо 01И-2369/20 - О реализации требований постановления Правительства Российской Федерации N 1583 в части предоставления периодических отчетов по безопасности лекарственных препаратов
• 
  Письмо 01И-2370/20 - О новых данных по безопасности медицинского изделия "Аппарат ИВЛ "Авента-М", регистрационное удостоверение от 21.07.2020 N ФСР 2010/09268
• 
  Письмо 01И-2371/20 - Об отзыве из обращения лекарственных средств
• 
  Письмо 01И-2372/20 - О соблюдении требований приказа Минздрава России от 31.08.2016 N 647н
• 
  Письмо 01И-2373/20 - Об отзыве из обращения лекарственных средств производства АО "Верофарм" (Россия)
• 
  Письмо 01И-2374/20 - О прекращении обращения лекарственного средства "Альбумин человеческий" серий A4T343AD, A4Т299AA производства "Бакстер АГ" (Австрия)
• 
  Письмо 01И-2375/20 - Решение о переводе лекарственного средства "Альбумин человеческий" производства "Бакстер АГ" (Австрия) на посерийный выборочный контроль качества
• 
  Письмо 01И-2376/20 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата
• 
  Письмо 01И-2377/20 - О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации
• 
  Письмо 01И-2378/20 - О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества
• 
  Письмо 01И-2383/20 - Об изменении размеров вторичной упаковки лекарственного средства "Кандесартан-СЗ" производства НАО "Северная звезда"
• 
  Письмо 01И-2384/20 - О возобновлении реализации лекарственного препарата "Метронидазол" серии A310320 производства ООО "Фармасинтез-Тюмень" (Россия)
• 
  Письмо 01И-2385/20 - О прекращении обращения лекарственного средства "Кетофрил®" серии BH21F017 производства "Торрент Фармасьютикалс Лтд" (Индия)
• 
  Письмо 01И-2386/20 - О прекращении обращения лекарственного средства "Кетофрил®" серии BH21G021 производства "Торрент Фармасьютикалс Лтд" (Индия)
• 
  Письмо 01И-2387/20 - О прекращении обращения лекарственного средства "Гадодиамид" серии NV0418GD20 производства "Новалек Фармасьютикалс Пвт.Лтд" (Индия)
• 
  Письмо 01И-2388/20 - О прекращении обращения лекарственного средства "Простудокс®" серий 1240819, 1080719, 540419 производства ОАО "Синтез" (Россия)
• 
  Письмо 01И-2389/20 - О прекращении обращения лекарственного средства "ЛОЗАРТАН" серии 1030520 производства ООО "ПРАНАФАРМ" (Россия)
• 
  Письмо 01И-2390/20 - Решение о переводе лекарственного средства "ЛОЗАРТАН" производства ООО "ПРАНАФАРМ" (Россия) на посерийный выборочный контроль качества
• 
  Письмо 01И-2391/20 - Об отзыве из обращения лекарственного средства "Уголь активированный-УБФ" серии 240819 производства ОАО "Уралбиофарм" (Россия)
• 
  Письмо 01И-2392/20 - Об отзыве из обращения лекарственного средства "Гипосарт" серии 10819 производства "Фармацевтический завод "ПОЛЬФАРМА" АО" (Польша)
• 
  Письмо 01И-2393/20 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
• 
  Письмо 01И-2394/20 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
• 
  Письмо 01И-2395/20 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
• 
  Письмо 01И-2396/20 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
• 
  Письмо 01И-2397/20 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
• 
  Письмо 01И-2398/20 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
• 
  Письмо 01И-2399/20 - Решение о переводе лекарственного средства "Кетофрил®" производства "Торрент Фармасьютикалс Лтд" на посерийный выборочный контроль качества
• 
  Письмо 01И-2400/20 - Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства "Пентоксифиллин-СЗ, таблетки" производства НАО "Северная звезда"
• 
  Письмо 01И-2401/20 - О новых данных по безопасности медицинского изделия, регистрационные удостоверения N РЗН 2013/1116
• 
  Письмо 01И-2402/20 - О безопасности медицинского изделия
• 
  Письмо 01И-2403/20 - Об отзыве медицинского изделия
• 
