2017-07

Документы классификатора 2017-07:

• 
  Письмо 01И-1630/17 - О необходимости изъятия из обращения фальсифицированного лекарственного препарата
• 
  Письмо 01И-1631/17 - О необходимости изъятия из обращения фальсифицированного лекарственного препарата
• 
  Письмо 01И-1632/17 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
• 
  Письмо 01И-1644/17 - О предоставлении информации по проверкам доклинических и клинических исследований за II квартал 2017 года
• 
  Письмо 01И-1645/17 - О профилактике вакциноассоциированного паралитического полиомиелита
• 
  Письмо 01И-1646/17 - О новых данных по безопасности лекарственного препарата Кетиап
• 
  Письмо 01И-1647/17 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
• 
  Письмо 01И-1648/17 - Об отзыве из обращения лекарственного препарата
• 
  Письмо 01И-1649/17 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
• 
  Письмо 01И-1650/17 - О приостановлении реализации лекарственного препарата
• 
  Письмо 01И-1651/17 - О прекращении обращения серии лекарственного средства
• 
  Письмо 01И-1652/17 - О прекращении обращения серии лекарственного средства
• 
  Письмо 01И-1653/17 - Решение о переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества
• 
  Письмо 01И-1654/17 - Решение о переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества
• 
  Письмо 01И-1655/17 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• 
  Письмо 01И-1656/17 - Во изменение информационного письма Росздравнадзора ОТ 03.09.2014 N 01И-1334/14
• 
  Письмо 01И-1686/17 - О переносе проведения XIX ежегодной Всероссийской конференции "ФармМедОбращение 2017"
• 
  Письмо 01И-1687/17 - О медицинских концентраторах кислорода
• 
  Письмо 01И-1703/17 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
• 
  Письмо 01И-1704/17 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
• 
  Письмо 01И-1705/17 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
• 
  Письмо 01И-1706/17 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
• 
  Письмо 01И-1707/17 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
• 
  Письмо 01И-1708/17 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
• 
  Письмо 01И-1709/17 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
• 
  Письмо 01И-1710/17 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
• 
  Письмо 01И-1711/17 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
• 
  Письмо 01И-1712/17 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
• 
  Письмо 01И-1713/17 - О прекращении действия декларации о соответствии
• 
  Письмо 01И-1714/17 - О прекращении действия декларации о соответствии
• 
  Письмо 01И-1715/17 - О прекращении действия деклараций о соответствии
• 
  Письмо 01И-1716/17 - Об отзыве из обращения лекарственного препарата
• 
  Письмо 01И-1717/17 - Об отзыве из обращения лекарственного препарата
• 
  Письмо 01И-1718/17 - Об отзыве из обращения лекарственного препарата
• 
  Письмо 01И-1719/17 - Об отзыве из обращения лекарственного препарата
• 
  Письмо 01И-1740/17 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• 
  Письмо 01И-1742/17 - О гражданском обороте лекарственного средства "Рузам®"
• 
  Письмо 01И-1743/17 - О прекращении обращения серии лекарственного средства
• 
  Письмо 01И-1744/17 - О прекращении обращения серии лекарственного средства
• 
  Письмо 01И-1745/17 - О прекращении обращения серии лекарственного средства
• 
  Письмо 01И-1746/17 - О прекращении обращения серии лекарственного средства
• 
  Письмо 01И-1747/17 - О прекращении обращения серии лекарственного средства
• 
  Письмо 01И-1759/17 - О прекращении обращения серии лекарственного средства
• 
  Письмо 01И-1760/17 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
• 
  Письмо 01И-1761/17 - О новых данных по безопасности лекарственного препарата Глиформин
• 
  Письмо 01И-1762/17 - О новых данных по безопасности лекарственного препарата Диклофенак-Акрихин
• 
  Письмо 01И-1763/17 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• 
  Письмо 01И-1769/17 - Об отзыве из обращения лекарственного препарата
• 
  Письмо 01И-1770/17 - О прекращении действия декларации о соответствии
• 
  Письмо 01И-1773/17 - О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации
• 
  Письмо 01И-1774/17 - О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества
• 
  Письмо 01И-1777/17 - О прекращении обращения серии лекарственного средства
• 
  Письмо 01И-1778/17 - О прекращении обращения серии лекарственного средства
• 
  Письмо 01И-1781/17 - Решение о переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества
• 
  Письмо 01И-1782/17 - О прекращении обращения серии лекарственного средства
• 
  Письмо 01И-1783/17 - О прекращении обращения серии лекарственного средства
• 
  Письмо 01И-1784/17 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
• 
  Письмо 01И-1785/17 - О новых данных по безопасности лекарственного препарата Оксис Турбухалер
