2016-03

Документы классификатора 2016-03:

• 
  Письмо 01И-406/16 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• 
  Письмо 01И-407/16 - Об отзыве деклараций о соответствии
• 
  Письмо 01И-408/16 - О приостановлении реализации лекарственного препарата
• 
  Письмо 01И-409/16 - Об отзыве из обращения лекарственного препарата
• 
  Письмо 01И-410/16 - Об отзыве из обращения лекарственного препарата
• 
  Письмо 01И-419/16 - Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
• 
  Письмо 01И-421/16 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных препаратов
• 
  Письмо 01И-422/16 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
• 
  Письмо 01И-423/16 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
• 
  Письмо 01И-424/16 - Об отзыве из обращения лекарственного препарата
• 
  Письмо 01И-425/16 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• 
  Письмо 01И-426/16 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• 
  Письмо 01И-427/16 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• 
  Письмо 01И-428/16 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• 
  Письмо 01И-430/16 - О результатах проверок
• 
  Письмо 01И-431/16 - Решение о прекращении обращения серии лекарственного средства
• 
  Письмо 01И-432/16 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
• 
  Письмо 01И-434/16 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• 
  Письмо 01И-435/16 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• 
  Письмо 01И-436/16 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• 
  Письмо 01И-437/16 - О выявлении лекарственного препарата, вызвавшего сомнение в подлинности
• 
  Письмо 01И-438/16 - Об отзыве из обращения лекарственного препарата
• 
  Письмо 01И-439/16 - О возобновлении реализации лекарственного препарата
• 
  Письмо 01И-440/16 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• 
  Письмо 01И-441/16 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• 
  Письмо 01И-442/16 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• 
  Письмо 01И-443/16 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• 
  Письмо 01И-444/16 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• 
  Письмо 01И-445/16 - Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
• 
  Письмо 01И-446/16 - О новых данных по безопасности лекарственного препарата Зелбораф
• 
  Письмо 01И-449/16 - О незарегистрированном медицинском изделии
• 
  Письмо 01И-450/16 - О незарегистрированном медицинском изделии
• 
  Письмо 01И-451/16 - О незарегистрированном медицинском изделии
• 
  Письмо 01И-452/16 - О незарегистрированном медицинском изделии
• 
  Письмо 01И-453/16 - Об отмене информационного письма N 01И-2319/15 и отзыве отдельной партии медицинского изделия
• 
  Письмо 01И-454/16 - О незарегистрированном медицинском изделии
• 
  Письмо 01И-455/16 - Об отмене информационного письма N 01И-2340/15 и отзыве отдельной партии медицинского изделия
• 
  Письмо 01И-456/16 - О незарегистрированном медицинском изделии
• 
  Письмо 01И-505/16 - О новых данных по безопасности медицинского изделия
• 
  Письмо 01И-506/16 - О новых данных по безопасности медицинского изделия
• 
  Письмо 01И-507/16 - Решение о дальнейшей реализации лекарственного препарата по результатам контроля качества
• 
  Письмо 01И-508/16 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных препаратов
• 
  Письмо 01И-509/16 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
• 
  Письмо 01И-510/16 - Об отзыве из обращения лекарственного препарата
• 
  Письмо 01И-511/16 - Об отзыве деклараций о соответствии
• 
  Письмо 01И-512/16 - Об отзыве декларации о соответствии
• 
  Письмо 01И-513/16 - О возобновлении реализации лекарственных средств
• 
  Письмо 01И-514/16 - Об отзыве деклараций о соответствии
• 
  Письмо 01И-515/16 - О безопасности применения медицинских изделий
• 
  Письмо 01И-516/16 - Об отмене письма Росздравнадзора от 16.10.2015 N 01И-1751/15
• 
  Письмо 01И-517/16 - О возобновлении применения медицинского изделия
• 
  Письмо 01И-529/16 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• 
  Письмо 01И-530/16 - О незарегистрированном медицинском изделии
• 
