2017-03

Документы классификатора 2017-03:

• 
  Письмо 01И-519/17 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• 
  Письмо 01И-520/17 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• 
  Письмо 01И-521/17 - О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества
• 
  Письмо 01И-522/17 - О прекращении обращения серии лекарственного средства
• 
  Письмо 01И-523/17 - О дальнейшей реализации лекарственного препарата
• 
  Письмо 01И-547/17 - О приостановлении реализации лекарственного препарата
• 
  Письмо 01И-548/17 - О прекращении обращения серии лекарственного средства
• 
  Письмо 01И-549/17 - О дальнейшей реализации лекарственного препарата
• 
  Письмо 01И-550/17 - О субстанции "Аскорбиновая кислота"
• 
  Письмо 01И-551/17 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• 
  Письмо 01И-552/17 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• 
  Письмо 01И-553/17 - О переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества
• 
  Письмо 01И-554/17 - О переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества
• 
  Письмо 01И-555/17 - О заключениях Росздравнадзора за январь - февраль 2017 г.
• 
  Письмо 01И-556/17 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• 
  Письмо 01И-557/17 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• 
  Письмо 01И-559/17 - О новых данных по безопасности лекарственного препарата Диакарб
• 
  Письмо 01И-560/17 - О выявлении лекарственного препарата, вызвавшего сомнение в подлинности
• 
  Письмо 01И-562/17 - Об отзыве из обращения лекарственного препарата
• 
  Письмо 01И-563/17 - Об отзыве из обращения лекарственного препарата
• 
  Письмо 01И-564/17 - Об отзыве из обращения лекарственного препарата
• 
  Письмо 01И-565/17 - О переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества
• 
  Письмо 01И-579/17 - О направлении информационного письма
• 
  Письмо 01И-580/17 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
• 
  Письмо 01И-581/17 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
• 
  Письмо 01И-582/17 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
• 
  Письмо 01И-583/17 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
• 
  Письмо 01И-584/17 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
• 
  Письмо 01И-585/17 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
• 
  Письмо 01И-586/17 - О новых данных по безопасности лекарственного препарата Герцептин
• 
  Письмо 01И-587/17 - О приостановлении реализации лекарственного препарата
• 
  Письмо 01И-588/17 - О переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества
• 
  Письмо 01И-589/17 - О переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества
• 
  Письмо 01И-590/17 - О переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества
• 
  Письмо 01И-591/17 - О переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества
• 
  Письмо 01И-592/17 - Об отзыве из обращения лекарственного препарата
• 
  Письмо 01И-593/17 - О возобновлении реализации лекарственного препарата
• 
  Письмо 01И-594/17 - О прекращении обращения серий лекарственного средства
• 
  Письмо 01И-595/17 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
• 
  Письмо 01И-596/17 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• 
  Письмо 01И-597/17 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• 
  Письмо 01И-651/17 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
• 
  Письмо 01И-652/17 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных препаратов
• 
  Письмо 01И-653/17 - О дальнейшей реализации лекарственного препарата
• 
  Письмо 01И-654/17 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
• 
  Письмо 01И-655/17 - О соответствии лекарственного средства требованиям нормативной документации
• 
  Письмо 01И-656/17 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
• 
  Письмо 01И-657/17 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
• 
  Письмо 01И-658/17 - О соответствии лекарственного средства требованиям нормативной документации
• 
  Письмо 01И-659/17 - О соответствии лекарственного средства требованиям нормативной документации
• 
  Письмо 01И-660/17 - О переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества
• 
  Письмо 01И-661/17 - О прекращении обращения серии лекарственного средства
• 
  Письмо 01И-662/17 - О прекращении обращения серии лекарственного средства
• 
  Письмо 01И-663/17 - О прекращении обращения серии лекарственного средства
• 
  Письмо 01И-664/17 - О прекращении обращения серии лекарственного средства
• 
  Письмо 01И-665/17 - О прекращении обращения серии лекарственного средства
• 
  Письмо 01И-666/17 - О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества
• 
  Письмо 01И-667/17 - Об отмене письма Росздравнадзора от 10.01.2017 N 02И-42/17
• 
  Письмо 01И-679/17 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
• 
  Письмо 01И-680/17 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
• 
  Письмо 01И-681/17 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
• 
  Письмо 01И-682/17 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
• 
  Письмо 01И-683/17 - О соответствии лекарственного средства требованиям нормативной документации
• 
  Письмо 01И-684/17 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
• 
  Письмо 01И-685/17 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
• 
  Письмо 01И-686/17 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
• 
  Письмо 01И-687/17 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
• 
  Письмо 01И-688/17 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
• 
  Письмо 01И-689/17 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
• 
  Письмо 01И-690/17 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
• 
  Письмо 01И-691/17 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
• 
  Письмо 01И-692/17 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
• 
  Письмо 01И-693/17 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
• 
  Письмо 01И-694/17 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
• 
  Письмо 01И-695/17 - О соответствии лекарственного средства требованиям нормативной документации
