Главная Каталог НТД Законодательство России Принятые в Российской Федерации Росздравнадзор; Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития; Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения 2022 2022-11
2022-11
2022-11
Документы классификатора 2022-11:
-
-
-
-
Письмо 01И-1140/22 - Об отзыве из обращения лекарственного препарата "Индапамид" серии 120622 производства ООО "Производство Медикаментов" (Россия) -
Письмо 01И-1141/22 - Об отзыве из обращения лекарственного препарата "Аминокапроновая кислота" серии 30321 производства ПАО "Биосинтез" (Россия)
-
Письмо 01И-1142/22 - О восстановлении сертификата пригодности на фармацевтическую субстанцию "Ратинидина гидрохлорид" -
Письмо 01И-1143/22 - О признании недействующими писем Росздравнадзора
-
Письмо 01И-1145/22 - О прекращении обращения лекарственного препарата
-
Письмо 01И-1146/22 - О прекращении обращения лекарственного препарата "Натрия гидрокарбонат" серии 1151021 производства ОАО "ДАЛЬХИМФАРМ" (Россия)
-
Письмо 01И-1147/22 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
-
Письмо 01И-1148/22 - О приостановлении применения медицинского изделия
-
Письмо 01И-1150/22 - О приостановлении применения медицинского изделия
-
Письмо 01И-1152/22 - О приостановлении применения медицинских изделий
-
Письмо 01И-1153/22 - Взамен письма Росздравнадзора от 25.10.2022 N 02И-1116/22
-
Письмо 01И-1154/22 - О выдаче сертификатов на право ввоза в Российскую Федерацию и вывоза из Российской Федерации наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров в октябре 2022 года
-
Письмо 01И-1155/22 - О заключениях Росздравнадзора за октябрь 2022 г.
-
Письмо 01И-1156/22 - О выдаче заключений на право ввоза в Российскую Федерацию и вывоза из Российской Федерации сильнодействующих веществ, не являющихся прекурсорами наркотических средств и психотропных веществ, в октябре 2022 года
-
Письмо 01И-1157/22 - О внесении изменений в инструкции по применению лекарственных препаратов, содержащих бортезомиб
-
Письмо 01И-1158/22 - О внесении изменений в инструкции по применению лекарственных препаратов, содержащих амлодипин
-
Письмо 01И-1159/22 - О внесении изменений в инструкции по применению лекарственных препаратов, содержащих амоксициллин
-
Письмо 01И-1162/22 - О прекращении обращения лекарственного препарата "Аспаркам" серий 430820, 110222 производства ООО "Фармапол-Волга" (Россия)
-
Письмо 01И-1163/22 - Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства "Ацикловир"
-
Письмо 01И-1164/22 - Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства "Пирацетам"
-
Письмо 01И-1165/22 - Об отзыве из обращения лекарственного препарата "Аспаркам" серии 340722 производства ООО "Фармапол-Волга" (Россия)
-
Письмо 01И-1166/22 - Об отзыве из обращения лекарственных препаратов
-
Письмо 01И-1167/22 - О приостановлении применения медицинского изделия
-
Письмо 01И-1168/22 - О приостановлении применения медицинского изделия
-
Письмо 01И-1169/22 - О проведении коррекционных мероприятий
-
Письмо 01И-1173/22 - Об изменении вторичной упаковки лекарственного средства "Диротон®"
-
Письмо 01И-1174/22 - О выпуске лекарственных средств производства ООО Фирма "Здоровье" с нанесением контрольного (идентификационного) знака
-
Письмо 01И-1175/22 - Об изменении вторичной упаковки лекарственного средства "Кавинтон®"
-
Письмо 01И-1178/22 - О выпуске лекарственных средств производства ООО Фирма "Здоровье" с нанесением контрольного (идентификационного) знака
-
Письмо 01И-1179/22 - О выпуске лекарственных средств производства ООО Фирма "Здоровье" с нанесением контрольного (идентификационного) знака
-
Письмо 01И-1180/22 - Об отзыве из обращения лекарственного препарата "Дигоксин" серии 050920 производства АО "Усолье-Сибирский химфармзавод" (Россия)
-
Письмо 01И-1181/22 - Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства "Рисперидон-СЗ" производства НАО "Северная звезда"
-
Письмо 01И-1182/22 - Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства "Ибупрофен" производства ЗАО "ЭКОлаб"
-
Письмо 01И-1183/22 - Об изменении размеров первичной и вторичной упаковки лекарственного средства "Урсодез®" производства НАО "Северная звезда"
-