• 
  Письмо 01И-1786/17 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
• 
  Письмо 01И-1790/17 - Об отзыве из обращения лекарственного препарата
• 
  Письмо 01И-1791/17 - О приостановлении реализации лекарственного препарата
• 
  Письмо 01И-1792/17 - О прекращении действия сертификатов соответствия
• 
  Письмо 01И-1796/17 - О приостановлении реализации лекарственных препаратов
• 
  Письмо 01И-1797/17 - Об отзыве из обращения лекарственного препарата
• 
  Письмо 01И-1798/17 - О соответствии лекарственного средства требованиям нормативной документации
• 
  Письмо 01И-1799/17 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
• 
  Письмо 01И-1800/17 - О соответствии лекарственного средства требованиям нормативной документации
• 
  Письмо 01И-1801/17 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
• 
  Письмо 01И-1802/17 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
• 
  Письмо 01И-1803/17 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
• 
  Письмо 01И-1804/17 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
• 
  Письмо 01И-1805/17 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
• 
  Письмо 01И-1806/17 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
• 
  Письмо 01И-1807/17 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
• 
  Письмо 01И-1808/17 - О соответствии лекарственного средства требованиям нормативной документации
• 
  Письмо 01И-1809/17 - О соответствии лекарственного средства требованиям нормативной документации
• 
  Письмо 01И-1810/17 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
• 
  Письмо 01И-1815/17 - Об отзыве из обращения лекарственного препарата
• 
  Письмо 01И-1816/17 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
• 
  Письмо 01И-1817/17 - О приостановлении реализации лекарственного средства "ПегИнтрон"
• 
  Письмо 01И-1819/17 - Об отзыве из обращения лекарственного препарата
• 
  Письмо 01И-1820/17 - Об отзыве из обращения лекарственных препаратов
• 
  Письмо 01И-1821/17 - О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации
• 
  Письмо 01И-1822/17 - О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества
• 
  Письмо 01И-1823/17 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
• 
  Письмо 01И-1824/17 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• 
  Письмо 01И-1825/17 - Об исключении из государственного реестра лекарственных средств
• 
  Письмо 01И-1826/17 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
• 
  Письмо 01И-1827/17 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
• 
  Письмо 01И-1828/17 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
• 
  Письмо 01И-1829/17 - О приостановлении реализации лекарственных препаратов
• 
  Письмо 01И-1830/17 - О прекращении обращения серии лекарственного средства
• 
  Письмо 01И-1835/17 - Об использовании в практической деятельности нормативного акта Минздрава России
• 
  Письмо 01И-1836/17 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• 
  Письмо 01И-1837/17 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
• 
  Письмо 01И-1838/17 - О прекращении обращения серии лекарственного средства
• 
  Письмо 01И-1840/17 - О сертификатах пригодности на фармацевтические субстанции
• 
  Письмо 01И-1842/17 - О приостановлении реализации лекарственных средств
• 
  Письмо 01И-1843/17 - О новых данных по безопасности лекарственного препарата Хлое®
• 
  Письмо 01И-1844/17 - О новых данных по безопасности лекарственного препарата Феброфид
• 
  Письмо 01И-1846/17 - О прекращении обращения серии лекарственного средства
• 
  Письмо 01И-1847/17 - О прекращении действия декларации о соответствии
• 
  Письмо 01И-1848/17 - Об отзыве из обращения лекарственного препарата
• 
  Письмо 01И-1849/17 - Об отзыве из обращения лекарственного препарата
• 
  Письмо 01И-1850/17 - Об отзыве из обращения лекарственного препарата
• 
  Письмо 01И-1851/17 - Об отзыве из обращения лекарственного препарата
• 
  Письмо 01И-1852/17 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
• 
  Письмо 01И-1853/17 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• 
  Письмо 02И-1641/17 - О предоставлении сведений
• 
  Письмо 02И-1659/17 - О прекращении обращения серии лекарственного средства
• 
  Письмо 02И-1660/17 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• 
  Письмо 02И-1662/17 - О приостановлении реализации лекарственного препарата
• 
  Письмо 02И-1663/17 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
• 
  Письмо 02И-1664/17 - О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества
• 
  Письмо 02И-1665/17 - О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества
• 
  Письмо 02И-1666/17 - О прекращении обращения серии лекарственного средства
• 
  Письмо 02И-1667/17 - О прекращении обращения серии лекарственного средства
• 
  Письмо 02И-1668/17 - О прекращении обращения лекарственного препарата