  Письмо 01И-2404/20 - Об отзыве медицинского изделия
• 
  Письмо 01И-2405/20 - Об отзыве медицинского изделия
• 
  Письмо 01И-2406/20 - О недоброкачественном медицинском изделии
• 
  Письмо 01И-2407/20 - О недоброкачественном медицинском изделии
• 
  Письмо 01И-2408/20 - О недоброкачественном медицинском изделии
• 
  Письмо 01И-2409/20 - О недоброкачественном медицинском изделии
• 
  Письмо 01И-2410/20 - О приостановлении применения медицинского изделия
• 
  Письмо 01И-2411/20 - О приостановлении применения медицинского изделия
• 
  Письмо 01И-2412/20 - О приостановлении применения медицинского изделия
• 
  Письмо 01И-2413/20 - О недоброкачественном варианте исполнения медицинского изделия
• 
  Письмо 01И-2415/20 - О медицинском изделии, не включенном в Государственный реестр медицинских изделий и организаций (индивидуальных предпринимателей), осуществляющих производство и изготовление медицинских изделий
• 
  Письмо 01И-2416/20 - Об отзыве из обращения лекарственных средств производства ООО "Верофарм" (Россия)
• 
  Письмо 01И-2417/20 - О выпуске лекарственных средств производства ООО "ДОКТОР Н" с нанесением контрольного (идентификационного) знака
• 
  Письмо 01И-2418/20 - О прекращении обращения лекарственного средства "Экстранил" серии 19К01G40 производства "Бакстер Хелскеа С.А." (Ирландия)
• 
  Письмо 01И-2419/20 - О прекращении обращения лекарственного средства "БЕТАГИСТИН" серии 721119 производства ООО "ПРАНАФАРМ" (Россия)
• 
  Письмо 01И-2420/20 - Решение о переводе лекарственного средства "БЕТАГИСТИН" производства ООО "ПРАНАФАРМ" (Россия) на посерийный выборочный контроль качества
• 
  Письмо 01И-2421/20 - О прекращении обращения лекарственного средства "Амиодарон" серии 060519 производства ООО "Эллара" (Россия)
• 
  Письмо 01И-2422/20 - Об отзыве из обращения лекарственного средства "Зербакса®"
• 
  Письмо 01И-2423/20 - Об отзыве из обращения лекарственного средства "Простудокс" серий 1270819, 1500919, 1060719 производства ОАО "Синтез" (Россия)
• 
  Письмо 01И-2424/20 - Об отзыве из обращения лекарственных средств
• 
  Письмо 01И-2425/20 - О безопасности медицинского изделия
• 
  Письмо 01И-2426/20 - Об отмене информационного письма о приостановлении применения медицинского изделия от 31.07.2020 N 01И-1493/20
• 
  Письмо 01И-2427/20 - Об отзыве медицинского изделия
• 
  Письмо 01И-2428/20 - Об отзыве медицинского изделия
• 
  Письмо 01И-2429/20 - О безопасности медицинских изделий
• 
  Письмо 01И-2430/20 - О недоброкачественном медицинском изделии
• 
  Письмо 01И-2431/20 - О недоброкачественном медицинском изделии
• 
  Письмо 01И-2432/20 - Об отзыве из обращения лекарственного средства "Фуциталмик®" серии А98788 производства "ЛЕО Лэбораторис Лимитед" (Ирландия)
• 
  Письмо 01И-2433/20 - Решение о переводе лекарственного средства "Голда МВ" производства ООО "Фармасинтез-Тюмень" (Россия) на посерийный выборочный контроль качества
• 
  Письмо 01И-2434/20 - О прекращении обращения лекарственного средства "Голда MB" серий 860620, 1010720 производства ООО "Фармасинтез-Тюмень" (Россия)
• 
  Письмо 01И-2435/20 - О прекращении обращения лекарственного средства "Нутринил ПД4 с 1,1% содержанием аминокислот" серии 19J08G42 производства "Бакстер Хелскеа С.А." (Ирландия)
• 
  Письмо 01И-2436/20 - Решение о переводе лекарственного средства "Нутринил ПД4 с 1,1% содержанием аминокислот" производства "Бакстер Хелскеа С.А." (Ирландия) на посерийный выборочный контроль качества
• 
  Письмо 01И-2437/20 - Решение о переводе лекарственного средства "Экстранил" производства "Бакстер Хелскеа С.А." (Ирландия) на посерийный выборочный контроль качества
• 
  Письмо 01И-2438/20 - О прекращении обращения лекарственного средства "Дианил ПД4 с глюкозой" серий 19К09G30, 19К14G40 производства "Бакстер Хелскеа С.А." (Ирландия)
