2017-10

Документы классификатора 2017-10:

• 
  Письмо 01И-2451/17 - О прекращении поставок на территорию Российской Федерации лекарственных препаратов
• 
  Письмо 01И-2452/17 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
• 
  Письмо 01И-2453/17 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
• 
  Письмо 01И-2454/17 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
• 
  Письмо 01И-2455/17 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
• 
  Письмо 01И-2456/17 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
• 
  Письмо 01И-2457/17 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
• 
  Письмо 01И-2458/17 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
• 
  Письмо 01И-2459/17 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
• 
  Письмо 01И-2460/17 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
• 
  Письмо 01И-2461/17 - О прекращении обращения серии лекарственного средства
• 
  Письмо 01И-2462/17 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• 
  Письмо 01И-2463/17 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• 
  Письмо 01И-2465/17 - О предоставлении информации по проверкам доклинических и клинических исследований за III квартал 2017 года
• 
  Письмо 01и-2470/17 - О новых данных по безопасности медицинских изделий, регистрационное удостоверение N ФСЗ 2010/06786
• 
  Письмо 01и-2472/17 - О недоброкачественном медицинском изделии
• 
  Письмо 01И-2474/17 - О новых данных по безопасности лекарственного препарата Клиндацин
• 
  Письмо 01И-2475/17 - О новых данных по безопасности лекарственного препарата Тегретол
• 
  Письмо 01И-2476/17 - О новых данных по безопасности лекарственного препарата Совальди
• 
  Письмо 01И-2477/17 - О новых данных по безопасности лекарственного препарата Дальфаз
• 
  Письмо 01И-2478/17 - О новых данных по безопасности лекарственного препарата Ивадал
• 
  Письмо 01И-2479/17 - О новых данных по безопасности лекарственного препарата Лазикс
• 
  Письмо 01и-2480/17 - О незарегистрированном медицинском изделии
• 
  Письмо 01И-2483/17 - О гражданском обороте лекарственного средства "Индометацин Софарма"
• 
  Письмо 01И-2484/17 - О гражданском обороте лекарственного средства "Допамин"
• 
  Письмо 01И-2485/17 - Об отзыве из обращения лекарственных препаратов
• 
  Письмо 01И-2486/17 - Об отзыве из обращения лекарственного препарата
• 
  Письмо 01И-2487/17 - Об отзыве из обращения лекарственного препарата
• 
  Письмо 01И-2488/17 - О возобновлении реализации лекарственного препарата
• 
  Письмо 01И-2489/17 - О прекращении действия декларации о соответствии
• 
  Письмо 01И-2490/17 - О прекращении действия декларации о соответствии
• 
  Письмо 01И-2491/17 - О прекращении обращения серии лекарственного средства
• 
  Письмо 01И-2492/17 - О прекращении обращения серии лекарственного средства
• 
  Письмо 01И-2493/17 - О прекращении обращения серии лекарственного средства
• 
  Письмо 01И-2494/17 - О прекращении обращения серии лекарственного средства
• 
  Письмо 01И-2495/17 - О прекращении обращения серии лекарственного средства
• 
  Письмо 01И-2500/17 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• 
  Письмо 01И-2501/17 - О гражданском обороте лекарственного средства "Панкреатин-ЛекТ"
• 
  Письмо 01И-2502/17 - О возобновлении реализации лекарственного препарата
• 
  Письмо 01И-2503/17 - О возобновлении реализации лекарственного препарата
• 
  Письмо 01И-2504/17 - Об отзыве из обращения лекарственного препарата
• 
  Письмо 01И-2505/17 - Об отзыве из обращения лекарственного препарата
• 
  Письмо 01И-2506/17 - О прекращении обращения серии лекарственного средства
• 
  Письмо 01И-2507/17 - О прекращении обращения серии лекарственного средства
• 
  Письмо 01И-2508/17 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных препаратов
• 
  Письмо 01И-2510/17 - О результатах проверок
• 
  Письмо 01И-2523/17 - О гражданском обороте лекарственного средства "Индометацин Софарма"
• 
  Письмо 01И-2526/17 - О сертификатах пригодности на фармацевтические субстанции
• 
  Письмо 01И-2527/17 - О новых данных по безопасности лекарственного препарата Сивекстро
• 
  Письмо 01И-2528/17 - О новых данных по безопасности лекарственного препарата Лазикс
• 
  Письмо 01И-2529/17 - О новых данных по безопасности лекарственного препарата Стиварга
• 
  Письмо 01И-2530/17 - О новых данных по безопасности лекарственного препарата Эссенциале® Н
• 
  Письмо 01И-2540/17 - Об отзыве из обращения лекарственного препарата
