2013-01

Документы классификатора 2013-01:

• 
  Письмо 04-1050/13 - Решение о дальнейшей реализации лекарственного препарата по результатам контроля качества
• 
  Письмо 04-25/13 - Решение о дальнейшей реализации лекарственного препарата по результатам контроля качества
• 
  Письмо 04И-1/13 - О незарегистрированных медицинских изделиях
• 
  Письмо 04И-10/13 - О сертификатах Росздравнадзора за декабрь 2012 года
• 
  Письмо 04И-11/13 - О согласованиях Росздравнадзора за декабрь 2012 года
• 
  Письмо 04И-12/13 - О разрешениях Росздравнадзора за декабрь 2012 года
• 
  Письмо 04И-15/13 - О проверках организаций-производителей лекарственных средств
• 
  Письмо 04И-16/13 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• 
  Письмо 04И-19/13 - Об изменении платежных реквизитов для уплаты государственной пошлины
• 
  Письмо 04И-2/13 - О государственной регистрации медицинских изделий
• 
  Письмо 04И-20/13 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• 
  Письмо 04И-21/13 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• 
  Письмо 04И-22/13 - Об отзыве из обращения серий лекарственного средства
• 
  Письмо 04И-23/13 - Об отзыве из обращения серии лекарственного средства
• 
  Письмо 04И-24/13 - Об отзыве из обращения серий лекарственных средств
• 
  Письмо 04И-25/13 - Об отзыве из обращения серии лекарственного средства
• 
  Письмо 04И-26/13 - Об отзыве из обращения серии лекарственного средства
• 
  Письмо 04И-27/13 - Об отзыве из обращения серии лекарственного средства
• 
  Письмо 04И-28/13 - О необходимости изъятия фальсифицированного лекарственного средства
• 
  Письмо 04И-3/13 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
• 
  Письмо 04И-30/13 - Об отзыве из обращения лекарственных средств
• 
  Письмо 04И-31/13 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
• 
  Письмо 04И-32/13 - О новых данных по безопасности лекарственного препарата Ритмонорм
• 
  Письмо 04И-33/13 - О новых данных по безопасности лекарственного препарата Гоптен
• 
  Письмо 04И-34/13 - О новых данных по безопасности лекарственного препарата Тайверб
• 
  Письмо 04И-35/13 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• 
  Письмо 04И-36/13 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• 
  Письмо 04И-37/13 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• 
  Письмо 04И-38/13 - О выявлении недоброкачественного лекарственного средства
• 
  Письмо 04И-39/13 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
• 
  Письмо 04И-4/13 - Во изменение письма Росздравнадзора от 24.12.2012 N 04И-1268/12
• 
  Письмо 04И-41/13 - О новых данных по безопасности лекарственного препарата Прадакса
• 
  Письмо 04И-42/13 - О предоставлении информации по проверкам доклинических и клинических исследований за IV квартал 2012 года
• 
  Письмо 04И-44/13 - Во изменение информационных писем Росздравнадзора от 27.11.2012 N 04И-1127/12, от 25.09.2012 N 02И-879/12
• 
  Письмо 04И-45/13 - О незарегистрированном медицинском изделии
• 
  Письмо 04И-46/13 - О незарегистрированных медицинских изделиях
• 
  Письмо 04И-47/13 - О незарегистрированных медицинских изделиях
• 
  Письмо 04И-49/13 - Об изъятии лекарственных средств
• 
  Письмо 04И-5/13 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
• 
  Письмо 04И-50/13 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• 
  Письмо 04И-51/13 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• 
  Письмо 04И-52/13 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• 
  Письмо 04И-57/13 - О выявлении недоброкачественного лекарственного средства
• 
  Письмо 04И-6/13 - Об отзыве из обращения серии лекарственного средства
• 
  Письмо 04И-60/13 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• 
  Письмо 04И-61/13 - О выявлении лекарственного средства, вызвавшего сомнение в подлинности
• 
  Письмо 04И-62/13 - О дальнейшей реализации лекарственного препарата
• 
  Письмо 04И-65/13 - Об отзыве из обращения серии лекарственного средства
• 
  Письмо 04И-66/13 - О разрешении реализации лекарственного средства
• 
  Письмо 04И-67/13 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
• 
  Письмо 04И-68/13 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• 
  Письмо 04И-69/13 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• 
  Письмо 04И-7/13 - Об изменении макета упаковок
• 
  Письмо 04И-70/13 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• 
  Письмо 04И-71/13 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• 
  Письмо 04И-72/13 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• 
  Письмо 04И-73/13 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
• 
  Письмо 04И-74/13 - Дополнение к письму от 24.12.2012 N 04И-1269/12
• 
  Письмо 04И-75/13 - О необходимости изъятия фальсифицированного лекарственного средства
• 
  Письмо 04И-76/13 - О незарегистрированном медицинском изделии - программное обеспечение
• 
  Письмо 04И-77/13 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• 
  Письмо 04И-8/13 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• 
  Письмо 04И-80/13 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
• 
  Письмо 04И-82/13 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
• 
  Письмо 04И-83/13 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• 
  Письмо 04И-84/13 - Во изменение письма Росздравнадзора от 25.12.2012 N 04И-1284/12
• 
  Письмо 04И-85/13 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• 
  Письмо 04И-86/13 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• 
  Письмо 04И-88/13 - Об отзыве из обращения серии лекарственного средства
• 
  Письмо 04И-89/13 - О необходимости изъятия лекарственного средства
• 
  Письмо 04И-9/13 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• 
  Письмо 04И-90/13 - Об отзыве из обращения серии лекарственного средства
• 
  Письмо 04И-91/13 - О необходимости изъятия лекарственного средства
• 
  Приказ 1-Пр/13 - О признании утратившими силу приказов Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития
• 
  Приказ 40-Пр/13 - Форма регистрационного удостоверения на медицинское изделие