2015-11

Документы классификатора 2015-11:

• 
  Письмо 01И-1861/15 - Во изменение информационного письма Росздравнадзора от 14.10.2015 N 01И-1713/15
• 
  Письмо 01И-1862/15 - О безопасности медицинского изделия
• 
  Письмо 01И-1863/15 - О незарегистрированном медицинском изделии
• 
  Письмо 01И-1865/15 - О незарегистрированном медицинском изделии
• 
  Письмо 01И-1866/15 - О незарегистрированном медицинском изделии
• 
  Письмо 01И-1867/15 - О незарегистрированном медицинском изделии
• 
  Письмо 01И-1868/15 - О незарегистрированном медицинском изделии
• 
  Письмо 01И-1869/15 - О незарегистрированном медицинском изделии
• 
  Письмо 01И-1871/15 - О незарегистрированном медицинском изделии
• 
  Письмо 01И-1872/15 - Об обеспечении безопасного применения местных анестетиков
• 
  Письмо 01И-1873/15 - Об изменении дизайна упаковок лекарственного средства "Кларитромицин"
• 
  Письмо 01И-1874/15 - Об отзыве из обращения лекарственного препарата
• 
  Письмо 01И-1875/15 - Об отзыве из обращения лекарственного препарата
• 
  Письмо 01И-1876/15 - Об отзыве из обращения лекарственного препарата
• 
  Письмо 01И-1877/15 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• 
  Письмо 01И-1878/15 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• 
  Письмо 01И-1879/15 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• 
  Письмо 01И-1880/15 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• 
  Письмо 01И-1881/15 - О приостановлении применения медицинского изделия
• 
  Письмо 01И-1902/15 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
• 
  Письмо 01И-1955/15 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• 
  Письмо 01И-1956/15 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• 
  Письмо 01И-1957/15 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• 
  Письмо 01И-1958/15 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• 
  Письмо 01И-1959/15 - О новых данных по безопасности лекарственного препарата Амбробене
• 
  Письмо 01И-1960/15 - О новых данных по безопасности лекарственного препарата Индоколлир
• 
  Письмо 01И-1961/15 - О незарегистрированном медицинском изделии
• 
  Письмо 01И-1963/15 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• 
  Письмо 01И-1964/15 - Об отзыве из обращения лекарственного препарата
• 
  Письмо 01И-1965/15 - Об отзыве из обращения лекарственного препарата
• 
  Письмо 01И-1966/15 - Об отзыве из обращения лекарственного препарата
• 
  Письмо 01И-1967/15 - Об отзыве декларации о соответствии
• 
  Письмо 01И-1968/15 - Об отзыве декларации о соответствии
• 
  Письмо 01И-1969/15 - Об отзыве декларации о соответствии
• 
  Письмо 01И-1970/15 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
• 
  Письмо 01И-1971/15 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
• 
  Письмо 01И-1972/15 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
• 
  Письмо 01И-1973/15 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
• 
  Письмо 01И-1974/15 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
• 
  Письмо 01И-1975/15 - О приостановлении реализации лекарственного препарата
• 
  Письмо 01И-1978/15 - Об отзыве лекарственного препарата
• 
  Письмо 01И-1979/15 - Об отзыве из обращения лекарственного препарата
• 
  Письмо 01И-1980/15 - Об отзыве из обращения лекарственного препарата
• 
  Письмо 01И-1981/15 - Об отзыве из обращения лекарственного препарата
• 
  Письмо 01И-1982/15 - Об отзыве из обращения лекарственного препарата
• 
  Письмо 01И-1983/15 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
• 
  Письмо 01И-1984/15 - О незарегистрированных медицинских изделиях
• 
  Письмо 01И-1985/15 - Об изменении информационного письма Росздравнадзора от 15.10.2015 N 01И-1597/15 о приостановлении применения медицинского изделия
• 
  Письмо 01И-1987/15 - О лекарственном средстве "Фиалки трава"
• 
  Письмо 01И-1988/15 - Об отзыве деклараций о соответствии
• 
  Письмо 01И-1989/15 - Об отзыве деклараций о соответствии
• 
  Письмо 01И-1990/15 - Об отзыве из обращения лекарственных препаратов
• 
  Письмо 01И-1991/15 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
