2022-03

Документы классификатора 2022-03:

• 
  Информация - О размещении электронной формы подачи сведений в соответствии с приказом Росздравнадзора от 25.11.2021 N 11020
• 
  Письмо 01И-211/22 - О необходимости изъятия лекарственного препарата "Мирена®" ("Mirena®")
• 
  Письмо 01И-212/22 - Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства "Кальция глюконат" производства ООО "Озон"
• 
  Письмо 01И-213/22 - Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства "Амброксол" производства ООО "Озон"
• 
  Письмо 01И-214/22 - Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства "Дротаверин" производства ООО "Озон"
• 
  Письмо 01И-215/22 - О данных по безопасности лекарственного препарата Симбикорт® Турбухалер® (МНН - Будесонид+Формотерол)
• 
  Письмо 01И-216/22 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
• 
  Письмо 01И-217/22 - О незарегистрированном медицинском изделии
• 
  Письмо 01И-218/22 - Об отзыве медицинского изделия
• 
  Письмо 01И-219/22 - Об отмене решения Росздравнадзора
• 
  Письмо 01И-220/22 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
• 
  Письмо 01И-224/22 - О прекращении обращения лекарственного препарата "Протамин" серии 230721 производства АО "ЭкоФармПлюс" (Россия)
• 
  Письмо 01И-225/22 - Об отзыве из обращения лекарственного препарата "Липофундин" серии 210178081 производства "Б.Браун Мельзунген АГ" (Германия)
• 
  Письмо 01И-226/22 - Об отзыве из обращения лекарственного препарата "Сульцеф®" серии CL01B0 производства "Медокеми Лтд." (Кипр)
• 
  Письмо 01И-227/22 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
• 
  Письмо 01И-228/22 - Об отзыве медицинского изделия
• 
  Письмо 01И-229/22 - Об отзыве медицинского изделия
• 
  Письмо 01И-230/22 - О внесении изменений в информационное письмо Росздравнадзора от 27.12.2021 N 01И-1732/21
• 
  Письмо 01И-231/22 - Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства "Анаприлин" производства ООО "Озон"
• 
  Письмо 01И-235/22 - Об отзыве медицинского изделия
• 
  Письмо 01И-240/22 - Об отзыве медицинского изделия
• 
  Письмо 01И-242/22 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
• 
  Письмо 01И-243/22 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
• 
  Письмо 01И-245/22 - Об отмене решения Росздравнадзора
• 
  Письмо 01И-246/22 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата
• 
  Письмо 01И-247/22 - О недоброкачественном медицинском изделии
• 
  Письмо 01И-248/22 - Об отзыве медицинского изделия
• 
  Письмо 01И-249/22 - О недоброкачественном медицинском изделии
• 
  Письмо 01И-251/22 - Об отзыве из обращения лекарственного препарата "Нейробион®" производства "Пи энд Джи Хэлс Острия ГмбХ энд Ко. ОГ" (Австрия)
• 
  Письмо 01И-252/22 - Об отзыве из обращения лекарственного препарата "Глюкоза-Э" серии 120820 производства ОАО НПК "ЭСКОМ" (Россия)
• 
  Письмо 01И-253/22 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
• 
  Письмо 01И-254/22 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
• 
  Письмо 01И-257/22 - О введении временного запрета на вывоз медицинских изделий за пределы Российской Федерации
• 
  Письмо 01И-258/22 - О медицинских изделиях, применяемых для этиологической лабораторной диагностики новой коронавирусной инфекции COVID-19
• 
  Письмо 01И-259/22 - Об отзыве из обращения лекарственного препарата "Рилептид®" производства ЗАО "Фармацевтический завод ЭГИС" (Венгрия)
• 
  Письмо 01И-260/22 - Об отзыве из обращения лекарственного препарата "Перекись водорода" серии 060420 производства ООО "Гиппократ" (Россия)
• 
  Письмо 01И-261/22 - О необходимости изъятия лекарственного препарата "Преднол-Л" ("Prednol-L® 250 mg")
• 
  Письмо 01И-262/22 - Об изменении дизайна первичной упаковки лекарственного средства "Бараклюд®"
• 
  Письмо 01И-263/22 - Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства "Элюфор" производства ООО "Озон" (Россия)
• 
  Письмо 01И-264/22 - Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства "Фенибут" производства ООО "Озон"
• 
  Письмо 01И-265/22 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
• 
  Письмо 01И-266/22 - О прекращении обращения лекарственного препарата "Цитрамон-ЛекТ" серии 700921 ОАО "Тюменский химико-фармацевтический завод" (Россия)
• 
  Письмо 01И-267/22 - О выдаче сертификатов на право ввоза в Российскую Федерацию и вывоза из Российской Федерации наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров в феврале 2022 года.
• 
  Письмо 01И-268/22 - О выдаче заключений на право ввоза в Российскую Федерацию и вывоза из Российской Федерации сильнодействующих веществ, не являющихся прекурсорами наркотических средств и психотропных веществ, в феврале 2022 года
• 
  Письмо 01И-269/22 - О заключениях Росздравнадзора за февраль 2022 г.
