2017-08

Документы классификатора 2017-08:

• 
  Письмо 01И-1857/17 - Об изменении письма Росздравнадзора от 28.07.2017 N 01И-1842/17
• 
  Письмо 01И-1858/17 - Об отзыве из обращения лекарственных препаратов
• 
  Письмо 01И-1859/17 - О приостановлении реализации лекарственного препарата
• 
  Письмо 01И-1860/17 - О приостановлении реализации лекарственного препарата
• 
  Письмо 01И-1861/17 - О приостановлении реализации лекарственного препарата
• 
  Письмо 01И-1862/17 - О гражданском обороте лекарственного средства "Звездочка ноз"
• 
  Письмо 01И-1863/17 - О гражданском обороте лекарственного средства "Трихопол"
• 
  Письмо 01И-1864/17 - О прекращении обращения серии лекарственного средства
• 
  Письмо 01И-1865/17 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• 
  Письмо 01И-1866/17 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
• 
  Письмо 01И-1867/17 - О возобновлении реализации лекарственного препарата
• 
  Письмо 01И-1868/17 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата
• 
  Письмо 01И-1869/17 - О прекращении действия декларации о соответствии
• 
  Письмо 01И-1870/17 - О прекращении действия деклараций о соответствии
• 
  Письмо 01И-1873/17 - О прекращении действия декларации о соответствии
• 
  Письмо 01И-1874/17 - О прекращении действия декларации о соответствии
• 
  Письмо 01И-1875/17 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
• 
  Письмо 01И-1876/17 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата
• 
  Письмо 01И-1877/17 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата
• 
  Письмо 01И-1878/17 - О заключениях Росздравнадзора за июнь-июль 2017 г.
• 
  Письмо 01И-1879/17 - О заключениях Росздравнадзора за июль 2017 г.
• 
  Письмо 01И-1880/17 - О сертификатах Росздравнадзора за июль 2017 г.
• 
  Письмо 01И-1881/17 - О временной приостановке поставок лекарственного препарата Нимотоп
• 
  Письмо 01И-1882/17 - О новых данных по безопасности лекарственного препарата Ультравист®
• 
  Письмо 01И-1883/17 - Решение о переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества
• 
  Письмо 01И-1885/17 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
• 
  Письмо 01И-1888/17 - О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества
• 
  Письмо 01И-1889/17 - О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации
• 
  Письмо 01И-1890/17 - О прекращении обращения серии лекарственного средства
• 
  Письмо 01И-2069/17 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
• 
  Письмо 01И-2076/17 - О прекращении действия декларации о соответствии
• 
  Письмо 01И-2077/17 - Об отзыве деклараций о соответствии
• 
  Письмо 01И-2078/17 - Об отзыве декларации о соответствии
• 
  Письмо 01И-2079/17 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
• 
  Письмо 01И-2080/17 - Об отзыве из обращения лекарственного препарата
• 
  Письмо 01И-2082/17 - Об отзыве из обращения лекарственного препарата
• 
  Письмо 01И-2083/17 - Об отзыве из обращения лекарственного препарата
• 
  Письмо 01И-2084/17 - Об отзыве из обращения лекарственного препарата
• 
  Письмо 01И-2085/17 - Об отзыве из обращения лекарственного препарата
• 
  Письмо 01И-2086/17 - Об отзыве из обращения лекарственного препарата
• 
  Письмо 01И-2087/17 - О прекращении обращения серии лекарственного средства
• 
  Письмо 01И-2088/17 - О прекращении обращения серии лекарственного средства
• 
  Письмо 01И-2097/17 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
• 
  Письмо 01И-2108/17 - О гражданском обороте лекарственного средства "Йодопирон"
• 
  Письмо 01И-2110/17 - О приостановлении реализации лекарственного препарата
• 
  Письмо 01И-2111/17 - О приостановлении реализации лекарственного препарата
• 
  Письмо 01И-2112/17 - Решение о переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества
• 
  Письмо 01И-2113/17 - Решение о переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества
• 
  Письмо 01И-2114/17 - О прекращении обращения серии лекарственного средства
• 
  Письмо 01И-2115/17 - О прекращении обращения серии лекарственного средства
• 
  Письмо 01И-2119/17 - О прекращении поставок на территорию Российской Федерации лекарственных препаратов
• 
  Письмо 01И-2121/17 - О прекращении обращения серии лекарственного средства
• 
  Письмо 01И-2122/17 - О приостановлении реализации лекарственного препарата
• 
  Письмо 01И-2123/17 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных препаратов
• 
  Письмо 01И-2124/17 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных препаратов
• 
  Письмо 01И-2132/17 - О прекращении обращения серии лекарственного средства
• 
  Письмо 01И-2133/17 - О приостановлении реализации лекарственного препарата
• 
  Письмо 01И-2134/17 - О приостановлении реализации лекарственного средства "ПегИнтрон"
• 
  Письмо 01И-2135/17 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата
• 
  Письмо 01И-2136/17 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата
• 
  Письмо 01И-2137/17 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
• 
  Письмо 01И-2138/17 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
• 
  Письмо 02И-1913/17 - Во изменение письма Росздравнадзора от 01.08.2017 N 01И-1861/17
• 
  Письмо 02И-1914/17 - Об отзыве из обращения лекарственного препарата
• 
  Письмо 02И-1915/17 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных препаратов
• 
  Письмо 02И-1916/17 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата
• 
  Письмо 02И-1917/17 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