• 
  Письмо 01И-1995/15 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
• 
  Письмо 01И-1996/15 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата
• 
  Письмо 01И-1997/15 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных препаратов
• 
  Письмо 01И-1998/15 - О возобновлении реализации лекарственного средства
• 
  Письмо 01И-1999/15 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• 
  Письмо 01И-2000/15 - Во изменение информационного письма Росздравнадзора от 28.10.2015 N 01И-1833/15
• 
  Письмо 01И-2001/15 - Об отзыве медицинского изделия
• 
  Письмо 01И-2002/15 - Об отзыве медицинского изделия
• 
  Письмо 01И-2003/15 - О незарегистрированном медицинском изделии
• 
  Письмо 01И-2004/15 - О незарегистрированном медицинском изделии
• 
  Письмо 01И-2005/15 - О незарегистрированном медицинском изделии
• 
  Письмо 01И-2006/15 - О незарегистрированных медицинских изделиях
• 
  Письмо 01И-2007/15 - О медицинском изделии, не соответствующем установленным требования
• 
  Письмо 01И-2011/15 - О возобновлении применения медицинского изделия
• 
  Письмо 01И-2013/15 - О новых данных по безопасности медицинского изделия
• 
  Письмо 01И-2014/15 - О новых данных по безопасности медицинского изделия
• 
  Письмо 01И-2015/15 - О приостановлении реализации лекарственного препарата
• 
  Письмо 01И-2016/15 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата
• 
  Письмо 01И-2017/15 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных препаратов
• 
  Письмо 01И-2018/15 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
• 
  Письмо 01И-2019/15 - О несоответствии маркировки медицинского изделия
• 
  Письмо 01И-2020/15 - О медицинском изделии, не соответствующем установленным требованиям
• 
  Письмо 01И-2023/15 - О незарегистрированном медицинском изделии
• 
  Письмо 01И-2024/15 - О незарегистрированных медицинских изделиях
• 
  Письмо 01И-2025/15 - О новых данных по безопасности лекарственного препарата Селлсепт
• 
  Письмо 01И-2026/15 - Об отзыве из обращения лекарственного препарата
• 
  Письмо 01И-2027/15 - Об отзыве из обращения лекарственного препарата
• 
  Письмо 01И-2028/15 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
• 
  Письмо 01И-2029/15 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
• 
  Письмо 01И-2030/15 - Во изменение письма Росздравнадзора от 11.09.2015 N 01И-1475/15
• 
  Письмо 01И-2031/15 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• 
  Письмо 01И-2032/15 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• 
  Письмо 01И-2033/15 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• 
  Письмо 01И-2035/15 - О приостановлении применения медицинского изделия
• 
  Письмо 01И-2036/15 - Об отзыве медицинского изделия
• 
  Письмо 01И-2037/15 - О незарегистрированном медицинском изделии
• 
  Письмо 01И-2038/15 - О незарегистрированном медицинском изделии
• 
  Письмо 01И-2040/15 - О незарегистрированном медицинском изделии
• 
  Письмо 01И-2041/15 - О незарегистрированном медицинском изделии
• 
  Письмо 01И-2042/15 - О незарегистрированном медицинском изделии
• 
  Письмо 01И-2043/15 - О незарегистрированных медицинских изделиях
• 
  Письмо 01И-2044/15 - О незарегистрированном медицинском изделии
• 
  Письмо 01И-2045/15 - О медицинских изделиях, сопровождаемых недостоверными сведениями
• 
  Письмо 01И-2046/15 - Об отзыве из обращения лекарственного препарата
• 
  Письмо 01И-2047/15 - В дополнение к письму Росздравнадзора от 23.10.2015 N 01И-1797/15
• 
  Письмо 02И-1864/15 - О незарегистрированном медицинском изделии
• 
  Письмо 02И-1884/15 - О приостановлении реализации лекарственного препарата
• 
  Письмо 02И-1886/15 - О необходимости изъятия из обращения фальсифицированного лекарственного препарата
• 
  Письмо 02И-1890/15 - О результатах проверок
• 
  Письмо 02И-1891/15 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• 
  Письмо 02И-1892/15 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• 
  Письмо 02И-1893/15 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• 
  Письмо 02И-1894/15 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• 
