2014-04

Документы классификатора 2014-04:

• 
  Письмо 01-6462/14 - О реализации лекарственных средств на территории Республики Крым и г.Севастополе
• 
  Письмо 01И-412/14 - Решение о дальнейшей реализации лекарственного препарата по результатам контроля качества
• 
  Письмо 01И-413/14 - Решение о дальнейшей реализации лекарственного препарата по результатам контроля качества
• 
  Письмо 01И-414/14 - Решение о дальнейшей реализации лекарственного препарата по результатам контроля качества
• 
  Письмо 01И-415/14 - Решение о дальнейшей реализации лекарственного препарата по результатам контроля качества
• 
  Письмо 01И-416/14 - Решение о дальнейшей реализации лекарственного препарата по результатам контроля качества
• 
  Письмо 01И-417/14 - О прекращении действия деклараций о соответствии
• 
  Письмо 01И-418/14 - О прекращении действия деклараций о соответствии
• 
  Письмо 01И-419/14 - О прекращении действия деклараций о соответствии
• 
  Письмо 01И-420/14 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
• 
  Письмо 01И-425/14 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
• 
  Письмо 01И-427/14 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
• 
  Письмо 01И-428/14 - Об изменении размера упаковок лекарственного средства "Флуоксетин Ланнахер"
• 
  Письмо 01И-430/14 - О прекращении действия деклараций о соответствии
• 
  Письмо 01И-431/14 - О незарегистрированном медицинском изделии
• 
  Письмо 01И-432/14 - О незарегистрированном медицинском изделии
• 
  Письмо 01И-433/14 - О незарегистрированном медицинском изделии
• 
  Письмо 01И-434/14 - О незарегистрированном медицинском изделии
• 
  Письмо 01И-435/14 - О незарегистрированных медицинских изделиях
• 
  Письмо 01И-436/14 - О незарегистрированном медицинском изделии
• 
  Письмо 01И-437/14 - О незарегистрированном медицинском изделии
• 
  Письмо 01И-438/14 - О незарегистрированном медицинском изделии
• 
  Письмо 01И-439/14 - О незарегистрированных медицинских изделиях
• 
  Письмо 01И-440/14 - О незарегистрированных медицинских изделиях
• 
  Письмо 01И-441/14 - О незарегистрированном медицинском изделии
• 
  Письмо 01И-442/14 - О внесении изменений в письмо Росздравнадзора от 16.01.2014 N 01И-27/14 о незарегистрированном медицинском изделии
• 
  Письмо 01И-444/14 - Взамен письма Росздравнадзора от 03.03.2014 N 01И-217/14 "О порядке ввоза медицинских изделий с целью регистрации"
• 
  Письмо 01И-446/14 - О качестве лекарственных средств
• 
  Письмо 01И-447/14 - О новых данных по безопасности медицинского изделия
• 
  Письмо 01И-448/14 - О новых данных по безопасности лекарственного препарата Бивалос
• 
  Письмо 01И-449/14 - О новых данных по безопасности лекарственного препарата Дилатренд
• 
  Письмо 01И-450/14 - О заключениях Росздравнадзора за март 2014 года
• 
  Письмо 01И-451/14 - О согласованиях Росздравнадзора за март 2014 года
• 
  Письмо 01И-452/14 - О сертификатах Росздравнадзора за март 2014 года
• 
  Письмо 01И-453/14 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• 
  Письмо 01И-454/14 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• 
  Письмо 01И-455/14 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• 
  Письмо 01И-456/14 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• 
  Письмо 01И-457/14 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• 
  Письмо 01И-458/14 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• 
  Письмо 01И-459/14 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• 
  Письмо 01И-460/14 - О хищении лекарственных средств
• 
  Письмо 01И-461/14 - Об отзыве из обращения серии лекарственного средства
• 
  Письмо 01И-462/14 - Об отзыве из обращения серии лекарственного средства
• 
  Письмо 01И-463/14 - Об отзыве из обращения серии лекарственного средства
• 
  Письмо 01И-464/14 - О прекращении действия декларации о соответствии
• 
  Письмо 01И-465/14 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
• 
  Письмо 01И-466/14 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
• 
  Письмо 01И-467/14 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
• 
  Письмо 01И-468/14 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
• 
  Письмо 01И-470/14 - О новых данных по безопасности медицинского изделия
• 
