2012-08

Документы классификатора 2012-08:

• 
  Письмо 04-13021/12 - Решение о дальнейшей реализации лекарственного препарата по результатам испытаний качества
• 
  Письмо 04-13184/12 - Решение о дальнейшей реализации лекарственного препарата по результатам контроля качества
• 
  Письмо 04-13187/12 - Решение о дальнейшей реализации лекарственного препарата по результатам контроля качества
• 
  Письмо 04-13489/12 - О рассмотрении обращения
• 
  Письмо 04-14445/12 - Решение о дальнейшей реализации лекарственного препарата по результатам контроля качества
• 
  Письмо 04-14520/12 - Решение о дальнейшей реализации лекарственного препарата "Панкреатин" по результатам контроля качества
• 
  Письмо 04-14567/12 - Решение о дальнейшей реализации лекарственного препарата по результатам контроля качества
• 
  Письмо 04И-702/12 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• 
  Письмо 04И-703/12 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• 
  Письмо 04И-704/12 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• 
  Письмо 04И-705/12 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• 
  Письмо 04И-706/12 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• 
  Письмо 04И-707/12 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• 
  Письмо 04И-709/12 - О незарегистрированных медицинских изделиях
• 
  Письмо 04И-710/12 - О хранении термолабильных лекарственных препаратов
• 
  Письмо 04И-711/12 - Об отзыве из обращения декларации о соответствии
• 
  Письмо 04И-712/12 - Об отзыве из обращения декларации о соответствии
• 
  Письмо 04И-713/12 - О результатах сравнительного анализа лекарственного средства
• 
  Письмо 04И-714/12 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
• 
  Письмо 04И-719/12 - О разрешениях Росздравнадзора за июль 2012 года
• 
  Письмо 04И-720/12 - О результатах проверки, проведенной Росздравнадзором в июле 2012 года в рамках осуществления функции по государственному контролю качества лекарственных средств при гражданском обороте
• 
  Письмо 04И-721/12 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• 
  Письмо 04И-722/12 - Об изменении макета упаковки лекарственного препарата
• 
  Письмо 04И-723/12 - Об отзыве из обращения лекарственного препарата
• 
  Письмо 04И-724/12 - О приостановлении реализации лекарственного средства
• 
  Письмо 04И-725/12 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
• 
  Письмо 04И-726/12 - Во изменение письма Росздравнадзора от 31.07.2012 N 02И-700/12
• 
  Письмо 04И-727/12 - Об изменении дизайна упаковок
• 
  Письмо 04И-729/12 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• 
  Письмо 04И-730/12 - О незарегистрированном медицинском изделии
• 
  Письмо 04И-732/12 - О незарегистрированном медицинском изделии
• 
  Письмо 04И-733/12 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
• 
  Письмо 04И-734/12 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
• 
  Письмо 04И-735/12 - Об изменении штрих-кода
• 
  Письмо 04И-736/12 - Об изменении дизайна упаковок
• 
  Письмо 04И-737/12 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• 
  Письмо 04И-738/12 - О незарегистрированном медицинском изделии
• 
  Письмо 04И-739/12 - О предоставлении информации
• 
  Письмо 04И-741/12 - О незарегистрированном медицинском изделии
• 
  Письмо 04И-742/12 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• 
  Письмо 04И-743/12 - О новых данных по безопасности лекарственного препарата Онглиза
• 
  Письмо 04И-744/12 - О выпуске в обращение лекарственного средства
• 
  Письмо 04И-745/12 - О предоставлении разрешения на ввоз медицинских изделий для проведения испытаний
• 
  Письмо 04И-746/12 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• 
  Письмо 04И-747/12 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• 
  Письмо 04И-748/12 - О выпуске лекарственного средства в обращение
• 
  Письмо 04И-749/12 - О предоставлении информации
• 
  Письмо 04И-750/12 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных препаратов
• 
  Письмо 04И-751/12 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата
• 
  Письмо 04И-752/12 - О дальнейшей реализации лекарственного препарата
• 
  Письмо 04И-753/12 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• 
  Письмо 04И-755/12 - О приостановлении реализации лекарственного средства
• 
  Письмо 04И-756/12 - Во изменение письма Росздравнадзора от 16.08.2012 N 04И-751/12
• 
