2014-06

Документы классификатора 2014-06:

• 
  Письмо 01И-781/14 - Решение о дальнейшей реализации лекарственного препарата по результатам контроля качества
• 
  Письмо 01И-783/14 - Об отзыве медицинского изделия
• 
  Письмо 01И-784/14 - Об отзыве медицинского изделия
• 
  Письмо 01И-785/14 - Об отзыве медицинского изделия
• 
  Письмо 01И-786/14 - Об отзыве медицинского изделия
• 
  Письмо 01И-787/14 - О незарегистрированном медицинском изделии
• 
  Письмо 01И-788/14 - О незарегистрированном медицинском изделии
• 
  Письмо 01И-789/14 - О незарегистрированном медицинском изделии
• 
  Письмо 01И-790/14 - О незарегистрированном медицинском изделии
• 
  Письмо 01И-791/14 - О незарегистрированном медицинском изделии
• 
  Письмо 01И-793/14 - О незарегистрированном медицинском изделии
• 
  Письмо 01И-794/14 - О незарегистрированных медицинских изделиях
• 
  Письмо 01И-795/14 - О незарегистрированных медицинских изделиях
• 
  Письмо 01И-796/14 - О необходимости изъятия лекарственного средства
• 
  Письмо 01И-797/14 - Решение о дальнейшей реализации лекарственного препарата по результатам контроля качества
• 
  Письмо 01И-798/14 - О заключениях Росздравнадзора за май 2014 года
• 
  Письмо 01И-799/14 - О заключениях Росздравнадзора за май 2014 года
• 
  Письмо 01И-800/14 - О согласованиях Росздравнадзора за май 2014 года
• 
  Письмо 01И-801/14 - О сертификатах Росздравнадзора за май 2014 года
• 
  Письмо 01И-818/14 - О подготовке врачей-специалистов, осуществляющих обязательные предварительные и периодические медицинские осмотры
• 
  Письмо 01И-819/14 - Об отзыве медицинского изделия
• 
  Письмо 01И-820/14 - О результатах проверок
• 
  Письмо 01И-821/14 - О новых данных по безопасности медицинского изделия
• 
  Письмо 01И-822/14 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• 
  Письмо 01И-823/14 - О новых данных по безопасности медицинского изделия
• 
  Письмо 01И-824/14 - О новых данных по безопасности медицинского изделия
• 
  Письмо 01И-825/14 - Об изменении размера первичной и вторичной упаковок лекарственного средства "Кларитромицин Зентива"
• 
  Письмо 01И-826/14 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• 
  Письмо 01И-831/14 - О новых данных по безопасности лекарственного препарата Фентадол Матрикс
• 
  Письмо 01И-832/14 - О новых данных по безопасности лекарственного препарата Реамберин
• 
  Письмо 01И-833/14 - Решение о дальнейшей реализации лекарственного препарата по результатам контроля качества
• 
  Письмо 01И-834/14 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• 
  Письмо 01И-837/14 - Об отзыве медицинского изделия
• 
  Письмо 01И-838/14 - О незарегистрированном медицинском изделии
• 
  Письмо 01И-839/14 - О незарегистрированном медицинском изделии
• 
  Письмо 01И-840/14 - О незарегистрированном медицинском изделии
• 
  Письмо 01И-841/14 - О незарегистрированном медицинском изделии
• 
  Письмо 01И-842/14 - О незарегистрированном медицинском изделии
• 
  Письмо 01И-843/14 - О незарегистрированных медицинских изделиях
• 
  Письмо 01И-844/14 - О незарегистрированных медицинских изделиях
• 
  Письмо 01И-845/14 - О незарегистрированных медицинских изделиях
• 
  Письмо 01И-846/14 - О незарегистрированных медицинских изделиях
• 
  Письмо 01И-848/14 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• 
  Письмо 01И-849/14 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• 
  Письмо 01И-850/14 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• 
  Письмо 01И-851/14 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• 
  Письмо 01И-852/14 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
• 
  Письмо 01И-853/14 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
• 
  Письмо 01И-854/14 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
• 
  Письмо 01И-855/14 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
• 
  Письмо 01И-856/14 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
• 
  Письмо 01И-857/14 - О незарегистрированном медицинском изделии