• 
  Письмо 01И-2439/20 - О прекращении обращения лекарственного средства "ЛОЗАРТАН" серии 1330620 производства ООО "ПРАНАФАРМ" (Россия)
• 
  Письмо 01И-2440/20 - О прекращении обращения лекарственного средства "УГОЛЬ АКТИВИРОВАННЫЙ АВЕКСИМА" серии 30420 производства ООО "Авексима Сибирь" (Россия)
• 
  Письмо 01И-2441/20 - Об отмене информационного письма о приостановлении применения медицинского изделия от 13.11.2020 N 01И-2151/20 и изъятии из обращения медицинского изделия
• 
  Письмо 01И-2442/20 - О необходимости оперативного внесения сведений о вакцине Гам-КОВИД-Вак в систему маркировки
• 
  Письмо 01И-2444/20 - О приостановлении применения медицинского изделия
• 
  Письмо 01И-2446/20 - О приостановлении применения медицинского изделия
• 
  Письмо 01И-2448/20 - О приостановлении реализации лекарственных препаратов "Будесонид-натив" серий 050220, 050419 производства ООО "Натива" (Россия)
• 
  Письмо 01И-2449/20 - Об отзыве из обращения лекарственного средства "УГОЛЬ АКТИВИРОВАННЫЙ АВЕКСИМА" серии 130520 производства ООО "Авексима Сибирь" (Россия)
• 
  Письмо 01И-2450/20 - О прекращении обращения лекарственного средства "ЛОЗАРТАН" серии 1330620 производства ООО "ПРАНАФАРМ" (Россия)
• 
  Письмо 01И-2451/20 - О плане выборочного контроля качества лекарственных средств на 2021 год
• 
  Письмо 01И-2452/20 - О внесении изменения в информационное письмо Росздравнадзора от 09.06.2020 N 01И-1099/20
• 
  Письмо 01И-2453/20 - О внесении изменений в инструкцию по применению лекарственного препарата Гам-КОВИД-Вак Комбинированная векторная вакцина для профилактики коронавирусной инфекции, вызываемой вирусом SARS-CoV-2
• 
  Письмо 01И-2454/20 - Об отмене действия информационного письма от 29.05.2019 N 01И-1335/19 и изъятии из обращения медицинского изделия
• 
  Письмо 01И-2455/20 - О прекращении гражданского оборота лекарственных препаратов
• 
  Письмо 01И-2456/20 - Об отзыве из обращения лекарственного средства "Цисплатин-ЛЭНС®" серии 110818 производства ООО "ВЕРОФАРМ" (Россия)
• 
  Письмо 01И-2457/20 - О приостановлении реализации лекарственного препарата "Натрия хлорид" серии 050220 производства ООО "Краснодарский завод инфузионных растворов СТЕРИТЕК" (Россия)
• 
  Письмо 01И-2458/20 - О выпуске лекарственных средств производства ООО Фирма "Здоровье" с нанесением контрольного (идентификационного) знака
• 
  Письмо 01И-2459/20 - Об изменении способа нанесения переменной информации на вторичную упаковку лекарственного средства "Триожиналь®" производства "БИОС ИНДАСТРИ", Франция
• 
  Письмо 01И-2460/20 - Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства "Валидол, таблетки подъязычные 60 мг" производства ООО "Озон", Россия
• 
  Письмо 01И-2461/20 - О прекращении обращения лекарственного средства "Простудокс®" серий 1080719, 1300819 производства ОАО "Синтез" (Россия)
• 
  Письмо 01И-2462/20 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
• 
  Письмо 01И-2463/20 - О приостановлении применения медицинского изделия
• 
  Письмо 01И-2464/20 - О приостановлении применения медицинского изделия
• 
  Письмо 01И-2465/20 - О прекращении обращения лекарственного средства "Привиджен" серии P100020746 производства "СиЭсЭл Беринг АГ" (Швейцария)
• 
  Письмо 01И-2466/20 - Об отзыве медицинского изделия
• 
  Письмо 01И-2467/20 - Об отзыве медицинского изделия
• 
  Письмо 01И-2468/20 - Об отзыве медицинского изделия
• 
  Письмо 01И-2469/20 - О безопасности медицинских изделий
• 
  Письмо 01И-2470/20 - О безопасности медицинских изделий
• 
  Письмо 01И-2471/20 - О безопасности медицинских изделий
• 
  Письмо 01И-2472/20 - О недоброкачественном медицинском изделии
• 
  Письмо 01И-2473/20 - О недоброкачественном медицинском изделии
• 
  Письмо 01И-2474/20 - О недоброкачественном медицинском изделии
• 