• 
  Письмо 02И-1918/17 - О прекращении поставок на территорию Российской Федерации лекарственных препаратов
• 
  Письмо 02И-1919/17 - О прекращении действия деклараций о соответствии
• 
  Письмо 02И-1920/17 - Об отзыве из обращения лекарственного препарата
• 
  Письмо 02И-1921/17 - Об отзыве из обращения лекарственного препарата
• 
  Письмо 02И-1923/17 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• 
  Письмо 02И-1924/17 - О результатах проверок
• 
  Письмо 02И-1932/17 - О приостановлении реализации лекарственного препарата
• 
  Письмо 02И-1933/17 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата
• 
  Письмо 02И-1934/17 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
• 
  Письмо 02И-1936/17 - Об отмене поставок лекарственного препарата Фансидар
• 
  Письмо 02И-1937/17 - О новых данных по безопасности лекарственного препарата Ленвима
• 
  Письмо 02И-1939/17 - Решение о переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества
• 
  Письмо 02И-1941/17 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
• 
  Письмо 02И-1942/17 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
• 
  Письмо 02И-1943/17 - О прекращении обращения серии лекарственного средства
• 
  Письмо 02И-1944/17 - О прекращении обращения серии лекарственного средства
• 
  Письмо 02И-1945/17 - О прекращении действия декларации о соответствии
• 
  Письмо 02И-1946/17 - Об отзыве из обращения лекарственного препарата
• 
  Письмо 02И-1947/17 - О необходимости изъятия из обращения фальсифицированного лекарственного препарата
• 
  Письмо 02И-1949/17 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
• 
  Письмо 02И-1953/17 - О новых данных по безопасности лекарственного препарата Зонегран
• 
  Письмо 02И-1962/17 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
• 
  Письмо 02И-1963/17 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
• 
  Письмо 02И-1964/17 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
• 
  Письмо 02И-1965/17 - О новых данных по безопасности лекарственного препарата Глиформин
• 
  Письмо 02И-1969/17 - О приостановлении реализации лекарственного препарата
• 
  Письмо 02И-1970/17 - О возобновлении реализации лекарственного препарата
• 
  Письмо 02И-1971/17 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
• 
  Письмо 02И-1972/17 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
• 
  Письмо 02И-1973/17 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
• 
  Письмо 02И-1974/17 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
• 
  Письмо 02И-1975/17 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
• 
  Письмо 02И-1976/17 - О гражданском обороте лекарственного средства "Гризеофульвин, таблетки 125 мг"
• 
  Письмо 02И-1977/17 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
• 
  Письмо 02И-1978/17 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
• 
  Письмо 02И-1979/17 - О приостановлении реализации лекарственного препарата
• 
  Письмо 02И-1980/17 - О возобновлении реализации лекарственного препарата
• 
  Письмо 02И-1982/17 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
• 
  Письмо 02И-1984/17 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
• 
  Письмо 02И-1985/17 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
• 
  Письмо 02И-1986/17 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
• 
  Письмо 02И-1987/17 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
• 
  Письмо 02И-1988/17 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
• 
  Письмо 02И-1989/17 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
• 
  Письмо 02И-1990/17 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
• 
  Письмо 02И-2019/17 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
• 
  Письмо 02И-2030/17 - О необходимости изъятия из обращения фальсифицированного лекарственного препарата
• 
  Письмо 02И-2031/17 - О прекращении обращения серии лекарственного средства
• 
  Письмо 02И-2033/17 - О лекарственном средстве "Чабреца трава"
• 
  Письмо 02И-2035/17 - О лекарственном средстве "Полыни горькой трава"
• 
  Письмо 02И-2036/17 - Об изменении дизайна упаковок лекарственного средства "Маалокс®"
• 
  Письмо 02И-2037/17 - Об изменении размера вторичной упаковки лекарственного средства "Долгит®, гель"
• 
  Письмо 02И-2039/17 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
• 
  Письмо 03И-2116/17 - О маркировке мерных стаканчиков лекарственных препаратов "Бромгексин-Акрихин" и "Лоратадин-Акрихин"
• 
  Письмо 03И-2117/17 - О фасовке лекарственного препарата "Дюфастон®"
• 
  Приказ 7215 - О прекращении действия лицензий на осуществление фармацевтической деятельности
• 
  Приказ 7430 - Об отнесении объектов государственного контроля за обращением медицинских изделий к категориям риска и включении их в Перечни объектов государственного контроля за обращением медицинских изделий, которым присвоены категории риска
• 
  Приказ 7431 - Об отнесении объектов федерального государственного надзора в сфере обращения лекарственных средств к категориям риска и включении их в Перечни объектов федерального государственного надзора в сфере обращения лекарственных средств, которым присвоены категории риска
• 
  Приказ 7432 - Об отнесении объектов государственного контроля качества и безопасности медицинской деятельности к категориям риска и включении их в Перечни объектов государственного контроля качества и безопасности медицинской деятельности, которым присвоены категории риска