• 
  Письмо 01И-858/14 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• 
  Письмо 01И-859/14 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
• 
  Письмо 01И-861/14 - Об исключении из государственного реестра лекарственных средств
• 
  Письмо 01И-862/14 - Решение о дальнейшей реализации лекарственного препарата по результатам контроля качества
• 
  Письмо 01И-863/14 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• 
  Письмо 01И-864/14 - Об отзыве из обращения серии лекарственного средства
• 
  Письмо 01И-865/14 - Об отзыве из обращения серии лекарственного средства
• 
  Письмо 01И-866/14 - Об отзыве из обращения лекарственного средства
• 
  Письмо 01И-867/14 - Во изменение письма Росздравнадзора от 06.05.2014 N 01И-662/14
• 
  Письмо 01И-868/14 - О незарегистрированном медицинском изделии
• 
  Письмо 01И-869/14 - О незарегистрированных медицинских изделиях
• 
  Письмо 01И-870/14 - О незарегистрированных медицинских изделиях
• 
  Письмо 01И-871/14 - О незарегистрированных медицинских изделиях
• 
  Письмо 01И-872/14 - Об отмене информационного письма Росздравнадзора от 04.12.2013 N 16И-1431/13
• 
  Письмо 01И-900/14 - О незарегистрированном медицинском изделии
• 
  Письмо 01И-901/14 - Об изъятии из обращения медицинского изделия
• 
  Письмо 01И-902/14 - Об отзыве медицинского изделия
• 
  Письмо 01И-903/14 - О незарегистрированных медицинских изделиях
• 
  Письмо 01И-904/14 - О судебном решении
• 
  Письмо 01и-905/14 - О незарегистрированном медицинском изделии
• 
  Письмо 01и-906/14 - О незарегистрированных медицинских изделиях
• 
  Письмо 01и-907/14 - О незарегистрированных медицинских изделиях
• 
  Письмо 01и-908/14 - О незарегистрированном медицинском изделии
• 
  Письмо 01и-909/14 - О незарегистрированном медицинском изделии
• 
  Письмо 01и-910/14 - О незарегистрированном медицинском изделии
• 
  Письмо 01и-911/14 - О незарегистрированном медицинском изделии
• 
  Письмо 01и-912/14 - О незарегистрированном медицинском изделии
• 
  Письмо 01и-913/14 - О незарегистрированных медицинских изделиях
• 
  Письмо 01И-914/14 - О незарегистрированных медицинских изделиях
• 
  Письмо 01и-915/14 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
• 
  Письмо 01И-916/14 - О новых данных по безопасности медицинского изделия
• 
  Письмо 01И-917/14 - О новых данных по безопасности медицинского изделия
• 
  Письмо 01И-918/14 - О новых данных по безопасности медицинского изделия
• 
  Письмо 01и-919/14 - О новых данных по безопасности медицинского изделия
• 
  Письмо 01И-921/14 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• 
  Письмо 01И-922/14 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• 
  Письмо 01И-923/14 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• 
  Письмо 01И-924/14 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• 
  Письмо 01и-925/14 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• 
  Письмо 01и-926/14 - О незарегистрированном медицинском изделии
• 
  Письмо 01И-927/14 - Об отзыве медицинского изделия
• 
  Письмо 01и-928/14 - О незарегистрированном медицинском изделии
• 
  Письмо 01и-929/14 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
• 
  Письмо 01И-930/14 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• 
  Письмо 02И-766/14 - О новых данных по безопасности лекарственного препарата Людиомил
• 
  Письмо 02И-767/14 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• 
  Письмо 02И-768/14 - О прекращении действия декларации о соответствии
• 
  Письмо 02И-769/14 - Во изменение письма Росздравнадзора от 29.05.2014 N 02И-769/14
• 
  Письмо 02И-770/14 - Об отзыве из обращения серии лекарственного средства
• 
  Письмо 02И-771/14 - Об отзыве из обращения серии лекарственного средства
• 
  Письмо 02И-772/14 - О необходимости изъятия лекарственного средства
• 
  Письмо 02И-773/14 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
• 
  Письмо 02И-775/14 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
• 