  Письмо 01И-2475/20 - О недоброкачественном медицинском изделии
• 
  Письмо 01И-2476/20 - О недоброкачественном медицинском изделии
• 
  Письмо 01И-2477/20 - О недоброкачественном медицинском изделии
• 
  Письмо 01И-2478/20 - О выпуске лекарственных средств производства ООО Фирма "Здоровье" с нанесением контрольного (идентификационного) знака
• 
  Письмо 01И-2480/20 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
• 
  Письмо 01И-2481/20 - О приостановлении применения медицинского изделия
• 
  Письмо 01И-2484/20 - О новых данных по безопасности лекарственного препарата Залтрап® (МНН - афлиберцепт)
• 
  Письмо 01И-2485/20 - О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации
• 
  Письмо 01И-2486/20 - О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества
• 
  Письмо 01И-2487/20 - О прекращении действия деклараций о соответствии
• 
  Письмо 01И-2488/20 - О прекращении действия деклараций о соответствии
• 
  Письмо 01И-2489/20 - О приостановлении применения медицинского изделия
• 
  Письмо 01И-2490/20 - О медицинском изделии, не включенном в Государственный реестр медицинских изделий и организаций (индивидуальных предпринимателей), осуществляющих производство и изготовление медицинских изделий
• 
  Письмо 01И-2491/20 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
• 
  Письмо 01И-2492/20 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
• 
  Письмо 01И-2493/20 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
• 
  Письмо 01И-2494/20 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
• 
  Письмо 01И-2495/20 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
• 
  Письмо 01И-2497/20 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
• 
  Письмо 01И-2498/20 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
• 
  Письмо 01И-2499/20 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
• 
  Письмо 01И-2500/20 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
• 
  Письмо 01И-2501/20 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
• 
  Письмо 01И-2502/20 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
• 
  Письмо 01И-2503/20 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
• 
  Письмо 01И-2504/20 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
• 
  Письмо 01И-2505/20 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
• 
  Письмо 01И-2506/20 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
• 
  Письмо 01И-2508/20 - Об отзыве медицинского изделия
• 
  Письмо 01И-2509/20 - Об отзыве медицинского изделия
• 
  Письмо 01И-2510/20 - Об отзыве медицинского изделия
• 
  Письмо 01И-2511/20 - Об отзыве медицинского изделия
• 
  Письмо 01И-2512/20 - Об отзыве медицинского изделия
• 
  Письмо 01И-2513/20 - Об отзыве медицинского изделия
• 
  Письмо 01И-2514/20 - Об отзыве медицинского изделия
• 
  Письмо 01И-2515/20 - Об отзыве медицинского изделия
• 
  Письмо 01И-2516/20 - О внесении изменений в информационное письмо Росздравнадзора от 22.12.2020 N 01И-2407/20
• 
  Письмо 01И-2517/20 - О медицинском изделии, не включенном в Государственный реестр медицинских изделий и организаций (индивидуальных предпринимателей), осуществляющих производство и изготовление медицинских изделий
• 
  Письмо 01И-2518/20 - О недоброкачественном медицинском изделии
• 
  Письмо 01И-2519/20 - О недоброкачественном медицинском изделии
• 
  Письмо 01И-2520/20 - О недоброкачественном медицинском изделии
• 
  Письмо 01И-2521/20 - О недоброкачественном медицинском изделии
• 
  Письмо 01И-2522/20 - О недоброкачественном медицинском изделии
• 
  Письмо 01И-2523/20 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата
• 
  Письмо 01И-2524/20 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата
• 
  Письмо 01И-2525/20 - О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации
• 
  Письмо 01И-2526/20 - О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества
• 
  Письмо 02И-2240/20 - Об изменении размера упаковочных материалов лекарственного средства "Протиокомб®" производства АО "АКРИХИН"
• 
  Письмо 02И-2241/20 - Об изменении размера упаковочных материалов лекарственного средства "Изокомб®" производства АО "АКРИХИН"
• 
  Письмо 02И-2242/20 - Об отзыве из обращения лекарственного средства "Тобрекс® 2Х" серии 8МРС1А производства "Алкон Кузи С.А." (Испания)
• 
  Письмо 02И-2243/20 - О прекращении обращения лекарственного средства "Мукалтин" серии 10120 производства ОАО "Уралбиофарм" (Россия)
• 
  Письмо 02И-2244/20 - О прекращении обращения лекарственного средства "Простудокс®" серии 1270819 производства ОАО "Синтез" (Россия)
• 
  Письмо 02И-2245/20 - О прекращении обращения лекарственного средства "Фуциталмик®" серии А98788 производства "ЛЕО Лэбораторис Лимитед" (Ирландия)
• 
  Письмо 02И-2246/20 - О выпуске лекарственных средств производства ООО Фирма "Здоровье" с нанесением контрольного (идентификационного) знака
• 
  Письмо 02И-2247/20 - О выпуске лекарственных средств производства ООО Фирма "Здоровье" с нанесением контрольного (идентификационного) знака
• 
  Письмо 02И-2248/20 - О выпуске лекарственных средств производства ООО Фирма "Здоровье" с нанесением контрольного (идентификационного) знака
• 
  Письмо 02И-2249/20 - О выпуске лекарственных средств производства ООО Фирма "Здоровье" с нанесением контрольного (идентификационного) знака
• 
  Письмо 02И-2251/20 - О проведении совещания
• 
  Письмо 02И-2252/20 - Об отзыве медицинского изделия
• 
  Письмо 02И-2253/20 - Об отзыве медицинского изделия
• 
  Письмо 02И-2254/20 - Об отзыве медицинского изделия
• 
  Письмо 02И-2255/20 - О новых данных по безопасности медицинского изделия, регистрационные удостоверения N ФСЗ 2010/08672
• 
  Письмо 02И-2256/20 - О новых данных по безопасности медицинского изделия, регистрационные удостоверения N ФСЗ 2008/01961
• 
  Письмо 02И-2257/20 - Решение о переводе лекарственного средства "Мукалтин" производства ОАО "Уралбиофарм" (Россия) на посерийный выборочный контроль качества
• 
  Письмо 02И-2258/20 - Решение о переводе лекарственного средства "Простудокс®" производства ОАО "Синтез" (Россия) на посерийный выборочный контроль качества
• 
  Письмо 02И-2259/20 - О выпуске лекарственного средства "Пиаскледин 300" производства "Лаборатория Экспансьянс", Франция
• 
  Письмо 02И-2260/20 - О прекращении обращения лекарственного средства "Цисплатин-ЛЭНС®" серии 21117 производства ООО "ВЕРОФАРМ" (Россия)
• 
  Письмо 02И-2261/20 - О прекращении обращения лекарственного средства "МЕТОПРОЛОЛ" серии 60420 производства ООО "ПРАНАФАРМ" (Россия)
• 
  Письмо 02И-2262/20 - О прекращении обращения лекарственного средства "ЛОЗАРТАН" серий 20120, 120320 производства ООО "ПРАНАФАРМ" (Россия)
• 
  Письмо 02И-2263/20 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
• 
  Письмо 02И-2264/20 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
• 
  Письмо 02И-2265/20 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
• 
  Письмо 02И-2266/20 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
• 
  Письмо 02И-2267/20 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
• 
  Письмо 02И-2268/20 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
• 
  Письмо 02И-2269/20 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата
• 
  Письмо 02И-2270/20 - Об отзыве из обращения лекарственного средства "Мерифатин MB" серии 1590919 производства ООО "Фармасинтез-Тюмень" (Россия)
• 
  Письмо 02И-2286/20 - Об отзыве из обращения лекарственного средства "ИРС® 19" серий 110619, 120619, 130619, 140719, 150719
• 
  Письмо 02И-2287/20 - О заключениях Росздравнадзора за ноябрь 2020 г.
