2021-04

Документы классификатора 2021-04:

• 
  Письмо 01И-407/21 - О приостановлении применения медицинского изделия
• 
  Письмо 01И-412/21 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• 
  Письмо 01И-413/21 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• 
  Письмо 01И-414/21 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• 
  Письмо 01И-415/21 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• 
  Письмо 01И-416/21 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• 
  Письмо 01И-417/21 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• 
  Письмо 01И-418/21 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• 
  Письмо 01И-420/21 - О выпуске лекарственных средств производства ООО "Лекарь" с нанесением контрольного (идентификационного) знака
• 
  Письмо 01И-421/21 - О проведении симпозиума и тренинга по актуальным проблемам фармаконадзора в ЕАЭС
• 
  Письмо 01И-422/21 - Об отмене решения Росздравнадзора
• 
  Письмо 01И-423/21 - Об отзыве медицинского изделия
• 
  Письмо 01И-424/21 - Об отзыве медицинского изделия
• 
  Письмо 01И-425/21 - Об отзыве медицинского изделия
• 
  Письмо 01И-426/21 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• 
  Письмо 01И-427/21 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• 
  Письмо 01И-428/21 - О выдаче заключений Росздравнадзора на право ввоза в Российскую Федерацию и вывоза из Российской Федерации сильнодействующих веществ, не являющихся прекурсорами наркотических средств и психотропных веществ, в марте 2021 года
• 
  Письмо 01И-429/21 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства "Йопромид" серии NV0119IP371 производства "Новалек Фармасьютикалс Пвт. Лтд" (Индия)
• 
  Письмо 01И-430/21 - Об отмене письма Росздравнадзора от 03.02.2021 N 01И-128/21
• 
  Письмо 01И-431/21 - О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации
• 
  Письмо 01И-432/21 - О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества
• 
  Письмо 01И-433/21 - О приостановлении применения медицинского изделия
• 
  Письмо 01И-434/21 - О приостановлении применения медицинского изделия
• 
  Письмо 01И-435/21 - Об отмене информационного письма о приостановлении применения медицинского изделия от 17.05.2019 N 01И-1247/19
• 
  Письмо 01И-436/21 - О недоброкачественном медицинском изделии
• 
  Письмо 01И-437/21 - О поступлении информации в отношении обращения медицинского изделия
• 
  Письмо 01И-438/21 - О медицинском изделии, не включенном в Государственный реестр медицинских изделий и организаций (индивидуальных предпринимателей), осуществляющих производство и изготовление медицинских изделий
• 
  Письмо 01И-439/21 - О недоброкачественном медицинском изделии
• 
  Письмо 01И-440/21 - О недоброкачественном медицинском изделии
• 
  Письмо 01И-441/21 - О недоброкачественном медицинском изделии
• 
  Письмо 01И-442/21 - О недоброкачественном медицинском изделии
• 
  Письмо 01И-443/21 - О недоброкачественном медицинском изделии
• 
  Письмо 01И-444/21 - О новых данных по безопасности и внесении изменений в инструкцию по применению лекарственного препарата Брилинта® (МНН - тикагрелор)
• 
  Письмо 01И-445/21 - О прекращении обращения лекарственного средства "БИСОПРОЛОЛ-ПРАНА" серии 390620 производства ООО "ПРАНАФАРМ" (Россия)
• 
  Письмо 01И-446/21 - О новых данных по безопасности и внесении изменений в инструкцию по применению лекарственного препарата Симбикорт® Рапихалер (МНН - будесонид+формотерол)
• 
  Письмо 01И-447/21 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• 
  Письмо 01И-448/21 - О внесении изменений в информационное письмо Росздравнадзора от 20.12.2019 N 01и-3050/19
• 
  Письмо 01И-449/21 - О недоброкачественном медицинском изделии
• 
  Письмо 01И-450/21 - О недоброкачественном медицинском изделии
• 
  Письмо 01И-451/21 - О заключениях Росздравнадзора за март 2021 года
• 