• 
  Письмо 02И-1669/17 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
• 
  Письмо 02И-1671/17 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
• 
  Письмо 02И-1673/17 - О новых данных по безопасности лекарственного препарата Имбрувика
• 
  Письмо 02И-1675/17 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
• 
  Письмо 02И-1676/17 - О необходимости изъятия лекарственного препарата
• 
  Письмо 02И-1677/17 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
• 
  Письмо 02И-1678/17 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
• 
  Письмо 02И-1679/17 - О прекращении обращения серии лекарственного средства
• 
  Письмо 02И-1680/17 - О прекращении обращения серии лекарственного средства
• 
  Письмо 02И-1681/17 - О прекращении обращения серии лекарственного средства
• 
  Письмо 02И-1699/17 - Об изменении размера вторичной упаковки лекарственного средства "Долгит®"
• 
  Письмо 02И-1700/17 - О лекарственном средстве "Аира корневища"
• 
  Письмо 02И-1787/17 - О внесении изменений в макеты первичной и вторичной упаковок лекарственного средства "Клацид®СР"
• 
  Письмо 02И-1788/17 - О внесении изменений в упаковки лекарственного средства "Бетасерк®"
• 
  Письмо 02И-1789/17 - О внесении изменений в упаковочные материалы лекарственного средства "Дицетел®"
• 
  Письмо 02И-1813/17 - Об изменении дизайна упаковок лекарственного средства "Аторвастатин"
• 
  Письмо 02И-1814/17 - Об изменении дизайна упаковок лекарственного средства "Индапамид"
• 
  Письмо 04И-1592/17 - О прекращении действия деклараций о соответствии
• 
  Письмо 04И-1593/17 - О необходимости изъятия лекарственного препарата
• 
  Письмо 04И-1594/17 - О необходимости изъятия лекарственного препарата
• 
  Письмо 04И-1595/17 - О приостановлении реализации лекарственного препарата
• 
  Письмо 04И-1596/17 - Об отзыве из обращения лекарственного препарата
• 
  Письмо 04И-1597/17 - Об отзыве из обращения лекарственного препарата
• 
  Письмо 04И-1598/17 - Об отзыве из обращения лекарственного препарата
• 
  Письмо 04И-1599/17 - Об отзыве из обращения лекарственного препарата
• 
  Письмо 04И-1600/17 - Об отзыве из обращения лекарственного препарата
• 
  Письмо 04И-1601/17 - Об отзыве из обращения лекарственного препарата
• 
  Письмо 04И-1602/17 - Об отзыве из обращения лекарственного препарата
• 
  Письмо 04И-1604/17 - О новых данных по безопасности лекарственного препарата Мозобаил
• 
  Письмо 04И-1605/17 - О приостановлении реализации лекарственного препарата
• 
  Письмо 04И-1606/17 - О гражданском обороте лекарственного средства "Гепабене"
• 
  Письмо 04И-1607/17 - О гражданском обороте лекарственного средства "Цефоперазон и Сульбактам Джодас"
• 
  Письмо 04И-1608/17 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
• 
  Письмо 04И-1609/17 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
• 
  Письмо 04И-1610/17 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата
• 
  Письмо 04И-1611/17 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата
• 
  Письмо 04И-1612/17 - О прекращении обращения серии лекарственного средства
• 
  Письмо 04И-1614/17 - О расчетах средневзвешенных отпускных цен на медицинские изделия
• 
  Письмо 04И-1615/17 - О новых данных по безопасности лекарственного препарата Солиан
• 
  Письмо 04И-1616/17 - О новых данных по безопасности лекарственного препарата Тиапридал
• 
  Письмо 04И-1617/17 - О новых данных по безопасности лекарственного препарата Эглонил
• 
  Письмо 04И-1618/17 - О новых данных по безопасности лекарственного препарата Церестел
• 
  Письмо 04И-1619/17 - Об изменении дизайна упаковок лекарственного средства "Винпоцетин"
• 
  Письмо 04И-1620/17 - О заключениях Росздравнадзора за июнь 2017 г.
• 
  Письмо 04И-1621/17 - О заключениях Росздравнадзора за май-июнь 2017 г.
• 
  Письмо 04И-1622/17 - О сертификатах Росздравнадзора за июнь 2017 г.
• 
  Письмо 04И-1623/17 - О результатах проверок
• 
  Письмо 04И-1624/17 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
• 
  Письмо 04И-1625/17 - Об отзыве из обращения лекарственного препарата
• 
  Письмо 04И-1626/17 - Об отзыве из обращения лекарственного препарата
• 
  Письмо 04И-1627/17 - Об отзыве из обращения лекарственного препарата
• 
  Письмо 04И-1628/17 - О прекращении действия декларации о соответствии
• 
  Письмо 04И-1634/17 - О средневзвешенных отпускных ценах на медицинские изделия
• 
  Приказ 6478 - Об утверждении Порядка осуществления Федеральным государственным бюджетным учреждением "Всероссийский научно-исследовательский и испытательный институт медицинской техники" Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и Федеральным государственным бюджетным учреждением "Центр мониторинга и клинико-экономической экспертизы" Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения консультирования по вопросам процедур, связанных с государственной регистрацией медицинских изделий