2015-05

Документы классификатора 2015-05:

• 
  Письмо 01И-726/15 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• 
  Письмо 01И-727/15 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• 
  Письмо 01И-728/15 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• 
  Письмо 01И-729/15 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных препаратов
• 
  Письмо 01И-730/15 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
• 
  Письмо 01И-731/15 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
• 
  Письмо 01И-732/15 - Во изменение письма Росздравнадзора от 27.04.2015 N 01И-693/15
• 
  Письмо 01И-733/15 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• 
  Письмо 01И-734/15 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• 
  Письмо 01И-735/15 - О дальнейшей реализации лекарственного препарата
• 
  Письмо 01И-736/15 - Об изменении размеров вторичной упаковки и инструкции по медицинскому применению лекарственного средства "Аскорил экспекторант"
• 
  Письмо 01И-738/15 - О лекарственном средстве "Седативный сбор N 2"
• 
  Письмо 01И-739/15 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
• 
  Письмо 01И-740/15 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
• 
  Письмо 01И-741/15 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
• 
  Письмо 01И-742/15 - Во изменение письма Росздравнадзора от 24.04.2015 N 01И-676/15
• 
  Письмо 01И-743/15 - Во изменение письма Росздравнадзора от 27.04.2015 N 01И-690/15
• 
  Письмо 01И-744/15 - О необходимости изъятия из обращения фальсифицированного лекарственного средства
• 
  Письмо 01И-745/15 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
• 
  Письмо 01И-746/15 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
• 
  Письмо 01И-747/15 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
• 
  Письмо 01И-748/15 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
• 
  Письмо 01И-749/15 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• 
  Письмо 01И-752/15 - О получении доступа к подсистеме "Выборочный контроль" АИС Росздравнадзора
• 
  Письмо 01И-753/15 - Об отмене информационного письма Росздравнадзора от 10.04.2015 N 01И-571/15
• 
  Письмо 01И-754/15 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных препаратов
• 
  Письмо 01И-755/15 - Об отзыве декларации о соответствии
• 
  Письмо 01И-756/15 - Об отзыве из обращения лекарственного препарата
• 
  Письмо 01И-757/15 - Об отзыве декларации о соответствии
• 
  Письмо 01И-758/15 - Об отзыве деклараций о соответствии
• 
  Письмо 01И-759/15 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
• 
  Письмо 01И-760/15 - О приостановлении реализации лекарственного препарата
• 
  Письмо 01И-761/15 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата
• 
  Письмо 01И-762/15 - О лекарственном средстве "Березы листья"
• 
  Письмо 01И-763/15 - О незарегистрированных медицинских изделиях
• 
  Письмо 01И-764/15 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• 
  Письмо 01И-765/15 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• 
  Письмо 01И-767/15 - О новых данных по безопасности медицинского изделия
• 
  Письмо 01И-768/15 - О новых данных по безопасности медицинского изделия
• 
  Письмо 01И-769/15 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
• 
  Письмо 01И-771/15 - О результатах проверок
• 
  Письмо 01И-772/15 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• 
  Письмо 01И-773/15 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• 
  Письмо 01И-774/15 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
• 
  Письмо 01И-775/15 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
• 
  Письмо 01И-776/15 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
• 
  Письмо 01И-779/15 - О незарегистрированном медицинском изделии
• 
  Письмо 01И-780/15 - О сертификатах Росздравнадзора за апрель 2015 года
• 
  Письмо 01И-781/15 - О согласованиях Росздравнадзора за апрель 2015 года
• 
  Письмо 01И-782/15 - О заключениях Росздравнадзора за апрель 2015 года
• 
  Письмо 01И-783/15 - О заключениях Росздравнадзора за март 2015 года
• 
  Письмо 01И-784/15 - Об отзыве деклараций о соответствии
• 
  Письмо 01И-785/15 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
• 
  Письмо 01И-786/15 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
• 
  Письмо 01И-787/15 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
• 
  Письмо 01И-788/15 - О приостановлении применения медицинского изделия
• 