Письмо 01И-1184/22 - О прекращении обращения лекарственного препарата "Преднизолон Эльфа" серии PS-752 производства "Индус Фарма Пвт.Лтд" (Индия)
-
Письмо 01И-1185/22 - Об отзыве медицинского изделия
-
Письмо 01И-1187/22 - Об отзыве из обращения лекарственного средства "Афлодерм®" производства "БЕЛУПО, лекарства и косметика д.д." (Республика Хорватия)
-
Письмо 01И-1188/22 - О прекращении обращения лекарственного препарата "ЛОЗАРТАН" серии 80322 производства ООО "ПРАНАФАРМ" (Россия)
-
Письмо 01И-1189/22 - О переводе лекарственного средства "Преднизолон Эльфа" производства "Индус Фарма Пвт. Лтд" (Индия) на посерийный выборочный контроль качества
-
Письмо 01И-1190/22 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
-
Письмо 01И-1191/22 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
-
Письмо 01И-1192/22 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
-
Письмо 01И-1193/22 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
-
Письмо 01И-1194/22 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
-
Письмо 01И-1195/22 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
-
Письмо 01И-1196/22 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
-
Письмо 01И-1197/22 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
-
Письмо 01И-1198/22 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
-
Письмо 01И-1199/22 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
-
Письмо 01И-1200/22 - О прекращении обращения лекарственного препарата "Аспаркам" серий 701220, 090222 производства ООО "Фармапол-Волга" (Россия)
-
Письмо 01И-1201/22 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
-
Письмо 01И-1202/22 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
-
Письмо 01И-1203/22 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
-
Письмо 01И-1204/22 - О незарегистрированном медицинском изделии
-
Письмо 01И-1205/22 - О приостановлении реализации лекарственного средства "РЕЛАТОКС® Токсин ботулинический типа А в комплексе с гемагглютинином" серии У59 производства АО НПО "Микроген" (Россия)
-
Письмо 01И-1206/22 - Об отзыве из обращения лекарственного препарата "Мельдоний-Бинергия" серии 080522 производства ФКП "Армавирская биофабрика" (Россия)
-
Письмо 01И-1207/22 - О новых данных по безопасности лекарственного препарата Симпони® (МНН - голимумаб)
-
Письмо 01И-1208/22 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
-
Письмо 01И-1209/22 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
-
Письмо 01И-1210/22 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
-
Письмо 01И-1211/22 - О снятии с посерийного выборочного контроля лекарственного средства
-
Письмо 01И-1212/22 - О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации
-
Письмо 01И-1214/22 - О безопасности медицинских изделий
-
Письмо 01И-1215/22 - О безопасности медицинских изделий
-
Письмо 01И-1216/22 - О безопасности медицинских изделий
-
Письмо 01И-1217/22 - О безопасности медицинских изделий
-
Письмо 01И-1218/22 - О безопасности медицинских изделий
-
Письмо 01И-1219/22 - О безопасности медицинских изделий
-
Письмо 01И-1220/22 - О безопасности медицинских изделий
-
Письмо 01И-1221/22 - Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства "Галантамин" производства ООО "Озон" (Россия)
-
Письмо 01И-1222/22 - Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства "Периндоприл-СЗ" производства НАО "Северная звезда" (Россия)
-
Письмо 01И-1223/22 - Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства "Пертуссин-ЭКОлаб" производства ЗАО "ЭКОлаб" (Россия)
-
Письмо 01И-1224/22 - Об отзыве из обращения лекарственного препарата "Аспаркам" серий 430820, 110222 производства ООО "Фармапол-Волга" (Россия)
-
Письмо 01И-1225/22 - Об отзыве из обращения лекарственного препарата "ГЛЮКОЗАМИН ЭВАЛАР" производства ЗАО "ЭВАЛАР" (Россия)
-
Письмо 01И-1226/22 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
-
Приказ 11084 - Об утверждении Программы профилактики рисков причинения вреда (ущерба) охраняемым законом ценностям при осуществлении федерального государственного контроля (надзора) качества и безопасности медицинской деятельности в 2023 году
Информацию о документе или его статусе вы можете запросить у Оператора, воспользовавшись формой в правом нижнем углу сайта