  Письмо 01И-452/21 - О выдаче сертификатов Росздравнадзора на право ввоза в Российскую Федерацию и вывоза из Российской Федерации наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров в марте 2021 года
• 
  Письмо 01И-453/21 - О результатах проверок
• 
  Письмо 01И-454/21 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
• 
  Письмо 01И-455/21 - Об отзыве из обращения лекарственных препаратов
• 
  Письмо 01И-456/21 - Об отзыве из обращения лекарственного средства "Оликлиномель N7-1000 E" серии 19I27N25 производства "Бакстер С.А." (Бельгия)
• 
  Письмо 01И-457/21 - Об отзыве из обращения лекарственного препарата
• 
  Письмо 01И-458/21 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• 
  Письмо 01И-459/21 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• 
  Письмо 01И-460/21 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• 
  Письмо 01И-461/21 - Информация о средневзвешенных ценах по видам
• 
  Письмо 01И-462/21 - Об отзыве медицинского изделия
• 
  Письмо 01И-463/21 - Об отзыве медицинского изделия
• 
  Письмо 01И-464/21 - Об отзыве медицинского изделия
• 
  Письмо 01И-465/21 - Об отзыве медицинского изделия
• 
  Письмо 01И-466/21 - О хищении лекарственных средств
• 
  Письмо 01И-467/21 - О прекращении обращения лекарственного средства "Транексамовая кислота" серии 971219 производства АО "ЭкоФармПлюс" (Россия)
• 
  Письмо 01И-468/21 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• 
  Письмо 01И-469/21 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• 
  Письмо 01И-471/21 - О безопасности медицинских изделий
• 
  Письмо 01И-472/21 - О безопасности медицинских изделий
• 
  Письмо 01И-473/21 - О безопасности медицинских изделий
• 
  Письмо 01И-474/21 - Об отзыве медицинского изделия
• 
  Письмо 01И-475/21 - О недоброкачественном медицинском изделии
• 
  Письмо 01И-478/21 - О поступлении информации в отношении обращения медицинского изделия
• 
  Письмо 01И-479/21 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• 
  Письмо 01И-482/21 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства "НОВАКЛАВ" серии JD2180 производства "Новалек Фармасьютикалс Пвт.Лтд" (Индия)
• 
  Письмо 01И-483/21 - Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства "Моксонидин-СЗ" производства НАО "Северная звезда"
• 
  Письмо 01И-484/21 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• 
  Письмо 01И-485/21 - О поступлении информации в отношении обращения медицинского изделия
• 
  Письмо 01И-486/21 - О поступлении информации в отношении обращения медицинского изделия
• 
  Письмо 01И-487/21 - О поступлении информации в отношении обращения медицинского изделия
• 
  Письмо 01И-488/21 - Об отмене решения Росздравнадзора
• 
  Письмо 01И-489/21 - О выпуске лекарственных средств производства ЗАО "ВИФИТЕХ" с нанесением контрольного (идентификационного) знака
• 
  Письмо 01И-490/21 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
• 
  Письмо 01И-491/21 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
• 
  Письмо 01И-492/21 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
• 
  Письмо 01И-493/21 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
• 
  Письмо 01И-494/21 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• 
  Письмо 01И-495/21 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• 
  Письмо 01И-496/21 - О безопасности медицинских изделий
• 
  Письмо 01И-497/21 - Об отзыве медицинского изделия
• 
  Письмо 01И-498/21 - Об отзыве медицинского изделия
• 
  Письмо 01И-499/21 - Об отзыве медицинского изделия
• 
  Письмо 01И-500/21 - О внесении изменений в информационное письмо Росздравнадзора от 08.08.2018 N 01И-1943/18
• 
  Письмо 01И-501/21 - О поступлении информации в отношении обращения медицинского изделия
• 
  Письмо 01И-502/21 - Об отзыве из обращения лекарственного средства "Брал®" серии BRLH1547 производства "Микро Лабс Лимитед" (Индия)
