2014-12

Документы классификатора 2014-12:

• 
  Письмо 01И-1922/14 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• 
  Письмо 01И-1923/14 - О фармацевтической субстанции "Дигоксин"
• 
  Письмо 01И-1926/14 - О результатах проверок
• 
  Письмо 01И-1927/14 - О новых данных по безопасности медицинского изделия
• 
  Письмо 01И-1928/14 - О новых данных по безопасности медицинского изделия
• 
  Письмо 01И-1929/14 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• 
  Письмо 01И-1930/14 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• 
  Письмо 01И-1931/14 - Об изменениях писем Росздравнадзора от 13.10.2014 N 01И-1567/14 и от 20.10.2014 N 01И-1641/14
• 
  Письмо 01И-1932/14 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
• 
  Письмо 01И-1933/14 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
• 
  Письмо 01И-1934/14 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• 
  Письмо 01И-1935/14 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• 
  Письмо 01И-1939/14 - О безопасности применения медицинского изделия "Система кохлеарной имплантации Cochlear Nucleus 5 с принадлежностями" (модель "Nucleus CI 512"), производства "Coclear Limited", Австралия, N ФСЗ 2010/06997 от 21.06.2010
• 
  Письмо 01И-1942/14 - Об отзыве медицинского изделия
• 
  Письмо 01И-1943/14 - Об исключении из государственного реестра лекарственных средств
• 
  Письмо 01И-1944/14 - Об исключении из государственного реестра лекарственных средств
• 
  Письмо 01И-1945/14 - О незарегистрированном медицинском изделии
• 
  Письмо 01И-1946/14 - О незарегистрированных медицинских изделиях
• 
  Письмо 01И-1947/14 - О незарегистрированном медицинском изделии
• 
  Письмо 01И-1949/14 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• 
  Письмо 01И-1950/14 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• 
  Письмо 01И-1951/14 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• 
  Письмо 01И-1952/14 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• 
  Письмо 01И-1953/14 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• 
  Письмо 01И-1954/14 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• 
  Письмо 01И-1955/14 - Во изменение информационного письма от 21.11.2014 N 01И-1875/14
• 
  Письмо 01И-1956/14 - О частичной отмене письма Росздравнадзора от 06.10.2014 N 01И-1528/14
• 
  Письмо 01И-1957/14 - О судебном решении в отношении товарного знака "Октрид"
• 
  Письмо 01И-1959/14 - О заключениях Росздравнадзора за ноябрь 2014 года
• 
  Письмо 01И-1960/14 - О сертификатах Росздравнадзора за ноябрь 2014 года
• 
  Письмо 01И-1961/14 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных препаратов
• 
  Письмо 01И-1962/14 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата
• 
  Письмо 01И-1963/14 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
• 
  Письмо 01И-1964/14 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
• 
  Письмо 01И-1966/14 - О новых данных по безопасности медицинского изделия
• 
  Письмо 01И-1967/14 - О новых данных по безопасности лекарственного препарата Вазобрал
• 
  Письмо 01И-1968/14 - О согласованиях Росздравнадзора за ноябрь 2014 года
• 
  Письмо 01И-1969/14 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных препаратов
• 
  Письмо 01И-1970/14 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• 
  Письмо 01И-1971/14 - О необходимости изъятия лекарственного препарата
• 
  Письмо 01И-1972/14 - О необходимости изъятия лекарственного препарата
• 
  Письмо 01И-1973/14 - О новых данных по безопасности лекарственного препарата Тасигна
• 
  Письмо 01И-1976/14 - О фальсифицированном медицинском изделии
• 
  Письмо 01И-1977/14 - Об отзыве из обращения лекарственных средств
• 
  Письмо 01И-1978/14 - Об отзыве декларации о соответствии
• 
  Письмо 01И-1979/14 - Об отзыве деклараций о соответствии
• 
  Письмо 01И-1980/14 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
• 
  Письмо 01И-1981/14 - О выявлении лекарственного препарата, вызвавшего сомнение в подлинности
• 
  Письмо 01И-1982/14 - О выявлении лекарственного препарата, вызвавшего сомнение в подлинности
• 
  Письмо 01И-1983/14 - О необходимости изъятия лекарственного препарата
• 
  Письмо 01И-1984/14 - О необходимости изъятия лекарственного препарата
• 
  Письмо 01И-1985/14 - О необходимости изъятия лекарственного препарата
• 
  Письмо 01И-1986/14 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• 
  Письмо 01И-1987/14 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• 
  Письмо 01И-1988/14 - О новых данных по безопасности медицинского изделия
• 
  Письмо 01И-1989/14 - О возобновлении реализации лекарственного средства
• 
  Письмо 01И-1990/14 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• 
  Письмо 01И-1992/14 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• 
  Письмо 01И-1994/14 - Об отзыве декларации о соответствии
• 
  Письмо 01И-1995/14 - Об отзыве деклараций о соответствии
• 
  Письмо 01И-1996/14 - Об отзыве декларации о соответствии
• 
  Письмо 01И-1997/14 - Об отзыве из обращения лекарственного препарата