  Письмо 04И-757/12 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата
• 
  Письмо 04И-759/12 - О новых данных по безопасности лекарственного препарата Зофран
• 
  Письмо 04И-760/12 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• 
  Письмо 04И-761/12 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных препаратов
• 
  Письмо 04И-762/12 - Об изменении в инструкции по медицинскому применению лекарственного препарата Зовиракс
• 
  Письмо 04И-763/12 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• 
  Письмо 04И-764/12 - О незарегистрированном медицинском изделии
• 
  Письмо 04И-765/12 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• 
  Письмо 04И-766/12 - Во изменение письма Росздравнадзора от 20.08.2012 N 04И-755/12
• 
  Письмо 04И-767/12 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата
• 
  Письмо 04И-768/12 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных препаратов
• 
  Письмо 04И-769/12 - О незарегистрированном медицинском изделии
• 
  Письмо 04И-770/12 - Об изменении размеров колпачка тубы
• 
  Письмо 04И-771/12 - Об отзыве из обращения лекарственного препарата
• 
  Письмо 04И-772/12 - О проведении процедуры отзыва из обращения лекарственного препарата
• 
  Письмо 04И-773/12 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
• 
  Письмо 04И-774/12 - Об отзыве из обращения лекарственного препарата
• 
  Письмо 04И-776/12 - Об отзыве из обращения лекарственного препарата
• 
  Письмо 04И-777/12 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата
• 
  Письмо 04И-779/12 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• 
  Письмо 04И-780/12 - О предоставлении разрешений на ввоз медицинских изделий для проведения испытаний
• 
  Письмо 04И-781/12 - О лекарственном препарате Бромгексин 4 Берлин-Хеми
• 
  Письмо 04И-782/12 - Об угрозе причинения вреда здоровью граждан при применении медицинского изделия
• 
  Письмо 04И-783/12 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• 
  Письмо 04И-784/12 - Об отзыве из обращения лекарственного препарата
• 
  Письмо 04И-785/12 - Об отзыве из обращения лекарственного препарата
• 
  Письмо 04И-786/12 - Об отзыве из обращения лекарственного препарата
• 
  Письмо 04И-787/12 - Об отзыве из обращения лекарственных препаратов
• 
  Письмо 04И-788/12 - Об отзыве из обращения лекарственного препарата
• 
  Письмо 04И-789/12 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
• 
  Письмо 04И-790/12 - О проведении процедуры отзыва партий лекарственного препарата
• 
  Письмо 04И-791/12 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
• 
  Письмо 04И-792/12 - О результатах сравнительного анализа лекарственного средства
• 
  Письмо 04И-793/12 - Об отзыве из обращения лекарственного препарата
• 
  Письмо 04И-794/12 - Об отзыве из обращения лекарственного препарата
• 
  Письмо 04И-795/12 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• 
  Письмо 04И-796/12 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• 
  Письмо 04И-797/12 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата
• 
  Письмо 04И-798/12 - Об отзыве производителем медицинских изделий
• 
  Письмо 04И-799/12 - О приостановлении реализации лекарственного средства
• 
  Приказ 1106-Пр/12 - О признании утратившим силу приказа Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 17 августа 2007 года N 2314-Пр/07 "О комитете по этике"
• 
  Приказ 1108-Пр/12 - О внесении изменений в приказы Росздравнадзора
• 
  Приказ 510-Пр/12 - Об утверждении Положения о коллегии Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения
• 
  Приказ 539-Пр/12 - О признании утратившими силу приказов Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития
• 
  Приказ 614-Пр/12 - О внесении изменений в приказ Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 15 февраля 2012 года N 547-Пр/12 "Об утверждении форм документов, используемых Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения и социального развития в процессе лицензирования фармацевтической деятельности"
• 
  Приказ 615-Пр/12 - О внесении изменений в приказ Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 19 марта 2012 года N 1197-Пр/12 "Об утверждении форм документов, используемых Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения и социального развития в процессе лицензирования деятельности по обороту наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, культивирования наркосодержащих растений"