2016-05

Документы классификатора 2016-05:

• 
  Письмо 01И-1000/16 - О мониторинге безопасности лекарственного препарата Зорекс
• 
  Письмо 01И-1001/16 - Во изменение письма Росздравнадзора от 13.05.2016 N 01И-966/16
• 
  Письмо 01И-1002/16 - О новых данных по безопасности лекарственного препарата Инвокана
• 
  Письмо 01И-1003/16 - О приостановлении реализации лекарственных препаратов
• 
  Письмо 01И-1004/16 - Об отзыве из обращения лекарственных препаратов
• 
  Письмо 01И-1005/16 - Об отзыве из обращения лекарственного препарата
• 
  Письмо 01И-1006/16 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
• 
  Письмо 01И-1007/16 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
• 
  Письмо 01И-1008/16 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
• 
  Письмо 01И-1009/16 - Об отмене письма Росздравнадзора от 11 января 2016 года N 01И-6/16
• 
  Письмо 01И-1012/16 - О медицинских изделиях "Зажим для пуповины"
• 
  Письмо 01И-1013/16 - О новых данных по безопасности медицинских изделий
• 
  Письмо 01И-1014/16 - Об отзыве медицинского изделия
• 
  Письмо 01И-1015/16 - О незарегистрированном медицинском изделии
• 
  Письмо 01И-1016/16 - О незарегистрированном медицинском изделии
• 
  Письмо 01И-1017/16 - О незарегистрированном медицинском изделии
• 
  Письмо 01И-1018/16 - О незарегистрированном медицинском изделии
• 
  Письмо 01И-1019/16 - О незарегистрированных медицинских изделиях
• 
  Письмо 01И-1020/16 - О возобновлении реализации лекарственного средства
• 
  Письмо 01И-1021/16 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
• 
  Письмо 01И-1022/16 - О безопасном применении лекарственного препарата "Нафтизин 0,05%" и "Нафтизин 0,1%"
• 
  Письмо 01И-1023/16 - О безопасном применении лекарственного препарата "Нафтизин 0,05%" и "Нафтизин 0,1%"
• 
  Письмо 01И-1024/16 - Решение о соответствии лекарственного средства требованиям нормативной документации
• 
  Письмо 01И-1025/16 - Решение о соответствии лекарственного средства требованиям нормативной документации
• 
  Письмо 01И-1026/16 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• 
  Письмо 01И-1027/16 - Решение о прекращении обращения серии лекарственного средства
• 
  Письмо 01И-1028/16 - Об отзыве деклараций о соответствии
• 
  Письмо 01И-1029/16 - О новых данных по безопасности лекарственного препарата Эриведж
• 
  Письмо 01И-1030/16 - О безопасном применении лекарственных препаратов ксилометазолина и оксиметазолина
• 
  Письмо 01И-1031/16 - О безопасном применении лекарственного препарата "Ринонорм-Тева 0,05%" и "Ринонорм-Тева 0,1%" у детей
• 
  Письмо 01И-1032/16 - Решение о соответствии лекарственного средства требованиям нормативной документации
• 
  Письмо 01И-1033/16 - Решение о соответствии лекарственного средства требованиям нормативной документации
• 
  Письмо 01И-1034/16 - О приостановлении применения медицинского изделия
• 
  Письмо 01И-1062/16 - Об отмене письма Росздравнадзора от 25.04.2016 N 01И-840/16
• 
  Письмо 01И-1063/16 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
• 
  Письмо 01И-1064/16 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
• 
  Письмо 01И-1067/16 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
• 
  Письмо 01И-897/16 - Об отзыве из обращения лекарственного препарата
• 
  Письмо 01И-898/16 - О возобновлении реализации лекарственного препарата
• 
  Письмо 01И-899/16 - О возобновлении реализации лекарственного препарата
• 
  Письмо 01И-900/16 - Об отзыве из обращения лекарственного препарата
• 
  Письмо 01И-901/16 - Об отзыве из обращения лекарственного препарата
• 
  Письмо 01И-902/16 - О возобновлении реализации лекарственного препарата
• 
  Письмо 01И-903/16 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• 
  Письмо 01И-904/16 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• 
  Письмо 01И-905/16 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• 
  Письмо 01И-906/16 - Решение о соответствии лекарственного средства требованиям нормативной документации
• 
  Письмо 01И-907/16 - О безопасном применении лекарственного препарата Суприма-НОЗ у детей
• 
  Письмо 01И-908/16 - О безопасном применении лекарственного препарата "Галазолин гель назальный"
• 
  Письмо 01И-909/16 - О безопасном применении лекарственного препарата "Суприма-НОЗ спрей назальный" у детей
• 
  Письмо 01И-910/16 - О безопасном применении лекарственного препарата "Галазолин капли назальные"
• 
  Письмо 01И-911/16 - О новых данных по безопасности лекарственного препарата Тарцева
• 