• 
  Письмо 01И-696/17 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
• 
  Письмо 01И-697/17 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
• 
  Письмо 01И-698/17 - О соответствии лекарственного средства требованиям нормативной документации
• 
  Письмо 01И-699/17 - О соответствии лекарственного средства требованиям нормативной документации
• 
  Письмо 01И-700/17 - О дальнейшей реализации лекарственного препарата
• 
  Письмо 01И-701/17 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• 
  Письмо 01И-702/17 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• 
  Письмо 01И-703/17 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• 
  Письмо 01И-704/17 - В дополнение к письмам Росздравнадзора от 15.06.2016 N 01И-1154/16 и от 27.07.2016 N 01И-1462/16
• 
  Письмо 01И-707/17 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
• 
  Письмо 01И-711/17 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• 
  Письмо 01И-712/17 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• 
  Письмо 01И-713/17 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• 
  Письмо 01И-714/17 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• 
  Письмо 01И-715/17 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
• 
  Письмо 01И-716/17 - О прекращении обращения серии лекарственного средства
• 
  Письмо 01И-717/17 - О соответствии лекарственного средства требованиям нормативной документации
• 
  Письмо 01И-718/17 - О соответствии лекарственного средства требованиям нормативной документации
• 
  Письмо 01И-719/17 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
• 
  Письмо 01И-720/17 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
• 
  Письмо 01И-721/17 - О соответствии лекарственного средства требованиям нормативной документации
• 
  Письмо 01И-722/17 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
• 
  Письмо 01И-723/17 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
• 
  Письмо 01И-724/17 - О соответствии лекарственного средства требованиям нормативной документации
• 
  Письмо 01И-725/17 - О соответствии лекарственного средства требованиям нормативной документации
• 
  Письмо 01И-726/17 - О соответствии лекарственного средства требованиям нормативной документации
• 
  Письмо 01И-727/17 - О соответствии лекарственного средства требованиям нормативной документации
• 
  Письмо 01И-728/17 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
• 
  Письмо 01И-748/17 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
• 
  Письмо 01И-749/17 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
• 
  Письмо 01И-750/17 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных препаратов
• 
  Письмо 01И-751/17 - О возобновлении реализации лекарственного препарата
• 
  Письмо 01И-752/17 - О переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества
• 
  Письмо 01И-753/17 - О прекращении обращения серии лекарственного средства
• 
  Письмо 01И-754/17 - О соответствии лекарственного средства требованиям нормативной документации
• 
  Письмо 01И-755/17 - О соответствии лекарственного средства требованиям нормативной документации
• 
  Письмо 01И-756/17 - О соответствии лекарственного средства требованиям нормативной документации
• 
  Письмо 01И-757/17 - О соответствии лекарственного средства требованиям нормативной документации
• 
  Письмо 01И-758/17 - О соответствии лекарственного средства требованиям нормативной документации
• 
  Письмо 01И-759/17 - О соответствии лекарственного средства требованиям нормативной документации
• 
  Письмо 01И-760/17 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
• 
  Письмо 01И-762/17 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
• 
  Письмо 01И-763/17 - О приостановлении реализации лекарственного препарата
• 
  Письмо 01И-764/17 - Об отзыве из обращения лекарственного препарата
• 
  Письмо 01И-765/17 - Об отзыве из обращения лекарственного препарата
• 
  Письмо 01И-766/17 - Об отзыве из обращения лекарственного препарата
• 
  Письмо 01И-768/17 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• 
  Письмо 01И-769/17 - О соответствии лекарственного средства требованиям нормативной документации
• 
  Письмо 01И-770/17 - О соответствии лекарственного средства требованиям нормативной документации
• 
  Письмо 01И-771/17 - О соответствии лекарственного средства требованиям нормативной документации
• 
  Письмо 01И-772/17 - О соответствии лекарственного средства требованиям нормативной документации
• 
  Письмо 01И-773/17 - О соответствии лекарственного средства требованиям нормативной документации
• 
  Письмо 01И-774/17 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
• 
  Письмо 01И-775/17 - О необходимости изъятия лекарственного препарата
• 
  Письмо 01И-776/17 - О приостановлении реализации лекарственного препарата
• 
  Письмо 01И-777/17 - О гражданском обороте лекарственного средства "Бронхипрет"
• 
  Письмо 01И-778/17 - О гражданском обороте лекарственного средства "Хофитол"
• 
  Письмо 01И-779/17 - Об отзыве декларации о соответствии
• 
  Письмо 01И-780/17 - О прекращении обращения серии лекарственного средства
• 
  Письмо 01И-781/17 - О лекарственном средстве "БИОЛЕК Туберкулин ППД-Л"
• 
  Письмо 01И-782/17 - О новых данных по безопасности лекарственного препарата Диаглинид
• 
  Письмо 01И-783/17 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• 
  Письмо 01И-784/17 - О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации
• 
  Письмо 01И-785/17 - О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации
• 
  Письмо 01И-788/17 - Об отзыве из обращения лекарственного препарата
• 
  Письмо 02И-537/17 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
• 
  Письмо 02И-538/17 - О прекращении обращения серии лекарственного средства
• 
  Письмо 02И-539/17 - О переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества
• 
  Письмо 02И-540/17 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
• 
  Письмо 02И-541/17 - О результатах проверок
• 
  Письмо 02И-542/17 - О заключениях Росздравнадзора за февраль 2017 г.