• 
  Письмо 01И-503/21 - Об отзыве из обращения лекарственного средства "Экзифин®" серии V000379 производства "Д-р Редди'с Лабораторис Лтд" (Индия)
• 
  Письмо 01И-504/21 - Об отмене решения Росздравнадзора
• 
  Письмо 01И-505/21 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• 
  Письмо 01И-506/21 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• 
  Письмо 01И-507/21 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• 
  Письмо 01И-508/21 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• 
  Письмо 01И-510/21 - Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства "Мирамистин®" производства ООО "ИНФАМЕД К"
• 
  Письмо 01И-511/21 - Об отзыве из обращения лекарственного средства "Йопромид" серии NV0418IP371 производства "Новалек Фармасьютикалс Пвт. Лтд" (Индия)
• 
  Письмо 01И-512/21 - Об отзыве сертификатов пригодности на фармацевтические субстанции
• 
  Письмо 01И-514/21 - О выпуске лекарственных средств производства ООО Фирма "Здоровье" с нанесением контрольного (идентификационного) знака
• 
  Письмо 01И-515/21 - Решение о переводе лекарственного средства "Алмагель®" производства "Балканфарма - Троян АД" (Болгария) на посерийный выборочный контроль качества
• 
  Письмо 01И-516/21 - О недоброкачественном медицинском изделии
• 
  Письмо 01И-517/21 - Об отзыве медицинского изделия
• 
  Письмо 01И-518/21 - Об отмене информационного письма Росздравнадзора от 29.10.2018 N 01И-2526/18
• 
  Письмо 01И-519/21 - О безопасности медицинских изделий
• 
  Письмо 01И-520/21 - О безопасности медицинских изделий
• 
  Письмо 01И-521/21 - О безопасности медицинских изделий
• 
  Письмо 01И-522/21 - О безопасности медицинских изделий
• 
  Письмо 01И-523/21 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• 
  Письмо 01И-524/21 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата
• 
  Письмо 01И-529/21 - О безопасности медицинских изделий
• 
  Письмо 01И-530/21 - О безопасности медицинских изделий
• 
  Письмо 01И-531/21 - Об отзыве медицинского изделия
• 
  Письмо 01И-532/21 - Об отзыве медицинского изделия
• 
  Письмо 01И-533/21 - Об отзыве медицинского изделия
• 
  Письмо 01И-534/21 - Об отзыве медицинского изделия
• 
  Письмо 01И-535/21 - О недоброкачественном медицинском изделии
• 
  Письмо 01И-536/21 - О медицинском изделии, не включенном в Государственный реестр медицинских изделий и организаций (индивидуальных предпринимателей), осуществляющих производство и изготовление медицинских изделий
• 
  Письмо 01И-537/21 - О недоброкачественном медицинском изделии
• 
  Письмо 01И-543/21 - О недоброкачественном медицинском изделии
• 
  Письмо 01И-544/21 - О медицинском изделии, не включенном в Государственный реестр медицинских изделий и организаций (индивидуальных предпринимателей), осуществляющих производство и изготовление медицинских изделий
• 
  Письмо 01И-546/21 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• 
  Письмо 01И-547/21 - О выпуске лекарственных средств производства ООО Фирма "Здоровье" с нанесением контрольного (идентификационного) знака
• 
  Письмо 01И-548/21 - Об отзыве медицинского изделия
• 
  Письмо 01И-549/21 - Об отзыве медицинского изделия
• 
  Письмо 01И-550/21 - О приостановлении реализации лекарственного препарата "Метопролол ретард-Акрихин" серии 80120 производства АО "Химико-фармацевтический комбинат "АКРИХИН" (Россия)
• 
  Письмо 01И-551/21 - Об отзыве из обращения лекарственного средства "Борная кислота" серии 010120 производства ООО "ЮжФарм" (Россия)
• 
  Письмо 01И-552/21 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата "Калия хлорид" серии 090220 производства ФКП "Армавирская биофабрика" (Россия)
• 
  Письмо 01И-553/21 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• 
  Письмо 01И-554/21 - Об отзыве из обращения лекарственного средства "Будесонид-натив" серий 180819, 221019, 200919 производства ООО "Натива" (Россия)