  Письмо 01И-789/15 - О сертификате пригодности на фармацевтическую субстанцию
• 
  Письмо 01И-790/15 - Решение о дальнейшей реализации лекарственного препарата по результатам контроля качества
• 
  Письмо 01И-791/15 - Решение о дальнейшей реализации лекарственного препарата по результатам контроля качества
• 
  Письмо 01И-792/15 - О новых данных по безопасности медицинского изделия
• 
  Письмо 01И-793/15 - О новых данных по безопасности медицинского изделия
• 
  Письмо 01И-794/15 - Об отзыве из обращения лекарственного препарата
• 
  Письмо 01И-795/15 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
• 
  Письмо 01И-796/15 - О новых данных по безопасности медицинского изделия
• 
  Письмо 01И-797/15 - О незарегистрированном медицинском изделии
• 
  Письмо 01И-798/15 - Об отзыве деклараций о соответствии
• 
  Письмо 01И-799/15 - О необходимости изъятия лекарственного препарата
• 
  Письмо 01И-800/15 - Об отзыве декларации о соответствии
• 
  Письмо 01И-801/15 - Об отзыве декларации о соответствии
• 
  Письмо 01И-802/15 - Об отзыве декларации о соответствии
• 
  Письмо 01И-803/15 - Об отзыве декларации о соответствии
• 
  Письмо 01И-804/15 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
• 
  Письмо 01И-805/15 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
• 
  Письмо 01И-806/15 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
• 
  Письмо 01и-810/15 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• 
  Письмо 01и-813/15 - О новых данных по безопасности медицинского изделия
• 
  Письмо 01и-814/15 - О новых данных по безопасности медицинского изделия
• 
  Письмо 01и-815/15 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• 
  Письмо 01и-816/15 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• 
  Письмо 01и-817/15 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
• 
  Письмо 01и-818/15 - Об отзыве деклараций о соответствии
• 
  Письмо 01и-820/15 - О возобновлении применения медицинского изделия
• 
  Письмо 01и-821/15 - Об изъятии из обращения медицинского изделия
• 
  Письмо 01И-822/15 - О возобновлении применения медицинского изделия
• 
  Письмо 01И-823/15 - О возобновлении применения медицинского изделия
• 
  Письмо 01И-824/15 - О возобновлении применения медицинского изделия
• 
  Письмо 01И-826/15 - О новых данных по безопасности медицинского изделия
• 
  Письмо 01И-827/15 - О новых данных по безопасности медицинского изделия
• 
  Письмо 01И-828/15 - О новых данных по безопасности медицинского изделия
• 
  Письмо 01И-829/15 - О новых данных по безопасности медицинского изделия
• 
  Письмо 01И-830/15 - О новых данных по безопасности медицинского изделия
• 
  Письмо 01И-831/15 - О необходимости изъятия лекарственного препарата
• 
  Письмо 01И-832/15 - Об отзыве из обращения лекарственных препаратов
• 
  Письмо 01И-833/15 - О необходимости изъятия лекарственного препарата
• 
  Письмо 01И-834/15 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
• 
  Письмо 01И-835/15 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
• 
  Письмо 01И-836/15 - О препарате "Эпиталамин"
• 
  Письмо 01И-839/15 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
• 
  Письмо 01И-840/15 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
• 
  Письмо 01И-841/15 - Об отзыве из обращения лекарственного препарата
• 
  Письмо 01И-842/15 - О приостановлении реализации лекарственного препарата
• 
  Письмо 01И-843/15 - Об отзыве из обращения лекарственного препарата
• 
  Письмо 01И-844/15 - Во изменение письма Росздравнадзора от 19.05.2015 N 01И-794/15
• 
  Письмо 01И-845/15 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
• 
  Письмо 01И-847/15 - О новых данных по безопасности лекарственного препарата Омакор
• 
  Письмо 01И-848/15 - О новых данных по безопасности лекарственного препарата Тарка
• 
  Письмо 01И-849/15 - О незарегистрированном медицинском изделии
• 
  Письмо 01И-855/15 - Во изменение информационного письма Росздравнадзора от 26.09.2013 N 16И-1121/13
• 
  Приказ 3292 - О внесении изменений в приказ Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 3 марта 2014 года N 1271 "Об утверждении форм документов, используемых Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения в процессе лицензирования деятельности по производству и техническому обслуживанию (за исключением случая, если техническое обслуживание осуществляется для обеспечения собственных нужд юридического лица или индивидуального предпринимателя) медицинской техники"