2012-09

Документы классификатора 2012-09:

• 
  Письмо 02-16160/12 - Решение о дальнейшей реализации лекарственного препарата по результатам контроля качества
• 
  Письмо 02И-879/12 - О медицинских изделиях, не соответствующих установленным требованиям
• 
  Письмо 02И-880/12 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• 
  Письмо 02И-881/12 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• 
  Письмо 02И-882/12 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• 
  Письмо 02И-886/12 - О необходимости изъятия фальсифицированного лекарственного препарата
• 
  Письмо 02И-887/12 - О необходимости изъятия фальсифицированного лекарственного препарата
• 
  Письмо 02И-888/12 - О необходимости изъятия лекарственного препарата
• 
  Письмо 02И-889/12 - Об отзыве письма Росздравнадзора от 12.09.2012 N 04И-844/12
• 
  Письмо 02И-891/12 - О приостановлении реализации лекарственного средства
• 
  Письмо 02И-892/12 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
• 
  Письмо 02И-893/12 - О приостановлении реализации лекарственного средства
• 
  Письмо 02И-894/12 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
• 
  Письмо 02И-895/12 - О незарегистрированном медицинском изделии
• 
  Письмо 02И-898/12 - О выявлении недоброкачественного лекарственного средства
• 
  Письмо 02И-899/12 - О выявлении недоброкачественных лекарственных препаратов
• 
  Письмо 02И-900/12 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• 
  Письмо 02И-901/12 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• 
  Письмо 02И-902/12 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
• 
  Письмо 02И-903/12 - Об отзыве из обращения предприятием-производителем серии лекарственного средства
• 
  Письмо 02И-904/12 - Об отзыве из обращения предприятием-производителем серии лекарственного средства
• 
  Письмо 02И-905/12 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
• 
  Письмо 02И-906/12 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• 
  Письмо 02И-908/12 - О незарегистрированном медицинском изделии
• 
  Письмо 02И-909/12 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• 
  Письмо 04-14799/12 - Решение о дальнейшей реализации лекарственного препарата по результатам контроля качества
• 
  Письмо 04-15200/12 - Решение о дальнейшей реализации лекарственного препарата по результатам контроля качества
• 
  Письмо 04-15403/12 - Решение о дальнейшей реализации лекарственного препарата по результатам контроля качества
• 
  Письмо 04-15512/12 - О лекарственном препарате "Кальция глюконат-Виал"
• 
  Письмо 04И-801/12 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• 
  Письмо 04И-802/12 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• 
  Письмо 04И-803/12 - О предоставлении информации
• 
  Письмо 04И-804/12 - О незарегистрированных медицинских изделиях
• 
  Письмо 04И-806/12 - О проведении проверок
• 
  Письмо 04И-807/12 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• 
  Письмо 04И-808/12 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• 
  Письмо 04И-809/12 - Об отзыве из обращения лекарственного препарата
• 
  Письмо 04И-810/12 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
• 
  Письмо 04И-811/12 - Об изъятии лекарственного средства
• 
  Письмо 04И-812/12 - О приостановлении реализации лекарственного средства
• 
  Письмо 04И-813/12 - О качестве лекарственных средств
• 
  Письмо 04И-814/12 - О результатах проверки, проведенной Росздравнадзором в августе 2012 года в рамках осуществления функции по государственному контролю качества лекарственных средств при гражданском обороте
• 
  Письмо 04И-815/12 - О согласованиях Росздравнадзора за август 2012 года
• 
  Письмо 04И-816/12 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• 
  Письмо 04И-817/12 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• 
  Письмо 04И-820/12 - Об отмене писем Росздравнадзора от 28.06.2012 N 04И-566/12 и от 04.09.2012 N 04И-805/12
• 
  Письмо 04И-821/12 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• 
