2017-01

Документы классификатора 2017-01:

• 
  Письмо 01И-100/17 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• 
  Письмо 01И-101/17 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• 
  Письмо 01И-102/17 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• 
  Письмо 01И-103/17 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• 
  Письмо 01И-104/17 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• 
  Письмо 01И-105/17 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• 
  Письмо 01И-106/17 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• 
  Письмо 01И-107/17 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• 
  Письмо 01И-108/17 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• 
  Письмо 01И-112/17 - О недопустимости нарушения законодательства в сфере лицензирования
• 
  Письмо 01И-113/17 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
• 
  Письмо 01И-114/17 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
• 
  Письмо 01И-115/17 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
• 
  Письмо 01И-116/17 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
• 
  Письмо 01И-117/17 - Во изменение письма Росздравнадзора от 18.01.2017 N 01И-93/17
• 
  Письмо 01И-118/17 - Во изменение письма Росздравнадзора от 18.01.2017 N 01И-95/17
• 
  Письмо 01И-119/17 - О прекращении обращения серии лекарственного средства
• 
  Письмо 01И-120/17 - О прекращении обращения серии лекарственного средства
• 
  Письмо 01И-121/17 - О прекращений обращения серии лекарственного средства
• 
  Письмо 01И-122/17 - О прекращении обращения серии лекарственного средства
• 
  Письмо 01И-123/17 - О прекращении обращения серии лекарственного средства
• 
  Письмо 01И-124/17 - О прекращении обращения серии лекарственного средства
• 
  Письмо 01И-130/17 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
• 
  Письмо 01И-138/17 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
• 
  Письмо 01И-139/17 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
• 
  Письмо 01И-140/17 - О соответствии лекарственного средства требованиям нормативной документации
• 
  Письмо 01И-141/17 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
• 
  Письмо 01И-142/17 - О соответствии лекарственного средства требованиям нормативной документации
• 
  Письмо 01И-143/17 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
• 
  Письмо 01И-144/17 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
• 
  Письмо 01И-145/17 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
• 
  Письмо 01И-146/17 - О переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества
• 
  Письмо 01И-154/17 - О прекращении обращения серии лекарственного средства
• 
  Письмо 01И-155/17 - О прекращении обращения серии лекарственного средства
• 
  Письмо 01И-156/17 - О сертификате пригодности на фармацевтическую субстанцию
• 
  Письмо 01И-157/17 - Об отзыве из обращения лекарственного препарата
• 
  Письмо 01И-158/17 - Об отзыве партии лекарственного средства
• 
  Письмо 01И-159/17 - О приостановлении реализации лекарственного препарата
• 
  Письмо 01И-163/17 - О прекращении обращения серии лекарственного средства
• 
  Письмо 01И-164/17 - О прекращении обращения серии лекарственного средства
• 
  Письмо 01И-165/17 - О прекращении обращения серии лекарственного средства
• 
  Письмо 01И-168/17 - О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества
• 
  Письмо 01И-169/17 - О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества
• 
  Письмо 01И-171/17 - Об отклонении в производстве лекарственного препарата "Мирена®"
• 
  Письмо 01И-173/17 - О новых данных по безопасности лекарственного препарата Мирена®
• 
  Письмо 01И-178/17 - По вопросу взаимодействия с Роспотребнадзором при лицензировании медицинской деятельности
• 
  Письмо 01И-180/17 - О прекращении обращения серии лекарственного средства
• 
  Письмо 01И-181/17 - О прекращении обращения серии лекарственного средства
• 
  Письмо 01И-182/17 - О прекращении обращения серии лекарственного средства
• 
  Письмо 01И-183/17 - О выявлении лекарственного препарата, вызвавшего сомнение в подлинности
• 
  Письмо 01И-184/17 - Об отзыве из обращения лекарственного препарата
• 
  Письмо 01И-190/17 - Об изъятии незарегистрированного лекарственного средства "Спирт этиловый 95%, раствор для наружного применения и приготовления лекарственных форм"
• 
  Письмо 01И-191/17 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
• 
  Письмо 01И-192/17 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
• 
  Письмо 01И-193/17 - О прекращении обращения серии лекарственного средства
• 
  Письмо 01И-194/17 - О прекращении обращения серии лекарственного средства
• 
  Письмо 01И-195/17 - Решение о прекращении обращения серий лекарственного средства