• 
  Письмо 01И-1998/14 - Об отзыве из обращения лекарственного препарата
• 
  Письмо 01И-1999/14 - О необходимости изъятия лекарственного препарата
• 
  Письмо 01И-2001/14 - Об информировании Росздравнадзора о проведении научных и иных мероприятий
• 
  Письмо 01И-2002/14 - О незарегистрированном медицинском изделии
• 
  Письмо 01И-2003/14 - О незарегистрированных медицинских изделиях
• 
  Письмо 01И-2004/14 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• 
  Письмо 01И-2005/14 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• 
  Письмо 01И-2006/14 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• 
  Письмо 01И-2007/14 - Об отзыве деклараций о соответствии
• 
  Письмо 01И-2008/14 - Об отзыве из обращения лекарственного препарата
• 
  Письмо 01И-2009/14 - Об отзыве из обращения лекарственного препарата
• 
  Письмо 01И-2010/14 - Об отзыве из обращения лекарственного препарата
• 
  Письмо 01И-2011/14 - Об отзыве из обращения лекарственного препарата
• 
  Письмо 01И-2012/14 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
• 
  Письмо 01И-2013/14 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
• 
  Письмо 01И-2014/14 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
• 
  Письмо 01И-2015/14 - О лекарственном средстве "Сенны листья"
• 
  Письмо 01И-2016/14 - О лекарственном средстве "Эвкалипта прутовидного листья"
• 
  Письмо 01И-2017/14 - О лекарственном средстве "Ламинарии слоевища"
• 
  Письмо 01И-2018/14 - Об изменении размера первичной и вторичной упаковок лекарственного средства "Клофелин"
• 
  Письмо 01И-2019/14 - Об отзыве декларации о соответствии
• 
  Письмо 01И-2020/14 - Об отзыве из обращения лекарственного препарата
• 
  Письмо 01И-2021/14 - Об отзыве из обращения лекарственного препарата
• 
  Письмо 01И-2022/14 - Об отзыве из обращения лекарственного препарата
• 
  Письмо 01И-2023/14 - Об отзыве из обращения лекарственного препарата
• 
  Письмо 01И-2024/14 - Об отзыве из обращения лекарственного препарата
• 
  Письмо 01И-2025/14 - Об отзыве из обращения лекарственного препарата
• 
  Письмо 01И-2026/14 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
• 
  Письмо 01И-2027/14 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата
• 
  Письмо 01И-2028/14 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
• 
  Письмо 01И-2029/14 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных препаратов
• 
  Письмо 01И-2030/14 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата
• 
  Письмо 01И-2031/14 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
• 
  Письмо 01И-2032/14 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
• 
  Письмо 01И-2033/14 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• 
  Письмо 01И-2034/14 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• 
  Письмо 01И-2036/14 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• 
  Письмо 01И-2037/14 - О новых данных по безопасности лекарственного препарата Кораксан
• 
  Письмо 01И-2038/14 - Решение о дальнейшей реализации лекарственного препарата по результатам контроля качества
• 
  Письмо 01И-2039/14 - О медицинском изделии, не соответствующем установленным требованиям
• 
  Письмо 01И-2040/14 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• 
  Письмо 01И-2041/14 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• 
  Письмо 01И-2042/14 - Об отзыве из обращения лекарственного препарата
• 
  Письмо 01И-2043/14 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
• 
  Письмо 01И-2044/14 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата
• 
  Письмо 01И-2045/14 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
• 
  Письмо 01И-2046/14 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
• 
  Письмо 01И-2047/14 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
• 
  Письмо 01И-2048/14 - О новых данных по безопасности лекарственного препарата Элигард
• 
  Письмо 01И-2049/14 - О новых данных по безопасности медицинского изделия
• 
  Письмо 01И-2051/14 - О принятии постановления Правительства Российской Федерации от 17.12.2014 N 1385
• 
  Письмо 01И-2052/14 - О незарегистрированном медицинском изделии
• 
  Письмо 01И-2053/14 - О незарегистрированных медицинских изделиях
• 
  Письмо 01И-2054/14 - О незарегистрированном медицинском изделии
• 
  Письмо 01И-2055/14 - О приостановлении реализации лекарственного средства
• 
  Письмо 01И-2056/14 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
• 
  Письмо 01И-2058/14 - О лекарственном средстве "Шалфея листья"
• 
  Письмо 01И-2059/14 - О лекарственном средстве "Березы почки"
• 
  Письмо 01И-2060/14 - О лекарственном средстве "Арфазетин-ЭК"
• 
  Письмо 01И-2061/14 - О лекарственном средстве "Боярышника плоды"
• 
  Письмо 01И-2062/14 - О лекарственном средстве "Аниса обыкновенного плоды"
• 
  Письмо 01И-2063/14 - О лекарственном средстве "Брусники листья"
• 
  Письмо 01И-2064/14 - О лекарственном средстве "Пустырника трава"
• 
  Письмо 01И-2066/14 - Об отзыве из обращения лекарственного препарата