  Письмо 04И-822/12 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• 
  Письмо 04И-823/12 - Об изъятии из обращения изделий медицинского назначения
• 
  Письмо 04И-824/12 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
• 
  Письмо 04И-825/12 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
• 
  Письмо 04И-826/12 - О возобновлении реализации лекарственного препарата
• 
  Письмо 04И-827/12 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
• 
  Письмо 04И-828/12 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
• 
  Письмо 04И-829/12 - О разрешениях Росздравнадзора за август 2012 года
• 
  Письмо 04И-830/12 - О лекарственном препарате Гаразон
• 
  Письмо 04И-831/12 - О сертификатах Росздравнадзора за август 2012 года
• 
  Письмо 04И-832/12 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• 
  Письмо 04И-833/12 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• 
  Письмо 04И-834/12 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• 
  Письмо 04И-836/12 - О необходимости изъятия фальсифицированного лекарственного препарата
• 
  Письмо 04И-837/12 - О необходимости изъятия фальсифицированного лекарственного препарата
• 
  Письмо 04И-838/12 - Об отзыве из обращения лекарственного препарата
• 
  Письмо 04И-839/12 - Об отзыве из обращения лекарственного препарата
• 
  Письмо 04И-840/12 - Об отзыве из обращения лекарственного препарата
• 
  Письмо 04И-841/12 - О выявлении лекарственного средства, вызвавшего сомнение в подлинности
• 
  Письмо 04И-842/12 - Об отзыве из обращения лекарственного препарата
• 
  Письмо 04И-843/12 - О необходимости изъятия лекарственного средства
• 
  Письмо 04И-844/12 - О необходимости изъятия фальсифицированного лекарственного препарата
• 
  Письмо 04И-846/12 - Об отмене письма Росздравнадзора
• 
  Письмо 04И-847/12 - О незарегистрированных медицинских изделиях
• 
  Письмо 04И-848/12 - О незарегистрированных медицинских изделиях
• 
  Письмо 04И-849/12 - О незарегистрированных медицинских изделиях
• 
  Письмо 04И-850/12 - О незарегистрированном медицинском изделии
• 
  Письмо 04И-851/12 - О незарегистрированном медицинском изделии
• 
  Письмо 04И-852/12 - О незарегистрированных медицинских изделиях
• 
  Письмо 04И-854/12 - О незарегистрированных медицинских изделиях
• 
  Письмо 04И-855/12 - Об угрозе причинения вреда здоровью граждан при применении медицинского изделия
• 
  Письмо 04И-856/12 - Об отзыве из обращения лекарственного препарата
• 
  Письмо 04И-857/12 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
• 
  Письмо 04И-858/12 - О контроле качества лекарственных средств
• 
  Письмо 04И-859/12 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
• 
  Письмо 04И-860/12 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
• 
  Письмо 04И-861/12 - О необходимости изъятия лекарственного средства
• 
  Письмо 04И-862/12 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
• 
  Письмо 04И-863/12 - Об отзыве из обращения лекарственного препарата
• 
  Письмо 04И-864/12 - О необходимости изъятия лекарственного препарата
• 
  Письмо 04И-865/12 - Об отзыве из обращения лекарственного препарата
• 
  Письмо 04И-866/12 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата
• 
  Письмо 04И-867/12 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата
• 
  Письмо 04И-868/12 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата
• 
  Письмо 04И-869/12 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
• 
  Письмо 04И-870/12 - О необходимости изъятия лекарственного средства
• 
  Письмо 04И-871/12 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• 
  Письмо 04И-872/12 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• 
  Письмо 04И-873/12 - О незарегистрированном медицинском изделии
• 
  Письмо 04И-875/12 - О незарегистрированных медицинских изделиях
• 
  Приказ 1354-Пр/12 - О внесении изменений в приказ Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 4 июля 2011 года N 3870-Пр/11
• 
  Приказ 1356-Пр/12 - О внесении изменений в приказ Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 22 апреля 2010 года N 3209-Пр/10