8 (831) 2-100-100
Вход в личный кабинет
Зарегистрироваться
Перейти в корзину
0 товаров на сумму 0

2022-04

2022-04

Документы классификатора 2022-04:

  • Письмо 01И-345/22 - О незарегистрированном медицинском изделии
  • Письмо 01И-346/22 - О безопасности медицинских изделий
  • Письмо 01И-363/22 - О выписке лекарственных препаратов
  • Письмо 01И-365/22 - Об отзыве медицинского изделия
  • Письмо 01И-374/22 - О внесении новых данных по безопасности в инструкцию по применению лекарственного препарата Аримидекс® (МНН - Анастрозол)
  • Письмо 01И-376/22 - О рекомендациях по эксплуатации и техническому обслуживанию медицинских изделий
  • Письмо 01И-377/22 - Об изменении кода EAN-13 лекарственного средства "Фторокорт®" производства ОАО "Гедеон Рихтер", Венгрия
  • Письмо 01И-378/22 - Об отзыве из обращения лекарственного препарата "Бифилиз (ВИГЭЛ)" серии 4 производства ООО "Фирма "ФЕРМЕНТ" (Россия)
  • Письмо 01И-379/22 - Во изменение письма Росздравнадзора от 17.02.2022 N 01И-185/22
  • Письмо 01И-380/22 - Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства "Гопантеновая кислота" производства ООО "Озон"
  • Письмо 01И-381/22 - Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства "Суматриптан" производства ООО "Озон"
  • Письмо 01И-382/22 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
  • Письмо 01И-383/22 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
  • Письмо 01И-385/22 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
  • Письмо 01И-386/22 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
  • Письмо 01И-388/22 - О внесении новых данных по безопасности в инструкцию по применению лекарственного препарата Ксарелто® (МНН-Ривароксабан)
  • Письмо 01И-389/22 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата "Сульцеф®" серии CL01B0 производства "Медокеми Лтд." (Кипр)
  • Письмо 01И-390/22 - О недоброкачественном медицинском изделии
  • Письмо 01И-391/22 - О фальсифицированном медицинском изделии
  • Письмо 01И-392/22 - О незарегистрированном медицинском изделии
  • Письмо 01И-393/22 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
  • Письмо 01И-394/22 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
  • Письмо 01И-395/22 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
  • Письмо 01И-398/22 - О незарегистрированном медицинском изделии
  • Письмо 01И-402/22 - О незарегистрированном медицинском изделии
  • Письмо 01И-403/22 - О недоброкачественном медицинском изделии
  • Письмо 01И-404/22 - О недоброкачественном медицинском изделии
  • Письмо 01И-412/22 - О недоброкачественном медицинском изделии
  • Письмо 01И-413/22 - О недоброкачественном медицинском изделии
  • Письмо 01И-414/22 - О недоброкачественном медицинском изделии
  • Письмо 01И-415/22 - О недоброкачественном медицинском изделии
  • Письмо 01И-416/22 - О недоброкачественном медицинском изделии
  • Письмо 01И-417/22 - О незарегистрированном медицинском изделии
  • Письмо 01И-418/22 - О незарегистрированном медицинском изделии
  • Письмо 01И-419/22 - О недоброкачественном медицинском изделии
  • Письмо 01И-420/22 - О недоброкачественном медицинском изделии
  • Письмо 01И-421/22 - О недоброкачественном медицинском изделии
  • Письмо 01И-429/22 - О фальсифицированном медицинском изделии
  • Письмо 01И-431/22 - О внесении реестровых записей в ЕРУЛ
  • Письмо 01И-446/22 - Об отмене письма Росздравнадзора от 01.10.2021 N 01И-1243/21
  • Письмо 01И-453/22 - О фальсифицированном медицинском изделии
  • Письмо 01И-454/22 - Об отзыве медицинского изделия
  • Письмо 01И-456/22 - Об отзыве медицинского изделия
  • Письмо 01И-457/22 - Об отзыве медицинского изделия
  • Письмо 01И-462/22 - Об отмене решения Росздравнадзора
  • Письмо 01И-463/22 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
  • Письмо 01И-464/22 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
  • Письмо 01И-465/22 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
  • Письмо 01И-466/22 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
  • Письмо 01И-467/22 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
  • Письмо 01И-468/22 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
  • Письмо 01И-469/22 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
  • Письмо 01И-470/22 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
  • Письмо 01И-471/22 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
  • Письмо 01И-472/22 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
  • Письмо 01И-473/22 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
  • Письмо 01И-474/22 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
  • Письмо 01И-475/22 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
  • Приказ 2700 - О внесении изменений в приказ Росздравнадзора от 29.12.2021 N 12487 "Об утверждении значений базовых нормативов затрат, отраслевых корректирующих коэффициентов, территориальных корректирующих коэффициентов и коэффициентов платной деятельности к базовым нормативам затрат на оказание государственных работ федеральными бюджетными учреждениями, в отношении которых Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения осуществляет функции и полномочия учредителя на 2022 год и на плановый период 2023 и 2024 годов"
  • Приказ 3310 - О создании Молодёжного совета при Федеральной службе по надзору в сфере здравоохранения

Информацию о документе или его статусе вы можете запросить у Оператора, воспользовавшись формой в правом нижнем углу сайта