• 
  Письмо 02И-543/17 - О заключениях Росздравнадзора за февраль 2017 г.
• 
  Письмо 02И-568/17 - О лекарственном средстве "Фитопектол® N 2 (Грудной сбор N 2)"
• 
  Письмо 02И-569/17 - О лекарственном средстве "Проктофитол® (противогеммороидальный) сбор"
• 
  Письмо 02И-570/17 - О лекарственном средстве "Ноготков цветки"
• 
  Письмо 02И-571/17 - Об изменении дизайна вторичной упаковки лекарственного средства "Липантил®200 М"
• 
  Письмо 02И-572/17 - Об изменении дизайна первичной и вторичной упаковок лекарственного средства "Имунорикс®"
• 
  Письмо 02И-573/17 - О лекарственном средстве "Крапивы листья"
• 
  Письмо 02И-574/17 - О лекарственном средстве "Аира корневища"
• 
  Письмо 02И-575/17 - О лекарственном средстве "Лапчатки корневища"
• 
  Письмо 02И-576/17 - О лекарственном средстве "Желудочный сбор N 3"
• 
  Письмо 02И-742/17 - Об изменении дизайна упаковок лекарственного средства "Домперидон"
• 
  Письмо 02И-743/17 - О лекарственном средстве "Березы листья"
• 
  Письмо 02И-744/17 - О лекарственном средстве "Проктофитол® (противогеммороидальный) сбор"
• 
  Письмо 02И-745/17 - О лекарственном средстве "Желудочный сбор N 3"
• 
  Письмо 02И-746/17 - О лекарственном средстве "Пастушьей сумки трава"
• 
  Письмо 03И-603/17 - Об отзыве из обращения лекарственного препарата
• 
  Письмо 03И-604/17 - Об отзыве из обращения лекарственного препарата
• 
  Письмо 03И-605/17 - Об отзыве из обращения лекарственного препарата
• 
  Письмо 03И-606/17 - Об отзыве из обращения лекарственного препарата
• 
  Письмо 03И-607/17 - О прекращении обращения серии лекарственного средства
• 
  Письмо 03И-608/17 - Об отзыве деклараций о соответствии
• 
  Письмо 03И-609/17 - О переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества
• 
  Письмо 03И-610/17 - О прекращении обращения серии лекарственного средства
• 
  Письмо 03И-611/17 - Об отзыве из обращения лекарственного препарата
• 
  Письмо 03И-612/17 - О приостановлении реализации лекарственного препарата
• 
  Письмо 03И-613/17 - Об отзыве деклараций о соответствии
• 
  Письмо 03И-614/17 - Об отзыве декларации о соответствии
• 
  Письмо 03И-615/17 - О прекращении обращения серии лекарственного средства
• 
  Письмо 03И-616/17 - О прекращении обращения серии лекарственного средства
• 
  Письмо 03И-617/17 - О прекращении обращения серии лекарственного средства
• 
  Письмо 03И-618/17 - О прекращении обращения серии лекарственного средства
• 
  Письмо 03И-619/17 - О прекращении поставок на территорию Российской Федерации лекарственных препаратов
• 
  Письмо 03И-620/17 - О дальнейшей реализации лекарственного препарата
• 
  Письмо 03И-622/17 - О приостановлении реализации лекарственного препарата
• 
  Письмо 03И-623/17 - Об изменении размера вторичной упаковки лекарственного средства "Долгит®"
• 
  Письмо 03И-624/17 - О прекращении поставок на территорию Российской Федерации лекарственных препаратов
• 
  Приказ 1636 - О внесении изменений в приложение к приказу Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16 января 2013 г. N 40-Пр/13 "Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие"
• 
  Приказ 1759 - О внесении изменений в план проведения плановых проверок юридических лиц и индивидуальных предпринимателей Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения на 2017 год
• 
  Приказ 1984 - О внесении изменений в план проведения плановых проверок юридических лиц и индивидуальных предпринимателей Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения на 2017 год
• 
  Приказ 2163 - О внесении изменений в план проведения плановых проверок юридических лиц и индивидуальных предпринимателей Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения на 2017 год