• 
  Письмо 01И-2067/14 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
• 
  Письмо 01И-2068/14 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных препаратов
• 
  Письмо 01И-2069/14 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
• 
  Письмо 01И-2070/14 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
• 
  Письмо 01И-2071/14 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• 
  Письмо 01И-2072/14 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• 
  Письмо 01и-2074/14 - О лекарственном средстве "Слабительный сбор N 1"
• 
  Письмо 01и-2075/14 - Решение о дальнейшей реализации лекарственного препарата по результатам контроля качества
• 
  Письмо 01и-2076/14 - О лекарственном средстве "Пустырника трава измельченная"
• 
  Письмо 01и-2077/14 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
• 
  Письмо 01и-2078/14 - Об отзыве деклараций о соответствии
• 
  Письмо 01и-2079/14 - Об отзыве из обращения лекарственного препарата
• 
  Письмо 01и-2080/14 - Об отзыве из обращения лекарственного препарата
• 
  Письмо 01и-2081/14 - О выявлении лекарственного препарата, вызвавшего сомнение в подлинности
• 
  Письмо 01и-2082/14 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• 
  Письмо 01и-2083/14 - О результатах проверок
• 
  Письмо 01и-2085/14 - О возобновлении реализации лекарственного средства
• 
  Письмо 01и-2086/14 - Во изменение письма Росздравнадзора от 23.12.2014 N 01И-12069/14
• 
  Письмо 01и-2087/14 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
• 
  Письмо 01и-2088/14 - О возобновлении реализации лекарственного средства
• 
  Письмо 01и-2089/14 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
• 
  Письмо 01и-2090/14 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• 
  Письмо 01и-2091/14 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• 
  Письмо 01И-2092 - Решение о дальнейшей реализации лекарственного препарата по результатам контроля качества
• 
  Письмо 01И-2093/14 - Об изменении размеров упаковочных материалов и нанесения информации на лекарственный препарат "Сингуляр®"
• 
  Письмо 01И-2094/14 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
• 
  Письмо 01И-2095/14 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
• 
  Письмо 01И-2097/14 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• 
  Письмо 01И-2098/14 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• 
  Письмо 01И-2101/14 - О лекарственном средстве "Лапчатки корневища"
• 
  Письмо 01И-2102/14 - Решение о дальнейшей реализации лекарственного препарата по результатам контроля качества
• 
  Письмо 01И-2103/14 - Решение о дальнейшей реализации лекарственного препарата по результатам контроля качества
• 
  Письмо 01И-2104/14 - О лекарственном средстве "Аира корневища"
• 
  Письмо 01И-2105/14 - О лекарственном средстве "Тыквы семена"
• 
  Письмо 01И-2106/14 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• 
  Письмо 01И-2107/14 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• 
  Письмо 01И-2108/14 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• 
  Письмо 01И-2109/14 - Во изменение письма Росздравнадзора от 19.12.2014 N 01И-2042/14
• 
  Письмо 01И-2110/14 - Об отзыве деклараций о соответствии
• 
  Письмо 01И-2112/14 - О новых данных по безопасности медицинского изделия
• 
  Письмо 01И-2113/14 - О новых данных по безопасности медицинского изделия
• 
  Письмо 01И-2114/14 - О новых данных по безопасности медицинского изделия
• 
  Письмо 01И-2115/14 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• 
  Письмо 01И-2116/14 - Во изменение письма Росздравнадзора от 26.12.2014 N 01И-2094/14
• 
  Письмо 01И-2117/14 - Об изъятии незарегистрированных лекарственных средств
• 
  Письмо 01И-2118/14 - Об отнесении к средствам измерений
• 
  Письмо 01И-2119/14 - О новых данных по безопасности медицинского изделия
• 
  Письмо 01И-2120/14 - О новых данных по безопасности медицинского изделия
• 
  Письмо 01И-2121/14 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• 
  Письмо 01И-2123/14 - О необходимости изъятия лекарственного средства
• 
  Письмо 01И-2124/14 - Дополнение к письму от 27.10.2014 N 01И-1693/14
• 
  Письмо 01И-2125/14 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
• 
  Письмо 01И-2126/14 - О несоответствии маркировки медицинского изделия нормативной документации
• 
  Письмо 01И-2127/14 - О незарегистрированном медицинском изделии
• 
  Письмо 01И-2128/14 - О незарегистрированном медицинском изделии
• 
  Письмо 01И-2129/14 - О незарегистрированном медицинском изделии
• 
  Письмо 01И-2130/14 - Об отзыве медицинского изделия
• 
  Письмо 01И-2131/14 - Об отзыве медицинского изделия
• 
  Письмо 01И-2132/14 - Об отзыве медицинского изделия
• 
  Письмо 01И-2133/14 - О проблемах при использовании медицинских изделий
• 
  Соглашение 0001/35/2 - О порядке взаимодействия Федеральной службы судебных приставов и Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения при исполнении постановлений по делам об административных правонарушениях