• 
  Письмо 01И-196/17 - О приостановлении реализации лекарственного препарата
• 
  Письмо 01И-197/17 - О приостановлении реализации лекарственного препарата
• 
  Письмо 01И-198/17 - О безопасном применении лекарственных препаратов Назоспрей и Нафтизин
• 
  Письмо 01И-27/17 - О приостановлении реализации лекарственного препарата
• 
  Письмо 01И-28/17 - О приостановлении реализации лекарственных препаратов
• 
  Письмо 01И-29/17 - О приостановлении реализации лекарственного препарата
• 
  Письмо 01И-30/17 - О прекращении обращения серии лекарственного средства
• 
  Письмо 01И-31/17 - О прекращении обращения серии лекарственного средства
• 
  Письмо 01И-32/17 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
• 
  Письмо 01И-33/17 - Об отзыве деклараций о соответствии
• 
  Письмо 01И-34/17 - Об отзыве из обращения лекарственных препаратов
• 
  Письмо 01И-35/17 - О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества
• 
  Письмо 01И-36/17 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• 
  Письмо 01И-37/17 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• 
  Письмо 01И-72/17 - Об отзыве декларации о соответствии
• 
  Письмо 01И-73/17 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• 
  Письмо 01И-74/17 - Об отзыве декларации о соответствии
• 
  Письмо 01И-75/17 - Об отзыве из обращения лекарственного препарата
• 
  Письмо 01И-76/17 - Об отзыве из обращения лекарственного препарата
• 
  Письмо 01И-77/17 - Об отзыве из обращения лекарственного препарата
• 
  Письмо 01И-78/17 - Об отзыве из обращения лекарственного препарата
• 
  Письмо 01И-87/17 - О прекращении обращения серий лекарственного средства
• 
  Письмо 01И-88/17 - О прекращении обращения серий лекарственного средства
• 
  Письмо 01И-92/17 - О сертификате пригодности на фармацевтическую субстанцию
• 
  Письмо 01И-93/17 - О сертификатах пригодности на фармацевтические субстанции
• 
  Письмо 01И-94/17 - О заключениях Росздравнадзора за октябрь - ноябрь 2016 г.
• 
  Письмо 01И-95/17 - Об отзыве из обращения лекарственного препарата
• 
  Письмо 01И-96/17 - Об отзыве из обращения лекарственного препарата
• 
  Письмо 01И-97/17 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• 
  Письмо 01И-98/17 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• 
  Письмо 01И-99/17 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• 
  Письмо 02-1031/17 - О хранении лекарственных препаратов
• 
  Письмо 02И-131/17 - Об изменении дизайна первичной и вторичной упаковок лекарственного средства "Омакор"
• 
  Письмо 02И-132/17 - О лекарственном средстве "Горца птичьего (спорыша) трава"
• 
  Письмо 02И-133/17 - О лекарственном средстве "Фитоседан® N 3 (успокоительный сбор N 3)"
• 
  Письмо 02И-134/17 - О лекарственном средстве "Толокнянки листья"
• 
  Письмо 02И-135/17 - О лекарственном средстве "Крушины кора"
• 
  Письмо 02И-136/17 - О лекарственном средстве "Чистотела трава измельченная"
• 
  Письмо 02И-137/17 - О лекарственном средстве "Чистотела трава"
• 
  Письмо 02И-39/17 - О результатах проверок
• 
  Письмо 02И-42/17 - Об изъятии лекарственных средств
• 
  Письмо 02И-43/17 - Об изъятии лекарственных средств
• 
  Письмо 02И-44/17 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
• 
  Письмо 02И-45/17 - О прекращении обращения серии лекарственного средства
• 
  Письмо 02И-46/17 - О заключениях Росздравнадзора за декабрь 2016 г.
• 
  Письмо 02И-47/17 - О сертификатах Росздравнадзора за декабрь 2016 г.
• 
  Письмо 02И-48/17 - О заключениях Росздравнадзора за ноябрь-декабрь 2016 г.
• 
  Письмо 02И-51/17 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
• 
  Письмо 02И-52/17 - О переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества
• 
  Письмо 02И-53/17 - О прекращении обращения серии лекарственного средства
• 
  Письмо 02И-54/17 - О прекращении обращения серии лекарственного средства
• 
  Письмо 02И-56/17 - О приостановлении реализации лекарственного препарата
• 
  Письмо 02И-57/17 - О внесении изменения в письмо Росздравнадзора от 21.12.2016 N 01И-2616/16
• 
  Письмо 02И-58/17 - О прекращении обращения серии лекарственного средства
• 
  Письмо 02И-61/17 - О плане выборочного контроля качества лекарственных средств на 2017 год
• 
  Письмо 02И-64/17 - О переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества
• 
  Письмо 02И-65/17 - О необходимости изъятия лекарственного препарата
• 
  Письмо 02И-66/17 - О необходимости изъятия лекарственного препарата
• 
  Письмо 02И-67/17 - Об отмене действия информационного письма от 01.10.2015 N 01И-1587/15 и изъятии из обращения отдельных партий медицинского изделия
• 
  Письмо 02И-68/17 - Об отмене действия информационного письма от 08.07.2016 N 01И-1378/16 и возобновлении применения медицинского изделия