2013-11

Документы классификатора 2013-11:

• 
  Письмо 16-18471/13 - Решение о возобновлении реализации лекарственного препарата
• 
  Письмо 16-18557/13 - Решение о дальнейшей реализации лекарственного препарата по результатам контроля качества
• 
  Письмо 16-18592/13 - Решение о дальнейшей реализации лекарственного препарата по результатам контроля качества
• 
  Письмо 16-18697/13 - Решение о дальнейшей реализации лекарственного препарата по результатам контроля качества
• 
  Письмо 16-18698/13 - Решение о дальнейшей реализации лекарственного препарата по результатам контроля качества
• 
  Письмо 16-18699/13 - Решение о дальнейшей реализации лекарственного препарата по результатам контроля качества
• 
  Письмо 16-19166/13 - Решение о дальнейшей реализации лекарственного препарата по результатам контроля качества
• 
  Письмо 16-19277/13 - Об изменении письма Росздравнадзора от 08.11.2013 N 16-18697/13
• 
  Письмо 16И-1301/13 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• 
  Письмо 16И-1305/13 - О незарегистрированных медицинских изделиях
• 
  Письмо 16И-1306/13 - О необходимости изъятия фальсифицированного лекарственного средства
• 
  Письмо 16И-1307/13 - О прекращении действия декларации о соответствии
• 
  Письмо 16И-1308/13 - О прекращении действия декларации о соответствии
• 
  Письмо 16И-1309/13 - О необходимости изъятия лекарственного средства
• 
  Письмо 16И-1311/13 - О результатах проверок
• 
  Письмо 16И-1312/13 - О сертификатах Росздравнадзора за октябрь 2013 года
• 
  Письмо 16И-1313/13 - О согласованиях Росздравнадзора за октябрь 2013 года
• 
  Письмо 16И-1314/13 - О заключениях Росздравнадзора за октябрь 2013 года
• 
  Письмо 16И-1315/13 - Об изменении дизайна упаковок лекарственного средства "Невотенз"
• 
  Письмо 16И-1316/13 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• 
  Письмо 16И-1317/13 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• 
  Письмо 16И-1318/13 - О возобновлении реализации лекарственного средства
• 
  Письмо 16И-1319/13 - О незарегистрированных медицинских изделиях
• 
  Письмо 16И-1320/13 - Об отмене информационного письма Росздравнадзора от 15.10.2013 N 16И-1215/13
• 
  Письмо 16И-1324/13 - О незарегистрированном медицинском изделии
• 
  Письмо 16И-1325/13 - О незарегистрированном медицинском изделии
• 
  Письмо 16И-1328/13 - О новых данных по безопасности лекарственного препарата Вальдоксан
• 
  Письмо 16И-1329/13 - Об изменении дизайна упаковок лекарственного средства "Новиган"
• 
  Письмо 16И-1330/13 - Об упаковке "in bulk" лекарственного средства "Реатаз"
• 
  Письмо 16И-1331/13 - О незарегистрированном медицинском изделии
• 
  Письмо 16И-1332/13 - О незарегистрированном медицинском изделии
• 
  Письмо 16И-1334/13 - О незарегистрированных медицинских изделиях "мезонити"
• 
  Письмо 16И-1335/13 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• 
  Письмо 16И-1336/13 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• 
  Письмо 16И-1337/13 - Об отзыве из обращения серии лекарственного средства
• 
  Письмо 16И-1338/13 - Об отзыве из обращения серии лекарственного средства
• 
  Письмо 16И-1339/13 - Об отзыве из обращения серии лекарственного средства
• 
  Письмо 16И-1340/13 - Об отзыве из обращения серии лекарственного средства
• 
  Письмо 16И-1341/13 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
• 
  Письмо 16И-1369/13 - Об отзыве из обращения серии лекарственного средства
• 
  Письмо 16И-1370/13 - Об отзыве из обращения серии лекарственного средства
• 
  Письмо 16И-1371/13 - О незарегистрированных медицинских изделиях
• 
  Письмо 16И-1373/13 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• 
  Письмо 16И-1374/13 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• 
  Письмо 16И-1377/13 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• 
  Письмо 16И-1378/13 - Во изменение информационного письма Росздравнадзора от 10.10.2013 N 16И-1195/13
• 
  Письмо 16И-1379/13 - В дополнение к письму Росздравнадзора от 04.10.2013 N 16И-1165/13
• 
  Письмо 16И-1380/13 - О незарегистрированных медицинских изделий
• 
  Письмо 16И-1381/13 - О незарегистрированном медицинском изделии
• 
  Письмо 16И-1382/13 - О незарегистрированных медицинских изделиях
• 
  Письмо 16И-1383/13 - О незарегистрированных медицинских изделиях
• 
  Письмо 16И-1384/13 - О незарегистрированном медицинском изделии
• 
  Письмо 16И-1385/13 - О незарегистрированном медицинском изделии
• 
  Письмо 16И-1387/13 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• 
  Письмо 16И-1390/13 - О незарегистрированном медицинском изделии
• 
  Письмо 16И-1391/13 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
• 
  Письмо 16И-1392/13 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• 
  Письмо 16И-1393/13 - О контроле за назначением и выписыванием лекарственных препаратов, содержащих наркотические средства и психотропные вещества
• 
  Письмо 16И-1394/13 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• 
  Письмо 16И-1395/13 - О необходимости изъятия лекарственного средства
• 
  Письмо 16И-1396/13 - Об отзыве из обращения серии лекарственного средства
• 
  Письмо 16И-1397/13 - О необходимости изъятия лекарственного средства
• 
  Письмо 16И-1398/13 - Об отзыве из обращения серии лекарственного средства
• 
  Письмо 16И-1399/13 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
• 
  Письмо 16И-1401/13 - О прекращении действия деклараций о соответствии
• 
  Письмо 16И-1402/13 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• 
  Письмо 16И-1403/13 - О безопасном применении лекарственного препарата Джевтана
• 
  Письмо 16И-1404/13 - О новых данных по безопасности лекарственного препарата Фемостон 1/5 конти
• 
  Письмо 17-19096/13 - О контроле качества препаратов, содержащих Декстрометорфан
• 
  Письмо 17И-1345/13 - Дополнение к письму Росздравнадзора от 28.06.2012 N 04И-557/12
• 
  Письмо 17И-1346/13 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• 
  Письмо 17И-1347/13 - О незарегистрированных медицинских изделиях
• 
  Письмо 17И-1348/13 - О приостановлении реализации лекарственного средства
• 
  Письмо 17И-1349/13 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
• 
  Письмо 17И-1350/13 - Об отзыве из обращения серий лекарственного средства
• 
  Письмо 17И-1351/13 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• 
  Письмо 17И-1356/13 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• 
  Письмо 17И-1357/13 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• 
  Письмо 17И-1358/13 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• 
  Письмо 17И-1359/13 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
• 
  Письмо 17И-1360/13 - Во изменение письма Росздравнадзора от 18.10.2013 N 16И-1240/13
• 
  Письмо 17И-1361/13 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
• 
  Письмо 17И-1363/13 - О необходимости изъятия лекарственного средства
• 
  Письмо 17И-1364/13 - Об отзыве из обращения серии лекарственного средства
• 
  Письмо 17И-1365/13 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
• 
  Письмо 17И-1366/13 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• 
  Письмо 17И-1367/13 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• 
  Письмо 17И-1368/13 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• 
  Приказ 6765-ПР/13 - Об утверждении Инструкции по работе с обращениями граждан в центральном аппарате Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения