Главная Каталог НТД Законодательство России Принятые в Российской Федерации Росздравнадзор; Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития; Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения 2020 2020-04
2020-04
2020-04
Документы классификатора 2020-04:
-
-
Информация - Порядок работы аптечных организаций (аптеках, аптечных пунктах, аптечных киосках) и индивидуальных предпринимателей, осуществляющих фармацевтическую деятельность, с маркированными лекарственными препаратами
-
Письмо 01И-664/20 - О переносе сроков проведения XXII ежегодной Всероссийской конференции "ФармМедОбращение 2020" -
Письмо 01И-665/20 - О выдаче заключений на право ввоза в Российскую Федерацию и вывоза из Российской Федерации сильнодействующих веществ, не являющихся прекурсорами наркотических средств и психотропных веществ, в марте 2020 года
-
Письмо 01И-666/20 - О выдаче сертификатов на право ввоза в Российскую Федерацию и вывоза из Российской Федерации наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров в марте 2020 года
-
Письмо 01И-667/20 - О заключениях Росздравнадзора за март 2020 г.
-
Письмо 01И-668/20 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
-
Письмо 01И-669/20 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
-
Письмо 01И-670/20 - Об изменении размера вторичной упаковки лекарственного средства "Гидрохлоротиазид+Лозартан-Акрихин, таблетки покрытые пленочной оболочкой" производства АО "Акрихин"
-
Письмо 01И-671/20 - Об изменении способа нанесения переменной информации на вторичную упаковку лекарственного средства "Натрия хлорид, раствор для инфузий" производства ОАО "Фирма "Медполимер"
-
Письмо 01И-672/20 - О выпуске лекарственных средств производства "Хербион Пакистан Прайвет Лимитед" -
Письмо 01И-673/20 - Решение о переводе лекарственного средства "Альбумин человеческий" производства "Октафарма Фармацевтика Продуктионсгес м.б.Х." (Австрия) на посерийный выборочный контроль качества
-
Письмо 01И-674/20 - Решение о переводе лекарственного средства "Ципролакэр" производства "Ла Кэр Фарма Лимитед" (Индия) на посерийный выборочный контроль качества
-
Письмо 01И-675/20 - О прекращении обращения лекарственного средства "Ципролакэр" серии DE90128 производства "Ла Кэр Фарма Лимитед" (Индия) -
Письмо 01И-676/20 - О прекращении обращения лекарственного средства "Альбумин человеческий" серии Р746А6645 производства ГБУЗ "Октафарма Фармацевтика Продуктионсгес м.б.Х." (Австрия)
-
Письмо 01И-677/20 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
-
Письмо 01И-678/20 - О новых данных по безопасности лекарственных препаратов ранитидина
-
Письмо 01И-679/20 - О приостановлении реализации лекарственного средства "Циклосерин" серии 0010718
-
Письмо 01И-680/20 - Об отзыве из обращения лекарственного средства "БИСОПРОЛОЛ-ПРАНА"
-
Письмо 01И-681/20 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
-
Письмо 01И-682/20 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
-
Письмо 01И-706/20 - О недоброкачественном медицинском изделии
-
Письмо 01И-717/20 - О недоброкачественном медицинском изделии
-
Письмо 01И-760/20 - О недоброкачественном варианте исполнения медицинского изделия
-
Письмо 02И-567/20 - Об отзыве из обращения лекарственного препарата "Ксилен" серии 1970919 производства ООО "ВЕРОФАРМ" (Россия)
-
Письмо 02И-568/20 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
-
Письмо 02И-569/20 - Решение о переводе лекарственного средства "Габриглобин®-lgG" производства ГБУЗ "Тамбовская областная станция переливания крови" (Россия) на посерийный выборочный контроль качества
-
Письмо 02И-570/20 - О прекращении обращения лекарственного средства "Габриглобин®-lgG" серий 050619, 060719 производства ГБУЗ "Тамбовская областная станция переливания крови" (Россия)
-
Письмо 02И-572/20 - Об отзыве из обращения лекарственных средств
-
Письмо 02И-573/20 - О прекращении действия деклараций о соответствии
-
Письмо 02И-574/20 - О приостановлении реализации лекарственного препарата "Бупивакаин" серии 10219 производства ООО "Велфарм" (Россия)
-
Письмо 02И-575/20 - О прекращении обращения лекарственного средства "Физионил 40 с глюкозой" серии 18G26G10 производства "Бакстер Хелскеа С.А." (Ирландия)
-
Письмо 02И-576/20 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
-
Письмо 02И-577/20 - О результатах проверок
-
Письмо 02И-578/20 - О новых данных по безопасности медицинских изделий, регистрационное удостоверение N РЗН 2018/7812; N РЗН 2015/3267; N РЗН 2017/6515; N РЗН 2018/6979; N РЗН 2018/6971; N РЗН 2020/9535
-
Письмо 02И-579/20 - Об отзыве медицинского изделия
-
Письмо 02И-580/20 - Об отзыве медицинского изделия
-
Письмо 02И-581/20 - Об отзыве медицинского изделия
-
Письмо 02И-582/20 - Об отзыве медицинского изделия
-
Письмо 02И-583/20 - Об отзыве медицинского изделия
-
Письмо 02И-584/20 - Об отзыве медицинского изделия
-
Письмо 02И-585/20 - Об отзыве медицинского изделия
-
Письмо 02И-586/20 - О недоброкачественном медицинском изделии
-
Письмо 02И-587/20 - О приостановлении применения медицинского изделия
-
Письмо 02И-588/20 - Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства "Окомистин®, капли глазные, ушные назальные" производства ООО "Инфамед К"
-
Письмо 02И-589/20 - Об изменении способа нанесения переменной информации на вторичную упаковку лекарственного средства "Рингер, раствор для инфузий" производства ОАО "Фирма "Медполимер"
-
Письмо 02И-590/20 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
-
Письмо 02И-592/20 - О реализации лекарственных средств
-
Письмо 02И-594/20 - Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства "Фенибут, таблетки" производства ООО "Озон"
-
Письмо 02И-597/20 - Об отзыве из обращения лекарственного средства "Лизобакт®" серии 4010 производства "Босналек АО" (Босния и Герцеговина)
-
Письмо 02И-598/20 - Об отзыве из обращения лекарственного средства "Цефотаксим" серии 380519 производства ПАО "Красфарма" (Россия)
-
Письмо 02И-599/20 - Об отзыве из обращения лекарственных средств
-
Письмо 02И-602/20 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
-
Письмо 02И-603/20 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
-
Письмо 02И-604/20 - О деятельности по производству и техническому обслуживанию медицинской техники
-
Письмо 02И-605/20 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
-
Письмо 02И-606/20 - О возобновлении реализации лекарственного препарата "Натрия хлорид" серии 1600719 производства ОАО НПК "ЭСКОМ"
-
Письмо 02И-607/20 - О медицинском изделии, не включенном в государственный реестр медицинских изделий и организаций (индивидуальных предпринимателей), осуществляющих производство и изготовление медицинских изделий
-
Письмо 02И-608/20 - Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства "Кветиапин, таблетки покрытые пленочной оболочкой" производства ООО "Озон"
-
Письмо 02И-609/20 - Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства "Дротаверин, таблетки" производства ООО "Озон"
-
Письмо 02И-610/20 - Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства "Симвастатин, таблетки покрытые пленочной оболочкой" производства ООО "Озон"
-
Письмо 02И-611/20 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
-
Письмо 02И-612/20 - О проведении коррекционных мероприятий медицинского изделия
-
Письмо 02И-613/20 - О проведении коррекционных мероприятий медицинского изделия
-
Письмо 02И-614/20 - Об отзыве медицинского изделия
-
Письмо 02И-615/20 - Об отмене действия информационного письма от 17.12.2019 N 01И-3046/19 и изъятии из обращения отдельных партий медицинского изделия
-