  Письмо 02И-776/14 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
• 
  Письмо 02И-777/14 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
• 
  Письмо 02И-778/14 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
• 
  Письмо 02И-779/14 - О прекращении действия декларации о соответствии
• 
  Письмо 02И-780/14 - О прекращении действия декларации о соответствии
• 
  Письмо 02И-781/14 - Решение о дальнейшей реализации лекарственного препарата по результатам контроля качества
• 
  Письмо 02И-782/14 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• 
  Письмо 02И-806/14 - О новых данных по безопасности медицинского изделия
• 
  Письмо 02И-807/14 - Об исключении из государственного реестра лекарственных средств
• 
  Письмо 02И-808/14 - Об изменении дизайна упаковок лекарственного средства "Дротаверин"
• 
  Письмо 02И-809/14 - О способе нанесения надписей
• 
  Письмо 02И-810/14 - Решение о дальнейшей реализации лекарственного препарата по результатам контроля качества
• 
  Письмо 02И-811/14 - Решение о дальнейшей реализации лекарственного препарата по результатам контроля качества
• 
  Письмо 02И-812/14 - О прекращении действия декларации о соответствии
• 
  Письмо 02И-813/14 - Об отзыве из обращения серии лекарственного средства
• 
  Письмо 02И-814/14 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
• 
  Письмо 02И-815/14 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
• 
  Письмо 02И-816/14 - О незарегистрированных медицинских изделиях
• 
  Письмо 02И-893/14 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
• 
  Письмо 02И-895/14 - Об отзыве из обращения лекарственного средства
• 
  Письмо 02И-896/14 - Об отзыве из обращения лекарственного средства
• 
  Письмо 02И-897/14 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• 
  Письмо 02И-898/14 - О выявлении лекарственного средства, вызвавшего сомнение в подлинности
• 
  Письмо 02И-899/14 - О новых данных по безопасности медицинского изделия
• 
  Письмо 02И-931/14 - Об отзыве из обращения лекарственного средства
• 
  Письмо 02И-932/14 - Об отзыве из обращения лекарственного средства
• 
  Письмо 02И-933/14 - Об отзыве из обращения лекарственного средства
• 
  Письмо 02И-934/14 - Об отзыве из обращения лекарственного средства
• 
  Письмо 02И-935/14 - Об отзыве из обращения лекарственного средства
• 
  Письмо 04И-874/14 - О незарегистрированном медицинском изделии
• 
  Письмо 04И-875/14 - О новых данных по безопасности лекарственного препарата Арзерра
• 
  Письмо 04И-877/14 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• 
  Письмо 04И-878/14 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
• 
  Письмо 04И-879/14 - Об отзыве из обращения серии лекарственного средства
• 
  Письмо 04И-880/14 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
• 
  Письмо 04И-881/14 - О выявлении лекарственного средства, вызвавшего сомнение в подлинности
• 
  Письмо 04И-882/14 - Во изменение письма Росздравнадзора от 25.04.2014 N 02И-599/14
• 
  Письмо 04И-885/14 - О новых данных по безопасности лекарственного препарата Реминил
• 
  Письмо 04И-886/14 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
• 
  Письмо 04И-887/14 - Об отзыве из обращения серии лекарственного средства
• 
  Письмо 04И-888/14 - Об отзыве из обращения серии лекарственного средства
• 
  Письмо 04И-889/14 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
• 
  Письмо 04И-890/14 - Об отзыве из обращения серии лекарственного средства
• 
  Письмо 04И-891/14 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• 
  Приказ 4131 - О рабочей группе Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по вопросам внедрения стандартов открытости в деятельности федеральных органов власти
• 
  Приказ 4550 - О переоформлении лицензий на осуществление деятельности по производству и техническому обслуживанию (за исключением случая, если техническое обслуживание осуществляется для обеспечения собственных нужд юридического лица или индивидуального предпринимателя) медицинской техники