• 
  Письмо 01И-270/22 - Об изменении кода EAN-13 лекарственного средства "Стугерон®" производства ОАО "Гедеон Рихтер" (Венгрия)
• 
  Письмо 01И-271/22 - Об изменении размеров инструкции по медицинскому применению лекарственного средства "Нимесулид-Акрихин"
• 
  Письмо 01И-272/22 - Об изменении дизайна первичной и вторичной упаковок лекарственного средства "Тетрадерм®" производства АО "ВЕРТЕКС"
• 
  Письмо 01И-273/22 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
• 
  Письмо 01И-274/22 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
• 
  Письмо 01И-276/22 - Об отзыве из обращения лекарственных препаратов производства "Фрезениус Каби АБ" (Швеция)
• 
  Письмо 01И-277/22 - О новых данных по безопасности и внесении изменений в инструкцию по применению лекарственного препарата Эсмия® (МНН - Улипристал)
• 
  Письмо 01И-278/22 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
• 
  Письмо 01И-279/22 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
• 
  Письмо 01И-280/22 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
• 
  Письмо 01И-282/22 - Об отзыве из обращения лекарственных препаратов
• 
  Письмо 01И-283/22 - Решение о переводе лекарственного средства "Топамакс®" производства "Янссен Орто ЛЛС" (Пуэрто-Рико, США) на посерийный выборочный контроль качества
• 
  Письмо 01И-284/22 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
• 
  Письмо 01И-285/22 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
• 
  Письмо 01И-286/22 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
• 
  Письмо 01И-287/22 - Об отзыве медицинского изделия
• 
  Письмо 01И-288/22 - Об отзыве медицинского изделия
• 
  Письмо 01И-289/22 - Об отзыве медицинского изделия
• 
  Письмо 01И-290/22 - Об отзыве медицинского изделия
• 
  Письмо 01И-291/22 - Об отзыве медицинского изделия
• 
  Письмо 01И-292/22 - Об отзыве медицинского изделия
• 
  Письмо 01И-293/22 - Об отзыве медицинского изделия
• 
  Письмо 01И-294/22 - О поступлении информации в отношении обращения медицинского изделия
• 
  Письмо 01И-295/22 - О незарегистрированном медицинском изделии
• 
  Письмо 01И-296/22 - О внесении изменений в информационное письмо Росздравнадзора от 25.01.2022 N 01И-73/22
• 
  Письмо 01И-297/22 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
• 
  Письмо 01И-298/22 - О недоброкачественном медицинском изделии
• 
  Письмо 01И-299/22 - О прекращении обращения лекарственного препарата "Амиодарон" серий 090620, 201119, 130819 производства ООО "Эллара" (Россия)
• 
  Письмо 01И-300/22 - Об отзыве из обращения лекарственного препарата "Велаксин®" серии 2053А0418 производства ЗАО "Фармацевтический завод ЭГИС" (Венгрия)
• 
  Письмо 01И-301/22 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
• 
  Письмо 01И-302/22 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
• 
  Письмо 01И-306/22 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
• 
  Письмо 01И-308/22 - Об отзыве из обращения лекарственных препаратов
• 
  Письмо 01И-309/22 - Об отзыве из обращения лекарственного препарата "Цефтазидим-АКОС" серии 150521 производства ОАО "Синтез" (Россия)
• 
  Письмо 01И-310/22 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
• 
  Письмо 01И-311/22 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
• 
  Письмо 01И-312/22 - Информация о средневзвешенных ценах медицинских изделий
• 
  Письмо 01И-313/22 - О порядке отпуска лекарственных препаратов
• 
  Письмо 01И-314/22 - Об отзыве из обращения лекарственного препарата
• 
  Письмо 01И-315/22 - Об отзыве из обращения лекарственного препарата "Цитрамон-ЛекТ" серии 700921 производства ОАО "Тюменский химико-фармацевтический завод" (Россия)
• 
  Письмо 01И-316/22 - Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства "Дипиридамол" производства ООО "Озон"
• 
  Письмо 01И-317/22 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
• 
  Письмо 01И-318/22 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
• 
  Письмо 01И-319/22 - Об отзыве из обращения лекарственного препарата "Мукосат®" производства ООО "Эллара" (Россия)
• 
  Письмо 01И-320/22 - Об отзыве из обращения лекарственного препарата "Топамакс®" серий KHZV300, KIZTF00 производства "Янссен Орто ЛЛС" (Пуэрто-Рико, США)
• 
  Письмо 01И-321/22 - Об изменении кода EAN-13 лекарственного средства "НексоБрид®" производства "МедиВунд Лтд", Израиль
• 
  Письмо 01И-322/22 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
• 
  Письмо 01И-323/22 - О предоставлении выписки из реестра лицензий
• 
  Приказ 1578 - О внесении изменений в приложение к приказу Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 17 декабря 2021 г. N 12029 "Об утверждении Программы профилактики рисков причинения вреда (ущерба) охраняемым законом ценностям при осуществлении федерального государственного (контроля (надзора) в сфере обращения лекарственных средств для медицинского применения в 2022 году"
• 
  Приказ 1745 - Об утверждении формы Акта возврата образцов лекарственных средств
• 
  Приказ 1746 - Об утверждении форм документов, используемых Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения при осуществлении федерального государственного контроля (надзора) в сфере обращения лекарственных средств
• 
  Приказ 2075 - Об утверждении Порядка выдачи разрешений на вывоз за пределы территории Российской Федерации отдельных видов товаров медицинского назначения по перечню согласно приложению N 6 к постановлению Правительства Российской Федерации от 9 марта 2022 г. N 312 "О введении на временной основе разрешительного порядка вывоза отдельных видов товаров за пределы территории Российской Федерации"
• 
  Приказ 2182 - Об утверждении Программы профилактики рисков причинения вреда (ущерба) охраняемым законом ценностям при осуществлении федерального государственного (контроля (надзора) в сфере обращения биомедицинских клеточных продуктов в 2022 году