• 
  Письмо 01И-2541/17 - Об отзыве из обращения лекарственного препарата
• 
  Письмо 01И-2542/17 - Об отзыве из обращения лекарственного препарата
• 
  Письмо 01И-2543/17 - Об отзыве из обращения лекарственного препарата
• 
  Письмо 01И-2544/17 - Об отзыве из обращения лекарственного препарата
• 
  Письмо 01И-2545/17 - Об отзыве из обращения лекарственного препарата
• 
  Письмо 01И-2546/17 - Об отзыве из обращения лекарственного препарата
• 
  Письмо 01И-2547/17 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных препаратов
• 
  Письмо 01И-2548/17 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
• 
  Письмо 01И-2549/17 - О переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества
• 
  Письмо 01И-2568/17 - О приостановлении применения медицинского изделия
• 
  Письмо 01И-2583/17 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
• 
  Письмо 01И-2584/17 - Решение о переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества
• 
  Письмо 01И-2585/17 - Об изменении торгового наименования лекарственного препарата Пенталгин® Плюс, таблетки
• 
  Письмо 01И-2586/17 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
• 
  Письмо 01И-2587/17 - О гражданском обороте лекарственного средства "Аципол®"
• 
  Письмо 01И-2588/17 - О гражданском обороте лекарственного средства "Цефбактам®"
• 
  Письмо 01И-2589/17 - Решение о переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества
• 
  Письмо 01И-2590/17 - Решение о переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества
• 
  Письмо 01И-2591/17 - О переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества
• 
  Письмо 01И-2592/17 - О необходимости изъятия лекарственного препарата
• 
  Письмо 01И-2593/17 - О необходимости изъятия лекарственного препарата
• 
  Письмо 01И-2594/17 - О приостановлении реализации лекарственного препарата
• 
  Письмо 01И-2595/17 - О приостановлении реализации лекарственных препаратов
• 
  Письмо 01И-2596/17 - Об изменении торгового наименования лекарственного препарата Пенталгин®-ICN
• 
  Письмо 01И-2597/17 - Об изменении торгового наименования лекарственного препарата Пенталгин®-Н
• 
  Письмо 01И-2598/17 - Об отзыве из обращения лекарственного препарата
• 
  Письмо 01И-2599/17 - Об отзыве из обращения лекарственного препарата
• 
  Письмо 01И-2600/17 - Об отзыве из обращения лекарственного препарата
• 
  Письмо 01И-2601/17 - Об отзыве из обращения лекарственного препарата
• 
  Письмо 01И-2602/17 - Об отзыве из обращения лекарственного препарата
• 
  Письмо 01И-2603/17 - О прекращении обращения серии лекарственного средства
• 
  Письмо 01И-2604/17 - О прекращении обращения серии лекарственного средства
• 
  Письмо 01И-2605/17 - О прекращении обращения серии лекарственного средства
• 
  Письмо 01И-2606/17 - О прекращении обращения серии лекарственного средства
• 
  Письмо 01И-2608/17 - О прекращении обращения серии лекарственного средства
• 
  Письмо 01И-2609/17 - О прекращении обращения серии лекарственного средства
• 
  Письмо 01И-2610/17 - О прекращении обращения серии лекарственного средства
• 
  Письмо 01И-2616/17 - О сертификате пригодности на фармацевтическую субстанцию
• 
  Письмо 01И-2622/17 - О прекращении действия декларации о соответствии
• 
  Письмо 01И-2623/17 - О прекращении действия декларации о соответствии
• 
  Письмо 01И-2624/17 - Об отзыве из обращения лекарственного препарата
• 
  Письмо 01И-2625/17 - Об отзыве из обращения лекарственного препарата
• 
  Письмо 01И-2626/17 - Об отзыве из обращения лекарственного препарата
• 
  Письмо 01И-2627/17 - Об отзыве из обращения лекарственного препарата
• 
  Письмо 01И-2628/17 - Об отзыве из обращения лекарственного препарата
• 
  Письмо 01И-2711/17 - Об отзыве из обращения лекарственного препарата
• 
  Письмо 01И-2712/17 - О прекращении обращения серии лекарственного средства
• 
  Письмо 02И-2633/17 - О прекращении обращения серии лекарственного средства
• 
  Письмо 02И-2634/17 - О прекращении обращения серии лекарственного средства
• 
  Письмо 02И-2635/17 - О прекращении обращения серии лекарственного средства
• 
  Письмо 02И-2636/17 - О прекращении обращения серии лекарственного средства
• 
  Письмо 02И-2637/17 - О прекращении обращения серии лекарственного средства
• 
  Письмо 02И-2638/17 - О прекращении обращения серии лекарственного средства
• 
  Письмо 02И-2639/17 - О прекращении обращения серии лекарственного средства
• 
  Письмо 02И-2642/17 - О сертификатах Росздравнадзора за сентябрь 2017 г.