  Письмо 01И-471/14 - Во изменение письма Росздравнадзора от 26.03.2014 N 01И-378/14
• 
  Письмо 01И-472/14 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• 
  Письмо 01И-473/14 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• 
  Письмо 01И-474/14 - Об отзыве из обращения серии лекарственного средства
• 
  Письмо 01И-475/14 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
• 
  Письмо 01И-477/14 - О новых данных по безопасности медицинского изделия
• 
  Письмо 01И-478/14 - О новых данных по безопасности лекарственного препарата Гептрал
• 
  Письмо 01И-479/14 - О результатах проверок
• 
  Письмо 01И-480/14 - Об отзыве из обращения серии лекарственного средства
• 
  Письмо 01И-482/14 - Об отзыве из обращения серии лекарственного средства
• 
  Письмо 01И-483/14 - Об отзыве из обращения серии лекарственного средства
• 
  Письмо 01И-484/14 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• 
  Письмо 01И-485/14 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• 
  Письмо 01И-486/14 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
• 
  Письмо 01И-489/14 - Об отзыве производителем медицинского изделия
• 
  Письмо 01И-490/14 - О незарегистрированных медицинских изделиях
• 
  Письмо 01И-491/14 - О незарегистрированном медицинском изделии
• 
  Письмо 01И-492/14 - О незарегистрированном медицинском изделии
• 
  Письмо 01И-493/14 - О незарегистрированном медицинском изделии
• 
  Письмо 01И-494/14 - О незарегистрированном медицинском изделии
• 
  Письмо 01И-495/14 - О незарегистрированном медицинском изделии
• 
  Письмо 01И-496/14 - Об отмене информационного письма Росздравнадзора от 20.03.2014 N 01И-353/14
• 
  Письмо 01И-497/14 - Об отмене информационного письма Росздравнадзора от 26.02.2014 N 01И-200/14
• 
  Письмо 01И-499/14 - Об отзыве из обращения серии лекарственного средства
• 
  Письмо 01И-500/14 - Об отзыве из обращения серии лекарственного средства
• 
  Письмо 01И-501/14 - Об отзыве медицинских изделий
• 
  Письмо 01И-502/14 - О незарегистрированном медицинском изделии
• 
  Письмо 01И-504/14 - О предоставлении информации о проведенных специальных экзаменах для лиц, получивших медицинскую и фармацевтическую подготовку в иностранных государствах
• 
  Письмо 01И-505/14 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
• 
  Письмо 01И-506/14 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
• 
  Письмо 01И-507/14 - О новых данных по безопасности лекарственного препарата Омнискан
• 
  Письмо 01И-508/14 - О заключениях Росздравнадзора за февраль-март 2013 года
• 
  Письмо 01И-509/14 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• 
  Письмо 01И-510/14 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• 
  Письмо 01И-511/14 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• 
  Письмо 01И-512/14 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• 
  Письмо 01И-516/14 - О лицензировании неотложной медицинской помощи
• 
  Письмо 01И-517/14 - О незарегистрированном медицинском изделии
• 
  Письмо 01И-518/14 - О новых данных по безопасности медицинского изделия
• 
  Письмо 01И-519/14 - Об исключении из государственного реестра лекарственных средств
• 
  Письмо 01И-520/14 - О предоставлении информации по проверкам доклинических и клинических исследований за I квартал 2014 года
• 
  Письмо 01И-521/14 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
• 
  Письмо 01И-522/14 - Об отзыве из обращения серии лекарственного средства
• 
  Письмо 01И-523/14 - Об отзыве из обращения серии лекарственного средства
• 
  Письмо 01И-524/14 - Об отзыве из обращения серии лекарственного средства
• 
  Письмо 01И-525/14 - О необходимости изъятия лекарственного средства
• 
  Письмо 01И-526/14 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
• 
  Письмо 01И-527/14 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• 
  Письмо 01И-528/14 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• 
  Письмо 01И-529/14 - О результатах экспертизы лекарственных средств
• 
  Письмо 01И-532/14 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• 
  Письмо 01И-533/14 - О лекарственном средстве "Белара®"
• 
  Письмо 01И-534/14 - Решение о дальнейшей реализации лекарственного препарата по результатам контроля качества
• 
  Письмо 01И-538/14 - Об отмене информационного письма от 18.03.2014 N 01И-321/14