Письмо 02И-616/20 - О недоброкачественном варианте исполнения медицинского изделия
-
Письмо 02И-617/20 - Об отзыве медицинского изделия
-
Письмо 02И-618/20 - Об отмене действия информационного письма от 26.12.2019 N 01И-3112/19 и изъятии из обращения отдельной партии медицинского изделия
-
Письмо 02И-619/20 - О недоброкачественном варианте исполнения медицинского изделия, представляющего угрозу здоровью
-
Письмо 02И-620/20 - Об отзыве медицинского изделия
-
Письмо 02И-621/20 - Об отзыве медицинского изделия
-
Письмо 02И-622/20 - О приостановлении применения медицинского изделия
-
Письмо 02И-623/20 - Об отзыве медицинского изделия
-
Письмо 02И-624/20 - Об отзыве медицинского изделия
-
Письмо 02И-625/20 - О приостановлении применения медицинского изделия
-
Письмо 02И-626/20 - Об отзыве медицинского изделия
-
Письмо 02И-627/20 - О недоброкачественном медицинском изделии
-
Письмо 02И-628/20 - О лекарственном средстве "Ноготков цветки, порошок" производства ООО "Фирма "Здоровье"
-
Письмо 02И-629/20 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
-
Письмо 02И-630/20 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата "Калия хлорид" серии 231018 производства ФКП "Армавирская биофабрика" (Россия)
-
Письмо 02И-631/20 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
-
Письмо 02И-632/20 - О приостановлении применения лекарственного препарата Диданозин
-
Письмо 02И-633/20 - О приостановлении применения лекарственного препарата Зидовудин
-
Письмо 02И-634/20 - О приостановлении применения лекарственного препарата Абакавир
-
Письмо 02И-635/20 - О приостановлении применения лекарственного препарата Амоксициллин+Клавулановая кислота
-
Письмо 02И-636/20 - О приостановлении применения лекарственного препарата Кларитромицин
-
Письмо 02И-638/20 - О хищении лекарственных препаратов
-
Письмо 02И-639/20 - Об отзыве медицинского изделия
-
Письмо 02И-640/20 - Об отзыве медицинского изделия
-
Письмо 02И-641/20 - Об отзыве медицинского изделия
-
Письмо 02И-642/20 - О внесении изменений в информационное письмо Росздравнадзора от 15.01.2019 N 01И-106/19
-
Письмо 02И-643/20 - О внесении изменений в информационное письмо Росздравнадзора от 24.03.2020 N 02И-493/20
-
Письмо 02И-644/20 - О новых данных по безопасности медицинского изделия, регистрационное удостоверение ФС N 2006/2019
-
Письмо 02И-645/20 - О медицинском изделии, не включенном в Государственный реестр медицинских изделий и организаций (индивидуальных предпринимателей), осуществляющих производство и изготовление медицинских изделий
-
Письмо 02И-646/20 - О недоброкачественном медицинском изделии
-
Письмо 02И-648/20 - Об отзыве медицинского изделия
-
Письмо 02И-649/20 - Об отзыве медицинского изделия
-
Письмо 02И-650/20 - Об отзыве медицинского изделия
-
Письмо 02И-651/20 - Об изъятии из обращения партии недоброкачественного медицинского изделия, представляющего угрозу жизни и здоровью граждан
-
Письмо 02И-652/20 - О приостановлении применения медицинского изделия
-
Письмо 02И-653/20 - О приостановлении применения медицинского изделия
-
Письмо 02И-654/20 - О приостановлении применения медицинского изделия
-
Письмо 02И-655/20 - О приостановлении применения медицинского изделия
-
Письмо 02И-656/20 - О приостановлении применения медицинского изделия
-
Письмо 02И-657/20 - О приостановлении применения медицинского изделия
-
Письмо 02И-658/20 - О приостановлении применения медицинского изделия
-
Письмо 02И-659/20 - О приостановлении применения медицинского изделия
-
Письмо 02И-660/20 - О приостановлении применения медицинского изделия
-
Письмо 02И-661/20 - О приостановлении применения медицинского изделия
-
Письмо 25-0/И/2-4683 - О реализации гигиенических масок
Информацию о документе или его статусе вы можете запросить у Оператора, воспользовавшись формой в правом нижнем углу сайта