  Письмо 01И-531/16 - О недоброкачественном медицинском изделии
• 
  Письмо 01И-541/16 - Об отзыве из обращения лекарственного препарата
• 
  Письмо 01И-541/16 - Об отзыве из обращения лекарственного препарата
• 
  Письмо 01И-542/16 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
• 
  Письмо 01И-543/16 - О приостановлении применения медицинского изделия
• 
  Письмо 01И-545/16 - О незарегистрированном медицинском изделии
• 
  Письмо 01И-546/16 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• 
  Письмо 01И-547/16 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
• 
  Письмо 01И-548/16 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
• 
  Письмо 01И-549/16 - О возобновлении реализации лекарственных препаратов
• 
  Письмо 01И-550/16 - О возобновлении обращения лекарственного препарата
• 
  Письмо 01И-551/16 - О возобновлении реализации лекарственного препарата
• 
  Письмо 01И-552/16 - О незарегистрированных медицинских изделиях
• 
  Письмо 01И-556/16 - Об отмене информационного письма Росздравнадзора от 15.01.2016 N 01И-43/16
• 
  Письмо 01И-557/16 - О проведении коррекционных мероприятий
• 
  Письмо 01И-558/16 - Об отзыве отдельных партий медицинского изделия
• 
  Письмо 01И-559/16 - Об отзыве медицинского изделия
• 
  Письмо 01И-560/16 - Об отзыве медицинского изделия
• 
  Письмо 01И-561/16 - Об отзыве медицинского изделия
• 
  Письмо 01И-562/16 - Об отзыве медицинского изделия
• 
  Письмо 01И-563/16 - Об отзыве медицинского изделия
• 
  Письмо 01И-564/16 - Об отзыве медицинского изделия
• 
  Письмо 01И-565/16 - Об отзыве медицинского изделия
• 
  Письмо 01И-566/16 - О незарегистрированном медицинском изделии
• 
  Письмо 01И-567/16 - О незарегистрированном медицинском изделии
• 
  Письмо 01И-568/16 - О незарегистрированном медицинском изделии
• 
  Письмо 01И-569/16 - О незарегистрированных медицинских изделиях
• 
  Письмо 01И-570/16 - О незарегистрированном медицинском изделии
• 
  Письмо 01И-571/16 - О недоброкачественном медицинском изделии
• 
  Письмо 01И-579/16 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
• 
  Письмо 01И-580/16 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных препаратов
• 
  Письмо 01И-581/16 - Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
• 
  Письмо 01И-582/16 - Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
• 
  Письмо 01И-583/16 - О возобновлении применения медицинского изделия
• 
  Письмо 01И-585/16 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• 
  Письмо 01И-586/16 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• 
  Письмо 01И-587/16 - О незарегистрированном медицинском изделии
• 
  Письмо 01И-588/16 - О фальсифицированном медицинском изделии
• 
  Письмо 01И-589/16 - Об изъятии из обращения лекарственного препарата
• 
  Письмо 01И-590/16 - О новых данных по безопасности медицинского изделия
• 
  Письмо 01И-591/16 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• 
  Письмо 01И-592/16 - О новых данных по безопасности медицинского изделия
• 
  Письмо 01И-593/16 - О возобновлении реализации лекарственного препарата
• 
  Письмо 01И-594/16 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
• 
  Письмо 01И-595/16 - Об отзыве медицинского изделия
• 
  Письмо 01И-596/16 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
• 
  Письмо 01И-598/16 - О возобновлении применения медицинских изделий
• 
  Письмо 01И-599/16 - О фальсифицированных медицинских изделиях
• 
  Письмо 01И-600/16 - О незарегистрированном медицинском изделии
• 
  Письмо 01И-601/16 - О незарегистрированном медицинском изделии
• 
  Письмо 01И-602/16 - О возобновлении применения медицинского изделия
• 
  Письмо 01И-609/16 - О незарегистрированных медицинских изделиях, сопровождаемых ложными сведениями о наличии регистрационного удостоверения
• 
  Письмо 01И-610/16 - Об отзыве медицинского изделия
• 
  Письмо 01И-611/16 - Об отзыве медицинского изделия
• 
  Письмо 01И-612/16 - Об отзыве медицинского изделия
• 
  Письмо 01И-613/16 - Об отзыве медицинского изделия
• 
  Письмо 01И-614/16 - Об отзыве медицинского изделия
• 
  Письмо 01И-615/16 - Об отзыве медицинского изделия
• 
  Письмо 01И-616/16 - О незарегистрированном медицинском изделии
• 