• 
  Письмо 02И-2643/17 - О заключениях Росздравнадзора за сентябрь 2017 г.
• 
  Письмо 02И-2644/17 - Об исключении из государственного реестра лекарственных средств
• 
  Письмо 02И-2645/17 - О гражданском обороте лекарственного средства "Таурин-СОЛОфарм"
• 
  Письмо 02И-2646/17 - О гражданском обороте лекарственного средства "Индометацин Софарма"
• 
  Письмо 02И-2648/17 - О прекращении обращения серии лекарственного средства
• 
  Письмо 02И-2649/17 - О прекращении обращения серии лекарственного средства
• 
  Письмо 02И-2650/17 - Об изменении торгового наименования лекарственного препарата Коделак® таблетки
• 
  Письмо 02И-2651/17 - Об изменении торгового наименования лекарственного препарата Коделак® фито, эликсир
• 
  Письмо 02И-2652/17 - О прекращении действия декларации о соответствии
• 
  Письмо 02И-2653/17 - О прекращении действия декларации о соответствии
• 
  Письмо 02И-2654/17 - О прекращении действия декларации о соответствии
• 
  Письмо 02И-2655/17 - О новых данных по безопасности лекарственного препарата Мелоксикам-Акрихин
• 
  Письмо 02И-2656/17 - О новых данных по безопасности лекарственного препарата Быструмгель
• 
  Письмо 02И-2657/17 - О новых данных по безопасности лекарственного препарата Метформин-Акрихин
• 
  Письмо 02И-2658/17 - О новых данных по безопасности лекарственного препарата Капрелса®
• 
  Письмо 02И-2659/17 - О новых данных по безопасности лекарственного препарата Тироджин
• 
  Письмо 02И-2660/17 - О новых данных по безопасности лекарственного препарата Церестел
• 
  Письмо 02И-2661/17 - Решение о переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества
• 
  Письмо 02И-2662/17 - О приостановлении реализации лекарственного препарата
• 
  Письмо 02И-2663/17 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
• 
  Письмо 02И-2665/17 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
• 
  Письмо 02И-2668/17 - Решение о переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества
• 
  Письмо 02И-2669/17 - О прекращении обращения серии лекарственного средства
• 
  Письмо 02И-2670/17 - О прекращении обращения серии лекарственного средства
• 
  Письмо 02И-2675/17 - О заключениях Росздравнадзора за август-сентябрь 2017 г.
• 
  Письмо 02И-2676/17 - О прекращении действия деклараций о соответствии
• 
  Письмо 02И-2677/17 - О прекращении обращения серии лекарственного средства
• 
  Письмо 02И-2678/17 - О прекращении обращения серии лекарственного средства
• 
  Письмо 02И-2679/17 - О прекращении обращения серии лекарственного средства
• 
  Письмо 02И-2680/17 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
• 
  Письмо 02И-2681/17 - Об отзыве из обращения лекарственного препарата
• 
  Письмо 02И-2682/17 - О приостановлении реализации лекарственного препарата
• 
  Письмо 02И-2683/17 - Решение о переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества
• 
  Письмо 02И-2689/17 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• 
  Письмо 02И-2690/17 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• 
  Письмо 02И-2691/17 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• 
  Письмо 02И-2692/17 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• 
  Письмо 02И-2693/17 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• 
  Письмо 02И-2694/17 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• 
  Письмо 02И-2695/17 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• 
  Письмо 02И-2696/17 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• 
  Письмо 02И-2697/17 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• 
  Письмо 02И-2698/17 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• 
  Письмо 02И-2699/17 - О прекращении обращения серии лекарственного средства
• 
  Письмо 02И-2700/17 - О прекращении обращения серии лекарственного средства
• 
  Письмо 03И-2515/17 - Об изменении инструкции по медицинскому применению лекарственного препарата "Магне В6®"
• 
  Письмо 03И-2525/17 - Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства "Ингалипт"
• 
  Письмо 03И-2537/17 - Об изменении размеров упаковок
• 
  Письмо 03И-2701/17 - Об отзыве из обращения лекарственного препарата
• 
  Письмо 03И-2702/17 - О прекращении действия декларации о соответствии
• 
  Письмо 03И-2703/17 - Об отзыве из обращения лекарственного препарата
• 
  Письмо 03И-2705/17 - О новых данных по безопасности лекарственного препарата Эриус
• 
  Приказ 9048 - Об утверждении перечней показателей результативности и эффективности контрольно-надзорной деятельности Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и ее территориальных органов