• 
  Письмо 02И-2288/20 - Решение о переводе лекарственного средства "ЛОЗАРТАН" производства ООО "ПРАНАФАРМ" (Россия) на посерийный выборочный контроль качества
• 
  Письмо 02И-2290/20 - О новых данных по безопасности медицинского изделия, регистрационные удостоверения N ФСЗ 2008/02491
• 
  Письмо 02И-2291/20 - О прекращении обращения лекарственного средства "Простудокс®" серий 1500919, 1060719 производства ОАО "Синтез" (Россия)
• 
  Письмо 02И-2292/20 - О прекращении обращения лекарственного средства "Рибавирин" серий 60620, 70620 производства ООО "ПРАНАФАРМ" (Россия)
• 
  Письмо 02И-2293/20 - О прекращении обращения лекарственного средства "ЛОЗАРТАН" серии 180220 производства ООО "ПРАНАФАРМ" (Россия)
• 
  Письмо 02И-2294/20 - О фармаконадзоре ввезенного в Российскую Федерацию лекарственного препарата Мелфалан
• 
  Письмо 02И-2295/20 - О выпуске лекарственного средства "Глиатилин" производства "Мифарм С.п.А.", Италия
• 
  Письмо 02И-2296/20 - Об изменении кода EAN-13 лекарственных средств производства ОАО "Гедеон Рихтер", Венгрия
• 
  Письмо 02И-2297/20 - О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации
• 
  Письмо 02И-2298/20 - О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества
• 
  Письмо 02И-2301/20 - О прекращении обращения лекарственного средства "Алмагель®" серии 110719 производства "Балканфарма - Троян АД" (Болгария)
• 
  Письмо 02И-2302/20 - Решение о переводе лекарственного средства "Рибавирин" производства ООО "ПРАНАФАРМ" (Россия) на посерийный выборочный контроль качества
• 
  Письмо 02И-2305/20 - Об отзыве из обращения лекарственного средства "УГОЛЬ АКТИВИРОВАННЫЙ АВЕКСИМА" серии 40420 производства ООО "Авексима Сибирь" (Россия)
• 
  Письмо 02И-2306/20 - О выдаче заключений Росздравнадзора на право ввоза в Российскую Федерацию и вывоза из Российской Федерации сильнодействующих веществ, не являющихся прекурсорами наркотических средств и психотропных веществ, в ноябре 2020 г.
• 
  Письмо 02И-2307/20 - О выдаче сертификатов на право ввоза в Российскую Федерацию и вывоза из Российской Федерации наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров в ноябре 2020 г.