  Письмо 01И-617/16 - О новых данных по безопасности лекарственного препарата Тасигна
• 
  Письмо 01И-618/16 - О новых данных по безопасности лекарственного препарата Гливек
• 
  Письмо 01И-619/16 - О новых данных по безопасности медицинского изделия
• 
  Письмо 01И-620/16 - Об изъятии из обращения лекарственного препарата
• 
  Письмо 01И-621/16 - О внесении изменения в письмо Росздравнадзора от 24.03.2016 N 01И-589/16
• 
  Письмо 01И-622/16 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• 
  Письмо 01И-623/16 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• 
  Письмо 01И-624/16 - О возобновлении применения медицинского изделия
• 
  Письмо 01И-625/16 - Об отзыве медицинского изделия
• 
  Письмо 01И-626/16 - О приостановлении применения медицинского изделия
• 
  Письмо 01И-627/16 - О возобновлении применения медицинских изделий
• 
  Письмо 01И-628/16 - О незарегистрированных медицинских изделиях
• 
  Письмо 01И-632/16 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
• 
  Письмо 01И-633/16 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
• 
  Письмо 01И-634/16 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• 
  Письмо 01И-636/16 - Во изменение письма Росздравнадзора от 24.03.2016 N 01И-586/16
• 
  Письмо 01И-637/16 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• 
  Письмо 02И-411/16 - О лекарственном препарате "Тысячелистника трава"
• 
  Письмо 02И-412/16 - О лекарственном препарате "Грудной сбор N 1"
• 
  Письмо 02И-413/16 - О лекарственном препарате "Солодки корни"
• 
  Письмо 02И-414/16 - О лекарственном препарате "Зверобоя трава"
• 
  Письмо 02И-418/16 - О нанесении переменной информации на первичной упаковке
• 
  Письмо 02И-447/16 - Об изменении размера инструкции по медицинскому применению лекарственного средства "Глюкоза"
• 
  Письмо 02И-448/16 - Об изменении дизайна упаковочных материалов
• 
  Письмо 02И-461/16 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
• 
  Письмо 02И-462/16 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
• 
  Письмо 02И-463/16 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
• 
  Письмо 02И-464/16 - О заключениях Росздравнадзора за январь-февраль 2016 года
• 
  Письмо 02И-465/16 - О заключениях Росздравнадзора за февраль 2016 года
• 
  Письмо 02И-466/16 - О сертификатах Росздравнадзора за февраль 2016 года
• 
  Письмо 02И-467/16 - О заключениях Росздравнадзора за февраль 2016 года
• 
  Письмо 02И-468/16 - Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
• 
  Письмо 02И-469/16 - О приостановлении реализации лекарственного препарата
• 
  Письмо 02И-470/16 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• 
  Письмо 02И-471/16 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• 
  Письмо 02И-472/16 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• 
  Письмо 02И-473/16 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• 
  Письмо 02И-476/16 - О приостановлении применения медицинского изделия
• 
  Письмо 02И-477/16 - О новых данных по безопасности медицинского изделия
• 
  Письмо 02И-479/16 - О новых данных по безопасности медицинского изделия
• 
  Письмо 02И-480/16 - О новых данных по безопасности медицинского изделия
• 
  Письмо 02И-481/16 - О новых данных по безопасности медицинского изделия
• 
  Письмо 02И-482/16 - О новых данных по безопасности медицинского изделия
• 
  Письмо 02И-483/16 - О новых данных по безопасности медицинского изделия
• 
  Письмо 02И-484/16 - О новых данных по безопасности медицинского изделия
• 
  Письмо 02И-485/16 - Об изменении размера инструкции по медицинскому применению лекарственного средства "Вода для инъекций"
• 
  Письмо 02И-486/16 - Об отзыве из обращения лекарственного препарата
• 
  Письмо 02И-487/16 - Об отзыве из обращения лекарственного препарата
• 
  Письмо 02И-488/16 - О приостановлении реализации лекарственного препарата
• 
  Письмо 02И-489/16 - Об отзыве из обращения декларации о соответствии
• 
  Письмо 02И-490/16 - Об отзыве из обращения лекарственного препарата
• 
  Письмо 02И-491/16 - Об отзыве из обращения лекарственного препарата
• 
  Письмо 02И-492/16 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
• 
  Письмо 02И-493/16 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
