2015-04

Документы классификатора 2015-04:

• 
  Письмо 01И-510/15 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• 
  Письмо 01И-511/15 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• 
  Письмо 01И-512/15 - О лекарственном средстве "Солодки корни-порошок"
• 
  Письмо 01И-513/15 - О лекарственном средстве "Чистотела трава"
• 
  Письмо 01И-514/15 - О лекарственном средстве "Солодки корни"
• 
  Письмо 01И-515/15 - О лекарственном средстве "Грудной сбор N 1"
• 
  Письмо 01И-516/15 - О лекарственном средстве "Алтея корни"
• 
  Письмо 01И-517/15 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата
• 
  Письмо 01И-518/15 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
• 
  Письмо 01И-519/15 - Об отзыве из обращения лекарственного препарата
• 
  Письмо 01И-520/15 - Об отзыве из обращения лекарственного препарата
• 
  Письмо 01И-521/15 - Об отзыве из обращения лекарственного препарата
• 
  Письмо 01И-522/15 - О незарегистрированных медицинских изделиях
• 
  Письмо 01И-523/15 - Об изменении письма Росздравнадзора от 01.08.2014 N 01И-1161/14
• 
  Письмо 01И-524/15 - О незарегистрированном медицинском изделии
• 
  Письмо 01И-525/15 - О нанесении матричного кода на инструкцию
• 
  Письмо 01И-526/15 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• 
  Письмо 01И-527/15 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
• 
  Письмо 01И-528/15 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата
• 
  Письмо 01И-529/15 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата
• 
  Письмо 01И-532/15 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
• 
  Письмо 01И-533/15 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
• 
  Письмо 01И-534/15 - Об изменении размеров вторичной упаковки лекарственного средства "Сингуляр®"
• 
  Письмо 01И-535/15 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• 
  Письмо 01И-536/15 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• 
  Письмо 01И-537/15 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• 
  Письмо 01И-539/15 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• 
  Письмо 01И-542/15 - О результатах проверок
• 
  Письмо 01И-543/15 - Об изменении размера дозирующего устройства лекарственного средства "Конвулекс®"
• 
  Письмо 01И-544/15 - О способе нанесения переменной информации на упаковках и нанесении матричного кода на инструкцию по медицинскому применению
• 
  Письмо 01И-545/15 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
• 
  Письмо 01И-546/15 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
• 
  Письмо 01И-547/15 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
• 
  Письмо 01И-548/15 - Об отзыве из обращения лекарственного препарата
• 
  Письмо 01И-549/15 - Об отзыве из обращения лекарственного препарата
• 
  Письмо 01И-550/15 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата
• 
  Письмо 01И-551/15 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных препаратов
• 
  Письмо 01И-552/15 - Об отзыве сертификата о соответствии
• 
  Письмо 01И-553/15 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
• 
  Письмо 01И-554/15 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
• 
  Письмо 01И-555/15 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• 
  Письмо 01И-556/15 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• 
  Письмо 01И-557/15 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• 
  Письмо 01И-558/15 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• 
  Письмо 01И-559/15 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• 
  Письмо 01И-560/15 - О продукции Артростин
• 
  Письмо 01И-561/15 - О приостановлении применения медицинского изделия
• 
  Письмо 01И-563/15 - Об отмене информационного письма Росздравнадзора от 15.10.2014 N 01И-1593/14
• 
  Письмо 01И-564/15 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• 
  Письмо 01И-565/15 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• 
  Письмо 01И-566/15 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• 
  Письмо 01И-567/15 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
• 
  Письмо 01И-568/15 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
• 
  Письмо 01И-569/15 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
• 
  Письмо 01И-570/15 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
• 
  Письмо 01И-571/15 - О незарегистрированном медицинском изделии
• 
  Письмо 01И-572/15 - О незарегистрированном медицинском изделии
• 
  Письмо 01И-575/15 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
• 
  Письмо 01И-576/15 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
• 
  Письмо 01И-577/15 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
• 
  Письмо 01И-578/15 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
• 
  Письмо 01И-579/15 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
• 
  Письмо 01И-580/15 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• 
  Письмо 01И-581/15 - О выявлении лекарственных препаратов, вызвавших сомнение в подлинности
• 
  Письмо 01И-582/15 - О возобновлении реализации лекарственного средства
• 
  Письмо 01И-583/15 - О новых данных по безопасности медицинского изделия
• 
  Письмо 01И-584/15 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
• 
  Письмо 01И-585/15 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
• 
  Письмо 01И-586/15 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
• 
  Письмо 01И-587/15 - Об отзыве из обращения серий лекарственного средства
• 
  Письмо 01И-588/15 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• 
  Письмо 01И-589/15 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• 
  Письмо 01И-592/15 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• 
  Письмо 01И-593/15 - О предоставлении информации по проверкам доклинических и клинических исследований за I квартал 2015 года
• 
  Письмо 01И-594/15 - Об изменении размеров вторичной упаковки лекарственного средства "Янувия®"
• 
  Письмо 01И-595/15 - Об изменении размеров вторичной упаковки лекарственного средства "Ренитек®"
• 
  Письмо 01И-596/15 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
• 
  Письмо 01И-597/15 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
• 
  Письмо 01И-600/15 - О приостановлении применения медицинского изделия
• 
  Письмо 01И-601/15 - О приостановлении применения медицинского изделия
• 
  Письмо 01И-602/15 - О сертификатах пригодности на фармацевтические субстанции
• 
  Письмо 01И-603/15 - О согласованиях Росздравнадзора за март 2015 года
• 
  Письмо 01И-604/15 - О заключениях Росздравнадзора за март 2015 года
• 
  Письмо 01И-605/15 - О сертификатах Росздравнадзора за март 2015 года
• 
  Письмо 01И-606/15 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
• 
  Письмо 01И-607/15 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
• 
  Письмо 01И-608/15 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• 
  Письмо 01И-609/15 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• 
  Письмо 01И-610/15 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• 
  Письмо 01И-611/15 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• 
  Письмо 01И-612/15 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• 
  Письмо 01И-614/15 - Об отзыве медицинского изделия
• 
  Письмо 01И-615/15 - Об отзыве медицинского изделия
• 
  Письмо 01И-616/15 - Об отмене письма Росздравнадзора от 25.06.2014 N 01И-903/14
• 
  Письмо 01И-617/15 - О незарегистрированном медицинском изделии
• 
  Письмо 01И-618/15 - О незарегистрированном медицинском изделии
• 
  Письмо 01И-619/15 - Об отзыве медицинского изделия
• 
  Письмо 01И-620/15 - О приостановлении применения медицинского изделия
• 
  Письмо 01И-621/15 - О незарегистрированном медицинском изделии
• 
  Письмо 01И-623/15 - О лицензировании медицинской деятельности в образовательных учреждениях
• 
  Письмо 01И-625/15 - О незарегистрированном медицинском изделии
• 
  Письмо 01И-627/15 - О лекарственном средстве "Мать-и-мачехи листья"
• 
  Письмо 01И-628/15 - О лекарственном средстве "Пижмы цветки"
• 
  Письмо 01И-629/15 - О лекарственном средстве "Багульника болотного побеги"
• 
  Письмо 01И-630/15 - О лекарственном средстве "Витаминный сбор N 2"
• 
  Письмо 01И-631/15 - О лекарственном средстве "Грудной сбор N 1"
• 
  Письмо 01И-632/15 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• 
  Письмо 01И-633/15 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• 
  Письмо 01И-634/15 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• 
  Письмо 01И-635/15 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
• 
  Письмо 01И-636/15 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
• 
  Письмо 01И-640/15 - Об изменении размера первичной упаковки лекарственного средства "Латикорт®"
• 
  Письмо 01И-641/15 - Решение о дальнейшей реализации лекарственного препарата по результатам контроля качества
• 
  Письмо 01И-642/15 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• 
  Письмо 01И-643/15 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
• 
  Письмо 01И-644/15 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
• 
  Письмо 01И-647/15 - О новых данных по безопасности медицинского изделия
• 
  Письмо 01И-648/15 - О новых данных по безопасности медицинских изделий
• 
  Письмо 01И-650/15 - О незарегистрированных медицинских изделиях
• 
  Письмо 01И-651/15 - О незарегистрированных медицинских изделиях
• 
  Письмо 01И-652/15 - О незарегистрированных медицинских изделиях
• 
  Письмо 01И-653/15 - О незарегистрированных медицинских изделиях
• 
  Письмо 01И-654/15 - О выявлении лекарственного препарата, вызвавшего сомнение в подлинности
• 
  Письмо 01И-656/15 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
• 
  Письмо 01И-657/15 - О необходимости изъятия из обращения фальсифицированных лекарственных препаратов
• 
  Письмо 01И-658/15 - О необходимости изъятия лекарственного препарата
• 
  Письмо 01И-659/15 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• 
  Письмо 01И-660/15 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• 
  Письмо 01И-661/15 - О новых данных по безопасности медицинских изделий
• 
  Письмо 01И-663/15 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
• 
  Письмо 01И-664/15 - О необходимости изъятия лекарственного препарата
• 
  Письмо 01И-665/15 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
• 
  Письмо 01И-666/15 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
• 
  Письмо 01И-667/15 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
• 
  Письмо 01И-668/15 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
• 
  Письмо 01И-669/15 - О необходимости изъятия лекарственного препарата
• 
  Письмо 01И-670/15 - О необходимости изъятия лекарственного препарата
• 
  Письмо 01И-671/15 - О необходимости изъятия лекарственного препарата
• 
  Письмо 01И-672/15 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• 
  Письмо 01И-673/15 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• 
  Письмо 01И-675/15 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• 
  Письмо 01И-676/15 - Об отзыве декларации о соответствии
• 
  Письмо 01И-677/15 - Об отзыве из обращения лекарственного препарата
• 
  Письмо 01И-678/15 - Об отзыве из обращения лекарственного препарата
• 
  Письмо 01И-679/15 - Об отзыве из обращения лекарственного препарата
• 
  Письмо 01И-680/15 - Об отзыве из обращения лекарственного препарата
• 
  Письмо 01И-681/15 - Об отзыве из обращения лекарственного средства
• 
  Письмо 01И-682/15 - Об отзыве декларации о соответствии
• 
  Письмо 01И-683/15 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
• 
  Письмо 01И-684/15 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
• 
  Письмо 01И-686/15 - О соблюдении действующего законодательства
• 
  Письмо 01И-687/15 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
• 
  Письмо 01И-688/15 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
• 
  Письмо 01И-689/15 - Об отзыве декларации о соответствии
• 
  Письмо 01И-690/15 - Об отзыве деклараций о соответствии
• 
  Письмо 01И-691/15 - О новых данных по безопасности лекарственного препарата Альгерон
• 
  Письмо 01И-692/15 - О новых данных по безопасности медицинского изделия
• 
  Письмо 01И-693/15 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• 
  Письмо 01И-694/15 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• 
  Письмо 01И-695/15 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• 
  Письмо 01И-696/15 - О новых данных по безопасности медицинского изделия
• 
  Письмо 01И-697/15 - О проблеме безопасности медицинского изделия
• 
  Письмо 01И-698/15 - Об отзыве медицинского изделия
• 
  Письмо 01И-699/15 - Об изъятии из обращения медицинского изделия
• 
  Письмо 01И-700/15 - О приостановлении реализации лекарственного препарата
• 
  Письмо 01И-701/15 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных препаратов
• 
  Письмо 01И-702/15 - О приостановлении реализации лекарственного препарата
• 
  Письмо 01И-704/15 - О незарегистрированном медицинском изделии
• 
  Письмо 01И-705/15 - О незарегистрированном медицинском изделии
• 
  Письмо 01И-706/15 - О незарегистрированном медицинском изделии
• 
  Письмо 01И-707/15 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• 
  Письмо 01И-708/15 - Во изменение письма Росздравнадзора от 27.04.2015 N 01И-693/15
• 
  Письмо 01И-709/15 - О незарегистрированном медицинском изделии
• 
  Письмо 01И-710/15 - В дополнение к письму Росздравнадзора от 20.01.2015 N 01И-34/15 "О фальсифицированном медицинском изделии"
• 
  Письмо 01И-711/15 - О безопасности медицинского изделия
• 
  Письмо 01И-713/15 - О незарегистрированном медицинском изделии
• 
  Письмо 01И-714/15 - О незарегистрированном медицинском изделии
• 
  Письмо 01И-715/15 - О незарегистрированном медицинском изделии
• 
  Письмо 01И-716/15 - О незарегистрированных медицинских изделиях
• 
  Письмо 01И-717/15 - О незарегистрированном медицинском изделии
• 
  Письмо 01И-718/15 - О незарегистрированном медицинском изделии
• 
  Письмо 01И-719/15 - О безопасности медицинского изделия
• 
  Письмо 01И-720/15 - О незарегистрированных медицинских изделиях
• 
  Письмо 01И-721/15 - О фальсифицированном медицинском изделии
• 
  Письмо 01И-722/15 - Об отзыве из обращения лекарственного средства
• 
  Письмо 01И-723/15 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
• 
  Письмо 01И-724/15 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных препаратов
• 
  Письмо 01И-725/15 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
• 
  Приказ 2235 - Об утверждении положений об Управлении организации государственного контроля и регистрации медицинских изделий и отделах Управления организации государственного контроля и регистрации медицинских изделий