• 
  Письмо 01И-555/21 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата "Рибавирин" серии 50420 производства ООО "ПРАНАФАРМ" (Россия)
• 
  Письмо 01И-556/21 - О выпуске лекарственных средств производства ООО Фирма "Здоровье" с нанесением контрольного (идентификационного) знака
• 
  Письмо 01И-557/21 - Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства "Дивигель" производства "Орион Корпорейшн", Финляндия
• 
  Письмо 01И-558/21 - Об отзыве из обращения серий лекарственного средства "Трамадол" производства ООО "Фармапол-Волга" (Россия)
• 
  Письмо 01И-559/21 - О выпуске лекарственных средств производства ООО Фирма "Здоровье" с нанесением контрольного (идентификационного) знака
• 
  Письмо 01И-560/21 - О выпуске лекарственных средств производства ООО Фирма "Здоровье" с нанесением контрольного (идентификационного) знака
• 
  Письмо 01И-561/21 - Об отмене решения Росздравнадзора
• 
  Письмо 01И-562/21 - Об отмене решения Росздравнадзора
• 
  Письмо 01И-563/21 - Об отзыве медицинского изделия
• 
  Письмо 01И-564/21 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата "Индапамид" серии 160920 производства ООО "Производство Медикаментов" (Россия)
• 
  Письмо 01И-565/21 - Об изменении дизайна вторичной упаковки лекарственного средства "Кавинтон®"
• 
  Письмо 01И-566/21 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• 
  Письмо 02И-401/21 - О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества
• 
  Письмо 02И-402/21 - О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации
• 
  Письмо 02И-403/21 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• 
  Письмо 02И-405/21 - Об отзыве из обращения лекарственного средства "Цефоперазон и Сульбактам Джодас" серий JD2337, JD2338 производства "Джодас Экспоим Пвт. Лтд" (Индия)
• 
  Письмо 02И-406/21 - О прекращении обращения лекарственного средства "Фенотерола гидробромид" серии FNO 220 производства "Люсокимика С.п.А." (Италия)
• 
  Письмо 02И-527/21 - Об изменении формата переменных данных на вторичной упаковке лекарственного средства "Опдиво®"
• 
  Письмо 02И-528/21 - О необходимости изъятия лекарственного препарата "Аденурик®" ("Adenuric® 80 mg")
• 
  Письмо 02И-538/21 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• 
  Письмо 02И-539/21 - О прекращении обращения лекарственного средства "Элафра" серии 2275A1 производства "Хаупт Фарма Мюнстер ГмбХ" (Германия)
• 
  Письмо 02И-541/21 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• 
  Письмо 02И-567/21 - Об отзыве из обращения лекарственного средства "Ропивакаин Каби" серии 12NFB28 производства "Фрезениус Каби Нордж АС" (Норвегия)
• 
  Письмо 02И-568/21 - Об отзыве из обращения лекарственного средства "Фенибут" серии 220420 производства АО "Усолье-Сибирский химфармзавод" (Россия)
• 
  Письмо 02И-569/21 - Об отзыве из обращения лекарственных средств производства АО "Биохимик" (Россия)
• 
  Письмо 02И-570/21 - Решение о переводе лекарственного средства "Дексаметазон" производства "Джодас Экспоим Пвт. Лтд." (Индия) на посерийный выборочный контроль качества
• 
  Письмо 02И-571/21 - О прекращении обращения лекарственного средства "Дексаметазон" серий JD2394, JD2432 производства "Джодас Экспоим Пвт. Лтд." (Индия)
• 
  Письмо 02И-572/21 - О возобновлении реализации лекарственного препарата
• 
  Письмо 02И-573/21 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• 
  Приказ 3599 - О внесении изменения в Перечень должностей федеральной государственной гражданской службы Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения, исполнение должностных обязанностей по которым связано с использованием сведений, составляющих государственную тайну, при назначении на которые конкурс может не проводиться, утвержденный приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 28 октября 2015 г. N 7887