• 
  Письмо 02И-2308/20 - О приостановлении реализации лекарственного препарата "Транексамовая кислота" серии 971219 производства АО "ЭкоФармПлюс" (Россия)
• 
  Письмо 02И-2309/20 - О прекращении обращения лекарственного средства "Дротаверин" серии 151019 производства ФКП "Армавирская биофабрика" (Россия)
• 
  Письмо 02И-2310/20 - О прекращении обращения лекарственного средства "Реаферон-ЕС-Липинт®" серии 060320 производства АО "Вектор-Медика" (Россия)
• 
  Письмо 02И-2311/20 - О безопасности медицинского изделия ФСЗ 2011/10727
• 
  Письмо 02И-2312/20 - Об отзыве медицинского изделия
• 
  Письмо 02И-2313/20 - О недоброкачественном медицинском изделии
• 
  Письмо 02И-2314/20 - О недоброкачественном медицинском изделии
• 
  Письмо 02И-2315/20 - О недоброкачественном медицинском изделии
• 
  Письмо 02И-2317/20 - Решение о переводе лекарственного средства "ЛОЗАРТАН" производства ООО "ПРАНАФАРМ" (Россия) на посерийный выборочный контроль качества
• 
  Письмо 02И-2318/20 - Решение о переводе лекарственного средства "БИСОПРОЛОЛ-ПРАНА" производства ООО "ПРАНАФАРМ" (Россия) на посерийный выборочный контроль качества
• 
  Письмо 02И-2319/20 - Об отзыве из обращения лекарственного средства "Аквадетрим®" серии 100620 производства "Медана Фарма Акционерное Общество" (Польша)
• 
  Письмо 02И-2320/20 - О прекращении обращения лекарственного средства "ЛОЗАРТАН" серий 1021019, 670520, 330320 производства ООО "ПРАНАФАРМ" (Россия)
• 
  Письмо 02И-2321/20 - О прекращении обращения лекарственного средства "ЛОЗАРТАН" серии 1350620 производства ООО "ПРАНАФАРМ" (Россия)
• 
  Письмо 02И-2322/20 - О прекращении обращения лекарственного средства "БИСОПРОЛОЛ-ПРАНА" серий 180320, 360620, 620819 производства ООО "ПРАНАФАРМ" (Россия)
• 
  Письмо 02И-2323/20 - Об изменении кода EAN-13 лекарственного средства "Куриозин®, раствор для наружного применения" производства ОАО "Гедеон Рихтер", Венгрия
• 
  Письмо 02И-2324/20 - Об изменении кода EAN-13 лекарственных средств производства ОАО "Гедеон Рихтер", Венгрия
• 
  Письмо 02И-2325/20 - Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства "Кандесартан-СЗ" производства НАО "Северная звезда"
• 
  Письмо 02И-2326/20 - Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства "Мебеверин-СЗ" производства НАО "Северная звезда"
• 
  Письмо 02И-2327/20 - Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства "Силденафил-СЗ"
• 
  Письмо 02И-2328/20 - Об изменении бушона первичной упаковки лекарственного средства "Феброфид®"
• 
  Письмо 02И-2329/20 - Об изменении размера упаковочных материалов лекарственного средства "Фтизоэтам®В6, таблетки" производства АО "АКРИХИН"
• 
  Письмо 02И-2330/20 - О лекарственных препаратах производства "Медана Фарма Акционерное Общество", Польша
• 
  Письмо 02И-2331/20 - О выпуске лекарственного средства "Макмирор®" производства "Доппель Фармацеутици С.р.л.", Италия
• 
  Письмо 02И-2332/20 - О выпуске лекарственного средства "ОКИ" производства "Домпе Фармачеутичи С.п.А.", Италия
• 
  Письмо 02И-2333/20 - О выпуске лекарственного средства "ОКИ, раствор для полоскания 1,6%" производства "Домпе Фармачеутичи С.п.А.", Италия
• 
  Письмо 02И-2334/20 - Об изменении размера упаковочных материалов лекарственного средства "Аквадетрим" производства АО "АКРИХИН"
• 
  Письмо 02И-2335/20 - Об изменении размеров вторичной упаковки лекарственного средства "Силует®, таблетки покрытые пленочной оболочкой" производства ОАО "Гедеон Рихтер"
• 
  Письмо 02И-2336/20 - Об изменении размера упаковочных материалов лекарственного средства "Метформин Пролонг-Акрихин", производства АО "АКРИХИН"
• 
  Письмо 02И-2337/20 - Об отзыве медицинского изделия
• 
  Письмо 02И-2338/20 - Об отзыве медицинского изделия
• 
  Письмо 02И-2339/20 - О безопасности медицинского изделия
• 
  Письмо 02И-2340/20 - О новых данных по безопасности медицинских изделий, регистрационное удостоверение N РЗН 2017/6162
• 
  Письмо 02И-2341/20 - Об отзыве медицинского изделия
• 
  Письмо 02И-2343/20 - О приостановлении применения медицинского изделия
• 
  Приказ 11862 - Об утверждении Плана Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по противодействию коррупции на 2021-2023 годы