  Письмо 02И-1895/15 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• 
  Письмо 02И-1896/15 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• 
  Письмо 02И-1897/15 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• 
  Письмо 02И-1898/15 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• 
  Письмо 02И-1899/15 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
• 
  Письмо 02И-1900/15 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• 
  Письмо 02И-1901/15 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
• 
  Письмо 02И-1905/15 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• 
  Письмо 02И-1906/15 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• 
  Письмо 02И-1907/15 - О заключениях Росздравнадзора за октябрь 2015 года
• 
  Письмо 02И-1908/15 - О сертификатах Росздравнадзора за октябрь 2015 года
• 
  Письмо 02И-1909/15 - О согласованиях Росздравнадзора за сентябрь-октябрь 2015 года
• 
  Письмо 02И-1910/15 - О дальнейшей реализации лекарственного препарата
• 
  Письмо 02И-1911/15 - Об отзыве из обращения лекарственного препарата
• 
  Письмо 02И-1912/15 - Об отзыве из обращения лекарственного средства
• 
  Письмо 02И-1913/15 - О возобновлении реализации лекарственного препарата
• 
  Письмо 02И-1914/15 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
• 
  Письмо 02И-1915/15 - Об отзыве декларации о соответствии
• 
  Письмо 02И-1916/15 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
• 
  Письмо 02И-1917/15 - О приостановлении реализации лекарственного средства "Гепа-Мерц"
• 
  Письмо 02И-1918/15 - Об изменении расположения клапанов вторичной упаковки лекарственного средства "Сиресп"
• 
  Письмо 02И-1919/15 - О лекарственном средстве "Аскорбиновая кислота"
• 
  Письмо 02И-1921/15 - Об изъятии из обращения медицинского изделия
• 
  Письмо 02И-1922/15 - О незарегистрированном медицинском изделии
• 
  Письмо 02И-1923/15 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• 
  Письмо 02И-1924/15 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
• 
  Письмо 02И-1926/15 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
• 
  Письмо 02И-1927/15 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
• 
  Письмо 02И-1932/15 - О незарегистрированном медицинском изделии
• 
  Письмо 02И-1936/15 - О незарегистрированном медицинском изделии
• 
  Письмо 02И-1938/15 - Об изменении размера вторичной упаковки и инструкции по медицинскому применению лекарственного средства "Диакарб®"
• 
  Письмо 02И-1939/15 - О лекарственном средстве "Крушины кора"
• 
  Письмо 02И-1940/15 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
• 
  Письмо 02И-1941/15 - О возобновлении применения медицинского изделия
• 
  Письмо 04И-1942/15 - О безопасности медицинского изделия
• 
  Письмо 04И-1943/15 - О незарегистрированном медицинском изделии
• 
  Письмо 04И-1944/15 - О незарегистрированном медицинском изделии
• 
  Письмо 04И-1945/15 - О незарегистрированном медицинском изделии
• 
  Письмо 04И-1946/15 - О медицинском изделии, не соответствующем установленным требованиям
• 
  Письмо 04И-1947/15 - О незарегистрированных медицинских изделиях
• 
  Письмо 04И-1948/15 - О медицинском изделии, не соответствующем установленным требованиям
• 
  Письмо 04И-1949/15 - О медицинском изделии, не соответствующем установленным требованиям
• 
  Письмо 04И-1950/15 - О медицинском изделии, не соответствующем установленным требованиям
• 
  Письмо 04И-1951/15 - О медицинском изделии, не соответствующем установленным требованиям
• 
  Письмо 04И-1952/15 - О медицинском изделии, несоответствующем установленным требованиям
• 
  Письмо 04И-1953/15 - О медицинском изделии, не соответствующем установленным требованиям
• 
  Письмо 04И-1954/15 - О медицинском изделии, не соответствующем установленным требованиям
• 
  Приказ 8740 - Об утверждении Порядка формирования и деятельности Комиссии территориального органа Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по соблюдению требований к служебному поведению федеральных государственных гражданских служащих и урегулированию конфликта интересов