2018-01

Документы классификатора 2018-01:

• 
  Письмо 01И-1/18 - О прекращении обращения серии лекарственного средства
• 
  Письмо 01И-101/18 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
• 
  Письмо 01И-103/18 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
• 
  Письмо 01И-104/18 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
• 
  Письмо 01И-105/18 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
• 
  Письмо 01И-106/18 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
• 
  Письмо 01И-107/18 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
• 
  Письмо 01И-109/18 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
• 
  Письмо 01И-11/18 - О внесении изменения в письмо Росздравнадзора от 19.12.2017 N 01И-3154/17
• 
  Письмо 01И-110/18 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
• 
  Письмо 01И-111/18 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
• 
  Письмо 01И-112/18 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
• 
  Письмо 01И-113/18 - О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации
• 
  Письмо 01И-114/18 - О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества
• 
  Письмо 01И-115/18 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• 
  Письмо 01И-116/18 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
• 
  Письмо 01И-117/18 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
• 
  Письмо 01И-118/18 - О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации
• 
  Письмо 01И-119/18 - О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества
• 
  Письмо 01И-12/18 - О внесении изменения в письмо Росздравнадзора от 18.12.2017 N 01И-3143/17
• 
  Письмо 01И-128/18 - О прекращении действия декларации о соответствии
• 
  Письмо 01И-129/18 - О новых данных по безопасности лекарственного препарата Кандибиотик
• 
  Письмо 01И-130/18 - О новых данных по безопасности лекарственного препарата Доброкам®
• 
  Письмо 01И-131/18 - Об отзыве из обращения лекарственного препарата
• 
  Письмо 01И-132/18 - Об отзыве из обращения лекарственного препарата
• 
  Письмо 01И-133/18 - Об отзыве из обращения лекарственного препарата
• 
  Письмо 01И-134/18 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
• 
  Письмо 01И-135/18 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
• 
  Письмо 01И-136/18 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• 
  Письмо 01И-144/18 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• 
  Письмо 01И-145/18 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
• 
  Письмо 01И-148/18 - О внесении изменения в письмо Росздравнадзора от 18.01.2018 N 01И-115/18
• 
  Письмо 01И-156/18 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
• 
  Письмо 01И-158/18 - О новых данных по безопасности лекарственного препарата Доброкам
• 
  Письмо 01И-176/18 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
• 
  Письмо 01И-177/18 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• 
  Письмо 01И-18/18 - О прекращении обращения серии лекарственного средства
• 
  Письмо 01И-188/18 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• 
  Письмо 01И-189/18 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
• 
  Письмо 01И-19/18 - О прекращении обращения серий лекарственных средств
• 
  Письмо 01И-190/18 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
• 
  Письмо 01и-193/18 - О приостановлении применения медицинского изделия
• 
  Письмо 01И-2/18 - О прекращении обращения серий лекарственного средства
• 
  Письмо 01И-20/18 - О прекращении обращения серии лекарственного средства
• 
  Письмо 01И-200/18 - О новых данных по безопасности лекарственного препарата Оренсия®
• 
  Письмо 01И-201/18 - О прекращении действия декларации о соответствии
• 
  Письмо 01И-202/18 - О возобновлении реализации лекарственного средства "Энбрел"
• 
  Письмо 01И-203/18 - О возобновлении реализации лекарственного препарата
• 
  Письмо 01И-204/18 - О гражданском обороте лекарственного средства "Церебролизин®"
• 
  Письмо 01И-205/18 - Во изменение письма Росздравнадзора N 01И-131/18 от 22.01.2018
• 
  Письмо 01И-206/18 - Во изменение письма Росздравнадзора от 26.07.2016 N 01И-1457/16
• 
  Письмо 01И-207/18 - Об отзыве из обращения лекарственного препарата
• 
  Письмо 01И-208/18 - Об отзыве из обращения лекарственного препарата
• 
  Письмо 01И-209/18 - Об отзыве из обращения лекарственного препарата
• 
  Письмо 01И-210/18 - О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации
• 
  Письмо 01И-211/18 - О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества
• 
  Письмо 01И-212/18 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• 
  Письмо 01И-213/18 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
• 
  Письмо 01И-214/18 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
• 
  Письмо 01И-215/18 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
• 
  Письмо 01И-216/18 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
• 
  Письмо 01И-217/18 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
• 
  Письмо 01И-218/18 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
• 
  Письмо 01И-219/18 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
• 
  Письмо 01И-220/18 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
• 
  Письмо 01И-221/18 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
• 
  Письмо 01И-222/18 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
• 
  Письмо 01И-223/18 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
• 
  Письмо 01И-3/18 - Решение о переводе лекарственного средства на несерийный выборочный контроль качества
• 
  Письмо 01И-30/18 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
• 
  Письмо 01И-31/18 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
• 
  Письмо 01И-33/18 - О новых данных по безопасности лекарственного препарата Проктоседил®
• 
  Письмо 01И-34/18 - О новых данных по безопасности лекарственного препарата Софрадекс®
• 
  Письмо 01И-35/18 - О дальнейшей реализации лекарственного препарата
• 
  Письмо 01И-36/18 - О сертификатах Росздравнадзора за декабрь 2017 г.
• 
  Письмо 01И-37/18 - О заключениях Росздравнадзора за ноябрь-декабрь 2017 г.
• 
  Письмо 01И-38/18 - О заключениях Росздравнадзора за декабрь 2017 г.