• 
  Письмо 01И-539/14 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• 
  Письмо 01И-540/14 - Об отзыве из обращения серии лекарственного средства
• 
  Письмо 01И-541/14 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
• 
  Письмо 01И-542/14 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
• 
  Письмо 01И-543/14 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
• 
  Письмо 01И-544/14 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
• 
  Письмо 01И-545/14 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
• 
  Письмо 01И-557/14 - О незарегистрированном медицинском изделии
• 
  Письмо 01И-558/14 - О незарегистрированном медицинском изделии
• 
  Письмо 01И-559/14 - О незарегистрированных медицинских изделиях
• 
  Письмо 01И-561/14 - Об изменении торгового наименования лекарственного средства "Хлицид®"
• 
  Письмо 01И-562/14 - Об изменении торгового наименования лекарственного средства "Офлоксин®"
• 
  Письмо 01И-563/14 - Об изменении размера вторичной упаковки лекарственного средства "Но-шпа"
• 
  Письмо 01И-564/14 - Об изменении размера вторичной упаковки и инструкции по медицинскому применению лекарственного средства "Капозид"
• 
  Письмо 01И-565/14 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• 
  Письмо 01и-567/14 - О квалификационных требованиях по медико-социальной экспертизе
• 
  Письмо 01И-568/14 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
• 
  Письмо 01И-569/14 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
• 
  Письмо 01И-570/14 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
• 
  Письмо 01И-571/14 - О дальнейшей реализации лекарственного препарата
• 
  Письмо 01И-573/14 - О новых данных по безопасности медицинского изделия
• 
  Письмо 01И-574/14 - О новых данных по безопасности медицинского изделия
• 
  Письмо 01И-575/14 - О новых данных по безопасности медицинского изделия
• 
  Письмо 01И-576/14 - Об отзыве из обращения серии лекарственного средства
• 
  Письмо 01И-577/14 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
• 
  Письмо 01И-579/14 - Об отзыве из обращения серии лекарственного средства
• 
  Письмо 01И-580/14 - О принятии декларации о соответствии
• 
  Письмо 01И-581/14 - Об отзыве из обращения серии лекарственного средства
• 
  Письмо 01И-582/14 - Об отзыве из обращения серии лекарственного средства
• 
  Письмо 01И-583/14 - Об отзыве из обращения серии лекарственного средства
• 
  Письмо 01И-584/14 - Об отзыве из обращения серии лекарственного средства
• 
  Письмо 01И-585/14 - Об отзыве из обращения серии лекарственного средства
• 
  Письмо 01И-586/14 - Об отзыве из обращения серии лекарственного средства
• 
  Письмо 01И-587/14 - Об отзыве из обращения серий лекарственного средства
• 
  Письмо 01И-588/14 - О возобновлении реализации лекарственного средства
• 
  Письмо 01И-589/14 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
• 
  Письмо 01И-590/14 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
• 
  Письмо 01И-591/14 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
• 
  Письмо 01И-592/14 - О качестве лекарственных средств
• 
  Письмо 01И-594/14 - Решение о дальнейшей реализации лекарственного препарата по результатам контроля качества
• 
  Письмо 01И-595/14 - Об изменении расположения надписи на первичной упаковке
• 
  Письмо 01И-604/14 - О незарегистрированном медицинском изделии
• 
  Письмо 01И-605/14 - О новых данных по безопасности медицинского изделия
• 
  Письмо 01И-606/14 - О новых данных по безопасности медицинского изделия
• 
  Письмо 01И-607/14 - О новых данных по безопасности медицинского изделия
• 
  Письмо 01И-608/14 - О новых данных по безопасности медицинского изделия
• 
  Письмо 01И-609/14 - О новых данных по безопасности медицинского изделия
• 
  Письмо 01И-610/14 - О новых данных по безопасности лекарственного препарата Клацид
• 
  Письмо 01И-611/14 - О необходимости изъятия фальсифицированного лекарственного средства
• 
  Письмо 01И-612/14 - О необходимости изъятия фальсифицированного лекарственного средства
• 
  Письмо 01И-613/14 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
• 
  Письмо 01И-614/14 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
• 
  Письмо 01И-615/14 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