  Письмо 01И-912/16 - О внесении изменения в письмо Росздравнадзора от 27.04.2016 N 01И-865/16
• 
  Письмо 01И-926/16 - О незарегистрированных медицинских изделиях
• 
  Письмо 01И-932/16 - Во изменение информационного письма Росздравнадзора от 22.01.2016 N 01И-66/16
• 
  Письмо 01И-933/16 - О приостановлении применения медицинского изделия
• 
  Письмо 01И-940/16 - О новых данных по безопасности медицинских изделий, с регистрационными номерами РЗН 2013/545, ФСЗ 2010/07524
• 
  Письмо 01И-941/16 - О новых данных по безопасности медицинских изделий, с регистрационными номерами ФСЗ 2007/00998, РЗН 2013/545, ФСЗ 2012/11437, ФСЗ 2010/07524, ФСЗ 2009/05706
• 
  Письмо 01И-942/16 - О новых данных по безопасности медицинских изделий, с регистрационными номерами РЗН 2013/545, ФСЗ 2012/11437, ФСЗ 2010/07524, ФСЗ 2009/05706, ФСЗ 2010/07755
• 
  Письмо 01И-945/16 - О дальнейшей реализации лекарственного препарата
• 
  Письмо 01И-947/16 - О лекарственном средстве "Эссенциале® форте Н"
• 
  Письмо 01И-948/16 - Об отзыве медицинского изделия
• 
  Письмо 01И-949/16 - О незарегистрированном медицинском изделии
• 
  Письмо 01И-950/16 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• 
  Письмо 01И-951/16 - Решение о соответствии лекарственного средства требованиям нормативной документации
• 
  Письмо 01И-952/16 - Решение о соответствии лекарственного средства требованиям нормативной документации
• 
  Письмо 01И-953/16 - Решение о соответствии лекарственного средства требованиям нормативной документации
• 
  Письмо 01И-954/16 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• 
  Письмо 01И-955/16 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• 
  Письмо 01И-956/16 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• 
  Письмо 01И-957/16 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• 
  Письмо 01И-959/16 - Во изменение информационного письма Росздравнадзора от 01.04.2016 N 01И-643/16
• 
  Письмо 01И-960/16 - Решение о соответствии лекарственного средства требованиям нормативной документации
• 
  Письмо 01И-961/16 - Решение о соответствии лекарственного средства требованиям нормативной документации
• 
  Письмо 01И-962/16 - Решение о соответствии лекарственного средства требованиям нормативной документации
• 
  Письмо 01И-963/16 - Решение о соответствии лекарственного средства требованиям нормативной документации
• 
  Письмо 01И-964/16 - Об отзыве из обращения лекарственного препарата
• 
  Письмо 01И-965/16 - Об отзыве из обращения лекарственного препарата
• 
  Письмо 01И-966/16 - Об отзыве из обращения лекарственного препарата
• 
  Письмо 01И-967/16 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• 
  Письмо 01И-968/16 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• 
  Письмо 01И-969/16 - В дополнение к письму Росздравнадзора от 05.04.2016 N 01И-653/16 "О возобновлении применения медицинского изделия"
• 
  Письмо 01И-970/16 - О новых данных по безопасности медицинских изделий
• 
  Письмо 01И-975/16 - Решение о соответствии лекарственного средства требованиям нормативной документации
• 
  Письмо 01И-976/16 - Об отзыве из обращения лекарственного препарата
• 
  Письмо 01И-977/16 - Об отзыве из обращения лекарственного препарата
• 
  Письмо 01И-978/16 - Об отзыве из обращения лекарственного препарата
• 
  Письмо 01И-979/16 - Об отзыве из обращения лекарственного препарата
• 
  Письмо 01И-980/16 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
• 
  Письмо 01И-981/16 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• 
  Письмо 01И-982/16 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• 
  Письмо 01И-983/16 - Об отзыве из обращения лекарственного препарата
• 
  Письмо 01И-984/16 - Об отзыве из обращения лекарственного препарата
• 
  Письмо 01И-985/16 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
• 
  Письмо 01И-986/15 - О поступлении информации о выявлении лекарственного препарата
• 
  Письмо 01И-987/16 - О новых данных по безопасности медицинского изделия
• 
  Письмо 01И-988/16 - О недоброкачественном медицинском изделии
• 
  Письмо 01И-989/16 - О недоброкачественном медицинском изделии
• 
  Письмо 01И-990/16 - О недоброкачественном медицинском изделии
• 
  Письмо 01И-991/16 - О незарегистрированном медицинском изделии
• 
  Письмо 01И-992/16 - О незарегистрированном медицинском изделии
• 
  Письмо 01И-994/16 - О приостановлении применения медицинского изделия
• 
  Письмо 01И-995/16 - О приостановлении применения медицинского изделия
• 
  Письмо 01И-996/16 - О приостановлении применения медицинского изделия
• 