• 
  Письмо 01И-39/18 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
• 
  Письмо 01И-4/18 - Решение о переводе лекарственного средства на несерийный выборочный контроль качества
• 
  Письмо 01И-40/18 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
• 
  Письмо 01И-5/18 - О выявлении несоответствия лекарственного средства "Лимановит®Е" установленным требованиям
• 
  Письмо 01И-50/18 - О результатах проверок
• 
  Письмо 01И-51/18 - О новых данных по безопасности лекарственного препарата Атрианс
• 
  Письмо 01И-52/18 - О новых данных по безопасности лекарственных препаратов Тегретол, Тегретол ЦР
• 
  Письмо 01И-54/18 - О прекращении обращения серии лекарственного средства
• 
  Письмо 01И-55/18 - О прекращении обращения серии лекарственного средства
• 
  Письмо 01И-56/18 - О прекращении обращения серии лекарственного средства
• 
  Письмо 01И-57/18 - О прекращении обращения серии лекарственного средства
• 
  Письмо 01И-58/18 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
• 
  Письмо 01И-59/18 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
• 
  Письмо 01И-6/18 - Во изменение письма Росздравнадзора от 09.11.2017 N 02И-2796/17
• 
  Письмо 01И-60/18 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
• 
  Письмо 01И-61/18 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
• 
  Письмо 01И-62/18 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
• 
  Письмо 01И-63/18 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
• 
  Письмо 01И-64/18 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
• 
  Письмо 01И-65/18 - О предоставлении информации по проверкам доклинических и клинических исследований за IV квартал 2017 года
• 
  Письмо 01И-7/18 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
• 
  Письмо 01И-70/18 - О прекращении действия декларации о соответствии
• 
  Письмо 01И-71/18 - Об отзыве из обращения лекарственного препарата
• 
  Письмо 01И-72/18 - Об отзыве из обращения лекарственного препарата
• 
  Письмо 01И-73/18 - Об отзыве из обращения лекарственного препарата
• 
  Письмо 01И-74/18 - Об отзыве из обращения лекарственного препарата
• 
  Письмо 01И-75/18 - Об отзыве из обращения лекарственного препарата
• 
  Письмо 01И-76/18 - Об отзыве из обращения лекарственного препарата
• 
  Письмо 01И-77/18 - Об отзыве из обращения лекарственного препарата
• 
  Письмо 01И-78/18 - Об отзыве из обращения лекарственного препарата
• 
  Письмо 01И-79/18 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
• 
  Письмо 01И-80/18 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
• 
  Письмо 01И-81/18 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
• 
  Письмо 01И-82/18 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
• 
  Письмо 01И-83/18 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
• 
  Письмо 01И-84/18 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
• 
  Письмо 01И-85/18 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
• 
  Письмо 01И-86/18 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
• 
  Письмо 01И-87/18 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
• 
  Письмо 01И-88/18 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
• 
  Письмо 01И-89/18 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• 
  Письмо 02И-146/18 - Об изменении лекарственного средства "Вобэнзим"
• 
  Письмо 02И-183/18 - Об изменении названия компании "Альфа Вассерманн С.п.А" на "Альфасигма С.п.А."
• 
  Письмо 02И-197/18 - Об изменении дизайна упаковок лекарственного средства "Маалокс®"
• 
  Письмо 02И-198/18 - Об изменении срока годности лекарственного средства "Бускопан®"
• 
  Письмо 02И-26/18 - Об изменении дизайна упаковок лекарственного средства "Но-шпа®"
• 
  Письмо 02И-27/18 - Об изменении дизайна первичной и вторичной упаковок лекарственного средства "Тербинафин, крем"
• 
  Письмо 02и-28/18 - Во изменение письма Росздравнадзора от 04.12.2017 N 03И-3018/17
• 
  Письмо 02И-29/18 - О маркировке первичной упаковки лекарственного препарата "Бисептол"
• 
  Письмо 02И-68/18 - О внесении изменений в упаковочные материалы лекарственного средства "Дицетел®"
• 
  Письмо 02И-8/18 - О плане выборочного контроля качества лекарственных средств на 2018 год
• 
  Письмо 03И-179/18 - О вступлении в силу Федерального закона от 29.12.2017 N 465-ФЗ
• 
  Письмо 03И-66/18 - О проверках доступности для инвалидов объектов инфраструктуры и предоставления услуг в сфере охраны здоровья
• 
  Приказ 101 - О внесении изменений в План информатизации Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения на 2018 финансовый год и плановый период 2019-2020 годов, утвержденный приказом Росздравнадзора от 29 декабря 2017 N 10836
• 
  Приказ 138 - Об утверждении требований к закупаемым Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения, ее территориальными органами и подведомственными ей бюджетными учреждениями отдельным видам товаров, работ, услуг (в том числе предельных цен товаров, работ, услуг)
• 
  Приказ 139 - Об утверждении нормативных затрат на обеспечение функций Центрального аппарата и территориальных органов Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения
• 
  Приказ 35 - О внесении изменения в Перечень должностей федеральной государственной гражданской службы Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения, исполнение должностных обязанностей по которым связано с использованием сведений, составляющих государственную тайну, при назначении на которые конкурс может не проводиться, утвержденный приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 28 октября 2015 г. N 7887
• 
  Приказ 483 - Об утверждении Порядка организации работы по уведомлению федеральными государственными гражданскими служащими центрального аппарата и территориальных органов Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения представителя нанимателя о намерении выполнять иную оплачиваемую работу
• 
  Приказ 56 - Об утверждении состава Общественного совета при Федеральной службе по надзору в сфере здравоохранения