• 
  Письмо 01И-616/14 - О незарегистрированном медицинском изделии
• 
  Письмо 01И-617/14 - О новых данных по безопасности медицинского изделия
• 
  Письмо 01И-618/14 - О новых данных по безопасности медицинского изделия
• 
  Письмо 01И-619/14 - О новых данных по безопасности медицинского изделия
• 
  Письмо 01И-621/14 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• 
  Письмо 01И-622/14 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
• 
  Письмо 01И-623/14 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
• 
  Письмо 01И-624/14 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
• 
  Письмо 01И-627/14 - Об отмене информационного письма Росздравнадзора от 10.02.2014 N 01И-119/14
• 
  Письмо 02И-423/14 - О незарегистрированных медицинских изделиях
• 
  Письмо 02И-424/14 - О новых данных по безопасности медицинского изделия
• 
  Письмо 02И-426/14 - О новых данных по безопасности медицинского изделия
• 
  Письмо 02и-428/14 - Об изменении размера упаковок лекарственного средства "Флуоксетин Ланнахер"
• 
  Письмо 02И-429/14 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
• 
  Письмо 02И-514/14 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
• 
  Письмо 02И-515/14 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
• 
  Письмо 02И-546/14 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
• 
  Письмо 02И-547/14 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
• 
  Письмо 02И-548/14 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
• 
  Письмо 02И-549/14 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
• 
  Письмо 02И-552/14 - Об изменении торгового наименования лекарственного средства "Офлоксин®"
• 
  Письмо 02И-553/14 - Об изменении торгового наименования лекарственного средства "Алпростан®"
• 
  Письмо 02И-554/14 - Об изменении торгового наименования лекарственного средства "Агапурин®"
• 
  Письмо 02И-555/14 - Об изменении торгового наименования лекарственного средства "Агапурин®СР"
• 
  Письмо 02И-556/14 - Об изменении торгового наименования лекарственного средства "Зоксон®"
• 
  Письмо 02и-596/14 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
• 
  Письмо 02и-598/14 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
• 
  Письмо 02и-599/14 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
• 
  Письмо 02и-600/14 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
• 
  Письмо 02и-601/14 - Об отзыве из обращения серий лекарственных средств
• 
  Приказ 2101 - Об утверждении положений об Управлении делами и отделах Управления делами Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения
• 
  Приказ 2102 - Об утверждении положений об Управлении государственной службы, кадров, антикоррупционной и правовой работы и отделах Управления государственной службы, кадров, антикоррупционной и правовой работы
• 
  Приказ 2103 - Об утверждении положений об Управлении организации государственного контроля качества медицинской продукции и отделах Управления организации государственного контроля качества медицинской продукции
• 
  Приказ 2104 - Об утверждении положений об Управлении контроля за реализацией государственных программ в сфере здравоохранения и отделах Управления контроля за реализацией государственных программ в сфере здравоохранения
• 
  Приказ 2105 - Об утверждении положений об Управлении лицензирования и контроля соблюдения обязательных требований и отделах Управления лицензирования и контроля соблюдения обязательных требований
• 
  Приказ 2106 - Об утверждении положений об Управлении организации государственного контроля и регистрации медицинских изделий и отделах Управления организации государственного контроля и регистрации медицинских изделий
• 
  Приказ 2107 - Об утверждении положений о Финансово-экономическом управлении и отделах Финансово-экономического управления Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения
• 
  Приказ 2108 - Об утверждении положения об Управлении организации государственного контроля качества оказания медицинской помощи населению и отделах Управления организации государственного контроля качества оказания медицинской помощи населению
• 
  Приказ 2525 - Об утверждении Порядка ведения реестра выданных разрешений на проведение клинических испытаний медицинского изделия