• 
  Письмо 02И-494/16 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных препаратов
• 
  Письмо 02И-495/16 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных препаратов
• 
  Письмо 02И-496/16 - Об отзыве из обращения лекарственного препарата
• 
  Письмо 02И-497/16 - Об отзыве из обращения лекарственного препарата
• 
  Письмо 02И-498/16 - Об отзыве деклараций о соответствии
• 
  Письмо 02И-499/16 - О необходимости изъятия из обращения фальсифицированного лекарственного препарата
• 
  Письмо 02И-500/16 - Об отзыве медицинского изделия
• 
  Письмо 02И-501/16 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• 
  Письмо 02И-502/16 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• 
  Письмо 02И-503/16 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• 
  Письмо 02И-504/16 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• 
  Письмо 02И-519/16 - О лекарственном средстве "Ортосифона тычиночного листья"
• 
  Письмо 02И-520/16 - О лекарственном средстве "Одуванчика корни"
• 
  Письмо 02И-522/16 - О лекарственном средстве "Хвоща полевого трава"
• 
  Письмо 02И-523/16 - О лекарственном средстве "Желудочный сбор N 3"
• 
  Письмо 02И-524/16 - О лекарственном средстве "Аира корневища"
• 
  Письмо 02И-525/16 - О лекарственном препарате "Кукурузы столбики с рыльцами"
• 
  Письмо 02И-526/16 - О лекарственном средстве "Мелиссы лекарственной трава"
• 
  Письмо 02И-527/16 - О лекарственном средстве "Фитодиарин®"
• 
  Письмо 02И-528/16 - О лекарственном средстве "Арфазетин-ЭК"
• 
  Письмо 02И-532/16 - Об изменении дизайна первичной и вторичной упаковок лекарственного средства "Кеторолак"
• 
  Письмо 02И-533/16 - Об изменении дизайна первичной и вторичной упаковок лекарственного средства "Норфлоксацин"
• 
  Письмо 02И-534/16 - Об изменении дизайна первичной и вторичной упаковок лекарственного средства "Монтелукаст"
• 
  Письмо 02И-535/16 - Об изменении дизайна первичной и вторичной упаковок лекарственного средства "Триметазидин"
• 
  Письмо 02И-536/16 - Об изменении дизайна первичной и вторичной упаковок лекарственного средства "Мелоксикам"
• 
  Письмо 02И-537/16 - Об изменении дизайна первичной и вторичной упаковок лекарственного средства "Кветиапин"
• 
  Письмо 02И-538/16 - Об изменении дизайна первичной и вторичной упаковок лекарственного средства "Аторвастатин"
• 
  Письмо 02И-539/16 - Об изменении дизайна первичной и вторичной упаковок лекарственного средства "Бетагистин"
• 
  Письмо 02И-540/16 - Об изменении размера инструкции по медицинскому применению лекарственного средства "Натрия хлорид"
• 
  Письмо 02И-544/16 - Об изменении дизайна вторичной упаковки лекарственного средства "Гептрал®"
• 
  Письмо 02И-553/16 - О новых данных по безопасности медицинского изделия
• 
  Письмо 02И-554/16 - О поступлении информации о выявлении лекарственного препарата
• 
  Письмо 02И-572/16 - О лекарственном средстве "Шалфея листья"
• 
  Письмо 02И-573/16 - О лекарственном средстве "Сенны листья"
• 
  Письмо 02И-574/16 - Об изменении дизайна вторичной упаковки лекарственного средства "Дюспаталин®"
• 
  Письмо 02И-575/16 - Об изменении дизайна вторичной упаковки лекарственного средства "Феварин®"
• 
  Письмо 02И-576/16 - Об изменении дизайна вторичной упаковки лекарственного средства "Теветен®"
• 
  Письмо 02И-577/16 - Об изменении дизайна вторичной упаковки лекарственного средства "Дюфалак®"
• 
  Письмо 02И-603/16 - О необходимости изъятия лекарственного препарата
• 
  Письмо 02И-604/16 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
• 
  Письмо 02И-605/16 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
• 
  Письмо 02И-606/16 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных препаратов
• 
  Письмо 02И-607/16 - Об изменении размера упаковок лекарственного средства "Экзифин®"
• 
  Письмо 02И-608/16 - О нанесении переменной информации на первичную упаковку лекарственного средства "Спазмалгон®"
• 
  Письмо 02И-617/16 - О новых данных по безопасности лекарственного препарата Тасигна
• 
  Приказ 1957 - Об утверждении Положения о порядке проведения служебных проверок и применения дисциплинарных взысканий в Федеральной службе по надзору в сфере здравоохранения