  Письмо 01И-997/16 - Решение о соответствии лекарственного средства требованиям нормативной документации
• 
  Письмо 01И-998/16 - Решение о соответствии лекарственного средства требованиям нормативной документации
• 
  Письмо 01И-999/16 - Решение о соответствии лекарственного средства требованиям нормативной документации
• 
  Письмо 02И-1036/16 - Об исключении из государственного реестра лекарственных средств
• 
  Письмо 02И-1037/16 - Об изменении способа нанесения номера серии и срока годности лекарственных средств
• 
  Письмо 02И-1038/16 - Об изменении способа нанесения номера серии и срока годности лекарственного средства "Линезолид"
• 
  Письмо 02И-1039/16 - О выявлении лекарственного препарата, вызвавшего сомнение в подлинности
• 
  Письмо 02И-1040/16 - Об отзыве из обращения лекарственного препарата
• 
  Письмо 02И-1041/16 - Об отзыве из обращения лекарственного препарата
• 
  Письмо 02И-1042/16 - Об отзыве из обращения лекарственного препарата
• 
  Письмо 02И-1043/16 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата
• 
  Письмо 02И-1045/16 - Во изменение письма Росздравнадзора от 12.04.2016 N 01И-717/16
• 
  Письмо 02И-1046/16 - Об изменении размера вторичной упаковки лекарственного средства "Флуцинар® гель"
• 
  Письмо 02И-1047/16 - Об изменении размера вторичной упаковки лекарственного средства "Флуцинар®Н"
• 
  Письмо 02И-1048/16 - Об изменении размера вторичной упаковки лекарственного средства "Лоринден®С"
• 
  Письмо 02И-1049/16 - О возобновлении реализации лекарственного средства
• 
  Письмо 02И-1050/16 - Об изменении способа нанесения информации о номере серии и сроке годности лекарственных средств производства ООО "Славянская аптека"
• 
  Письмо 02И-1052/16 - Об изменении дизайна первичной и вторичной упаковок лекарственного средства "Ортофен®, гель"
• 
  Письмо 02И-1053/16 - Об изменении дизайна первичной и вторичной упаковок лекарственного средства "Гинкго Билоба"
• 
  Письмо 02И-1054/16 - Об изменении дизайна первичной и вторичной упаковок лекарственного средства "Лозартан"
• 
  Письмо 02И-1055/16 - Об изменении дизайна упаковок лекарственного средства "Дезлоратадин"
• 
  Письмо 02И-1056/16 - Об изменении дизайна упаковок лекарственного средства "Рисперидон"
• 
  Письмо 02И-1058/16 - О лекарственном средстве "Фиалки трава измельченная"
• 
  Письмо 02И-1059/16 - О лекарственном средстве "Бузины черной цветки"
• 
  Письмо 02И-1060/16 - О лекарственном средстве "Фенхеля плоды цельные"
• 
  Письмо 02И-1061/16 - Об изменении размеров вторичной упаковки лекарственного препарата "Флутамид"
• 
  Письмо 02И-914/16 - О результатах проверок
• 
  Письмо 02И-915/16 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• 
  Письмо 02И-916/16 - Об отзыве декларации о соответствии
• 
  Письмо 02И-917/16 - Об изменении размера вторичной упаковки лекарственного средства "Латикорт®"
• 
  Письмо 02И-918/16 - Об изменении размера вторичной упаковки лекарственного средства "Лоринден®А"
• 
  Письмо 02И-919/16 - Об изменении размера вторичной упаковки лекарственного средства "Флуцинар®"
• 
  Письмо 02И-920/16 - Об изменении дизайна первичной и вторичной упаковок лекарственного средства "Хондроитин гель"
• 
  Письмо 02И-921/16 - О лекарственном средстве "Крушины кора"
• 
  Письмо 02И-922/16 - О лекарственном средстве "Эвкалипта прутовидного листья измельченные"
• 
  Письмо 02И-923/16 - О лекарственном средстве "Эвкалипта прутовидного листья"
• 
  Письмо 02И-924/16 - О лекарственном средстве "Мяты перечной листья"
• 
  Письмо 02И-925/16 - О сертификате пригодности на фармацевтическую субстанцию
• 
  Письмо 02И-928/16 - Во изменение письма Росздравнадзора от 29.03.2016 N 01И-620/16
• 
  Письмо 02И-930/16 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• 
  Письмо 02И-931/16 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
• 
  Письмо 02И-935/16 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
• 
  Письмо 02И-936/16 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• 
  Письмо 02И-937/16 - О заключениях Росздравнадзора за март - апрель 2016 года
• 
  Письмо 02И-938/16 - О заключениях Росздравнадзора за апрель 2016 года
• 
  Письмо 02И-939/16 - О сертификатах Росздравнадзора за апрель 2016 года
• 
  Письмо 02И-971/16 - О лекарственном средстве "Крушины кора, порошок"
• 
  Письмо 02И-972/16 - О лекарственном средстве "Мелиссы лекарственной трава"
• 
  Письмо 02И-973/16 - О лекарственном средстве "Чистотела трава измельченная"
• 
  Письмо 02И-974/16 - О лекарственном средстве "Пастушьей сумки трава порошок"