2017-06

Документы классификатора 2017-06:

• 
  Письмо 01И-1316/17 - Об отзыве из обращения лекарственного препарата
• 
  Письмо 01И-1317/17 - Об отзыве из обращения лекарственного препарата
• 
  Письмо 01И-1318/17 - О прекращении обращения серии лекарственного средства
• 
  Письмо 01И-1330/17 - О прекращении обращения серии лекарственного средства
• 
  Письмо 01И-1342/17 - О прекращении обращения серий лекарственного средства
• 
  Письмо 01И-1348/17 - О приостановлении реализации лекарственных средств
• 
  Письмо 01И-1349/17 - О приостановлении реализации лекарственных препаратов
• 
  Письмо 01И-1350/17 - О прекращении обращения серии лекарственного средства
• 
  Письмо 01И-1351/17 - О прекращении обращения серии лекарственного средства
• 
  Письмо 01И-1352/17 - О прекращении обращения серии лекарственного средства
• 
  Письмо 01И-1353/17 - О прекращении обращения серии лекарственного средства
• 
  Письмо 01И-1354/17 - О прекращении обращения серии лекарственного средства
• 
  Письмо 01И-1355/17 - О прекращении обращения серии лекарственного средства
• 
  Письмо 01И-1356/17 - О прекращении обращения серии лекарственного средства
• 
  Письмо 01И-1361/17 - О заключениях Росздравнадзора за май 2017 г.
• 
  Письмо 01И-1362/17 - О сертификатах Росздравнадзора за май 2017 г.
• 
  Письмо 01И-1363/17 - Об отзыве из обращения лекарственного препарата
• 
  Письмо 01И-1376/17 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
• 
  Письмо 01И-1377/17 - Об отзыве из обращения лекарственного препарата
• 
  Письмо 01И-1378/17 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• 
  Письмо 01И-1379/17 - О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества
• 
  Письмо 01И-1381/17 - О переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества
• 
  Письмо 01И-1382/17 - О переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества
• 
  Письмо 01И-1383/17 - О прекращении обращения серии лекарственного средства
• 
  Письмо 01И-1384/17 - О прекращении обращения серии лекарственного средства
• 
  Письмо 01И-1385/17 - О прекращении обращения серии лекарственного средства
• 
  Письмо 01И-1386/17 - О прекращении обращения серии лекарственного средства
• 
  Письмо 01И-1387/17 - О прекращении обращения серии лекарственного средства
• 
  Письмо 01И-1389/17 - О прекращении обращения серии лекарственного средства
• 
  Письмо 01И-1392/17 - О новых данных по безопасности лекарственного препарата Таваник
• 
  Письмо 01И-1393/17 - О новых данных по безопасности лекарственного препарата Ивадал
• 
  Письмо 01И-1394/17 - О новых данных по безопасности лекарственного препарата Баралгин М
• 
  Письмо 01И-1395/17 - О новых данных по безопасности лекарственного препарата Клексан
• 
  Письмо 01И-1396/17 - О новых данных по безопасности лекарственного препарата Данол
• 
  Письмо 01И-1397/17 - О новых данных по безопасности лекарственного препарата Коапровель
• 
  Письмо 01И-1398/17 - О новых данных по безопасности лекарственного препарата Джевтана
• 
  Письмо 01И-1399/17 - О новых данных по безопасности лекарственного препарата Залтрап
• 
  Письмо 01И-1400/17 - О новых данных по безопасности лекарственного препарата Офлоксацин Зентива
• 
  Письмо 01И-1401/17 - О новых данных по безопасности лекарственного препарата Фабразим
• 
  Письмо 01И-1402/17 - О новых данных по безопасности лекарственного препарата Лемтрада
• 
  Письмо 01И-1403/17 - О новых данных по безопасности лекарственного препарата Таксотер
• 
  Письмо 01И-1404/17 - О новых данных по безопасности лекарственного препарата Таривид
• 
  Письмо 01И-1405/17 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
• 
  Письмо 01И-1406/17 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
• 
  Письмо 01И-1407/17 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
• 
  Письмо 01И-1408/17 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
• 
  Письмо 01И-1409/17 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
• 
  Письмо 01И-1410/17 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
• 
  Письмо 01И-1411/17 - О соответствии лекарственного средства требованиям нормативной документации
• 
  Письмо 01И-1412/17 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
• 
  Письмо 01И-1413/17 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
• 
  Письмо 01И-1414/17 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
• 
  Письмо 01И-1415/17 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
• 
  Письмо 01И-1419/17 - О прекращении обращения серии лекарственного средства
• 
  Письмо 01И-1420/17 - О новых законодательных требованиях к фармаконадзору
• 
  Письмо 01И-1421/17 - О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации
• 
  Письмо 02И-1280/17 - О приостановлении реализации лекарственного препарата
• 
  Письмо 02И-1281/17 - О приостановлении реализации лекарственного препарата
• 
  Письмо 02И-1282/17 - О гражданском обороте лекарственного средства "Цефоперазон и Сульбактам Джодас"
• 
  Письмо 02И-1283/17 - О необходимости изъятия лекарственного препарата
• 
  Письмо 02И-1284/17 - Об отзыве из обращения лекарственного препарата
• 
  Письмо 02И-1285/17 - О прекращении обращения серии лекарственного средства
• 
  Письмо 02И-1286/17 - О прекращении обращения серии лекарственного средства
• 
  Письмо 02И-1287/17 - О прекращении обращения серии лекарственного средства
• 
  Письмо 02И-1288/17 - О прекращении обращения серии лекарственного средства
• 
  Письмо 02И-1289/17 - О прекращении обращения серии лекарственного средства
• 
  Письмо 02И-1290/17 - О прекращении обращения серии лекарственного средства
• 
  Письмо 02И-1291/17 - О прекращении обращения серии лекарственного средства
• 
  Письмо 02И-1292/17 - О прекращении обращения серии лекарственного средства
• 
  Письмо 02И-1293/17 - О прекращении действия деклараций о соответствии
• 
  Письмо 02И-1294/17 - О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества
• 
  Письмо 02И-1296/17 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
• 
  Письмо 02И-1297/17 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
• 
  Письмо 02И-1298/17 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
• 
  Письмо 02И-1299/17 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
• 
  Письмо 02И-1300/17 - О приостановлении реализации лекарственных препаратов
• 
  Письмо 02И-1301/17 - Об отмене письма Росздравнадзора от 31.05.2017 N 01И-1251/17
• 
  Письмо 02И-1302/17 - Об участниках эксперимента по маркировке лекарственных препаратов
• 
  Письмо 02И-1341/17 - О результатах проверок
• 
  Письмо 02И-1548/17 - Об отмене письма Росздравнадзора от 31.05.2017 N 01И-1257/17
• 
  Письмо 02И-1552/17 - Во изменение письма Росздравнадзора от 31.05.2017 N 01И-1265/17
• 
  Письмо 02И-1568/17 - О приостановлении реализации лекарственных препаратов
• 
  Письмо 02И-1569/17 - О прекращении обращения серии лекарственного средства
• 
  Письмо 04И-1277/17 - О направлении информации о согласованных Федеральной антимонопольной службой расчетов средневзвешенных отпускных цен на медицинские изделия по видам согласно номенклатурной классификации